Ртуть дробные методы

Дробным методом не обнаруживаются барий, свинец, хром, серебро, сурьма, висмут, кадмий, мышьяк как естественно содержащиеся элементы. На границе с естественным содержанием обнаруживаются марганец, медь и ртуть (табл. 18). [c.297]

При исследовании дробным методом печени и почек 71 трупа естественное содержание ртути в печени определялось в пределах 0—0,001 мг, а в почках — 0,04 мг в 100 г органа. Наибольшие количества естественно содержащейся ртути обнаруживаются в почках, несколько меньше — в печени и других органах. Как естественное содержание определялось 2,4 мкг в 200 мл мочи. [c.346]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

Описаны [322] методы дробного открытия серебра в присутствии катионов ртути и других металлов, обнаружение серебра посредством бис-(карбоксиметил)дитиокарбамината аммония [991], [c.63]

Особенностью рафинирования таллия методом дробного растворения амальгам является тщательный контроль концентрации таллия в амальгаме при ее обработке в секциях электролизера. Ртуть в аппарате находится в замкнутом круговом цикле. Концентрация таллия в оборотной амальгаме после выделения таллия высокой чистоты должна быть не ниже 1—2%. При более полном выделении таллия из амальгамы возможен переход в таллиевый электролит высокой чистоты электроположительных металлов-примесей, что вызывает его загрязнение. [c.220]

В заключение Берцелиус приходит к выводу, что удельные веса простых газов не являются пропорциональными их атомным весам, в частности, это касается непостоянных газов (курсив наш.— М. Ф.). Они указывают вместе с тем, что объемы могут заключать целочисленные кратные или дробные значения числа атомов а в ныне известных примерах мы имеем, если взять кислород за единицу, /г У ртути, 2 у фосфора, 3 у серы. Если же взять ртуть за 1, тогда у кислорода — 2, у фосфора — 4, а у серы — 6. Делать какое-либо предположение о причинах этих кратных отношений еще преждевременно. Между тем, изложенное указывает на то, что не существует никакого абсолютного метода для определения атомного веса надо все принимать во внимание, а то, что ведет наиболее верно к цели,— это изучение всех кратных отношений, согласно которым тела соединяются в более или менее сложные соединения [56, стр. 63]. [c.86]

Какие методы дробного обнаружения ртути вам известны, кроме описанного выше [c.181]

Отдельные РЗМ тонко разделяются и очищаются с помощью амальгамного электрохимического процесса. Им, например, получают скандий, свободный от церия и европия. Процесс состоит из двух этапов. Вначале РЗМ переводят из буферного раствора органической кислоты в ртутный катод, где они образуют смесь амальгам. Отсюда обратно переходят в раствор при анодном растворении, но уже дробно, в соответствии с рядом напряжений первыми выходят те элементы, чей электроотрицательный потенциал наибольший. В отдельных случаях метод эффективней и производительней зонной плавки, но и ему присущи недостатки в конечном продукте присутствует примесь ртути, и процесс нуждается в очень чистых воде и реагентах. [c.141]

С целью дробного обнаружения и определения в аналитической практике довольно широкое применение имеет экстрагирование ртути хлоро- формным раствором дитизона. В приложении к судебнохимическим анализам этот метод почти не изучен. [c.333]

В предварительных испытаниях б отдельных пробах анализируемого раствора дробным методом открыва от катионы ртути(П) Hg (реакцией с металлической медью), меди(11) (2ir (реакцией с водным раствором аммиака), мышьяк(Ш) и мышьяк(1У i — восстановлением до АзНз металлическим цинком в солянокислой срсде. [c.297]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

Все эти недостатки существующих методов систематического анализа заставили Н. А. Тананаева подробно разработать капельный метод на бумаге или на пористых пластинках и дробный метод в полуми-кропробирках. В дробном методе важную роль играет выделение катионов из раствора в виде металлов. Это осуществляется с помощью свободных металлов. Последние можно использовать соответственно порядку расположения их в электрохимическом ряду напряжений магний, алюминий, цинк, железо, олово, медь. Магний и алюминий позволяют вытеснить большинство металлов из раствора. Однако удобнее применять цинк как менее активный металл, вытесняющий в солянокислой среде ртуть, серебро, медь, мышьяк, сурьму, висмут, олово. Выделив эти металлы, можно, например, дробным путем обнаруживать кальций в виде оксалата. [c.151]

К числу недостатков метода до сих пор относят значительные потери Hg + за счет летучести ее соединений. Поэтому при специальных заданиях проведения исследования на соединения ртути, а также при дробном методе анализа применяют в большинстве случаев специальную методику исследования — деструктив ный метод (см. стр. 342). [c.283]

По данным А. О. Воинара, не доказано в органах человека естественно содержащейся сурьмы цифровые данные о барии и висмуте отсутствуют. А. Н. Крылова дробным методом в печени и почках трупа человека определила следующие количества меди, кадмия, цинка, марганца и ртути (табл. 15), [c.296]

Методом осаждения ртути на медь нри исследовании внутренних органов трупов в количествах до 300 г, подвергнутых разрушению органических иеществ, возможно обнаружить и определить 20 у ртути. К числу достоинств описанного дробного метода обпаружения и определения при судеб- [c.331]

Дальнейшая очистка металлического галлия. Дробная кристаллизация яз расплава с образованием монокристаллов или зоиная плавка позволяют получить металл с чистотой >99,9999%. ОаС1з также можно очищать с помощью зонной плавки и таким способом. получать свободный от примесей сходный материал для электролиза. Другие методы очистки базируются на термическом разложении галлийорганических соединений или обработке металла ртутью (при встряхивании или растворении). При взаимодействии г N2 или ЫНз при 800 °С получают металл с высокой степенью чистоты. [c.915]

Для определения висмута в легкоплавких сплавах В. А. Циммергакл и Р. С. Хаймович [230] предложили потенциометрический метод, основанный на дробном титровании амальгамы висмута раствором уксуснокислой ртути в уксусной кислоте. Средняя ошибка составляет величину до 1%. Хронометраж 30—50 мин. Определению висмута мешает сурьма. [c.293]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

Тиофен и его гомологи выделялись из соответствующих фракций, полученных из продуктов перегонки с водяным паром неочищенного киммериджского сланцевого масла. При выделении применялась обработка водным раствором ацетата окиси ртути, в процессе которой происходило меркурирование ядра. После отделения и демеркурирования (перегонкой с соляной кислотой) из твердых веществ были получены масла, из которых дробной перегонкой, дробной кристаллизацией хлормеркурпроизводных до постоянной температуры плавления (пример меркурирования в ядро Hз H2 4H2SHg l) и последующим разрущением этих производных кислотой выделены чистые гомологи тиофена. Додопов и Рождественская [18] также обнаружили тиофен, 2-метилтиофен и 2, 3-диметилтиофен в советском сланцевом масле и применяли для этой цели почти такие же методы. [c.97]

Однако выполнением отдельных дробных реакций на зернах силикагеля не исчерпываются возможности этого метода. Используя последовательно несколько зерен, можно разделить смесь катионов и затем обнаружить их Для смеси [НдгР , Мп2+, N1 + и Ре предложена следующая методика анализа. В зерно А объемом 2-10 см вводят описанным выше способом исследуемый раствор, затем 2 н. соляную кислоту для осаждения нерастворимых хлоридов. К зерну А подвигают равновеликое зерно Б до их соприкосновения. В таком положении промывают зерно А подкисленной дистиллированной водой, которая просачивается через зерно А и переходит в зерно Б. В первом зерне остаются хлориды серебра и ртути, остальные катионы переходят в зерно Б. После промывания осадков зерно Б отодвигают и зерно А приводят в соприкосновение с зерном Б. Промывают зерно А концентрированным раствором аммиака. Почернение при этом зерна А свидетельствует о присутствии [Н 2 А +, перешедший в зерно Б в форме аммиачного комплекса, обнаруживают с помощью раствора нитрата марганца. [c.50]

Дробная реакция на анион азотистой кислоты. На анион азотистоз кислоты предложен ряд чувствительных реакций. Например, реакция с уксуснокислым бензидином Н. М.Ронжиной, реакция Н. А. Тананаева с раствором закисной ртути и другие для открытия малых количеств азотистой кислоты пользуются реактивом Грисса. Открытие аниона азотистой кислоты Таллином не уступает предложенным до сих нор способам определения этого иона. Если учесть, что реакции N02 Таллином мешают только окислители, которые могут быть легко удалены, то анггон азотисто кис,юты можно открыть в присутствии всех катионов и анионов. Опыты показали, что характерное окрашивание раствора нри взаимодействии N 2 с Таллином обусловлено адсорбцией реактивом окислов азота —главным образом ХОз- Поэтому можно предложить такой метод открытия N02 к исследуемому раствору прибавляют раствор кислоты и нагревают к отверстию пробирки подносят полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором Таллина прп наличии в растворе N02-, образуется [c.213]

Метод дробного обнаружения и определения (М( тод извлечения ртути Н. Г. Полежаева . К судебно-химическому материалу применен А. А. Васильевой и М. Д. Швайковой ) [c.331]

Для выделения алкалоида применяется следующий метод. Полученный, как указывалось выше, эфирный раствор неочищенных хинидина и цинхонидина встряхивают с разбавленной соляной кислотой, избыток кислоты нейтрализуют аммиаком и прибавляют виннокислый натрий-калий. Из образовавшегося тартрата выделяют основание, растворяя соль в разбавленной минеральной кислоте и медленно выливая профильтрованный раствор в избыток аммиачного раствора при постоянном перемешивании. Алкалоид переводят в нейтральный сульфат, который перекристаллизовывают из кипящей воды (1 25). Кристаллы, выпадающие при 35°, после третьей перекристаллизации обычно ие содержат примесей, и свободное основание можно выделить из них описанным сиосо-бом °5. В продажном цинхонидине обычно содержится хинин, который можно отделить перекристаллизацией из кипящего бензола (1 30) до исчезновения флуоресценции в слабом сернокислом растворе. После этого в цинхонидине еще остается дигидроцинхонидин, который можно удалить дробной перекристаллизацией из спирта (1 6) до получения удовлетворительной пробы при гидрировании или ртуть-ацетатной пробы наилучшей является средняя фракция. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология