Амины эфирными группами, синтез

В заключение следует отметить, что циклизация аминов, замещенных в р-положении полярными группировками, рассмотренная нами на примерах галогенидов и сульфатов, имеет более общий характер и применима также к нитратам 135] и другим подобным соединениям. В еще более общем виде описанные в настоящем разделе реакции можно рассматривать как циклизацию бифункциональных соединений типа (Ra X)2, где R —водород или углеводородный радикал, а X — полярная группировка (атом галоида, сульфатная,иитратная или другая эфирная группа), аммиаком или аминами в присутствии акцептора кислоты. Отмеченное обобщение оказалось плодотворным оно привело [136—138] к новому синтезу этиленимина из дихлорэтана [c.21]

Для синтеза ионита (ИРАЭ-2п) смесь 10 г хлорметили-рованного сополимера и 50 мл диметилформамида выдерживают при комнатной температуре 2 часа для набухания сополимера, затем добавляют 50 г этилового эфира со-амино-энантовой кислоты [4] и нагревают до 80°. Реакционную массу перемешивают 6 часов при этой температуре. Гранулы отфильтровывают и промывают 200 мл спирта. Для омыления эфирных групп к выделенному сополимеру прибавляют 500 мл 0,5 н. раствора едкого натра и нагревают смесь при 80° в течение 20 часов. Гранулы отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, затем 500 мл 6%-ного раствора соляной кислоты и вновь дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.8]

Циклофосфан является алкилирующим цитостатическим препаратом, содержащим группу ди-(2-хлорэтил)амина. Этот препарат обладает характерным химическим строением его молекула имеет две фосфамидные связи и одну фосфорно-эфирную связь синтез произведен с таким расчетом, чтобы препарат обладал избирательной противоопухолевой активностью, а именно, чтобы он был неактивным, находясь в крови, но при проникновении [c.205]

Эфирная группа обычно является более [активной, чем карбоксильная группа, из которой она образовалась (114). Эфирная группа легко реагирует с азотистыми основаниями. Первичные амины и аммиак в растворе метилового спирта образуют соответственно замещенные или простые амиды. Гидроксиламин дает оксиамиды (или гидроксамовые кислоты), окрашивающиеся хлорным железом в красный цвет. Гидразин образует гидразиды, которые под действием азотистой кислоты превращаются в азиды [118, 119а], обладающие в высшей степени активной группой, легко конденсирующейся с аминами (синтез пептидов). Азиды дают с бензиловым спиртом N-замещенные бензилуретаны, которые при каталитическом гидрировании приводят к образованию альдегида R—СНО (разложение по методу Бергмана — Зер- [c.116]

Карбонилирование и гидроформилирование (присоединение окиси углерода и водорода) с использованием карбонила никеля в качестве катализатора применяют при получении алифатических и ароматических карбоксильных кислот из ацетилена при высоких температурах (200—400°) и повышенных давлениях (200—1500 ат) [241—246]. Эти же кислоты получаются из хлорированных углеводородов, воды и окиси углерода при температурах 180—450° и давлении 95—500 ат. При наличии эфирных групп арилгалоиды дают эфиры. Карбонил никеля катализирует синтез аминов (температура 160—260°, давление 100—2000 ат) [247], ангидридов карбоксильных кислот (температура 270— 300°, давление 600—800 ат), альдегидов, ацеталей, эфиров и спиртов (температура О—250°, давление 375—3000 ат) [240, 248], гидроцианирование коньюгированных олефинов (при температуре 80—150°), синтез акриловых кислот и ее производных [249, 250] и эфиров [251—255], удваивание молекул и получение диенов [256], синтез гидрохинона [80] и т. д. [258—261]. [c.240]

Алкилированием называют процессы введения алкильных групп в мол( кулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти рс акции имеют очень большое практическое значение для. синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изо-парафинов, многих меркаптанов и сульфидов, аминов, веществ с простой эфирной связью, элементо- и металлоорганических со-едине ИЙ, продуктов переработки гх-оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в произподстве мономеров, моющих веществ и т. д. [c.237]

МНг, —5Н. Синтезу и применению таких олигомеров посвящен обзор [129]. Благодаря присутствию функциональных групп у олигомеров открываются широкие возможности для получения пространственно сшитых эластомеров с различными эксплуатационными свойствами, которые в определенных пределах удается изменять. В качестве примера можно взять каучуки с карбоксилатными группами. В зависимости от выбранного вулканизующего агента (гидроксиды металлов, полиолы, полиэпоксиды, амины и др. агенты) получаются вулканизаты с поперечными металлоксидными, эфирными и аминными связями, которые могут значительно различаться по морозостойкости, растворимости, адгезионной способности, прочности, износостойкости и другим показателям. Свойства наполненных техническим углеродом вулканизатов на основе олигобутадиенов с концевыми карбоксильными и гидроксильными группами рассматриваются в статье [234]. [c.200]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

В некоторых случаях для получения полиамидов можно применять компоненты, содержащие активные боковые группировки, например оксигруппы, особенно если они расположены на достаточном расстоянии от функциональных групп, образующих амидные связи [55] и если поликонденсация проводится 8 условиях, исключающих образование поперечных связей. Влияние такого рода замещающих групп обычно выражается в понижении температуры плавления и степени кристалличности. Например, из 6-оксиундекановой кислоты и гексаметилендиамина получают волокнообразующий полиамид с т. пл. 160°. Бовале [56] описывает синтез волокнообразующего полиамида из а, а -диокси-адипиновой кислоты и гексаметилендиамина правда, при нагревании такого полиамида может иметь место дальнейшая конденсация (за счет образования поперечных простых эфирных связей). Интересным примером введения боковой реакционноспособной группы может служить получение волокнообразующего сополимера из соли 66 и п-оксифениладипиновой кислоты (получаемой из п-оксидифенила), который содержит фенильные группы и вследствие этого может окрашиваться при обработке диазотированными ароматическими аминами [55]. [c.132]

Таким образом, конечные продукты наряду с уретановыми группами могут содержать также простую эфирную (-0-), сложную эфирную (-С0-0-), карбонатную (-0-С0-0—) группы или силоксановую группировку (—S1R2-0—), а также образующиеся при синтезе при взаимодействии изоцианатных и аминных групп мочевинные группы и амидные группы, получающиеся при реакции изоцианатных и карбоксильных групп. [c.277]