Бензолсульфокислоты сложные эфиры как

Ангидрид бензолсульфокислоты плавится при 92° и перегоняется с разложением при 240°/10 мм. Ангидрид /z-толуолсуль-фокислоты плавится нри 125°. Ангидриды почти не изменяются при действии холодной воды, но гидролизуются при нагревании с водой [284]. Со спиртом они дают кислоту и сложный эфир [284], а с аммиаком — аммониевую соль сульфокислоты и сульфамид [285] [c.390]

Сульфоновые кислоты образуют сложные эфиры и амиды. Например, амид бензолсульфокислоты имеет формулу и название [c.210]

Мономер ФА — жидкость желтовато-коричневого цвета, т. кип. 160—240 °С, плотност.ь 1080—1120 кг/м , нерастворимая в воде, но растворяющаяся в кетонах и сложных эфирах. Отверждает -, ся при нагревании или без него. Например, при добавке 3% бензолсульфокислоты мономер отверждается в течение 30— 110 с при 170—180°С. Мономер ФА применяется в основном для изготовления водо- и химически стойкого пластобетона и замазок. [c.197]

Хорошими смягчителями являются сложные эфиры бензолсульфокислоты и высших жирных спиртов, однако применение этих соединений часто бывает ограничено их повышенной реакционной способностью [58]. [c.196]

Мономер ФА при нормальной температуре — жидкость желтовато-коричневого цвета (температура кипения 160—240° С, плотность при 20°С 1,08—1,12 г/см ) нерастворимая в воде, но растворяющаяся в кетонах, сложных эфирах и эфирах этиленгликоЛя [15]. Вязкость мономера ФА в зависимости от назначения может быть различной. После введения КИСЛЫХ катализаторов мономер ФА полимеризуется при комнатной температуре или при нагревании. Отверждение в присутствии 3% бензолсульфокислоты при 170—180° длится 30—110 сек. [c.602]

Так как в большинстве случаев энтропии структурно сходных органических соединений колеблются в определенных, не слишком широких пределах, то можно приближенно оценить величину энтропии данного соединения, если известны энтропии некоторых родственных ему соединений. Например, энтропия твердой бензойной кислоты при 25° С равна 40,8 энтропийной единицы энтропию твердой бензолсульфокислоты можно принять по аналогии равной в первом приближении 45 энтропийным единицам. Небольшое увеличение сделано учетом того, что группа СО заменяется более сложной группой 864. Возьмем другой пример энтропии жидких нитробензола, бензолового спирта и анилина при 25° С равны 53,6 51,8 и 45,8 энтропийной единицы, соответственно. Так как молекулярный вес бензальдегида близок к молекулярному весу бензилового спирта, но молекула его содержит на два атома водорода меньше, то приближенно можно принять, что энтропия этого соединения будет равна 49 энтропийным единицам. С другой стороны, нельзя допустить, что энтропии и-бутилового спирта и диэтилового эфира равны [c.153]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Реакция со спиртами. Дикетен реагирует со спиртами с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, причем реакция носит общий характер. Уилсмор и Чик [260], впервые осуществившие эту реакцию, применяли раствор этилата натрия в спирте для получения натрийацетоуксусного эфира (они неправильно трактовали течение реакции [261]) алкоголяты натрия (0,5— 1,0%) широко применялись в качестве катализаторов и в других случаях [152]. Третичные амины, в особенности триметиламин и триэтиламин, нашли применение как удобные катализаторы (0,1—0,5%) для ацетоацетилирования самых разнообразных спиртов [159, 161, 162]. При этом в большинстве случаев не нужно удалять амин из реакционной смеси перед перегонкой сложного эфира. Применялись и кислотные катализаторы, например бензолсульфокислота [26, 261], но в этом случае перед перегонкой продукта, реакции необходимо отмыть катализатор. [c.232]

Исходные сераорганические соединения имеют дипольные моменты, не превышаюш ие 2 ), причем минимальные Р имеют тиофен и его гомологи. Так тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, 2,5-ди-метилтиофен, имеют дипольные моменты, равные соответственно 0,53 0,67 0,82 и 0,51/) [43, 44]. Благодаря этому, а также из-за отсутствия в продуктах окисления сульфокислот и соответственно их сложных эфиров, тиофен и его гомологи в минимальной степени, по сравнению с другими сераорганическими соединениями, способствуют образованию твердой фазы. С увеличением степени окисления атома серы дипольные моменты суш,ественно возрастают. Особенно велики дипольные моменты в ковалентных сульфонатах и сульфатах (см. табл. 43). Поэтому с увеличением глубины окисления сераорганических соединений значительно возрастают процессы образования твердой фазы. Дипольные моменты в сераорганических соединениях значительно выше, чем в кислородных соединениях со сходным углеводородным скелетом. Например, дипольные моменты и-окси-бензойной кислоты и ге-оксифенилметилсульфона составляют 2,73 и 5,32 ). В соответствии с этим энергия межмолекулярного взаимодействия сераорганических соединений имеет большую величину (см. табл. 25). Наряду с этим существенное значение для процессов коагуляции имеет водородная связь, образующаяся в структурах 8=0. . . НО—8, 8=0. . . НО—С. Экспериментально определенная по КР-спектрам энергия водородной связи в бензолсульфокислоте составила 5,7 ккал/молъ. [c.125]

Сульфиновые кислоты являются слабыми кислотами, растворимыми в воде. Это неустойчивые вещества, перманганат калия окисляет их в сульфокислоты. Бензолсульфиновая кислота (т. пл. 83°) разлагается при хранении в течение нескольких недель и значительно быстрее при нагревании, образуя бензолсульфокислоту наряду с eHBSO2S eH6 (диспропорционирование за счет окислительно-восстановительной реакции). Сульфиновые кислоты образуют хлорангидриды и сложные эфиры. [c.507]

Кроме эфиров сильных минеральных кислот, исключительно хорошим алкилирующим действием обладают сложные эфиры ароматических сульфокислот, из которых обычно применяют метиловый эфир бензолсульфокислоты СеНб—ЗОз—ОСНд, реже этиловый эфир той же кислоты СеНдЗОзОСзНа. [c.183]

В целом N, N-диалкиламиды и сложные эфиры циклогексансульфо-кислоты обладают меньшей репеллентной активностью, чем соответствующие производные бутан- и бензолсульфокислот. [c.78]

Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология