Хроматограмма в элютивной хроматографии

Основным приемом, используемым в тонкослойной хроматографии, является элютивный процесс независимого движения компонентов по пластинке с постепенным размыванием хроматографических пятен. В результате этого тонкослойные хроматограммы имеют вид, изображенный на рис. 1, где приведены кон- [c.275]

Хроматографический метод анализа находит широкое распространение для определения состава антибиотиков, представляющих собой группу веществ, обладающих антимикробной активностью. Так, например, методами колоночной сорбционной хроматографии разделены пенициллин, альбомицин и многие другие антибиотики на фракции, содержащие отдельные индивидуальные представители этих антибиотиков. В хроматографическом анализе единственный способ независимого определения веществ состоит в определении времени выхода компонента или же места компонента на хроматограмме. В результате этого для постановки аналитического эксперимента необходимо заранее поставить опыт с известным веществом. Введение других компонентов может в то же время сместить изучаемое вещество на хроматограмме и затруднить его идентификацию. Поэтому наибольшее значение хроматографический метод даже и в аналитической практике имеет как способ разделения веществ. При этом возникают возможности идентификации вещества путем его совместного хроматографирования с добавкой заведомо чистого и определенного вещества. Хроматографический метод может служить также в качестве способа. проверки однородности выделенного вещества. Если ряд постановок элютивного хроматографического процесса в различных условиях не приводит к образованию нескольких зон веществ, то испытываемое вещество с большей вероятностью можно рассматривать как однородное. [c.88]

В. В. Рачинский разработал теорию фронтальной хроматографии и рассмотрел динамику сорбции одного вещества при наличии и отсутствии продольных эффектов, динамику сорбции смесей веществ в равновесных и неравновесных условиях. Он разработал также теорию элютивной (промывательной) хроматографии в условиях равновесной и неравновесной динамики сорбции, теорию вытеснительной хроматографии, условия получения первичной хроматограммы при ионообменной сорбции двух ионов, образование первичной ионообменной хроматограммы, про-мы вательную хроматографию ионов в условиях промывания чистым растворителем, растворами электролитов или растворами ком плексообразователей. В. В. Рачинский предложил теорию образования стационарного фронта при неравновесной динамике ионообменной адсорбции одновалентных и равновалентных ионов, при динамике сорбции разновалентных ионов. Теория неравновесной динамики ионообменной сорбции рассмотрена для случаев линейной и вогнутой изотерм. Предложена теория формирования фронта при динамической сорбции. [c.94]

Для идентификации соединений пробы пластинки облучали УФ-светом при 254 и 350 нм, а рассчитанные величины Кги степень окраски (флуоресценции) пятен на хроматограмме сравнивали со стандартами. Для экспрессной хроматофафической идентификации сложных смесей нефтепродуктов в природных водах в Научно-исследовательском центре экологической безопасности РАН (С.-Петербург) был разработан один из современных вариантов ТСХ — равновесная проточная ТСХ (ПТСХ). Для идентификации целевых компонентов использовали метод равновесной элютивной хроматографии в плоском слое сорбента. [c.203]

Ионообменная хроматография основана на обратимом стехиометрическом (эквивалентном) обмене ионами, содержащимися в жидкой подвижной фазе (растворе) с ионами твердых сорбентов неподвижной фазы. Сорбенты, содержащие ионогенные группы, способные к обмену, называют ионообменниками или ионитами. Хроматограмма образуется вследствие неодинаковой способности к обмену у различных ионов хроматографируемого раствора. Этот вид хроматографии используют для фронтального, вытеснительного и элютивного методов анализа. [c.421]

Из формул (4) и (5) видно, что при малых значениях i / и уменьшении времени анализа размывание пятна минимально и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа, необходимая для определения микропримесей. Подобная возможность появляется нри использовании режима элютивно (для микропримесей)-вытеснительной (для макро-комнонента) хроматографии. Последнее иллюстрируется на рис. 1, где показана хроматограмма 0,05 мкг динитрофенильных производных глицина 1) и аланина (2) в присутствии в 20 ООО раз большего количества динитрофенола (3). [c.82]

Подобная возможность появляется при использовании режима элютивно (для микропри-месей)-вытеснительной (для макрокомпонента) хроматографии. Так, на рис. 2 показана хроматограмма ДНФ-глицина и ДНФ-аланина в присутствии в 20 ООО раз большего количества динитрофенола. [c.201]

Количественные методы тонкослойной хроматографии делятся на две группы элютивные, связашше с элюцией вещества с пластины с последующим определением его концентрации тем или иным способом (фотометрическим, флюорометрическим, гравиметрическим), и методы, основанные на определении соотношений между навеской вещества и размером или интенсивностью окраски пятна на хроматограмме. [c.301]

Следует упомянуть также еще об одной модификации вытеснй-тельной хроматографии, а именно методе вытеснения с носителем, предложенном Тизелиусом и Хегдалом [ Ч. Метод заключается в том, что во избежание перекрывания соседних зон разделяемых ионов используют вещества с промежуточными сорбционными свойствами, подбирая эти вещества так, чтобы их можно было бы легко удалить из конечного раствора, например упаривапием, если носители мешают определению разделяемых веществ. При развитии вытеснительной хроматограммы носители располагаются между соответствующими зонами и таким образом дают возможность получить чистые компоненты (в смеси с носителем, разумеется). Использование органических веществ с их широкой градацией кислотных и основных свойств дает возможность довольно тонко подбирать носители для соответствующих разделений. Тем не менее большинство исследователей предпочитают пользоваться элютивными методами, описание которых читатель найдет в следующем параграфе. [c.315]

При элютивной (или элюептной) хроматографии первая стадия процесса принципиально не отличается от первой стадии вытеснительной хроматографии. Разница лишь в том, что первичная хроматограмма занимает значительно меньшую часть колонки, чем при вытеснительном процессе. Затем следует стадия вымывания (элюции) сорбированной смеси подходящим элюентом. Выбор элюента подчинен менее строгим требованиям по сравнению с теми, которые предъявляются к элюенту в вытеснительной хроматографии. Элюент не должен мешать определению разделяемых ионов в элюенте или должен легко удаляться из последнего. Как правило, элюцию начинают раствором, который использовался для первоначальной обработки колонки перед сорбцией и в котором разделяемая смесь вводилась в колонку, хотя это и не является обязательным. Концентрация ионов в элюенте обычно берется достаточно высокой, чтобы в колонке с первых моментов ионы элюента были в избытке по сравнению с разделяемыми ионами. Благодаря этому элюент создает фон относительно высокой концентрации в любой точке колонки, вследствие чего равновесие обмена разделяемых ионов с ионами элюента описывается линейными уравнениями [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология