также Метамерия

Сохраняются также некоторые тривиальные названия анилин, бензидин, о-, м-, /г-толуидины и др. Аминам присущи изомерия углеродного скелета, изомерия положения, взаимного положения и метамерия. [c.303]

Изомерия и номенклатура. Простые эфиры различаются по радикалам, связанным с кислородом. В этих соединениях возможна изомерия цепи каждого из этих радикалов. Возможна также и метамерия, когда эфиры с одинаковым молекулярным весом имеют разные радикалы (см. стр. 20). Простые эфиры могут содержать два одинаковых радикала (простые) или разные радикалы (смешанные эфиры). [c.254]

Из сказанного видно то отношение, в котором Различие изомерии понятие о различии радикалов находится к явле-и метамерии ниям изомерии или метамерии,— видно также, что [c.39]

Большинство молекул, стоящих в последних группах изомеров, едва ли способно к существованию, однако они представляют некоторый интерес, поскольку их высшие аналоги, возможно, обладают этой способностью. Вряд ли мне нужно добавлять, что, следуя по указанному здесь пути, можно для высших рядов найти формулы чрезвычайно многих изомеров и метамеров. Одно то обстоятельство, что в этих рядах возможно существование изомерных одноатомных алкогольных радикалов, уже значительно способствует в данном случае, как это легко заметить, увеличению случаев изомерии и метамерии. Если принять во внимание также азотистые, сернистые и различные другие соединения углерода, то действительно придется согласиться со словами Кольбе, что число изомеров поднимается до головокружительной высоты и без того, чтобы считать водородные атомы метила, или, что то жо самое, эквиваленты атома углерода, неравноценными. [c.158]

К стр. 143). О содержании,которое вкладывал Бутлеров в понятия изомерии и метамерии, см. Соч., т. II, стр. 38 и сл., а также прим. 35 к работе 13 и прим. 18 к данной работе. [c.577]

Изомерия кетоиов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии самой цепи в радикалах. В группе кетонов, так же как и в группе простых эфиров, мы встречаемся с метамерией (стр. 105). Так, например, метилпропилкетон метамерен диэтилкетону (формулы ам. выше). [c.117]

Трехкомпонентная теория цветного зрения рассматривает любой цвет как результат воздействия на глаз красного, зеленого и синего световых потоков, смешанных в различных соотношениях. Мы также знаем, что ощущение одного и того же цвета может быть вызвано смешением различных излучений (цветов). Это свойство цветового зрения называется метамерией цвета, а цвета различного спектрального состава, вызывающие у человека одинаковое ощущение цвета, называются метамерными цветами. [c.38]

Большое значение для цвета красителей имеют также влияние растворителя (сольватохромия) и характер источника света (метамерия). [c.330]

Прежде всего ожидается соответствие координат цвета, а также соответствие или в крайнем случае небольшое различие спектральных кривых отражения смеси и заданного оригинала. В идеальном случае должно быть полное совпадение кривых при всех длинах волн, так как при различии кривых возможны недоразумения с метамерией цветов даже при совпадении цветовых координат. Конечно, такие пожелания, как правило, не выполняются. Координаты цвета не точно соответствуют координатам цвета оригинала, и по спектральной кривой отражения мы обнаружим различную степень метамерности. Существуют различные причины слабого, но неприемлемого несоответствия координат цвета погрешности измерения, трудности изготовления образцов, оптические данные компонент недостаточно представлены и недостаточная точность теории смешения красящих веществ Кубелки — Мунка в отношении данной смеси. Причины, приводящие к метамерности, кроются в выборе компонент, которые в зависимости от случая могут или не могут быть идентичны тем компонентам, которые использовались в оригинале. [c.502]

Углеводороды. Еще в первом выпуске Введения (1864 г.) Бутлеров [1, стр. 468] отрицал изомерию предельных углеводородов, считая, что для них различие химического строения немыслимо . Здесь, но его собственному признанию, он последовал за мнением Вюрца, отвергавшего возможность химической изомерии, основанной на различии в расположении атомов внутри молекулы, когда речь идет о двух насыщенных телах, в которых все свободные сродства углерода удовлетворены водородом [2]. Однако в том же 1864 г. Бутлеров полностью меняет свою точку зрения, относясь к своим прежним взглядам достаточно самокритично. Посылая Эрленмейеру статью О систематическом прнменении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии для его журнала, он писал в сопроводительном письме Бы увидите, что в этой статье я откровенно сознаюсь в сделанной мною глупости, а именно, в вопросе об изомерии предельных углеводородов [3]. Бутлеров не только предсказывает в ней случаи изомерии для углеводородов С Ню и С5Н12 (см. стр. 115), но поясняет также, сколько и каких галогенопроизводных и соответствующих алкоголей может быть получено из этих углеводородов. [c.131]

Следовательно, развитие и применение этого принципа, послужившего главным образом для создания стройной системы химии углерода, в то же время повлияло на развитие общей химии и потому должно, конечно, считаться эпохой в названной науке. Вызванная этим вопросом переработка органической химии и одновременно последовавшее открытие настоящих изомеров (были известны только метамеры), которыми была доказана не только поле Ность, но и необходимость так называемой теории строения, и привлекла к разработке химии углерода большинство химиков и, естественно, отвлекла их как от изучения неорганической химии, так и от изучения физической химии, с которой начался век, так как, собственно, химия как наука была основана именно физико-химиками — как Лав уазье, Деви, Гей-Люссак, Авогадро и др. (Дюлонг и Пти, Андрюс и т. д.). Однако остались работники и по общей химии, как Бунзен, открывший спектральную характеристику для элементов и тотчас же доказавший значение этого. метода открытием двух щелочных металлов Rb и s, за которым последовало открытие таллия, индия, галлия и др., — наконец, окончательно доказал все значение этого метода Кирхгоф, распространивший химию за пределы Земли и создавший, так сказать, космическую химию, приведшую к доказательству как бы единства химичес.ко(Го состава всего материального мира. Вслед за этим также составляющими историческую эпоху в развитии химии явились знаменитые открытия и исследования Девилля (63—64) над днссоциащией. Их следует, по моему [c.119]

Понятие об изомерных и метамерных соединениях было введено в науку Берцелиусом. Метамерами назывались те изомерные вещества, различие которых можно было выразить ратщональными, дуалистическими формулами. Сторонники теории типов также ириияли это определение, с тем изменением, что они называли метамерами те изомеры, о различии которых можно составить представление при полющи рациональных, типических формул, У Бутлерова еще в 1862 г. сохранялось внешне аналогичное определение Как скоро химическое строение изомеров изучено и [c.23]

Гомологический ряд предельных кетонов. Начинается ряд с простейшего кетона, имеющего два метильных радикала (пропанона), а гомологи образуются с удлинением алкильной цепи радикалов. При этом возможна метамерия (т. е. существуют изомеры кетонов, отличающиеся -друг от друга алкильными радикалами, например пентанон-2 и пентанон-3), а также все другие виды изомерии, связанные со строением алкильных радикалов [c.195]

Сравнивая точки кипения разных органических веществ, приходят к заключению, что вещества более простого состава кипят легче в гомологичных рядах усложнение состава на СНз сопровождается, в большей части случаев, возвышением температуры кипения на 12°, 15°, 19° или около того. Разность эта для каждого гомологичного ряда обыкновенно бывает постоянна. Натура составных частей и относительное количество их также оказывает определенное влияние на температуру кипения вообще замечено, что увеличение количества углерода и кислорода, когда количество других составных частей не изменяется, повышает точку кипения увеличение количества водорода, напротив, понижает ее. Аналогичные элементы, заменяя один другой, действуют па температуру кипения определенным образом например, хлористые соединения кипят легче бромистых, бромистые — легче подпетых. Химическое строение имеет также известное влияние на точку кипения метамеры и изомеры кипят обыкновенно нри различных температурах. Тела, содержащие одинаковое количество паев углерода, кипят труднее, если все эти паи соединены между собой непосредствеино , и — легче, когда они связаны многоатомными паями других элементов. [c.82]

В мелких неявственных кристаллах и вращать плоскость поляризации вправо лееюлоз (плодовой, или некристаллический, сахар, левая глюкоза, патока) представляет сиропообразное вещество и вращает плоскость поляризации влево галактоз (молочная глюкоза) кристаллизуется легче декстроза и вращает плоскости поляризации также вправо. К этим веществам примыкают многие другие, еще мало исследованные, происходящие при различных условиях, как, например, при окислении маннита (манни-тоз — не действующий на поляризованный луч), при разложении разных глюкозидов и проч. Некоторые из них представляют, быть может, альдегиды (ср. 153) и повторяют, таким образом, то явление метамерии между альдегидами и непредельными алкоголями, которое имеет место в одноатомных веществах. Например [c.170]

С другой стороны, впрочем, и аналитические реакции могут также служить для определения химического строения так, напр., если тело претерпевает определенное разложение под каким-либо малоэнергичным влиянием, то необходимо принять, что происшедшие из пего простейшие вещества, или остатки (радикалы) их, находились готовыми в разложившейся частице, т. е. принять, что способ взаимнодействия элементарных паев, входящих в эти простейшие тела, остался и после их выделения тот ше, каков был внутри сложной частицы. Обратные, синтетические реакции обыкновенно подтверждают и оправдывают такое заключение.— Без этих предположений нельзя объяснить явлений метамерии, и мне кажется даже, что, по мере увеличения круга наших знаний о химическом строении веществ, большинство тех случаев, в которых теперь принимают химическую изомерию, объяснится метамериею [c.71]

А. М. Бутлеров указал, что а priori представляются возможными многочисленные случаи не только полимерии, но также и метамерии в рядах минеральных ангидрогидратов. Происхождение полного или неполного ангидрида из тела, содержащего более водных остатков, чем этот ангидрид, может быть представлено, между прочим, как замещение водного водорода, и если паи этого водорода помещены в частице не симметрично, то замещение может вести к образованию метамеров. В фосфорных ангидрогидратах (РО) 0 i(H0) +2 мыслимо, нанр., замещение водорода носредством радикала (РО2) метафосфорной кислоты. Замещение это, смотря по тому, в которой из групп НО водород заместили, должно бы давать не тождественные вещества. При полном замещении всего водорода радикалами РО2, если бы только усложненность частицы сохранилась, могли бы происходить полимерные фосфорные ангидриды. Подобные явления могли бы быть ожидаемы для кислоты кремневой и проч. [c.533]

Тринадцатая рукопись (стр. 233) представляет собой записи неполных девяти лекций Д. И. по химии. Краткое содержание лекций таково в 1-й лекции излагается менделеевская периодическая система элементов и рассматривается связь между атомными весами и атомными объемами 2-я лекция озаглавлена Попытки определить объемы элементов в соединениях и закон равноостаточности, как основание, предполагающееся при этих попытках. Опровержение его в 3-й лекции продолжается критика закона равноостаточности и рассматриваются работы Конна и других химиков, проведенные в области органической химии 4-я лекция, озаглавленная Оценка выводов Коппа, Буффа и Клерка , посвящена, так же как и предыдущая, органическим соединениям 5-я лекция, озаглавленная Влияние полимерии и метамерии на объемы , также трактует об органических соединениях в 6-й лекции говорится о гомологических разностях, в частности о разностях в удельных объемах для углеводородов этому же посвящена и 7-я лекция, которая, кроме того, говорит о гомологических разностях в удельных весах для углеводородов и их производных 8-я лекция посвящена вопросу о закономерности в изменении удельных объемов производных углеводородов в 9-й лекции излагается более подробно естественная система элементов Д. И. ]Зольшой интерес представляет приведенная в 8-й лекции на стр. 35 аргументация в пользу того, как можно теоретически рассчитывать значения атомных объемов на основании периодического закона. [c.279]

К (стр. 43 . Записи на этой странине, очевидно, относились к 5-й лекции п. IX), которая посвящена влиянию полимерии и метамерии на объемы, а также к 6-й лекции. Часть записей повторяется в р. XXV (п. XVII). [c.599]

Изомерия кетонов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии радикалов. В группе кетонов мы встречаемся с метамерией, как в группе простых эфиров.Так, например, метил-нропил-кетон метамерен диэтилкетону. [c.156]

Филогенетическое происхождение кольчатых червей связано с рядом ароморфозов, к числу которых относится появление метамерии, целома, кровеносной и дыхательной систем, параподиев, а также прогрессивное-развитие выделительной и нервной системы. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология