Формулы дуалистические

Соглашаясь с некоторыми доводами Жерара и учитывая общую цель — борьбу с устаревшей дуалистической системой, Лоран через некоторое время пишет Жерару Я хочу вместе с Вами отбросить рациональные формулы (дуалистические.— М. Ф.), но при условии, что мы постараемся создать синоптические формулы, указывающие на отношения между различными классами (соединений.— М. ф.) и нх свойствами. Другие (химики.— М. Ф.) будут искать формулы расположения , и мы сможем их атаковать, хотя бы потому, что они не нашли истинную формулу [144, т. 1, стр. [c.238]

Но учение Жерара возникло не на голом месте. Оно включило в себя так или иначе и представления об органических радикалах, но уже как об элементах системы, и идеи о типах молекул, которые можно считать прообразами позднейших структурных формул. Отрицание дуалистической теории было в полном смысле слова диалектическим, 1не чуждым преемственности рациональных идей. [c.81]

При взаимодействии друг с другом кислотных и основных ангидро- и аквосоединений получаются соли. Учитывая кислотную природу окислов, галогенидов, сульфидов и пр. и возможность образования из них аквокислот, Вернер перебрасывает мост между воззрениями старой химической школы Берцелиуса и физико-химической школы Аррениуса. Будучи далек от того, чтобы возрождать дуализм в его первоначальной форме, Вернер широко прибегает к дуалистическим формулам, чтобы нагляднее показать связь между соединениями кислотных и основных окислов и другими классами соединений высшего порядка (стр. 34). [c.70]

ВаО-ЗОз, карбонат кальция — СаО-СОа и т. д. Что касается кислот, Берцелиус в то время не только принимал теорию Лавуазье, согласно которой все кислоты содержат кислород, но и проводил различие между кислотами безводными и водными, так же как отличал металлические безводные окислы от водных. Согласно Берцелиусу, в водных кислотах вода имеет слабо электроположительную функцию, таким образом, водную серную кислоту следует изображать формулой Н2О -ЗОз, в то время как в водных окислах металлов вода слабо электроотрицательна, как, нанример, в uO-HjO. Формулы комплексных солей, подобных квасцам, тогда называвшихся двойными, изображались также с дуалистической точки зрения, в предположении, что, например, в калиевых квасцах сульфат калия представляет положительную составную часть, сульфат алюминия — отрицательную составную часть. [c.207]

Основываясь на этих данных, Либих сделал вывод, что кислоты представляют собой водородсодержащие соединения, в которых водород может быть замещен на металл. При этом образуются соли. Основность кислот Либих устанавливал путем определения числа замещенных атомов водорода. Он отличал одноосновные кислоты от двух- и трехосновных. Установленные таким образом формулы солей и кислот уже соответствовали положениям не дуалистической, а унитарной теории. [c.58]

ЛЫ, например формулу воды — НгО, углекислоты — СОг, эфира — СдНюО и другие. Таким образом, у Берцелиуса имел место разнобой в написании формул, что объяснялось его догматической приверженностью к дуалистической электрохимической теории, которая принципиально игнорировала ряд важных положений, например, понятие о молекуле. [c.244]

Под влиянием торжества структурной теории электрохимические представления Берцелиуса были забыты. Структурными формулами стали изображать все химические соединения, в том числе минеральные кислоты, соли и основания. Черта сделалась универсальным символом связи между атомами. Так продолжалось почти до конца столетия, когда в связи с теорией электролитической диссоциации пришлось, по крайней мере, частично, а именно, для сильных кислот, оснований и солей в водных растворах, возвратиться к дуалистическим представлениям о противоположно заряженных частицах. С другой стороны, для комплексных соединений было показано, что строение их определяется не валентностью центрального атома, а его координационным числом. [c.6]

Далее Шорлеммер поясняет, в чем именно заключалось преимущество типических (унитарных) формул по сравнению с бинарными (дуалистическими) формулами Берцелиуса. Это, по его словам, явилось продвижением вперед, так как теперь всякое соединение, содержащее более двух элементов, представлялось химически целым, а не считалось составленным из различных частей, каждая из которых представляла замкнутую группу атомов. Теперь легко можно было обнаруживать общие черты сходных соединений и сравнивать между собою факты, вместо того, чтобы рассматривать их через обманчивые [c.159]

Обобщая, следует отметить, что Либих, развивая дальше взгляды Грэма на многоосновные кислоты и распространяя эти взгляды на целый ряд органических кислот, тем самым подготовил почву для пересмотра всей дуалистической системы в целом, хотя он сам ие исходил из унитарных взглядов и строил свои формулы дуалистически. Дело в том, что, связав свойство многоосновности кислот с водородной теорией Дюлона, он тем самым по-новому подошел к солям, выдвинул новую точку зрения на кислоты и соли. Эти соединения пер <-стали быть соединениями различного порядка, а стали соединениями одного и того же порядка, одного и того же типа. [c.213]

Я. Берцелиус, как и многие ученые того времени, утверждал, что электричество есть первая действующая сила окружающей нас природы. На основании продуктов разложения растворов солей, кислот и ос1[овапий, выделяющихся на разноименных полюсах, он сделал вывод о том, что молекулы каждого сложного вещества состоят из электроположительной и электроотрицательной частей. Я. Берцелиус считал, что все соли содержат основание и кислоту. Поэтому он представлял формулу сульфата калия КОЗОз как соединение алектроположительпой частицы КО с электроотрицательной 80з. Берцелиус, по словам французского химика А. Вюр-ца, придал дуалистической системе необычайную степень определенности уже одним способом изображения солей посредством формул . Это правило он распространил на все химические соединения. [c.137]

По дуалистической системе, соли — бинарные соединения безводпой кислоты и основания (оксида металла) например, ацетату кальция приписывалась формула С4НбОз-СаО. [c.163]

В последующие десятилетия прошлого столетия с р18звитием органической химии дуалистическая теория подверглась серьезной критике, ввиду того что оказалось невозможным удовлетворительно применять ее к соединениям углерода, которые в большинстве своем содержат ковалентные связи. Тогда была разработана теория валентной связи. Представление о том, что атомы имеют определенную соединительную силу , которая определяет формулы соединений, было выдвинуто в 1852 г. английским ученым Эдвардом Франкландом. Несколько лет спустя (в 1858 г.) Арчибальд С. Купер высказал идею валентной связи и изобразил первые структурные формулы, а в том же году Аугуст Кекуле в Германии показал , что углерод четырехвалентен и что углеродные атомы связаны между собой и образуют в органических соединениях цепи, подобно 2,2,4-триметил-пентану (изооктану) [c.198]

Выражение эквиваленты ,—- пишет д Канниццаро ,— примененное только к атомным весам нейтральных солей в сфере известных тогда реакций, было удобно, но этого нельзя, конечно, сказать об атомных весах элементов, которые сам Уолластон ввел в свою таблицу как способ для вычисления атомного веса солей. Оно стало неудобным затем, когда сульфату окисного железа стали придавать формулу РваОз-ЗЗОз, а сульфату закиспого железа — формулу РеО-ЗОз неудобство возросло, когда были введены формулы многоосновных кислот и формулы органической химии, основанные чаще всего на теоретических соображениях . Тем не менее экспериментальные работы Уолластона содействовали распространению атомной теории, даже если наименование эквивалент часто приводило к противоположным выводам. С этой точки зрения Канниццаро нашел правильное место для этого добросовестного исследователя в истории атомистики. Хотя цель Уолластона была ограниченной и практической,— замечает Канниццаро именно теория Дальтона, введенная Томсоном, подсказала Уолластону методы сравнения и группировки чисел и постоянно руководила им в его расчетах. Самому Уолластону принадлежат следующие слова так же как я иногда составлял для собственных целей ряд предполагаемых атомов, я принял кислород как десятичное основание моей школы, для того чтобы облегчить расчет многочисленных комбинаций, которые он образует с другими телами. Таким образом, идея Уолластона не изменилась бы, если бы его эквиваленты, которые тогда лучше подходили для объяснения и изображения состава и реакций тел в соответствии с дуалистическо-адднтивной теорией конституции солей, называли предполагаемыми атомными весами. Уолластон был среди первых защитников основ атомистической теории, приводя физические доводы в пользу существования предела для действительного деления вещества он пытался убедить Дэви в важности и полезности новой гипотезы Дальтона нельзя сказать, что Уолластон никогда не изменял своего мнения, но строгий ум его не мог не оценить сомнений Бертолле и Дэви не столько относительно существования элементарных атомов, обладающих различными весами и способных сближаться и объединяться в группы, давая атомы соединений, сколько относительно допущения, при помощи которого Дальтон определял число элементарных атомов в атоме соединения, и поэтому, не будучи обязан- [c.176]

Электрохимическая теория Берцелиуса, которая привела его к созданию дуалистической системы изображения формул химических соединений (неточно называемой дуалистической теорией ), была изложена им в классической статье 1818 г. Исследования в области теории химических пропорций и химического действия электричества . Здесь Берцелиус высказывает свои соображения об отношениях между электрической лолярностью и химическим сродством, со всей очевидностью установленные уже Дэви и отчасти самим Берцелиусом в 1812 г. [c.205]

Если бы Берцелиус ограничился изложением такой электрохимической теории, он только в какой-то степени дополнил бы npefline TBOBaBniyi теорию Дэви. Поскольку тогда не были известны вытекающие из закона Фарадея количественные отношения между током и электролитическим разложением, теория имела бы ограниченное значение, тем более что она давала поводы для возражений. Но цель Берцелиуса состояла в том, чтобы объяснить на основе одной, более общей концепции состав различных соединений, главным образом неорганических, которые тогда были лучше всего изучены иными словами, эта цель состояла в том, чтобы найти отправной пункт для суждения о конституции соединений. Попытка установить рациональные формулы химических соединений привела Берцелиуса к созданию так называемой дуалистической системы и в то же время к усовершенствованию химической номенклатуры, разработанной французской школой. Уже ранее (1814) он видоизменил символы и формулы для изображения элементов и соединений и добавил индексы, которые позволили представлять химические реакции посредством уравнений но эта формальная сторона его проницательной идеи не приобрела бы большого значения, если бы не были известны рациональные формулы соединений [c.207]

Открытие вольтова столба дало толчок не только применению электрического тока в различных реакциях, но также и разработке теорий, объясняющих конституцию тел. Так, электрохимическая теория Дэви и аналогичная теория Берцелиуса появились в результате изучения в первые два десятилетия XIX в. процессов разложения соединений под действием электрического тока. В связи с электрохимической концепцией Берцелиус создал дуалистическую теорию, основным достоинством которой было установление для соединений конституционных формул, отличающихся от валовых формул. Неполноценность этой и других теорий была обнаружена прежде всего в результате неожиданно быстрого развития органической химии. Б процессе создания теории типов , в чем особенно выдающаяся роль принадлежит Дюма, Жерару и Лорану, возникло понятие радикалов , сохранивгаее больпюе значение даже для современной химии. Над развитием теории радикалов усиленно работали Вёлер, Либих, Франкланд и Уильямсон. [c.229]

Унитарная система классификации органических соединений, как сам Жерар назвал свою теорию типов, может быть в противоположность дуалистической системе Берцелиуса, привела не только к отнесению формул соединений к четырем основным типам, но и к распределению веществ но рядам в соответствии с химической аналогией. Применимость критерия аналогии была уже давно установлена с очевидностью для некоторых групп веществ. Шеврель в работе Химические исследования жирных тел животного происхождения уже разъяснил отношения, существующие между различными жирными кислотами Шиль применил критерий аналогии к спиртам [введя при этом понятие гомологии], а исследо- [c.239]

Уравнение описанной реакции таково (формулы солей даны по дуалистической системе, т. е. i ак соединения кислоты с основанием ) aO-NiOs + К,0-80з = aO-SOs + K. 0-N,0 ). [c.419]

Как мы уже говорили, согласно господствовавшей в первой трети XIX в, дуалистической теории, уксусная кислота, например, состоит из двух частей ангидрида ( безводной уксусной кислоты ) и воды iHgOs-HgO. Ее молекулярный вес, а следовательно, и эмпирическая формула iHgO отвечает, таким образом, не двум объемам паров воды, а четырем, т. е. вдвое большему объему, чем это должно было бы быть, согласно теории Авогадро. После того- [c.21]

Волновая механика была создана, как и матричная механика, в результате длительного процесса развития теоретической физики. Но предпосылки на этот раз были иные и сводились к попыткам решить вопрос о дуалистической корпускулярно-волновой природе излучения, а затед1 и вещества. Как мы уже отмечали, в 1905 г. Эйнштейн предложил корпускулярную теорию света и обратился при этом к формуле Планка. Несколько лет спустя Эйнштейн сделал вывод, что корпускулы света должны сопровождаться волнами. Идея о синтезе волновой и корпускулярной теорий носилась в воздухе. Однако она настолько противоречила традиционному и привычному способу мышления физиков, что только в 1923—1924 гг. такой синтез был осуществлен де Бройлем. [c.162]

Такой способ написания формул не был однако поддержан всеми химиками. Современники Берцелиуса (Ю. Либих, И. Погген-дорф и другие) предпочитали писать формулы без точек и черточек сверху, без перечеркиваний. К тому же они избегали знака + и писали дуалистические формулы, отделяя части молекулы занятой, например КО, ЗОз и т. д. В дальнейшем для изображения радикалов органических кислот Берцелиус прибегал к еще более сильным сокращениям, обозначая радикалы начальной прописной буквой их названий с чертой наверху, а также ввел соответственно сокращения в написании цифр, обозначающих число атомов в соединениях. Так, радикал ацетил С Н° он обозначал А. Подобные обозначения некоторое время были приняты у минералогов. [c.124]

Как мы уже видели, в 1814 г. Берцелиус предложил символы для атомов элементов и способ изображения состава неорганических соединений в виде формул. В следующем году, основываясь на результатах собственных анализов нескольких органических соединений, он привел и первые формулы кислородсодержащих органических соединений. Исходя из дуалистической системы, он изображал состав таких органических соединений подобно составу минеральных солей. Так как, согласно дуалистической теории, минеральная соль, например сульфат кальция, изображалась СаО+ЗОз, т. е. вместо кислородного остатка в состав соли входило то, что мы называем ангидридом кислоты, то и уксусная кислота изображалась как ангидрид 6П-Ь4С+30 (или СдНеОз), так как с СаО она давала соль С4Нв04Са (атомный вес углеро-да=6). Соответственно лимонная кислота получила формулу [c.196]

Попытки выделения свободных радикалов предпринимались и после открытия какодила. Так, Дюма, несмотря на свое отрицательное отношение к теории радикалов (в связи с разработкой им теории замещения), безуспешно пытался выделить свободный метилен. Даже в 1848 г., когда дуалистическая система Берцелиуса была уже полностью отвергнута, Франкланд и Кольбе сообщили, что им будто бы удалось получить свободные радикалы — метил и этил, которым в то время приписывались формулы С2Н3 и С4Н5. Однако, к их удивлению, полученные вещества совершенно не походили на простые тела, подобные неорганическим. Вскоре было установлено, что Франкланд и Кольбе получили вовсе не радикалы, а углеводороды — этан, бутан и т. д. [c.218]

Сближению Лорана и Жерара, естественно, способствовала общая цель их научной деятельности — борьба против электрохимической дуалистической системы Берцелиуса, которая считалась обоими устаревшей и отжившей. Поэтому все, что касалось повой аргументации против системы Берцелиуса в системе Жерара, живо интересовало Лорана. Так, он высказал важные замечания по вопросу об употреблении рациональных формул. Мы видели, что Жерар, полностью отбрасывая использование рациональных формул (в дуалистическом изображении), вместе с тем высказывал мысль о невозможности в принципе установления строения веществ. Лорап соглашался с Жераром по вопросу использования рациональных формул, но лишь при условии, что в дальнейшем будет (обоими исследователями) разработана система синоптических формул, позволяющих отличать соединения различных классов. [c.250]

Впервые Гей-Люссак [18, стр. 149] в 1814 г. достоверно установил факт существования веществ, составленных из одних и тех же элементов в одних и тех же пропорциях, но различающихся свойствами. По его мнению, это различие вызывается различием в расположении молекул (т. е. атомов). Для объяснения различия между гремуче- и циановокислым серебром Гей-Люссак [19] в 1824 г. высказал предположение, что в гремучей и циановой кислотах существует различный способ соединения (un mode de ombinaison different) элементов, их составляющих . Берцелиус, однако, был сначала склонен отрицать возможность подобного рода соединений [20] и лишь после того, как число таких случаев увеличилось, собственными анализами проверил некоторые из них и предложил в 1830 г. для этих соединений название изомерные [21, стр. 326]. Он же ввел в 1832 г. [22] названия полимерные и метамерные соединения. К последним он причислил те соединения, различие которых можно выразить при помощи рациональных (дуалистических) формул. К ним он относил, [c.112]

До самого последнего времени природа всех перечисленных соединений, за исключением серной кислоты, объяснялась весьма различно. Большинство исследователей считает все соединения серной кислоты с водой за обычные гидраты и изображает почти постоянно их состав дуалистическими формулами Н2804- [c.153]

Так, например, применяя для уксусной кислоты формулу НбСвОз (С = 6) и НюСвО для простого (этилового) эфира, он приходил, исходя из дуалистических представлений для уксуснокислого эфира к формуле Н16С16О4, соответствующей удвоенному значению истинной. В случае щавелевокислого эфира это удвоение не происходило, ибо щавелевая кислота двухосновная, и поэтому ее формулу не удваивали. С легкой руки Дюма эти взгляды о различных молекулярных объемах органических соединений распространились среди химиков-органиков и, конечно, отнюдь не способствовали признанию гипотезы Авогадро, а как раз наоборот, служили доказательством ее недостоверности. [c.83]

Кроме того, существовала и другая, возможно самая су- цественная, причина отрицательной реакции на попытку возродить гипотезу Авогадро дуалистическая схема, применявшаяся Берцелиусом в неорганической химии со второго десятилетия XIX в., подкрепленная его электрохимической теорией, начала проникать постепенно и в органическую химию. В 1819 г. при выражении химических формул органических кислот Берцелпус исходил из дуалистического взгляда на их соли по аналогии с неорганическими [24, стр. 161]. В 1828 г. Дюма на основании исследований сложных эфиров распространил лх ализм и на эти соединения и, наконец, в 1832 г. эта [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Формулы дуалистические: [c.592] [c.26] [c.468] [c.10] [c.179] [c.182] [c.126] [c.126] [c.130] [c.156] [c.177] [c.235] [c.244] [c.92] [c.126] [c.300] [c.261] [c.22] [c.94] [c.22] [c.22] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология