Фишера пропионовая

Не останавливаясь подробно на характеристике формул, предложенных Штолем и Фишером (рис. 5), отметим, что они очень сходны. Различие между ними заключается только в размещении двух лишних водородных атомов, которые Штоль относит к 5- и 6-у углеродным атомам третьего пиррольного кольца, тогда как Фишер считает, что по характеру получаемых продуктов окисления они должны быть перенесены в четвертое кольцо. Прикрепление фитола Штоль находит одинаково возможным и к остатку уксусной и к остатку пропионовой кислоты. [c.178]

Возрастающее применение индола при синтезе индолилуксусной кислоты и триптофана и важная биохимическая роль его производных привела к разработке различных синтетических методов образования индольного кольца 1) термическая конденсация анилина и ацетилена (А. Е. Чичибабин, 1915 г.) 2) каталитическая циклизация фенилгидразонов алифатических альдегидов или кетонов (например, пропионового альдегида или ацетона) по Э. Фишеру [c.551]

Воспользоваться реакцией Фишера между пропионовым альдегидом и фенилгидразином. [c.286]

Скатол может быть получен по реакции Э. Фишера нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида с хлористым цинком или серной кислотой. [c.230]

Данные об энтальпиях сгорания указанных амидов отсутствуют. Образцы изученных нами амидов муравьиной, уксусной и пропионовой кислот получены по реакции (1). Продукты подвергали вакуумной разгонке. Содержание основного вещества в полученных амидах установили хроматографическим методом. Содержание кислот в них определяли потенциометрическим титрованием 0,1 н. спиртовым раствором КОН. Количество воды в образцах измерили методом Фишера. Характеристика веществ приведена в табл. 1. [c.99]

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Получают С. по Фишера реакции нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида в присут. Zn lj, SO4 шш u l и др. методами. [c.361]

Формально X. представляют собой производные порфина, молекулы к-рых содержат циклопентаноновое кольцо, конденсированное с порфириновым макроциклом, центральный атом Mg и разл. заместители одно или два пиррольных цикла в молекулах частично гидрированы, см., напр., ф-лу I. В пиррольном кольце О молекул X. к остатку пропионовой к-ты обычно присоединены остатки высокомол. изопреноидных спиртов, к-рые придают X. способность встраиваться в липидные слои мембран хлоропластов. Для X., как и для порфиринов, используется номенклатура ИЮПАК или Фишера. [c.291]

Индолил-З-пропионовая кислота, применяющаяся, как и гетероауксин, в качестве стимулятора роста растений, получается из фенилгидразона по реакции Э. Фишера. Фенилгидразоны такого типа были синтезированы жз -цианпропилацетоуксус-ного эфира азосочетанием с диазобензолом (фенилгидразон [c.103]

Наиболее мягким методом, протекающим с наиболее высокими выходами, является расщепление дисульфонов, разработанное Фишером [27] и затем Хафом и др. [28]. По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь (меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Такие дисульфоны либо существуют в ациклической форме (схема 8), либо подвергаются дегидратации с образованием циклической пиранозной или фуранозной формы [28]. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1—С-2 и образуется бис(алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [c.138]

Индолил-а-пропионовая кислота (Х1У) представляет собой интересное соединение, так как она, как было указано, является активным растительным гормоном, в то время как 3-индолил-(3-пропионовая кислота, по имеющимся сведениям, не активна [43, 228]. Позднее, однако, было показано, что р-индолилпропионовая кислота является активной 229]. 3-Индо-лил-а-пронионовая кислота была получена по методу Фишера из а-метил-р-формилпропионовой кислоты [226]. [c.36]

В процессе использовался кобальт-ториевый катализатор Фишера — Тропша реакция проводилась при температуре 130— 160° и общем давлении водяного газа (Ш2 1С0) 200 атм. Первоначально гидрогенизации подвергался этилен, и продукты реакции состояли нз смеси диэтилкетона и пропионового альдегида. Так как оба продукта содержат карбонильную или оксо-группу, реакция получила название оксо-синтеза. Позднее было установлено, что образование кетона относительно незначительно и основным продуктом реакции является альдегид. Реакцию продолжают называть оксо-синтезом, хотя, повидимому, правильнее пользоваться тер1МИН0М гидроформилирование [7], поскольку реакцию эту можно рассматривать как присоединение атома водорода и формильной группы по двойной связи. [c.151]

МПа и температуре 50—100 °С, получил продукт, который состоял главным образом из пропионового альдегида и некоторого количества диэтилкетона. Таким образом, работы по изучению реакции Фишера — Тропша, при которой основным продуктом являются углеводороды, а кислородсодержащие соединения получаются в сравнительно небольших количествах, привели к открытию совершенно новой реакции, ведущей к образованию только кислородсодержащих соединений. Эта реакция является общей для всех олефинов, и в литературе она получила название оксосинтез . Общая реакция может быть представлена уравнением [c.314]

Пропионовая и молочная кислоты были использованы Моргалем [218] и Фишером [219] для выделения лигнина из кукурузных початков. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология