Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сергеев получение

    Первый образец синтетического (бутадиенового) каучука был получен замечательным русским ученым, впоследствии академиком АН СССР, учеником А. Е. Фаворского — Сергеем Васильевичем Ле- [c.46]

    Решение проблемы промышленного получения синтетического каучука советским химиком Сергеем Васильевичем Лебедевым (1874-1934 гг.). [c.284]

    I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]


    П. Г. Сергеев. Свойства и получение перекиси изопропилбензола. Отчет Науч.-исслед. ин-та синтетич. спиртов, 1946—1950. [c.248]

    Так, Коршак и Сергеев [299], обсуждая процесс образования изотактического полистирола, полученного ими при разложении емеси диазометана и диазотолуола, приходят к выводу, что решающим фактором является эффект саморегулирования , вызываемый регулирующим влиянием заместителей у атомов углерода полимерной цепи. При расположении фенильных групп через один, как у полистирола, присоединение каждого следую- [c.84]

    Заслуги Сергея Васильевича Лебедева перед Родиной были высоко оценены партией и правительством. 7 августа 1931 г. постановлением Президиума Центрального Исполнительного Комитета Союза ССР за особо выдающиеся заслуги по разрешению проблемы получения синтетического каучука, имеющей исключительное значение для социалистического строительства Союза ССР, Сергей Васильевич был награжден высшей правительственной наградой — Орденом Ленина. [c.544]

    При этом было доказано, что все эти углеводороды дают при полимеризации, с одной стороны, циклические димеры и, с другой стороны, каучукоподобные полимеры. Правда, для некоторых из исследованных углеводородов (например, диизокротила) выбранные Сергеем Васильевичем условия полимеризации не обеспечивали получения каучукоподобных полимеров, но, несмотря на это, было достаточно четко доказано, что и для этих углеводородов могут образоваться наряду с димерными формами полимерные продукты. Сергей Васильевич на основании проведенных исследований пришел к следующим выводам. [c.553]

    Кроме подробного исследования процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, Сергей Васильевич провел исследование полимеризации двуэтиленовых углеводородов с изолированной системой двойных связей, ацетиленовых и особенно подробно—этиленовых углеводородов. Исследования по полимеризации углеводородов рядов диаллила и ацетилена остались незавершенными. В частности, Сергеем Васильевичем было показано, что диаллил при нагревании в пределах 150—200° в течение 8 суток не претерпевает заметных изменений. Образование димера и полимера наблюдается только при температуре 250°. Изучив при этой же температуре полимеризацию гексадиена-2,4, он пришел к заключению, что образующийся при этом димер весьма сходен с димером диаллила, полученным в этих условиях. Полимерные же формы диаллила и гексадиена-2,4 отличаются друг от друга. Последнему факту С. В. Лебедев не придавал большого значения, так как, по его наблюдениям, полимер диаллила легко подвержен изменениям при высокой температуре. Проводя эти исследования. [c.578]

    Большой цикл исследований Сергея Васильевича был посвящен каталитическому гидрированию непредельных соединений. Эти работы преследовали цель расширения наших знаний о взаимном влиянии атомов в молекуле в связи с реакционной способностью того или иного соединения. Так, при изучении гидрогенизации этиленовых углеводородов С. В. Лебедев ставил одной из основных задач выяснение вопроса, как отражается на процессе гидрогенизации степень замещения этиленовых производных ([2], стр. 282). Исследуя реакцию каталитического присоединения водорода к соединениям с сопряженной системой двойных связей, Сергей Васильевич исходил из положения, что всякий радикал, замещающий один из шести водородных атомов в простейшем углеводороде с сопряженной системой двойных связей — дивиниле, искажает эту систему. Сумма свойств замещенного производного дивинила, а следовательно, и характер реакций, в которые оно вступает, обусловлены числом, расположением и характером радикалов, связанных с сопряженной системой. Сергей Васильевич, сопоставляя полученные им ранее данные по влиянию строения различных угле- [c.586]


    После смерти Сергея Васильевича было опубликовано исследование гидрогенизации винилацетилена, выполненное им совместно с сотрудниками [59] (см. также [2], стр. 428). Работой было показано, что наличие двойной связи, находящейся в сопряжении с тройной связью, искажает действие катализатора гидрогенизации, направленное на тройную связь. В случае применения в качестве катализатора платиновой черни гидрогенизация двойной и тройной связи идет одновременно почти с одинаковой скоростью, а палладий направляет гидрирование главным образом по тройной связи, хотя имеет место и гидрирование двойной связи, но с меньшей скоростью. При гидрировании винилацетилена над никелем процесс идет до образования предельных углеводородов, не останавливаясь ни на одной из промежуточных фаз. Водород в момент выделения присоединяется исключительно к тройной связи, и этот метод гидрирования может быть применен для получения дивинила из винилацетилена. [c.592]

    Полученные результаты составили новый этан в познании химического строения углеводородов, составляющих парафины и церезины, и побудили химиков к дальнейшим исследованиям этих сложных естественных нефтяных продуктов. К настоящему времени установлено, что парафины и церезины помимо предельных углеводородов нормального и разветвленного строения содержат высокомолекулярные циклические углеводороды (с длинными парафиновыми цепями). Это находится в полном согласии с исследованиями Сергея Семеновича, так как циклические углеводороды [c.6]

    Сергеев [18] в подтверждение синусоидальности формы кривой напряжения электропечных дуг приводит осциллограмму дуги, которая горела между графитовым электродом и дном теплоизолированного графитового, тигля (на дно тигля насыпали слой кусочков кокса). Температура в тигле достигала 1300°С. Наши аналогичные исследования не подтвердили результатов, полученных Сергеевым. Это можно объяснить либо тем, что в экспериментах Сергеева дуга не горела, либо была шунтирована раскаленной шамотной крышкой. [c.114]

    П. Г. Сергеев с сотр. в 1939—1942 гг. детально разработали метод получения ацетофенона лутем жидкофазного окисления этилбензола  [c.192]

    Получение из кумола (изопропилбензола) (П. Г. Сергеев, Б. Д. Крз жалов, Р. Ю. Удрис, М. Е. Немцов, 1949). В качестве исходного сырья используют бензол и пропилен. Процесс протекает по схеме [c.309]

    В СССР первые заводы, производящие фенол и ацетон этим способом, были построены и пущены в 1949 г., за несколько лет до того, как аналогичное производство появилось за границей. Создателями зтого процесса являлись П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов — сМ Б. Д. Кружалов, Б. И. Голованенко, Совместное получение фенола и ацетона, Госхимиздат, 1963.]. [c.444]

    Сергеев А. Г., Руководство по технологии получения и пеоеработки растительных масел и жиров, т. I—III, изд. ВНИИЖ, 1960—1961. [c.199]

    Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. При щелочной нолимеризации е-капролактама в расплаве можно обнаружить наличие N-е-аминокапроил-е-капролактама, являющегося начальным центром роста цепи. Донорами протонов, наряду с сульфамидами первичных аминов и диациламидами, могут являться также первичные ароматические амины типа м- и п-амипобензоилкапролактама. В присутствии последних после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимера по реакции аминолиза [348.  [c.79]

    Коршак, Сергеев и Покрикян [829] получили блоксополимеры стирола и метилметакрилата, исходя из продукта, полученного полимеризацией стирола последующим облучением улучами в присутствии кислорода воздуха  [c.154]

    Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

    Аналогично Сергеев с сотрудниками [307—309] разработал процесс совместного производства фенола и метилэтилкетона через гидроперекись вгор-бутилбензола, а также процесс получения терефталевой кислоты по схеме [c.362]

    На основе реакции жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов и П. Г. Сергеев разработали технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-ный метод), нашедщий применение в промыщленности. [c.685]

    Сергеев Б. Ф., Богданов Н. Н., Зыкова В. П. Получение бытового газа из фрезерного торфа. Сб. Газификация фрезерного торфа . Госэнергоиздат, 1959. [c.87]

    П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов, Р. Ю. Удрис и М. С. Немцов с 1942. по 1947 г. выполнили большую серию работ, одна из которых была посвящена методу окисления изопронилбензола, или кумола, кислородом воздуха до гидроперекиси. Впоследствии весь этот цикл выдающихся исследований лег в основу одного из лучших и по сей день методов совместного получения фенола и ацетона (кумольного метода). Этот метод был внедрен в промышленное производство в 1949 г, [9, с. 85]. [c.82]


    В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

    А. П. Сергеев и И. А. Гольдин [6] описывают кристаллизатор типа В, сконструированный из старого сатуратора, для получения кристаллов (ЫН4)2504 размером 10X6X4 мм. В аппарате был использован пропеллерный насос со скоростью вращения 77 рад/сек (окружная скорость 12 м/сек). [c.160]

    П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис и Б. Д. Кружалов, изучая в 1943 г. свойства впервые полученной ими гидроперекиси изопропилбензола, обнаружили, что данная гидроперекись в присутствии незначительных количеств серной кислоты практически количественно и с большой скоростью распадается на фенол и ацетон, выделяя при этом значительное количество тепла. Через год эта реакция была описана в литературе Хоком и Лан- гом В 1943—1946 гг. П. Г. Сергеев с сотр. детально изучил описанную реакцию, и несколько позднее этот процесс был реализован в промышленном масштабе . [c.123]

    П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов и В. В. Федорова в 1953— 1958 гг. разработали метод совместного синтеза м-изонропил-фенола, гидрохинона и ацетона. В качестве сырья был использован п-диизопропилбензол, полученный диспропорционирова-нием изопропилбензола в присутствии 1 вес. % хлористого алюминия или путем выделения его из диизопропилбензольной фракции, побочно образующейся в производстве изопропилбензола. После очистки л-диизопропилбензол, применявшийся для окисления, имел следующие константы температура кипения 209,5—210,5 °С, яБ = 1,4898, 0,8585. [c.187]

    Гидроперекись -(трет -бутилизопропилбензола) является эф-фективны.м инициатором низкотемпературной сополимеризации дивинила со стмролом2°. п р Сергеев и Б. Д. Кружалов с сотр. разработали метод получения п-(трег-бутилизопропилбензола) и его гидроперекиси .  [c.189]

    В ноябре 1694 г. зелейный мастер Андрей Сергеев из полученных с Нуп1карского двора селитры и соры изготовил 129 пуд. пороха и пер( да.ч (Ч о в казну на Васильевский лу кок На Васильевском лужке был 3( -дгейный погреб , где хранили порох. [c.172]


Библиография для Сергеев получение: [c.379]    [c.98]    [c.352]    [c.261]    [c.327]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сергеев получение: [c.41]    [c.162]    [c.79]    [c.547]    [c.559]    [c.94]    [c.346]    [c.34]    [c.39]    [c.25]   
Основы органической химии (2007) -- [ c.59 , c.250 , c.251 , c.252 , c.318 , c.457 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сергеева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте