Фаворский синтез

СН2 = С(СНз)-СН=СН2 окислением изопентана, синтезом по А. Е. Фаворскому, синтезом из метилэтилкетона и формальдегида, синтезом из изобутена и формальдегида по реакции Принса. [c.54]

Основополагающие исследования в области методов синтеза синтетических каучуков выполнили русские ученые С, В. Лебедев, И. Л. Кондаков, А. Е. Фаворский и др. С. В. Лебедев в 1910 г. впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. В 1926—1928 гг. он с группой сотрудников разработал метод получения натрий-бутадиенового каучука. См. Сергиенко С. Р. Академик Сергей Васильевич Лебедев. Жизнь и научная деятельность.— М. Изд-во АН СССР, 1959, 127 с. Создание СК было выдающимся достижением и в катализе. [c.185]

Винилирование спиртов в присутствии щелочей, открытое А. Е. Фаворским, представляет собой очень удобный путь синтеза простых виниловых эфиров [c.301]

В промышленности эту реакцию (реакция Фаворского) применяют для синтеза некоторых ацетиленовых спиртов и продуктов их превращений. Недавно ее провели для получения изопрена из ацетилена и ацетона [c.587]

Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования — присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Нефом и Фаворским. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [c.380]

Имея в виду главным образом синтез ацетиленового спирта из ацетона, А. Е. Фаворский рекомендовал осуществлять реак-[(ию в эфире и при 0°. [c.485]

А. Е. Фаворский, один из тех, по выражению А. Е. Арбузова [11], сравнительно немногих химиков-органиков, которые на заре своей научной деятельности нашли свой путь и, вступив на него, ни разу в дальнейшем не отклонились в сторону ,— внес большой вклад в область непредельных соединений. Его исследования по синтезу, изомеризации и другим превращениям непредельных углеводородов явились теоретической базой для изучения диеновых углеводородов, лежащих в основе промышленных синтетических каучуков. [c.4]

А. Е. Фаворским был разработан каталитический синтез изопрена из ацетилена, который, ввиду сложности, не получил технического развития. Теперь наиболее рациональным считается получение изопрена методами дегидрирования пентан-пентеновых фракций промышленных газов. Реакции протекают по следующей схеме [c.269]

На этом принципе основан метод синтеза изопрена из ацетилена по А. Е. Фаворскому [c.743]

Дальнейшей разработкой этого метода явился синтез виниловых эфиров, открытый А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [77]. [c.743]

В. Карозерс получал оксипроизводные винилацетилена магнийорганическим синтезом, а И. Н. Назаров разработал метод конденсации винилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного КОН (условия реакции Фаворского), найдя тем самым удобный [c.751]

Учитывая, что синтез из спирта Фаворского требует работы в автоклаве или использования в качестве растворителя сжиженного аммиака, магнийорганический синтез в лабораторных условиях более приемлем. [c.84]

Впервые разработка синтеза изопрена из ацетона и ацетилена была начата в Советском Союзе акад. А. Е. Фаворским, затем продолжена И. Н. Назаровым. Процесс протекает в три стадии. [c.215]

Синтез изопрена из ацетилена и ацетона. А. Е. Фаворский [79] разработал способ получения изопрена из ацетилена и ацетона. Процесс включает три стадии [c.617]

В пособии излагаются техника проведения сложных органических сф тезов с использованием гетерогенных катализаторов, сжатых и сжиженных газов и некоторые современные синтетические методы. Даются практические работы по применению карбенов в органическом синтезе, по реакции Фаворского, синтезу ацетиленовых углеводородов и спиртов в жидком аммиаке, пол> т1енцю алюмогидрида лития и его применению в качестве восстановителя, каталитическому гидрированию и очистке растворителей для спектроскопии. Описанию практических работ предшествуют теоретические г.чавы, соответствующие некоторым разделам университетского курса Современные методы органического синтеза . Второе издание дополнено специальными главами по фотохимическим синтезам и восстаиоБлекию органических соединений гидразином. [c.2]

В процессе, осуществленном фирмой ЗМАМ , так же как и в процессе, разработанном А. Е. Фаворским, синтез изопрена из ацетилена и ацетона проводится в три стадии. [c.164]

Реакция Фаворского — синтез ацетиленовых спиртов — нашла широкое практическое применение. Наблюдения и зщеи, которые привели к открытию этой весьма плодотворной реакции, представляют значительный интерес. При попытке получения ацетиленового спирта действием спиртовой щелочи на метил -а- хлорпропенилкарбинол (описанный ранее Гарцаролли) была получена альдегидная смола из образовавшегося уксусного альдегида (М. П. Скосаревский) [c.20]

За границей был использован способ (Фаворского синтеза этилен-ацетиленовых углеводородов дегидратацией ацетиленовых спиртов. Например, присоединяя хлористый водород к изонропенилацетилену, моншо получить аналог хлоропрена Карозерса — 2-хлоризопрен, дающий нри полимеризации хлорокаучук с интересными свойствами [c.21]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

А. Д. Петров и Е. В. Митрофанова [64] установили, что в случае тсетонов, не содержащих метильной группы, растворитель может быть исключен, а температура повышена до 100°. Повышение температуры дает возможность достигать высоких выходов [ ликолей, даже из сильно разветвленных кетонов, а устранение такого растворителя, как эфир, делает процесс весьма простым и доступным для осуществления в промышленных условиях. Однако реакция А. Е. Фаворского, столь удобная для синтеза ацетиленовых спиртов и гликолей из кетонов, совер- [c.485]

К этому периоду относятся и первые исследования в области получения синтетического каучука А.М. Бутлерова по синтезу и полимеризации изобутиленов (1867 г.), А.Е. Фаворского по изучению механизма полимеризации непредельных углеводородов (1891 г.), A.A. Солонины (1897 г.), И.Л. Кондакова по получению полимера 2,3-диметил-бутадиена (1899 г.), работы Ф. Матьюса, Е. Стренжа, В. Перкина (Англия), Ф. Гофмана, К. Гарриеса (Германия) по синтезу метилкаучука (1909 г.). [c.381]

Ученпк Фаворского С. В. Лебедев посвятил всю свою жизнь изучению непредельных соединений, главным образом синтезу и полимеризации диеновых углеводоро Ьв. Но большинство замечательных открытий, сделанных русскими химиками в области непредельных соединений, относятся к тому периоду, когда эти соединения были малодоступными, а получаемые продукты часто не находили применения, поэтому они внедрялись в практику через многие десятки лет и, к великому сожалению, в значительной своей части не у себя на родине, а в чужих краях. Так, бут-леровская реакция полимеризации олефинов в присутствии катализатора фтористого бора [12, 13] внедрена в промышленность в [c.4]

Рассмотрим в заключетгие ещо одип тип ггерегруппироп-ки, особенно плодотворно используемой в синтезе различных напряженных систем, а именно нерегруннировку Фаворского, результатом которой является превращение а-гало-генкетонов в карбоновые кислоты в соответствии с общей схемой [c.209]

А. Е. Фаворским был найден новый метод синтеза р-оксикарбо-новых кислот или ненасыщенных карбоновых кислот из виниловых эфиров через ацетилениловые эфиры [c.745]

Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен. [c.11]

Несмотря на рациональные идеи, содержащиеся в теории Либиха и в работах, ее развивавших, она не получила в свое время должного оформления и распространения. Причин для этого много, но главная из них связана с трудностям1и прямых или косвенных доказательств непрерывного изменения энергии химических связей в духе идей Бертолле. В то же время химические теории промежуточных соединений было возможно выразить наглядными схемами, оказавшимися весьма плодотворными в классическом органическом синтезе. Так, представления об образовании и распаде промежуточных соединений сыграли выдающуюся роль в изучении реакций полимеризации (Бутлеров, Бертло), гидратации и дегидратации (Бутлеров, Перкин, Клейзен, Кневенагель и др.), изомеризации (Фаворский). Именно поэтому теория промежуточных соединений оставалась еще руководящей идеей в основополагающих каталитических синтезах Г. Г. Густавсона, Ш. Фриделя и Д. Крафтса, П. Сабатье и В. И. Ипатьева Теория Либиха, естественно, тогда [c.126]

А. М. Бутлеров в 1861 г. создал теорию строения органических соединений, которая позволила привести в систему бесчисленное количество органических веществ и без которой были бы немыслимы современные успехи в области синтеза полимернь х материалов. А. М. Бутлеров основал научную школу русских химиков-органиков, ставших продолжателями его идей. Из этой школы вышли выдающиеся ученые — В, В. Марковников, А. А. Зайцев, Е. Е, Вагнер, А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев, Н. Д. Зелинский и многие другие. [c.9]

Карбонильный компонент может содержать как альдегидную, так и кетонную группировку. Этим методом пользуются при синтезе вторичных алкиполов из альдегидов (начиная с пропионового) и третичных из кетонов, особенно стерически затрудненных (пента-метил- и гексаметилацетон), которые не удается ввести в реакцию Фаворского (представляющую собой альтернативный способ синтеза алкиполов) [c.200]

К эфирному раствору 0,3 моль бутилмагнийбромида (синтез см. стр. 139) при охлаждении ледяной водой добавляют 23 г хлористого аллила (синтез см. стр. 84). Реакционную смесь нагревают на лампе с рефлектором или на водяной бане в течение 2 ч и затем выливают на смесь 150 г льда и 12 г NH4 1. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл). Объединенные эфирные вытяжки высушивают над прокаленным СаС12 н отгоняют эфир в колбе с высоким дефлегматором со скоростью не более 12 капель в минуту (эфйр легко воспламеняется правила работы см. стр. 260). Остаток перегоняют из круглодонной колбы с дефлегматором (рис. 1 в Приложении I) или нз колбы Фаворского. Выход около 12 г (40% от теоретического) т. кип. 93—97Т 1,3995. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология