Электронная спектроскопия для химического анализа ЭСХА

Электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия в вакуумной ультрафиолетовой области Оже-спектроскопия при возбуждении фото- [c.110]

Более употребительное название рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии — электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА). Взаимосвязь энергий выбивающего рентгеновского кванта и выбиваемого фотоэлектрона дается уравнением [c.253]

Электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) или рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия [c.222]

Электронная спектроскопия для химического анализа, ЭСХА, рентгеноэлектронная спектроскопия основана на рентгеновском фотоэффекте и предназначена главным образом для изучения состава поверхностных слоев и пленок [46, 47]. [c.16]

Предметом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) является измерение энергий связи электронов, испускаемых при взаимодействии молекулы с монохроматическим пучком мягкого рентгеновского излучения. [c.139]

Метод этот настолько нов, что еще не окончательно -утрясен вопрос, как его называть. Дело в том, что по традиции электронными называли спектры поглощения веществом УФ- и видимого света, связанного с возбуждением (а не удалением) электронов. Теперь это название применяется реже, но тем не менее возникает дополнительная путаница, поскольку метод, о котором пойдет речь, называют то фотоэлектронной, то рентгеноэлектронной, то просто электронной спектроскопией. Его создатели — группа шведских физиков во главе с К- Зигбаном — первоначально назвали метод электронной спектроскопией для химического анализа — ЭСХА. [c.257]

Энергию Ej, можно определить при помощи анализаторов. Поэтому, используй монохроматическое излучение, можно найти энергию Eg, величина которой однозначно связана с видом химического элемента. Такая техника получила название "электронной спектроскопии для химического анализа" (ЭСХА). [c.43]

Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФС) или электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) дает возможность определять энергию связи электронов внутренних оболочек любого атома, за исключением водорода [378]. Поскольку энергия связи электронов (энергия ионизации) зависит от электронной конфигурации и электронной плотности исследуемого атома, от химического окружения, оказывающего на них влияние, метод ЭСХА можно использовать для изучения всех возможных эффектов, вызывающих изменение электронной структуры, при условии, что изменение энергии связи электронов достаточно велико для того, чтобы его можно было детектировать при помощи этого. метода [73-75, 77, 230, 231]. Работами Бургера и сотр. [77] было показано, что даже такие слабые взаимодействия, как образование водородной связи или внешнесферная координация, вызывают изменения, которые можно проследить по данным ЭСХА. [c.157]

Высокая эффективность РФЭС для решения химических задач объясняет то, что в литературе для этого физического метода часто используется другое название— электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА). [c.221]

Исследование эффекта последействия . Электронография, рент-гено-структурный анализ, электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) и др. [c.25]

Другой особенностью метода РФЭС является чувствительность точного положения РФЭС линий от остовных уровней к химическому состоянию анализируемого элемента. Более того, было выведено мнемоническое правило, которое утверждает, что изменение степени окисления элемента на единицу вызывает сдвиг соответствующего фотоэлектронного спектра на один электрон-вольт. Именно этот факт, вместе с пропорциональностью интенсивности линий от концентрации соответствующего элемента, лежит в основе использования РФЭС не только для элементного, но и химического анализа поверхностных слоев гетерогенных катализаторов и объясняет другое название метода электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА). [c.20]

Источником монохроматического излучения обычно служит разряд в атмосфере гелия при низком давлении с йу = 21,22 эВ [линия Я. = 58,4 нм (584А)]. Кванты данной энергии выбивают электроны не только с ВЗАО, но и других, не очень глубоко лежащих АО, что позволяет измерять ПЙ с разных атомных орбиталей. Для определения ПИ с более глубоких АО используется особая ламти с разрядом в гелии с йу = 40,7 эВ [линия Х= 30,4 нм (304А)]. Для этих же целей используется и рентгеновское монохроматическое излучение (РЭС). В спектре каждому орбитальному ПИ отвечает свой пик. При ионизации с вырожденных АО интенсивность выше, так как вероятность ионизации возрастает (например, для атома азота она втрое выше с р-АО, чем с 5-АО). ФЭС и РЭС используются и для исследования молекул, где наряду с орбитальной энергией они дают сведения о колебательных состояниях молекул, их структуре и т. н. [к-7] и [к-39]. Метод ФЭС" (РЭр является мощным средством для изучения электронной структуры вещества — атомов, молекул, твердых тел. Особое значение он приобрел для исследования химической связи и для элементного химического анализа —электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) [к-41]. [c.59]

По энергии возбуждающего электромагнитного излучения различают ультрафиолетовую фотоэлектронную спектроскопию (УФЭС) и рентгеновскую фотоэлектронную спектроскопию (РФЭС). Последнюю называют также электронной спектроскопией для химического анализа (ЭСХА), что обусловлено такой возможностью ее применения. При возбуждении ультрафиолетовыми лучами (/гу<40 эВ) испускаются только валентные электроны. Данные, получаемые этим методом, специфичны для системы связывающих электронов, часто делокализованных, и лишь в некоторых случаях —для отдельного атома. [c.40]

Относительно недавно появился еще один физический метод анализа — электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА), которую называют также рентгеноэлектронной спектроскопией. В основе метода — явление рентгеновского фотоэффекта, метод пригоден для изучения твердых, в частности органических, веществ. Эффективный слой твердого вещества для выхода фотоэлектронов составляет приблизительно 10 нм, поэтому рентге-ноэлектронная спектроскопия перспективна для изучения состава поверхностных слоев и пленок. Важно только, чтобы вещество не разлагалось под действием рентгеновских лучей или вакуума, исследуемая поверхность должна быть чистой. Относительная ошибка определения может быть доведена до 1—2%, определять можно все элементы, кроме водорода. К сожалению, точные аналитические характеристики метода не вполне установлены. В СССР первые работы по ЭСХА начались в Институте общей и неорганической химии АН СССР (В. И. Нефедов). Приборы для анализа и исследования вещества этим методом выпускают несколько зарубежных фирм — Вариан (США, Швейцария), Хьюлет-Паккард (США), Вакуум Дженерейторс (Англия). [c.74]

Ола с сотр. [9] на основании изучения спектров ЯМР Щ, С, комбинационного рассеивания света (КР) и электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) пришел к выводу, что 2-норборнильный ион в условиях долгой жизни имеет неклассическое строение, а не является быстрым равновесием двух классических ионов, нри этом главный вклад в делокализацию положительного заряда вносят резонансные структуры А и Б, но не В. Ола считает, что структура X лучше отра> ает характер делокализации, чем XI. Он также справедливо замечает, что сам термин неклассический ион еще не дает меры и тина а делокализации возможно, что химический сдвиг в спектре ЯМР может быть мерой а-делокализации. Так, если принять, что циклопентильный и норборнильный ионы имеют соответственно О и 100% а-делока-лизации, то в этой шкале 2-метилнорборнильный ион имеет 30% <з-делокализаци и. [c.146]

Нитрозокаучуки были исследованы [2727] методом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). [c.419]

Для исследования этого полимера применяли [388] масс-спектрометрию. Исследована [389] термическая деструкция поли-перфторбутина-2. Электронную структуру полигексафторбути-на-2 изучали [390] методом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). [c.514]

Изменение состояния поверхности металла в результате адсорбции ПАВ очень важно для решения коррозионных проблем в химмотологии. Физико-химические свойства адсорбированных ПАВ значительно отличаются от их свойств в объеме нефтепродукта. Свойства адсорбированных слоев ПАВ детально изучены методами спектрального анализа (электронная спектроскопия для химического анализа ЭСХА, ядерный магнитный резонаис ЯМР, электронографические исследования и др.), микрокалориметрии, жидкостной и бумажной хроматографии, пьезокварцевого резонатора (ПКР), уже упоминавшимся методом определения контактной разности потенциалов (А КРП) [49, 54], методом сдувания , прецизионность которого была повышена благодаря применению газово- [c.22]

Определение теп лоты адсорб ции, хроматография, опредв ление потенциала в масле и под пленками масла (АКРП), электронография, рентгеноструктурный анализ, электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА), определение эффекта последействия и пр. [c.86]

Для исследования координационных соединений в последние годы начал применяться метод рентгеноалектронной спектроскопии (РЭС), называемый иногда электронной спектроскопией для химического анализа (ЭСХА) ]59, 60]. Сущность метода заключается в измерении кинетической энергии -Екин внутреннего электрона атома, выбитого квантом (/IV) монохроматического рентгеновского излучения. Величину энергии связи св электронов на внутренних атомных уровнях можно рассчитать по классическому уравнению фотоэффекта — Е ан- Откладывая по оси [c.102]

Спектроскопия РФЭС остовных уровней обеспечивает аналитический состав поверхности и может быть названа электронной спектроскопией для химического анализа (ЭСХА). Это название впервые было дано Зиг-баном с сотрудниками, которые могут считаться первооткрывателями этого метода [19]. [c.72]

При исследовании гетерогенных контактов может быть использовано несколько типов электронной спектроскопии взаимно дополняющих друг друга. Рентгеноэлектронная спектроскопия (электронная спектроскопия для химического анализа, ЭСХА) [439] основана на измерении кинетической энергии фотоэлектронов при возбуждении монохроматическим рентгеновским излучением. Тот же принцип лежит и в основе фотоэлектронной спектроскопии [139], однако энергия возбуждающего излучения в этом случае ниже. В Оже-спектроскопии [440] изучается эмиссия электронов некоторых внешних оболочек (Оже-электронов) при действии на образец электронного, ионного или рентгеновского излучения. Метод абсорбционной рентгеновской спектроскопии высокого разрешения (ЕХАРЗ) позволяет одновременно определять расстояние между атомами металла на поверхности, координационное число и энергию связи электрона в атоме. Некоторые проблемы, воз-ликающие при практическом применении данных методов, рассмотрены в [441]. [c.210]

Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС, ХР8), известная также как электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА, Е8СА), весьма широко используется [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология