спектроскопия анализ

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — анализ нефтепродуктов. Индивидуальный углеводородный состав нефтепродуктов хим. анализами установить практически невозможно из-за большого числа изомеров углеводородов. Применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что все органич. вещества имеют характерные спектры поглощения в области длин волн 2,5—15 мк (4000-700 сл- ). [c.251]

Эмиссионные спектральные методы широко применяют в металлургической, машиностроительной, химической и других отраслях промышленности, а также в геологии. Анализ нефтяных и прочих органических продуктов основан на общих принципах эмиссионной спектроскопии. Однако ряд особенностей этих продуктов (горючесть, летучесть и др.) не позволяет ограничиться известными приемами и вынуждает разрабатывать специфические методы анализа. В связи с этим развивается новое направление эмиссионной спектроскопии анализ нефтяных и других органических продуктов на содержание минеральных примесей. [c.7]

Примечание, м. И. ( 0,1°). т = 10 суток. Анализ жидкой фазы КЬ - гравиметрически в виде тетрафенилбората, СОз - потенциометрическим титрованием, - по разности (в некоторых пробах - методом пламенной эмиссионной спектроскопии). Анализ твердой фазы М. О. и рентгенографич. [c.119]

Для изучения биметаллических катализаторов используются следующие методы газовая адсорбция [28], дифракция рентгеновских лучей [29], магнитные измерения [30]. Оже-спектроскопия [31], фотоэлектронная спектроскопия [32] и рентгеновская спектроскопия (анализ тонкой структуры рентгеновских спектров в области края поглощения, соответствующего /С-уровню) [33]. Большинство методов не дает прямого определения даже одной из трех характеристик биметаллических катализаторов поверхности и структуры, размера кристалла и химического состояния поверхностных атомов металла. [c.21]

Таким образом, в зависимости от поставленной задачи—изучение свойств и структуры исследуемого вещества на основе изучения особенностей его спектра или определение химического состава пробы по наличию определенных спектральных линий, можно говорить о спектроскопии (анализе спектров) или о спектральном анализе. [c.13]

После отделения водной фазы углеводородную фазу дважды промывали порциями по 30 мл НС1 (1 1) и.затем проанализировали методом ультрафиолетовой спектроскопии. Анализы показали, что содержание п-ксилола в смеси изо,меров составляет 57,2%. [c.125]

Аликвотную долю кристаллов на фильтре (10,0 г) растворяли в 60,0 мл НС (1 1), выделившуюся при этом углеводородную фазу экстрагировали 30,0 мл м-гептана. После отделения водной фазы углеводородную фазу промывали дважды порциями по 30 мл НС (1 1) и анализировали методом ультрафиолетовой спектроскопии. Анализы показали содержание п-ксилола в смеси изомеров 61,8%. [c.126]

В этой работе остаток после выщелачивания восстановленного катализатора исследовали методом инфракрасной спектроскопии. Анализ показал, что остаток представляет собой нерастворимую окись рения (только одна полоса поглощения при 915 см- отвечает овязи Ке—О), которая должна иметь степень окисления ниже Ке +, так как КезО растворима в воде. Показано также, что количество поглощенного водорода прямо пропорционально содержанию Ке в катализаторах при этом на клон прямых соответсттву-ет отношению Н/Ке=3, следовательно, при 482 °С (температуре опыта) Ке + восстанавливается водородо1М до Ке +. Таким образом, в условиях каталитического риформинга Ке восстанавливается до ЙеОг, Этот вывод подтвержден исследованием образца катализатора с 0,64% Ке методом ЭПР. [c.152]

Часто нарушение аддитивности при облучении конкретной системы может быть объяснено несколькими процессами. Комплексное использование различных методов (ЭПР, оптическая спектроскопия, анализ состава конечных продуктов, метод конкурирующих акцепторов и др.) позволяет в ряде случаев выяснить, какие именно процессы вызывают это нарушение. [c.258]

Большинство современных знаний о структуре молекул получено с помощью молекулярной спектроскопии. Анализ молекулярных спектров позволяет определить не только положение различных энергетических уровней молекул на основании измерения волновых чисел спектральных линий, но и геометрическую конфигурацию молекулы, т. е. валентные углы и длины связей [1]. Зная интенсивности спектральных линий, можно рассчитать вероятности переходов и симметрию молекулярных состояний. Измерения зеемановского и штарковского расщепления уровней позволяют определить магнитный и электрический дипольные моменты, а такл<е дают информацию о поляризуемости молекул. [c.242]

Содержание сложноэфирных групп в полимерах чаще всего определяют с помощью ИК-спектроскопии. Анализ может проводиться как с растворами, так и с пленками каучука. [c.73]

Применение методов газовой и бумажной хроматографии и УФ-спектроскопии, Анализ-алкалоидов на колонке с НФ полипропи-ленгликолем. Газ-носитель Не, Т-ра 190° С, [c.217]

Молекулы циклогексана при комнатной температуре существуют практически только в кресловидной форме. Методами ИК-спектроскопии, анализом спектров комбинационного рассеяния н дифракции электронов доказано, что однозамещенные произнодные цнклогсксана обладают практически только эква- [c.230]

Обычно для установления строения органических соединений совершенно необходимо применение ИК- или ЯЛ1Р-спектроскопии. Анализ ИК-спектров (разд. 5.2) является превосходным методом определения функциональных групп. Его можно применять параллельно с проведением химических реакций на те или иные функциональные группы. Такое совместное применение ИК-спектро-метрии и химических реакций в ряде случаев действительно может привести к установлению строения изучаемого вещества. Часто при выяснении структуры веществ большую помощь оказывает метод ядерного магнитного резонанса. По существу, ЯМР-спектроскопия представляет собой метод определения относительного расположения и числа спин-активных ядер (например, протонов). [c.33]

В наших исследованиях по взаимодействию фосфитов с ГП был использован метод ИК-спектроскопии. Анализ проводился на примере ГП кумола (ГПК) по полосе поглощения валентных колебаний мономерных ОН-групп. До концентрации ГП 0,1 моль/л в ИК-спектре присутствует узкая интенсивная полоса поглощения мономерной формы ОН-групп (3488 3 см ), полоса поглощения ассоциатов отсутствует. Кажущийся молярный коэффициент экстинкции в исследуемых пределах концентраций ГПК практически не изменяете с увеличением ее концентрации (рис. 1). Полоса поглощенияг [c.57]

Мон(,циклические ароматические углеводороды. Часть ароматического ко щентрата, выделенного из фракции 230—305 °С, дополнительно разделили перегонкой. Легкие компоненты с более низким показателем прело.м-ления анализировали методами ра.зделения и спектроскопии. Анализ этих фракций показал, что они почти целиком состоят из моноциклических ароматических углеводородов. Их фракционировали по размерам и форме молекул адсорбцией на молекулярных ситах. Адсорбированные компоненты идентифицированы как моноциклические ароматические углеводороды Qs — Qe средние. ) алкилбензолы этой фракции являются днзамещен-ными, содержащими одну метильную группу и алкильную цепь с 6, 7 или 8 углеродными атомами. Примерно в двух третях молекул длинная цепь содержит боковую метильную группу. По-видимому, замещаюш.ие группы находятся в 1,3- и 1,2-положениях. [c.18]

К i m m е г. Общий анализ сополимеров каучука ме -тодом инфракрасной спектроскопии. Анализ бута-диен-стирольных и нитрильных каучуков, Plaste и. Kauts h., 9, 135 (1962). [c.119]

Молекулы циклогексана при комнатной температуре существуют практически только в кресловидной форме. Методами ИК-спектроскопии, анализом спектров комбинационного рассеяния и дифракции электронов доказано, что однозамещенные производные циклогексана обладают практически только экваториальной конформацией е (С—Н связи ориентированы близко к плоскости кольца), аксиальные стереоизомеры а (С—Н связи ориентированы параллельно оси кольца) отсутствуют. [c.217]

Инструментальные методы внесли огромный вклад в дело повышения быстроты, точности и чувствительности в аналитической работе. На смену недавно господствующим электрическим методам пришли оптические методы, представленные огромным числом разнообразных приемов анализа, путем эмиссионной спектроскопии, анализа с помощью различных спектров поглощения и т.д. За ними пришли электронные методы—масс-спек-троскопический, ядерный и электронный магнитный резонанс и другие, а также радиоактивационные методы анализа, уже сегодня зарекомендовавшие себя в области определения примесей при их содержании 10 и менее. Эти методы больше отвечают требованиям автоматизации контроля, задаче не столько научного, сколько больше социального значения, призывающей химиков-аналитиков заводов и фабрик активно принять участие в улучшении жизни. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология