Анализы предметов из электрона

Предметом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) является измерение энергий связи электронов, испускаемых при взаимодействии молекулы с монохроматическим пучком мягкого рентгеновского излучения. [c.139]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы НаО и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в НаЗО , или пленка фторида железа на стали в растворе НР являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе К1 + или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

ЭЛЕКТРОЛИЗ — химический процесс разложения электролита в растворе нли расплаве при прохождении через него постоянного электрического тока, связанный с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекулам образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической иро-мышленности Э. применяется для получения металлов и их соединеиий, очистки металлов (электрорафинирование), производства щелочей, хлора, водорода, кислорода, хлоратов, перхлоратов, тяжелой воды, многих органических веществ и др. Э. является методом количественного анализа (электроанализа). Э. используется в гальванотехнике для нанесения различных металлических покрытий на металлические предметы и образование металлических копий из неметаллических предметов, для электроочистки воды, зарядки аккумуляторов и др. [c.289]

Основная задача ряда научных дисциплин, объединяемых общим названием физическая химия , заключается в систематическом описании разнообразных химических явлений нри использовании методологии физики. В период с конца прошлого столетия и до настоящего времени процесс развития физики способствовал все более глубокому осознанию идеи о том, что сущность того или иного явления не может быть понята с исчерпывающей полнотой, и поэтому необходимо заранее оговаривать уровень, на котором будет проводиться обсуждение. Например, анализ явлений на атомном уровне потребовал создания квантовой механики, предметом которой является изучение поведения электронов в атоме. При обсуждении же явлений, происходящих на уровне ансамблей атомов или молекул, уже невозможно ограничиваться только первичным уровнем, а необходимо учитывать поведение составляющих элементов всего ансамбля в целом, или же рассматривать некоторое усредненное поведение элементов ансамбля. Таким образом, возникает необходимость в статистической механике. [c.9]

Автор предлагаемого вниманию советских читателей курса Общая химия известный американский ученый и борец за мир, дважды лауреат Нобелевской премии, иностранный член АН СССР профессор Лайнус Полинг придерживается мнения, что необычайно возросшее понимание атомного и молекулярного строения требует полного пересмотра системы изучения элементарной химии . И автор сделал попытку произвести такой пересмотр, когда писал свою книгу Общая химия . Она написана как элементарный учебник, однако ее с интересом прочтет и подготовленный читатель. Автору удалось выдержать тот уровень общепонятности, который требуется от учебника. В то же время изложение ведется на вполне современном уровне. Оно целиком пронизано электронными представлениями, данными структурного анализа, идеями физической химии и теории химической связи. Изложение некоторых вопросов будет интересно и специалистам, особенно преподающим этот предмет. Нужно только предупредить читателей, что перед ними курс именно общей, а не специально неорганической химии. [c.5]

Эта книга возникла на основе краткого курса лекций по ЭПР, прочитанных в Американском химическом обществе. Окончательный ее вариант сформировался после существенного пересмотра и расширения лекционного материала. Опыт чтения подобных курсов убедил нас в том, что электронный парамагнитный резонанс вызывает интерес у многих химиков, физиков и биологов. Математическое образование большинства слушателей этих лекций по ЭПР ограничивалось основами анализа. Их знакомство с теорией молекулярной структуры преимущественно сводилось к элементарному курсу физической химии. Наша книга рассчитана именно на такую категорию читателей. Однако оказалось, что по уровню изложения она подходит и для более подготовленных аспирантов и дипломников различных специальностей. Химики, работающие в промышленности, также сочли для себя полезными наши лекции как материал для самостоятельного изучения предмета. Для студентов, даже хорошо подготовленных, представит интерес весь дополнительный материал по математическим методам и элементарной квантовой механике, особенно по теории угловых моментов, данный в виде приложений в конце книги. [c.7]

Подробный анализ и сокрушительную критику возрождающемуся на этой почве физическому идеализму дал в 1908 г. в своем гениальном произведении Материализм и эмпириокритицизм В. И. Ленин. Он показал, что признание каких бы то ни было неизменных элементов природы представляет собой не диалектический, а метафизический, т. е. антидиалектический, материализм. Диалектический же материализм отрицает неизменность чего бы то ни было как в природе, так и познании ее, представляющем последовательное углубление в сущность предметов и явлений объективно существующего внешнего мира. Если вчера это углубление не шло дальше атома, сегодня дальше электрона... то диалектический материализм настаивает на временном, относительном, приблизительном характере всех этих вех познания природы прогрессирующей наукой человека [c.70]

Если атомы или молекулы обладают физическими и химическими свойствами, делающими их более активными при реакции по сравнению с нормальными атомами или молекулами, то говорят, что они активированы или находятся в возбужденном состоянии. При возбуждении одноатомного газа или одноатомного пара , например под действием электрического разряда, различные состояния возбуждения могут быть точно определены путем фотографирования и анализа получающегося спектра, который может быть истолкован в том предположении, что электроны атома ртути переходят из одной конфигурации в другую. Влияние различных газов, азота, гелия, окиси углерода и др., на подобные переходы электронов было предметом неоднократных исследований. [c.45]

Задача определения количества энергии, которое молекула может поглотить в каждой специальной форме, за исключением поступательной, решается квантовомеханическим анализом спектроскопических данных. Предмет выходит за пределы этой книги, и мы отсылаем читателя к специальным трудам. Для настоящих целей будет достаточно знать, что молекула может существовать только в дискретных квантовых состояниях (или на энергетических уровнях) вращения, колебания или электронного возбуждения. Каждое квантовое состояние обладает определенным количеством энергии в сравнении с самым ниж- [c.301]

Для упрощения анализа экспериментальных данных изучались в основном различные электродные реакции, определяющей стадией которых является прямой электронный перенос и на которые ф-потенциал обычно влияет. Среди них, в частности, интересны реакции восстановления иона хромата и трехвалентного иона европия их тщательное изучение и стало предметом исследований в этой лаборатории [2, 3]. [c.426]

Жидкости с электронной проводимостью. К этой группе жидкостей относятся в основном ароматические углеводороды, способные к передаче электрона по сопряженным связям [91]. Электропроводность этих соединений, являющаяся предметом особого раздела физики полупроводников, весьма низка (< 10 ож СуИ ), и поэтому такие объекты пока не представляют интереса как проводники в кондуктометрическом методе физико-химического анализа двойных жидких систем. [c.132]

Анализ экспериментальных данных показывает, что при низких температурах газа процессы диссоциативной рекомбинации и ассоциативной ионизации не являются детально обратными, т. е. идут через разные автоионизационные состояния [127, 137, 139]. В условиях ударных труб существенный вклад в ассоциативную ионизацию дают процессы, детально обратные диссоциативной рекомбинации при низких температурах. Но незавершенность релаксации ФР частиц по колебательным и электронным уровням, а также процессы диссоциации молекулярных ионов приводят к существенному влиянию на величину скорости и определяемых из этих данных коэффициентов. Это, в частности, явилось предметом ошибочного утверждения о существенном влиянии колебательного возбуждения ионов на коэффициенты диссоциативной рекомбинации ArJ, Nea, N (подробнее см. в[127,137,139]). [c.166]

При выплавке стали, получении магниевых, медных, алюминиевых и других сплавов, сортировке и контроле различных материалов одним из точных и относительно быстрых методов анализа является спектральный. Существует два вида спектров поглощения и испускания. Первый был предметом довольно подробного рассмотрения в предыдущих главах книги. Напомним, что суть его состоит в том, что кванты поглощенного света переводят электроны молекулы с основного уровня энергии на другой — возбужденный, т. е. энергия падающего излучения переходит в энергию частиц. [c.137]

Химия метафосфатов является предметом многочисленных исследований и до сих пор не изучена полностью. В настоящее время имеются достаточно убедительные доказательства существования-три- и тетраметафосфатов и предположительные данные в отношении диметафосфатов [6]. Полимерные метафосфаты—это хорошо известные технические препараты метафосфатов, или стеклообразных фосфатов. Они. ках и пиро- и триполифосфаты, эффективно связывают катионы тяжелых металлов, хорошо диспергируют в водных средах различные тонко раздробленные твердые вещества и являются активными добавками к моющим веществам. Хотя в настоящее время имеется много различных модификаций стеклообразных фосфатов, наиболее известным и изученным представителем этого ряда является соль Грэма, или гексаметафосфат натрия. Стеклообразные фосфаты в твердом состоянии изучались методами рентгеновского анализа и электронной Микроскопии исследовались также [c.212]

ЧПДП-аналог спиновой поляризации заполненной л-орбитали в расчете по методу Хюккеля дает главный вклад в отрицательную константу взаимодействия метильной группы. Таков результат анализа этой системы с помощью расщиренпого метода Хюккеля [19]. В оригинальной литературе [19, 26], посвященной этому предмету, термины электронная делокализация и спиновая делокализация используются произвольно, но если вы обратитесь к рис. 12.4, то сразу вспомните, что означают эти термины. [c.185]

Общую схему рентгеноструктурного анализа можно сравнить с работой обычного микроскопа. Роль объектива, разлагающего в спектр лучи, рассеянные предметом, играет рентгеновская камера (или дифрактометр) с исследуемым кристаллом первичный пучок лучей, создаваемый рентгеновским аппаратом, разлагается кристаллом в дифракционный спектр. Роль окуляра, собирающего лучи спектра в увеличенное изображение предмета, играет вычислительная машина путем математической обработки дифракционных характеристик —направлений и интенсивности дифракционных лучей, она воссоздает увеличенное изображетше распределения электронной плотности по элементарной ячейке кристалла позиции максимумов плотности отвечают размещению [c.47]

Упомянутая гетероструктура Si/Si02 явилась предметом большого числа теоретических [159—166] и экспериментальных работ [167—171], 1де обсуждались электронные состояния контактирующих как аморфных, так и кристаллических Si и Si02. При анализе результатов основное внимание уделялось собственно интерфейсным электронными уровням, моделировались также структурные и химические состояния межфазной зоны ( эффекты слоевых релаксаций, образование промежуточных субоксидных слоев, наличие точечных дефектов в области интерфейса), известны попьггки МД-моделирования кинетики и механизма роста оксидных пленок на Si. [c.171]

Уже в 1926 г. Дж. Кестлем [45] была предложена теория активации субстрата, основанная на представлениях об изменении электронных структур. Подвергшаяся модификации в 1927 г., она представляет собой первую попытку теоретич еского обобщения подобного рода [46]. По поводу создания этой теории М. Диксон и Э. Уэбб нисали При рассмотрении этой теории необходимо помнить, что в то время, когда она создавалась, электронная теория валентности находилась в младенческом состоянии было бы, по-видимому, очень полезно развить анализ такого рода, принимая во внимание успехи в изучении предмета, которые были сделаны с тех нор [1]. [c.172]

Эта так называемая фазовая проблема является предметом интенсивных многолетних исследований. Поскольку какие-либо прямые Сведения о фазовых постоянных отсутствуют, на первый взгляд решение этой проблемы кажется невозможным. Каждой системе фазовых постоянных соответствует иное распределение электронной плотности, и все эти различные распределения объярняют наблюдаемые структурные амплитуды. Но истинное распределение электронной плотности является единственным, и к нему применимы строгие ограничения. Это распределение не может быть отрицательным. Оно должно содержать ряд хорошо отделимых почти сферически симметричных максимумов, соответствующих числу и типу присутствующих атомов, вид которых известен из данных химического анализа и измерений плотности. [c.48]

Рис. 21. Структура молекулы миоглобина, полученная с помощью данных рентгенографии а—области высокой электронной плотности картина получена на основании анализа 4000 рефлексов и соответствует разрешению 6 Л б—картина получена на основании анализа 9600 рефлексов и соответствует разрешению 2 А. Линия обозначает основную полипептидную цепь, прямые участки изображает а-спирали. Предмет дискообразной формы на обоих рисунках изображает группу гемаИв.

Многофакторные эксперименты с большим числом уровней комбинируемых факторов могут служить предметом регрессионного анализа, причем весьма широкие горизонты открывает в этом случае использование вычислительных машин. Известно, например, что формула Маскелла для диффузионного сопротивления и некоторые вытекающие из нее уравнения, крайне сложные для решения с помощью настольных счетных машин, легко решаются с помощью электронных вычислительных машин. Если бы удалось упростить масс-спектрометрические измерения и одновременно довести их точность до таких пределов, которые сделали бы реальным измерение поглощения и выделения кислорода и СОг в действительно больших многофакторных опытах (типа тех, которые можно использовать для исследования эффекта Эмерсона с концентрацией кислорода в качестве одного из варьируемых факторов), то биохимики получили бы тем самым великолепный источник новой информации о взаимоотношениях фотосинтеза и дыхания. [c.287]

От специалиста, изучающего и применяющего кристаллофосфоры, требуется большая разносторонность. Это связано прежде всего с тем, что при решении многих вопросов необходимо использовать совокупность различных методов. К ним относятся методы, основанные на исследовании различных оптических и в особенности люминесцентных характеристик кристаллофосфоров, их электрических и фотоэлектрических свойств, эффекта Холла, ЭПР и магнитной восприимчивости (см. первую и вторую части книги). В некоторых случаях важную информацию дают метод дифракции рентгеновых лучей, термография и химический анализ (примеры ЭТОГО были приведены в третьей части книги). Физическая химия кристаллофосфоров, как это видно из всего рассмотренного материала, стоит на стыке многих разделов науки — физики твердого тела, оптики, атомной физики, термодинамики, химической кинетики, электрохимии, неорганической химии, кристаллохимии, химии поверхностных явлений и т. д. Мы полагаем, что читатель знаком с основами этих наук в рамках программ высших учебных заведений, готовящих специалистов в области электронной и ядерной техники, а также физики, химии и технологии неорганических материалов. Поэтому мы ограничились преимущественно рассмотрением специальных вопросов, которые составляют предмет физической химии кристаллофосфоров. [c.320]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых хими-ками-органиками. Элементарное ознакомление с важнейшими из них предполагается уже при прохождении общих курсов и практикумов по органической химии. Современные учебники органической химии содержат поэтому основные сведения о физических методах структурного анализа, а иногда в них даются также отдельные примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, инфракрасных и электронных спектров. Более глубокое изучение физических методов и систематическое развитие необходимых практических навыков осуществляются в специальных циклах лекций, лабораторных и семинарских занятиях для студентов старших 1 урсов и в аспирантуре. Используемая для этой цели литература весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения, предмета. При этом, однако, ощущается недостаток учебных пособий для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул при структурном анализе. Особенно нужны сборники примеров и упражне ний, точно воспроизводящих в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре, их особенности и пропорции. Такие материалы необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих использование молекулярных спектров для установления структуры. Наша книга написана с целью восполнения пробела в существующей литературе и отражает опыт преподавания физических методов исследования органических веществ студентам IV и V курсов химического факультета Ленинградского университета, специализирующимся по теоретической и синтетической органической химии, органическому анализу, химии природных и высокомолекулярных соединений. [c.3]

Рентгеноспектральныи анализ базируется на характеристичности рентгеновских спектров испускания и поглощения. Его методы избирательны, но их чувствительность, как правило, невысока. Однако микроварианты метода имеют весьма эффективную область применения в анализе следов. При помощи рентгеновского микроанализатора И. Б. Боровского количественно анализируют состав невидимо малой пылинки, масса которой может быть 10 г Направляя электронный зонд на точку предмета, выбранную с помощью микроскопа, микроанализатор устанавливает элементный состав в этой точке, будь то сварной шов, кровеносный сосуд, радиоизотопная метка, защитное покрытие. При этом образец не разрушается. [c.211]

Для проверки предположения, согласно которому образующиеся в экспериментах с пропусканием искровых разрядов продукты могут обладать такими свойствами, которые способны обусловить в конечном счете появление нротоклет к, был проведен эксперимент с облучением электронами простых смесей метана, аммиака, водорода и воды продукты были тщательно изучены на предмет образования микросфер. В этом эксперименте в качестве источника энергии использовали электрический разряд [351. После воздействия электрическими разрядами в течение 48 ч можно было наблюдать появление мельчайших телец сферической формы. При длительности облучения 624 ч наблюдалось образование сферических объектов диаметром до 0,26 мкм. Они изображены на фиг. 62. С помощью стандартных микробиологических методов было показгно, что эти объекты не являются бактериальным загрязнением. Прежде чем исследовать с помощью электронного микроскопа, их собирали путем центрифугирования при небольших скоростях и промывали. Возможность проведения таких операций свидетельствует о структурной стабильности объектов. Химический анализ твердого материала показал, что он содержит 10,3% углерода, 1,9% водорода и 1% азота его плотность превышает 1,8. Эги результаты говорят о том, что в сферических тельцах содержится большое количество неорганического материала возможно, это силикаты, экстрагированные из боросиликатного стекла, из которого сделан прибор, в результате контакта с аммиаком. Такого рода процесс нельзя полностью исключить из числа возможных событий, происходивших на первобытной Земле, поскольку обычный песок—это силикат, который мог и в свое время служить обильным источником строительного [c.274]

Насколько известно, ни самородное серебро, ни настоящие серебряные руды в Египте не встречаются. Но египетское золото всегда содержит серебро, процент которого в золоте из современных рудников колеблется от 9,7 до 24 . В подвергнутых химическому анализу древнеегипетских изделиях из золота и электрона содержание серебра колеблется от ничтожного количества, очевидно, в виде следов (в одном образце, по-видимому, очищенного золота) до 29 однако мы не имеем никаких доказательств, что все эти предметы были изготовлены из египетского металла. Кроме того, серебро в весьма небольших количествах встречается в местной свинцовой " и никелевой руде " . В египетском свинцовом грузиле для сети приблизительно 1400 года до п. э., сделанном, вероятно, из местного свинца, было обнаружено 0,03 % серебра " , а в свинцовом блеске из Джебель Язуса — 0,01 % серебра " . [c.208]

Никто не сомневается в том, что древнее золото и электрон были естествеппыми продуктами, которые и сейчас встречаются в Египте поэтому многие готовы допустить, что и серебро было таким же естественным продуктом, по далеко пе все признают, что и в наши дни могут встречаться сплавы золота и серебра с таким большим содержанием последнего, что они имеют белый цвет. Такие снлавы обычно принято считать низкопробным золотом, поэтому определению истинного характера такого металла могли мешать отчеты и донесения, в которых он фигурировал просто как плохое золото. В древности дело обстояло иначе серебро было редким металлом, и вследствие этого опо было в несколько раз дороже золота. Поэтому оно, вероятно, являлось предметом самых иптепсивпых поисков и даже небольшие месторождения его представляли большую ценность и разрабатывались до полного истощения. О том, что подобные сплавы [382] встречаются и сейчас, свидетельствуют результаты произведенного Клоде и опубликованного Олфордом анализа двадцати шести образцов современного египетского жильного золота из кварцевых пород. Вычислив соотношение золота и серебра в этих образцах, мы можем убедиться, что в пятнадцати случаях на одну часть серебра (или даже больше) приходится одпа часть золота, причем высшим соотношением является 3,3 части серебра на одну часть золота. Все эти образцы должны были быть серебристо-белыми, поскольку сплав серебра с золотом, содержащий 50 и более процентов серебра, имеет белый цвет. Меллор пишет об одном образце естественного сплава золота и серебра из Норвегии, содержавшем 28 % золота, а следовательно, 72 % серебра этот сплав также, без сомнения, бьш серебристо-белого цвета. [c.210]

Поглощение излучения растворами, содержащими макромолекулы или низкомолекулярные растворенные вещества, можно исследовать в трех участках электромагнитного спектра, соответствующих различным типам поглощения излучаемой энергии системой. В области видимого и ультрафиолетового (УФ) света излучение вызывает возбуждение электронов. Органические молекулы поглощают видимый свет лишь в том случае, если они содержат большие резонирующие системы, а макромолекулы этого типа в растворе не изучались. Однако в некоторых случаях сильное поглощение видимого света обусловлено образованием комплексов ионов переходных металлов с макромолекулами, как, например, при исследовании гемоглобина и других белков, содержащих железо-порфириновый комплекс, связанный с макромолекулой [488]. Узко специфические проблемы, касающиеся спектроскопии таких материалов, рассматриваться не будут, и наше обсуждение будет ограничено применением УФ-спектроскопии, которая находит широкое применение при исследовании макромолекул. Спектральное поглощение в инфракрасной (ПК) области возникает в результате переходов между вращательными и колебательными уровнями. Как УФ-, так и ИК-спектроско-пия являются мощными средствами анализа полимеров. В качестве примера можно привести использование УФ-спектров для анализа сополимеров стирола или винилпиридина с неароматическими сомономерами, а также применение ИК-снектроскопии для исследования 1,А-цис-, 1,А-транс- или 1,2-присоединения в полибутадиене. Такой анализ основан на предположении, что вклады, вносимые мономерными остатками в измеряемую оптическую плотность, аддитивны. Для большого числа случаев это предполон<ение, но-видимому, является очень хорошим приближением. Однако следует заметить, что такие спектроскопические исследования в целом не зависят от растворимости образца и поэтому выходят за рамки нашего обсуждения, предметом которого УФ- и ИК-спектры являются лишь постольку, поскольку они специфически характеризуют растворенные молекулы. Совершенно иным является положение для поглощения в радиочастотной области, вызванного квантованными переходами в ориентации магнитных моментов некоторых атомных ядер во внешнем магнитном ноле. Разрешение, достигаемое нри исс. те-довании методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР), значительно выше для жидких образцов, чем для твердых. Следовательно, изучение спектров ЯМР растворов макромолекул необходимо для выяснения таких данных о полимере, которые нельзя получить для твердых образцов. [c.172]

Применительно к минеральным вяжущим основы обоих направлений были заложены в начале 1900 г. Ле-Шателье и Михаэли сом, предполагавшими соответственно, что гидрат либо образуется путем кристаллизации из пересыщенного по отношению к нему раствора, либо выделяется в виде геля в результате непосредственного проникновения воды в поверхностные слои частиц безводного вяжущего. При этом первоначально предметом спора служил кристаллический или коллоидный характер новообразований, в связи с чем теории получили соответственно названия кристаллизационной и коллоидно-химической. В последующем, когда благодаря совершенствованию методов исследования (особенно привлечения рентгенографического и электронно-микроскопического методов анализа) вопрос о кристаллической (субмик-рокристаллической) природе гидратов, в том числе и коллоидной степени дисперсности, был однозначно решен, внимание исследователей было сконцентрировано главным образом иа деталях механизма гидратации. Однако несмотря па большие усилия в этом направлении, варианты механизма, предлагаемые разными авторами, продолжают оставаться в с гадин гипотез, так как ни один из них не является результатом прямого эксперимента, а основан на косвенных данных и теоретических соображениях. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология