Вода стирола

При полимери аи,ин стирола, эмульгированного в воде, получается эмульсия, подобная латексу эмульгированный в воде стирол используется для получения синтетического каучука — буна-S, представляющего собой сополимер дивинила (75%) и стирола (25%). [c.311]

В воде стирол растворим незначительно при 20° С в 100 г воды растворяется 0,0125 г стирола в свою очередь растворимость воды в стироле при 25° С составляет 0,066%. [c.264]

Продукты реакции выводятся из реактора с температурой около 560° С и охлаждаются сначала теплообменом с поступающим сырьем, а затем в конденсаторе струйного типа до 100—110° С. Жидкие продукты конденсируются при этой температуре, а оставшиеся пары конденсируются в теплообменниках трубчатого типа. Жидкий конденсат содержит воду, стирол, этилбензол, бензол, толуол и смолу. Отходящие газы состоят из водорода, окиси углерода, двуокиси углерода, метана, пропана и следов бензола. [c.148]

На рис. 79 показана технологическая схема установки дегидрогенизации этилбензола. Продукт реакции, выходяш,ий из реактора, имеет температуру около 565° С его охлаждают, конденсируют и разделяют на жидкую фазу, содержащую воду, стирол, этилбензол, бензол, толуол и полимеры, и на газовую фазу, состоящую из водорода, окиси и двуокиси углерода, этана и метана. [c.168]

М 4327 ДИАЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ—ВОДА—СТИРОЛ с,н,А-НгО-с П8 [c.1476]

Санитарно-химическое исследование стеклопластиковых труб, изготовленных контактным методом на П. марки МГФ-9 (с содержанием бензоилпероксида до 1,5%), выявило в воде привкус в 3 балла после 2 суток контакта при 37°. Цвет и прозрачность воды не изменялись. Отмечена интенсивная миграция в воду стирола (см.). Термообработка труб снижает выход в воду низкомолекулярных органических соединений. Миграция стирола уменьщается до 0,15 мг/л после 2 суток контакта. Значительного увеличения окисляемости водных вытяжек не наблюдается (Шефтель, Прусова). [c.33]

Вода, стирол, дивинил, пар 100 0,92 [c.187]

Все исследованные марки ударопрочного полистирола постоянно выделяли в воду стирол причем интенсивность и характер его вымывания были различными для каждого материала. Миграция стирола зависела в определенной степени от содержания остаточного мономера, от способа получения полимера и его физико-механиче-ских свойств. Повышение температуры от 20 до 60° С в несколько раз увеличивало интенсивность выделения стирола в воду. При сравнении трех марок ударопрочного полистирола было выявлено, что из СНП-2 остаточный стирол извлекался водой труднее всего, несмотря на довольно большое содержание его (0,49 и 0,58%) в изучаемых образцах полимера. Водные вытяжки из СНП-2, полученные настаиванием гранул при 20° С, почти во всех случаях содержали стирол в количествах, не превышающих предельно допустимую концентрацию его (0,1 лг/л) для водоемов. Несмотря на то, что при 60° С в воде обнаруживались большие количества стирола (рис. 4), его концентрация в вытяжках из СНП-2 была значительно ниже, чем в вытяжках из ПС-СУа (рис. 5) и УП-1Э (рис. 6). Это можно объяснить лучшими физико-механическими свойствами первого материала (см. табл. 1), обусловленными методом получения его. Известно также, что СНП-2 обладает повышенной устойчивостью к старению благодаря наличию акрилонитрила в цепи полимера. [c.70]

Таким образом, по способности выделять в воду стирол исследованные марки ударопрочного полистирола можно расположить в следующий ряд УП-1Э > ПС-СУ2 > СНП-2. [c.71]

Температура кипения стирола при атмосферном давлении 145,2° удельный вес жидкого стирола 0,905. В воде стирол мало растворим, но растворяется в метиловом спирте, ацетоне и сероуглероде. [c.199]

Затем продукты реакции охлаждаются в нескольких холодильниках (на рисунке не показаны) при этом сначала конденсируются и отделяются тяжелокипящие, смолообразные продукты, а затем, по мере охлаждения, сжижаются пары воды, стирола, этилбензола, толуола и других продуктов реакции. Охлаждение [c.205]

Затем продукты реакции охлаждаются в нескольких холодильниках (на рисунке не показаны) при этом сначала конденсируются и отделяются тяжелокипящие, смолообразные продукты, а затем, по мере охлаждения, сжижаются пары воды, стирола, этилбензола, толуола и других продуктов реакции. Охлаждение в последнем холодильнике-конденсаторе 4 доводится до температуры ниже О °С. [c.207]

Рис. 29. Зависимость степени превращения стирола от времени суспензионной полимеризации (соотношение вода стирол б 1 0,5% перекиси бензоила к весу стирола 1% талька к общему весу)

Рис, 10-1. Технологическая многоступенчатая схема обезвреживания вентиляционных выбросов производства пенополистирольных теплоизоляционных плит с предварительной конденсацией паров воды, стирола и изопентана, улавливанием гранул полимера и сжиганием остаточных паров углеводородов и смеси конденсата с мазутом в котлах. [c.258]

Дестиллат состоит из масла, окрашенного в соломенножелтый цвет, и небольшого количества воды в реакционной колбе остается темный смолистый остаток (50—60 г). К дестиллату прибавляют около 100 мл воды и водную смесь перегоняют еще раз. Стирол легко перегоняется с водяным паром и отслаивается в дестиллате в виде бесцветного масла (45—г), которое отделяют, сушат небольшим количеством хлористого кальция и тщательно перегоняют под уменьшенным давлением, причем конденсатор и приемник необходимо охлаждать до О—5° ледяной (или очень холодной) водой. Стирол собирают при 44—46° при 40 мм или при 60—63° и давлении 60 мм. Выход должен быть равен 40—42 г (38—41% от теоретического). [c.154]

При увеличении соотношения фаз вода стирол также увеличиваются скорости полимеризации и инициирования [146]. Повышение скорости инициирования полимеризации наблюдается также при увеличении степени дисперсности эмульсии, достигамой введением стабилизаторов с различными концентрациями (рис. 1.21). [c.43]

Время жизни растущего радикала в частице также составляет от 10 до 100 сек., тогда как время, необходимое на обрыв цепи после проникновения второго радикала в частицу, равно 10" сек. Время, в течение которого радикал остается в водной фазе, составляет около 10 сек. оно недостаточно для осуществления реакции с растворенным в воде стиролом или обрыва цепи при взаимодействии с другим радикалом. Это означает, что практически все радикалы внедряются в частицы полимера еще до того, как они присоединяют более одной или двух молекул мономера. На основании излон енной выше теории вычисление константы корости роста цепи для стирола приводит к значению [c.221]

Пол истирол блочный 260. .. 330 X (воздух) 20 X (вода) Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода Стирол 3-10-3 мг/м (атм. воздуха), 5 мг/м, (раб. зона) 0,1 мг/л [c.275]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Скшолинеризация в суспензии. Можно ожидать, что при суспензионной сополимеризации акрилатов и метакрилатов со стиролом возникнут трудности того же порядка, что и в случае стирол-акрило-нитрильных систем. Растворимость в воде большинства акрилатов значительно превышает растворимость в воде стирола, так что реакционная способность мономеров в этом случае должна отличаться от их реакционной способности при сополимеризации в массе. Склонность полимеризационных систем на основе акрилатов и метакрилатов к гель-эффекту при относительно низких степенях превращения обнаруживается и при суспензионной сополимеризации и, следовательно, в этом случае можно ожидать больших скоростей сополимеризации и образования сополимеров с высокими молекулярными весами. [c.296]

Отбор пробы на анализ производится из технологической ДИНИН, подающей продукты реакции в теплообменный аппарат в непосредственной близости от реактора. Здесь продукты реакции находятся в парообразном состоянии с температурой 560 С и имеют следующий состав вода, стирол, этилбензол, бензол, толуол, смолы, газы метана, этана и ароматических углеводородов. Давление 0,2—0,8 атм. Отбор пробы непосредственно после реактора существенно снижает время транспортного запаздывания и повышает эффективность анализа, хотя и осложняет устройство отбора и подготовки пробы. [c.135]

СТЬЮ в воде (стирол, хлористый винил, хлористьш винилиден, бутадиен, изопрен), независимо от природы инициатора полимеризуются в мицеллах мыл и затем в полимерно-мономерных частицах. При полимеризации под влиянием перекиси бензоила в растворах мыла скорость процесса значительно выше по сравнению со скоростью полимеризации в тех же условиях в растворе гептана. Скорость реакции обрыва цепей путем вза11модействия двух макрорадикалов в эмульсиях резко уменьшается по сравнению со скоростью этой реакции в воде и в органических растворителях. Если полимер растворим в мономере, то при постоянной концентрации последнего в эмульсии скорость полимеризации постоянна. С. С. Медведевым и сотр. [148] была подробно рассмотрена количественная сторона кинетики и механизм латексной полимеризации. [c.237]