Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлоруксусные кислоты как катализаторы

    Удовлетворительные илн даже высокие выходы получают при использовании разнообразных катализаторов, таких, как минеральные кислоты [65, 66], хлоруксусная кислота [67], арилсульфо-кислоты [28, 68], сульфосалициловая кислота [69], трехфтористый бор [70], кислый сернокислый калий [71] или смола дауэкс SO-H [72]. В случае этиленхлоргидрина катализатор не нужен [731. [c.592]


    Галоидирование проводят в присутствии катализатора или при. активировании светом. Так, уксусную кислоту можно хлорировать в присутствии красного фосфора или при солнечном освещении. При этом последовательно образуются моно-, ди- и три-хлоруксусная кислоты  [c.135]

    В настоящее время, к сожалению, не имеется достаточно данных для того, чтобы количественно проверить выведенные в этой статье соотношения на простых реакциях присоединения по карбонильной группе. Однако на некоторых сериях реакций удалось выяснить, что соотношение между строением, реакционной способностью и катализом именно такое, какого можно было бы ожидать на основании приведенных уравнений, причем в некоторых случаях можно рассчитать величины С. Так, например, в реакции присоединения семикарбазида к замещенным производным бензальдегида, катализируемой кислотами, величины р+ увеличиваются от 0,71 до 0,94 по мере того, как р/Со катализирующей кислоты повышается в ряду сольватированный протон, хлоруксусная кислота, уксусная кислота и вода. Кроме того, величина а для кислот, играющих роль катализатора, не меняется в пределах ошибки опыта при изменении характера заместителя в молекуле бензальдегида [53]. Эти результаты согласуются с уравнением (56), причем С является положительной величиной, а ее значения велики и лежат в интервале от 10 до 100. С увеличением нуклеофильной способности атакующего реагента реакция все менее катализируется сольватированным про- [c.388]

    Из приведенного рисунка видно, что наиболее энергично вступает во взаимодействие с бензотрихлоридом трихлоруксусная кислота уксусная кислота в аналогичных условиях с бензотрихлоридом не реагирует. Более того, сильные хлоруксусные кислоты способны реагировать с бензотрихлоридом при нагревании даже в отсутствие катализатора. Эти данные показывают, что реакционная способность органических кислот в реакции их с бензотрихлоридом возрастает с увеличением константы диссоциации кислоты следующим образом  [c.92]

    Как показал С. В. Завгородний [67а], гексен-2, въщеленный из кубовых остатков фракционированием, очень плохо алкилирует уксусную и хлоруксусную кислоты в нрисутствии катализатора ВРз 0(С2Н5)2- Основными продуктами реакции являются жидкие полимеры, а выход эфиров составляет 4—5%. [c.45]

    Хлоруксусную кислоту получают путем хлориров ания уксусной кислоты на свету или в присутствии таких катализаторов, как сера , красный фосфор и иoд или хлористый ацетил . Хлорирование уксусной кислоты можно также проводить при помощи хлористого сульфурила . В лабораторных и промышленных условиях хлоруксусную кислоту можно получать гидролизом трихлорэтилена в присутствии серной кислоты . [c.182]


    Виниловый эфир хлоруксусной кислоты был получен из ацетилена и хлоруксусной кислоты в паровой фазе при 250" в присутствии цинк-кадмиевого катализатора и в жидкой фазе в присутствии ртутной соли . Настоящая пропись представляет собой использование методики, которую применяли Клатте , Скорроу н Моррисон , а также другие исследователи . [c.129]

    Раствор 40,0 г (887 ммоль, 50,0 мл) этанола, 47,3 г (500 ммоль) хлоруксусной кислоты и 2,0 г /1-толуолсульфокислоты (в качестве катализатора) в 100 мл хлороформа в течение 5 ч кипятят с насадкой Дина-Старка. [c.576]

    Для упрощения технологии получения этиленгликоля при кислотном катализе предложено использовать в качестве катализаторов такие кпслоты, которые являются достаточно стойкими при умеренной температуре гидратации, но разлагающимися на летучие продукты при более высокой температуре упаривания и ректификации раствора гликолей, например трихлоруксусную кислоту [120[. Гидратацию проводят при 60 в противоточном скруббере, в нижнюю часть которого подается окись этилена, а сверху — 0,5%-ный раствор трихлоруксусной кислоты. Вытекающий из скруббера водный раствор глпколей выдерживается при 100 °С, при этом трп-хлоруксусная кислота разлагается на хлороформ и двуокись углерода (образуются также следы соляной кислоты). Далее раствор нейтрализуется углекислым кальцием, упаривается и направляется на ректификацию. [c.94]

    Следует отметить, что в двух патентах (англ. пат. 285858 и 314408) было описано применение ангидрида хлоруксусной кислоты в качестве стимулятора при этерификации целлюлозы карбоновыми кислотами, однако процесс проводился в присутствии катализаторов — перхлората магния или серной кислоты. [c.126]

    Хлоруксусная кислота С1СНз—СООН, получаемая хлорированием уксусной кислоты в присутствии катализатора, нашла [c.225]

    Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной, хлоруксусной кислот, HjO Соответствующие кислоты, NH5 Катализатор и условия те же [141]"  [c.452]

    Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, HgO Соответствующие кислоты Катализатор и условия те же [1242] [c.622]

    Большую химическую активность проявляют галоидзамещепные уксусные кислоты. Они очень легко присоединяются по двойной связи даже при комнатной температуре. Активность их падает от хлоруксусных кислот к бромуксусной. У хлоруксусных кислот активность повышается с увеличением числа атомов хлора. Но галоидзамещенные уксусные кислоты, как сильные кислоты, при повышенной температуре способствуют омылению образовавшихся эфиров и повышают полимеризующую активность катализатора. Вследствие этого при взаимодействии их с такими [c.195]

    Для алкилирования применялся пентен-2, полученный дегидратацией пентанола-2 над АХдОд. Хлоруксусная кислота, смешанная с пентеном-2 и катализатором ВРз 0(С2Н5)2, не растворялась полностью при комнатной температуре и не давала гомогенной смеси. При нагревании до 51—52° и энергичном встряхивании кислота полностью растворялась в течение 4 час. с образованием гомогенного раствора, но при охлажде- [c.334]

    Высокая гаара-селективность достигается при хлорировании толуола в присутствии цеолитов и монохлоруксусной кислоты в качестве сокатализатора. Так, при использовании цеолита K-L с мольным отношением SiOg/AlgOg = 6.32 и массовой доле хлоруксусной кислоты от катализатора 0.2 при температуре 80 С получен следующий состав реакционной смеси, % (мае.) толуол- [c.230]

    Медленнее идет замещение водорода в а-положении по отношению к карбоксильной группе. Во многих случаях требуется применять катализаторы (фосфор или сера). Образованию моно-хлоруксусной кислоты всегда сопутствует возникновение небольшого количества ди- и трихлоруксусной кислот. [c.60]

    При определенных экспериментальных условиях первичные амины представляют собой чрезвычайно эффективные катализаторы образования оксимов и семикарбазонов. Например, в реакции образования семикарбазона и-хлорбензальдегида при pH от 2,5 до 3,5 каталитическая активность анилина и п-хлоранилина на несколько порядков выше, чем М-метиланили-на или хлоруксусной кислоты [51 ]. В этом случае мы имеем дело не с общим кислотным, а с нуклеофильным катализом, который осуществляется путем образования ковалентной связи между катализатором и субстратом. Суммарная реакция, механизм которой представлен уравнениями (41) и (42), протекает через стадию образования шиффова основания из карбонильного соединения и амина, катализирующего данный процесс. [c.372]

    Хлоруксусная кислота СЮНд—СООН, получаемая хлорированием уксусной кислоты в присутствии катализатора, нашла применение для получения индиго (стр. 291) и других органических продуктов. [c.199]


    Такие эфиры могут быть получены также ацилированием целлюлозы кислым эфиром дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) Выделяющаяся вода связывается ангидридом хлоруксусной кислоты с образованием хлоруксусной кислоты. [c.344]

    Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

    Для получения смол, которые не должны содержать остатки катализатора, предпочтительно применять трихлоруксусную кислоту. Поликонденсация в этом случае проводится при 60—85 °С. При дальнейшем нагревании до 100—200 °С под давлением три-хлоруксусная кислота разлагается на H lg и Oj [46]. [c.48]

    Другими описанными системами катализаторов являюхся бромистый кобальт с толилбромидом [97], ацетат кобальта в уксусной кислоте с пара-метилбензальдегидом [98] или ацетальдегидом [99], соли марганца или кобальта в моно-хлоруксусной кислоте [100] и ацет т марганца в ацетате натрия [101]. [c.28]

    Благодаря радиационному воздействию регенерируются активные центры катализаторов, что повышает их активность и срок службы. Промышленную апробацию проходят радиа-ционно-химические методы получения некоторых кислот, особенно органических, например хлоруксусной кислоты. [c.136]

    Эти эфирь могут быть также получены при действии кислого эфира дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) по схеме  [c.446]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусные кислоты как катализаторы: [c.8]    [c.42]    [c.185]    [c.360]    [c.507]    [c.617]    [c.559]    [c.559]    [c.134]    [c.325]    [c.450]    [c.252]    [c.64]    [c.897]    [c.409]    [c.170]    [c.170]    [c.171]    [c.52]    [c.341]    [c.576]    [c.47]    [c.61]   
Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоруксусная кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте