нолы пробы

С увеличением напряжения сверх некоторой критической величины происходят проскоки искр, а затем электрический пробой и короткое замыкание электродов. Во избежание этого в электрофильтрах создают неоднородное электрическое поле, напряжение которого убывает по мере удаления от коронирующего электрода. В этом случае почти весь слой газа между короной и осадительным электродом играет роль изоляции, предотвращающей искровой разряд между электродами. Неоднородность ноля достигается путем устройства электродов в виде проводов, помещенных по оси труб в трубчатом электрофильтре или натянутых между параллельными пластинами в пластинчатом электрофильтре. [c.340]

Под тягой в сухой склянке смешивают растворы № 1 и № 2 реактива Фишера в отношении 1 1 (по 35 мл). Смесью растворов заполняют анодное и катодное пространство ячейки так, чтобы уровни были одинаковые. Включают схему и магнитную мешалку. Затем удаляют избыточный иод, вводя в ячейку через пробку с помощью шприца сначала воду, а затем влажный воздух до исчезновения иода в растворе (резкое изменение окраски). При этом автоматически включаются генераторная цепь и секундомер. Записывают силу тока генераторной цепи. Дожидаются ее выключения (характерный щелчок реле, падение тока на амперметре индикаторной цепи, остановка секундомера) и устанавливают секундомер иа ноль. Вводят в ячейку с помощью шприца определенный объем пробы, отбирая ее через резиновую пробку нз ампулы с пробой. Схема автоматически включается, выполняет титрование и выключается. Записывают время титрования. По вышеприведенной формуле рассчитывают массовую долю в % воды в пробе. Повторяют определение 5—7 раз. Рассчитывают среднюю квадратичную ошибку и погрешность результата. [c.270]

Ход определения. Анализируемые пробы вводить микрошприцем в головку испарителя. Режим проведения анализа длина колонки 2 м, диаметр 4 мм, температура термостата 160—170° С, расход газа-носителя 2—3 л/ч, объем пробы 0,01—0,05 мл, скорость диаграммной ленты 120 мм/ч. Продолжительность анализа 40—50 мин. Порядок выхода о-хлорфенола и возможных примесей 1) о-хлорфе-нол, 2) фенол, 3) 2,6-дихлорфенол, 4) 2,4-дихлорфенол, 5) п-хлор-фенол. [c.133]

Содержимое пробирок тщательно перемешивают и ставят в термостат при 25° С на 60 мин. После инкубации пробы охлаждают,, устанавливают ноль спектрофотометра по контролю и измеряют оптическую плотность пробы. Количество молочной кислоты в пробе рассчитывают учитывая все разведения. [c.28]

Примечание. По контрольной пробе устанавливают и проверяют ноль прибора в ходе работы. [c.32]

Затем раствор нитрозируют 8,3 г (0,12 ноль) нитрита натрия, который прибавляют по каплям в виде 20%-ного раствора. Температура не должна подниматься выше 3—4°. Когда введут весь нитрит, смесь размешивают еще 1 ч. Осадок нитрозодиметиланилина отфильтровывают и тщательно отжимают на воронке. Высушивая пробу в вакууме при 45—55° 4 ч определяют влажность пасты. [c.229]

Таким образом, на период выработки метанола-сырца с пер.манганатной пробой более 1,5—2,0 мин узел перманганатной очистки в схеме ректификации можно выключать. При гарантированном выпуске именно такого мета-нола-сырца этот узел проектировать нецелесообразно. [c.148]

НОЛ. Теория, объясняющая такую зависимость, сложна. Здесь мы не будем углубляться в эту теорию, но затронем этот вопрос для того, чтобы сделать два важных вывода. Во-первых, с точки зрения практики в адсорбционной хроматографии переменной функцией является растворитель, поскольку проба не может изменяться, а набор адсорбентов [c.562]

Если сточная вода покрыта пленкой нефти, пробу для определения фенолов надо брать пипеткой, погружая ее конец в середину жидкости так, чтобы пленка нефти не попала в пи-летку. В случае присутствия нефтепродуктов можно их пре.ц,-варительно удалить сильным подщелачиванием сточной воды (для превращения фенолов в феноляты) и экстрагированием нефтепродуктов петролейным или диэтиловым эфиром. Затем к пробе добавляют сульфат меди, подкисляют и отгоняют фе-.нолы, как описано выше. [c.205]

Пробу воздуха пропускают через колонку (43,2 см х 3 мм) с хромосорбом 101 (можно использовать тенакс, порапак Q или полисорб-1), а затем переводят пробу в реактор с хлорфенолятом натрия, где образуются устойчивые производные [157, 158]. Образовавшиеся продукты десорбируют смесью КОН-мета-нол, экстрагируют производное гексаном и анализируют на хроматографе с ЭЗД. Воспроизводимость 96 6% при концентрации эфира 6—900 ррш [158]. [c.336]

Когда дуга действует, электроды накаливаются добела и проба испаряется. В дуговом разряде присутствуют частицы различных видов. Это могут быть молекулы, атомы, ионы и электроны, и все они в результате сообщенной им термической энергии быстро передвигаются. Кроме того, заряженные частицы движутся нод влиянием электрического ноля. Так как в основной части дуги электрический градиент низок, падение напряжения между электродами обычно составляет от 30 до 80 в, и движение частиц большей частью является термическим. [c.167]

НОЛЫ при пиролизе. Такие фенолы легко обнаружить индофенольной пробой (стр. 259). [c.705]

Наряду с тепловым пробоем, в значительно степени зависян1им от температурных условий, существует еще и чисто электрический пробой, который происходит ири приложении В1)1сокого напряжения. Ранее предложенный механизм разрушения кристаллической решетки использован при интерпретации явления пробоя. Согласно теории ударной ионизации, электроны испытывай ) при движении в пределах кристаллической ре- 6/см шетки торможение вследствие возбуждения колебаний решетки. При определенной напряженности поля возникает электронная лавина, которая приводит к пробою. Торможение электронов увеличивается с повышением температуры, что содействует увеличению пробивной прочности с ростом температуры (рис. 16). Согласно эмиссионной теории, в электрических нолях пробой наступает как следствие отрыва связанных электронов при сообщении им энергии поля. Эти электроны стаи01и1тся способными проводить электрический ток. Восприятие энергии происходит здесь не вследствие толчка уже свободных электронов, а пепосредственно от поля благодаря волновой. природе электронов [8]. У кристаллических материалов должна преобла.чать ударная ионизация, а у амор( зных — эмиссия в электрическом поле [9]. [c.641]

Условия опыта. 1. Жидкая фаза (НЖФ) — сквалап (2, 6, 10, 15, 19, 33-гекса-метилтетракозаи) СзоН а мол. вес 422, 83, плотность 0,81 нанесена на твердую фазу — 30% по массе полярность по Роршнейдеру ноль. Твердая фаза — диатомитовый кирпич ИНЗ-600 или сферохром-1, зернение 0,25—0,5 мм. Газ-носитель азот, скорость 50 мл/мин. Длина колонки 120 см, ее внутренний диаметр 0,4 см, температура колонки 80° С. Скорость диаграммной ленты при элюции СС и гексана 3 мм/мин. Давление насыщенного пара гексана при 80° С 1062 мм рт. ст. Проба 0,006 мл. [c.208]

Одна пз существенных спенифических трудностей прн проведении анализа — спектральные наложения на аналитические линии со стороны спектров основы проб. Вследствие неравновесностн ИСП прн высокой температуре в наблюдаемых спектрах проявляется значительно больн1ее число линий атомов и ионов элементов, чем в спектрах ранее описанных источников (нолый катод, искра и т. п.). Количество новых линий столь велико, что возникла необходимость опубликовать специальные таблицы, содержащие положения линий атомов и ионов, наблюдаемых в спектре испускания ИСП. Для устранения таких спектральных помех на практике используют спектральные приборы с большой разрешающей силой. [c.72]

Рис. 3.17. Эффективность деэмульгатора СНПХ-4410 (удельный расход 100 г/т) в пробе № 1, обработанной магнитным нолем с прямоугольной формой изменения напряженности при различных частотах

ГИДРОКСИЛЬНОЕ число, масса KOH (в мг), эквивалентная кол-ву СН3СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г.ч. запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСЮ в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксусный ангидрид гидролизуют в присут. пиридина кол-во образовавшейся СН3СООН определяют титриметрически. Г. ч. = = 56,Ш( 2 - )М где Fj и Vj-объемы (в мл) р-ра КОН нормальности N, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, d-навеска в-ва (в г). Г. ч. определяют у первичных и вторичных алифатич. спиртов и нолов. Определению мешают первичные и вторичные амины, низкомол. альдегиды. Е.А. Бондаревская. [c.560]

В результате исследования пробоя в резко неоднородных нолях установлено, что при определенных условиях полному пробою полимерных образцов предшествует развитие иредпробив-ных каналов — так называемых дендритов. В зависимости от напряжения, подаваемого на образец, и окружающей среды в полимерах могут развиваться электрические и электрохимические, или водные, дендриты. [c.147]

И В результате становится возможным следующий частичный пробой диэлектрика, начиная от какой-либо точки канала, напряженность ноля вблизи которой достигает значения 1Гпр. По мере роста дендрита давление газа в канале может повышаться, что ириводит к затуханию разрядов в канале. Таким образом можно качественно объяснить общие закономерности роста дендрита, наличие световых вспышек и частичных разрядов ускорение роста дендрита при отводе газов из его каналов. [c.151]

Рис 7-26 Типичная хроматограмма сыворотки крови Колонка О 5 мм (внутр диам) X 15 см неподвижная фаза Fine GEL 110 подвижная фаза мета нол/дистиллированная вода/уксусная кислота (70/30/1)) объемная скорость t мкл/мин детектор УФ 273 нм объем пробы 1 мкл [c.182]

Ход определения. После отбора пробы активированный уголь пересыпают в пробирку с притертой пробкой. Метилгексилкар и-нол экстрагируют 4 мл бензола в течение 1 ч при 60—65"С. После охлаждения отбирают 2 мл бензольного экстракта в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл ванадийоксихинолинового комплекса и пробирку помещают на 30 мин в водяную баню, предварительно нагретую до 55—60 °С. По охлаждении в пробирку вводят [c.169]

Карбамид в пробе ПАВ может быть предварительно количественно определен следующим простым способом. Навеску до 50 мг ПАВ растворяют в смеси 10 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем приливают 1,5 мл 10%-ного раствора дифёниленоксикарби-нола (ксантгидрола) в метаноле. Выпавший осадок (диксантилкарб-амид) отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают несколькими каплями метанола. Для контроля полноты осаждения к фильтрату добавляют несколько капель раствора ксантгидрола. Осадок сушат 1 ч при 100 °С, охлаждают и взвешивают. [c.296]

Зозиожность исключения операции отгона при определении нолов должна уотанаялкватьоя для каждой конкретной п побы путем параллельных ана.гизов проб с отгоном и без отгор.Если установлено, что величина отклонений составляет не более [c.368]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. Головная фракция от ректификации бутилацетата- [c.266]

Большое ЧИС.70 жидких фаз, обычно используемых в колонках с сорбентом, может быть сведено в колонках Голея к 5—6 благодаря увеличению их эффективности и более широким возможиостял применения. Полярные и неполярные жидкие фазы для мало, умеренно и сильно летучих проб обеспечат необходимую селективность для большинства процессов разде-.ления. В настоящее время испытаны следующие жидкости дидецилфталат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовые масла, иолиэтиленгликоль, ноли-проииленгликоль, диметилсульфолан, , -оксидипропионитрил, смазка апьезон-L и сквалан. [c.141]

Добавляют в обе пробирки по 1—2 капли раствора соляной кислоты и затем (при легком встряхивании) по каплям раствор натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофе-нола. При наличии витамина С раствор обесцвечивается. При дальнейшем прибавлении индикатора раствор окрашивается в розовый цвет, так как вся аскорбиновая кислота в пробе уже окислена и индикатор более не восстанавливается. В пробирке, где витамин С был разрушен, обесцвечивания не происходит и даже от 1—2 капель индикатора появляется розовое окрашивание. [c.102]

Одновременно со сбором проб для анализа содержания флаво-НОЛОВ определяли жизнеспособность пыльцы володушки. золотистой в процессе цветения. Свежесобранную пыльцу проращивали в 30°/о-ном растворе сахарозы с добавлением в каплю рыльца и части завязи при температуре 25—27°. Результаты определения колйчества проросших зерен (рис. 4) показали максимальную про-растаемость пыльцы в период бутонизации, ее снижение — в начале цветения и в период массового цветения и некоторое повышение — в конце цветения. [c.185]

Для каждого Д, суш,ествует iieit-poe значение напряженности по,пя, нри к-рой нроисходит пробой. Эта напряженность ноля носит название. электрич. прочности. Пробой газов (нли газовый разряд) начинается, когда свободные э.лектроны, имеющиеся в газе, нриобретают в электрич. поле энергию, достаточную для ионизации молекул газа. Напряженность поля нри пробое газов зависит от природы газа, но порядок величины один и тот же. Для воздуха при нормальном давлении и однородном поле =Жкв/сл1. [c.593]

Наконец, необходимо помнить, что для успешного анализа большое значение имеет величина образца. Довольно часто коллекции берутся из удаленных мест, что дает слишком мало материала для выполнения полной программы анализа. В табл. 6 ириведены экспериментально установленные минимальные размеры образцов, которые должны отбираться для анализа. Необходимо каждую пробу снабдить этикеткой и тщательно упаковать. Низкая стоимость полиэтиленовых мешков и исключительная прочность делают их идеальными для сбора образцов горных пород, особенно в сложных климатических условиях. Такие мешки могут быть серийно пронумерованы перед выездом в ноле, что позволит более точно описать местоположение и геологическое значение каждого образца в полевой книжке. Все эти моменты могут показаться с первого взгляда тривиальными и очевидными, но экспериментатор должен согласиться, что любое предложение, направленное на совершенствование отбора [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология