Азокрасители по нитрогруппе

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Поэтому диазотировать их аминогруппы можно лишь постепенно одну за другой, переходя или через стадию га-нитроамина с последующим (за закреплением в азокрасителе группы — N N—) восстановлением нитрогруппы [c.255]

Азокрасители, содержащие нитрогруппу в ортоположении к азогруппе, не дают с ионом индия цветных реакций. [c.122]

Метод основан на восстановлении нитрогруппы синтомицина в аминогруппу с последующим диазотированием продукта восстановления и образованием азокрасителя красного цвета. [c.26]

Значительно реже азокрасители готовят непосредственно из азосоединений путем их нитрования или сульфирования, а затем восстановления нитрогруппы в аминогруппу или замены сульфогруппы оксигруппой. [c.365]

Сильное углубление цвета происходит при введении в соста азокрасителя дополнительных ауксохромов, а также нитрогрупп Так, например, группа N02, введенная в состав желтого соеди нения — жирового оранжевого, переводит его в соединение II. красного цвета (краситель пара-красный). Азотолы с простым аминами, например с п-нитранилином, образуют обычно оранже вые и красные пигменты. С более сложными аминами —фиоле товые и синие соединения. [c.540]

Сушить азокрасители, как правило, при температуре не выше 50—70°. Огнеопасные азокрасители, содержащие несколько нитрогрупп без сульфогрупп, сушить только при комнатной температуре. [c.152]

Если в молекуле азокрасителя содержится несколько азогрупп и нитрогрупп, то [c.244]

Щелочные станниты в растворе щелочи предложены в качестве восстановительного агента, переводящего нитрогруппу в азокрасителе, содержаще.м СООН-группу, в азо- или азоксигруппу [c.286]

Технические примечания. Нитрофенилгидразииы применяются для получения нитрофснилпиразолоншз , из которых послс восстановления нитрогруппы в аминогруппу полу хают ценные конечные азосоставляюшие для прямых азокрасителей, которые могут на волокне подвергаться дальнейшему дназотированию и сочетанию или обрабатываться формальдегидом . [c.90]

М—молекулярный вес азокрасителя т—число азогрупп в молекуле красителя п—число нитрогрупп в молекуле красителя. [c.335]

Нитрогруппу восстанавливают до аминогруппы, а полученное соединение определяют методом диазотирования — непосредственно титруют раствором нитрита натрия (Ф1Х, стр. 273) или, получая с фенолом азокраситель, определяют колориметрически. [c.226]

Самостоятельную группу составляют жирорастворимые азокрасители, хорошо растворяющиеся в жирах, маслах, спирте, бензоле и других органических растворителях, но не растворяющиеся в воде. Эти красители не содержат сульфогрупп, нитрогрупп и галоида. [c.91]

Жирорастворимые азокрасители нерастворимы в воде, так как не содержат сульфогрупп и карбоксильных групп. Основное их отличие от пигментов состоит в том, что они не содержат галоида (хлора) и нитрогрупп. Применяются для окраски жиров, носков, спиртовых лаков, кремов для обуви, для окраски некоторых видов пластических масс (например, полиметилметакрилата — органические стекла). Применению этих красителей для окраски других видов пластики (например, полихлорвинила) и резины препятствует их неустойчивость к миграции. [c.133]

Предложены и другие методы определения, основанные на химических свойствах препарата броматометрия (бромируется ароматическое ядро), колориметрия (основана на образовании азокрасителей после восстановления нитрогруппы), аргентометрия (определение иона хлора после щелочного гидролиза). Из физико-химических методов могут быть использованы спектрофотометрия и поляриметрия. [c.432]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Амино-1,2,4-триазол можно продиазотировать обычным способом образующаяся диазониевая соль используется для получения азокрасителей и теряет азот при легко протекающих реакциях нуклеофильного замещения. Полученные таким образом бром- и нитротриазолы сами служат субстратами для нуклеофильного замещения [18, 24]. 5-Бром- и 5-нитрогруппы [25] представляют собой хорощо уходящие группы в 1-алкил-1,2,4-триазолах при взаимодействии с гетеронуклеофилами в случае С-нуклеофилов лучшей уходящей группой служит метансульфонильная [26]. [c.628]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

К кислотным красителям относят такие соединения, в состав которых входят кислотные группы (сульфогруппа—ЗОдН, карбоксильная группа—СООН, нитрогруппа—НОз). Кислотные краси-тели являются солями преимущественно натрия, реже калия и кальция. По химическому строению кислотные красители относятся к различным классам, с преобладанием сульфопроизводных азокрасителей. Применяются главным образом для крашения животного волокна (шерсти, натурального шелка), кожи, а также бумаги и других материалов. [c.337]

Получение азокрасителей с п-диаминами в качестве бисдиазо-составляющей производится поэтому в технике или диазотированием п-нитроамина с последующим закреплением в азокрасителе группы —Ы=Н—, восстановлением нитрогруппы и диазотированием образовавшейся аминогруппы [c.464]

Восстанавливая нитрогруппу после введения нитробензоильного остатка (ее называют внешней нитрогруппой по отношению к ядру аминосульфокислоты) и производя новое ацилирование посредством нитробензоилхлорида, можно увеличить цепь аминобензоильных остатков, что отражается на свойствах полученного красителя 2 . Подобным путем образуются из сульфокислот диаминов бензольного ряда сложные цепеобразные азокрасители 2. [c.594]

Адсорбция азокрасителей на бумаге связана с числом азогрупп в молекуле красителя. Чем больше азогрупп содержится в красителе, тем интенсивнее его адсорбция. Однако сродство красителя к целлюлозе, а также и другие факторы играют важную роль в этом процессе. Так, например, прямой моноазокраситель адсорбируется сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель. Если в молекуле красителя содержатся нитрогруппы, то адсорбция [c.316]

Первый метод не всегда применим и имеет ряд недостатков. Он пригоден только в тех случаях, когда краситель не выпадает в осадок в кислых растворах. Если краситель выпадает в осадок, реакция восстановления замедляется и титрование становится невозможным. От прибавления сегнетовой соли восстановление ускоряется настолько, что иногда в ее присутствии удается определять прямым титрованием также и красители, выпадающие в осадок в кислой среде. Кроме того, кипящий раствор красителя часто неполностью обесцвечивается по окончании восстановления и остается темным. При этом невозможно точно установить конец титрования, что приводит к неправильным результатам анализа. Поэтому метод непосредственного титрования можно применять лишь к тем красителям, при титровании которых наблюдается ясное изменение окраски в конце титрования. Для анализа большинства азокрасителей следует применять второй метод, позволяющий анализировать все виды азокрасителей моно-, дне- и трисазокраси-тели, красители, содержащие нитрогруппы, металлсодержащие красители, лаки и пигменты. [c.326]

Кислотные красители являются одной из наиболее многочисленных групп азокрасителей, относящихся к различным классам химических соединений. В состав этих соединений входят чаще всего сульфогруппы, реже карбоксильные и нитрогруппы. Натриевые, калиевые, аммонийные и кальциевые соли кислотных красителей хорошо растворимы в воде. [c.159]

Для синтеза красителей применяют бензоильные производные с заместителями в бензольном ядре. Их получают, действуя на аминонафтолсульфокислоты замещенными хлористого бензоила — дихлорбензоилхлоридом, п-нитробензоилхлоридом и др. Наибольшее значение имеет -нитробензоилхлорид. При взаимодействии И-кислоты и п-нитробензоилхлорида получают -нитробензоил-И-кислоту. Восстанавливая нитрогруппу, получают /г-ам нобензоил-И-кислоту — важный промежуточный продукт для синтеза прямых азокрасителей [c.141]

Активные азокра ои тели с Ы-галогенацильяо й реакцио нноспоооб-ной группой получают, ацилируя азокрасители хлорацетилхлоридом. Например, Активный ярко-красный 2СШ получают сочетанием диазотированной 4-питроанилин-2-сульфокпслоты с М-метиланилидом 2-ами-но-8-оксинафталин-6-сульфокислоты, восстановлением нитрогруппы в полученном моноазокрасителе до аминогруппы и последующим ацети-лированием хлорацетилхлоридом. [c.140]

Определение подлинности. Наличие в молекуле левомицети-на нитрофенильной группы обусловливает появление при нагревании его с серной кислотой синего окрашивания, свойственного нитратам с дифениламиновым раствором. Нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу, которая может быть диазо-тирована и в сочетании с фенолами образует азокраситель красного цвета. При кипячении диазотированного раствора появляется запах, напоминающий запах укропа. [c.226]

Ar—N=N ) она уменьшается в ряду в > а > б. 1576. 2,4,6-Тринитрофенил-диазоний-катион обладает высокой электрофильностью нагодаря сильному электроноакцепторному характеру нитрогрупп. 1583. См. [41, И, стр. 343. 1584. См. [4], И, стр. 344. 1586. Для установления строения азокрасителей часто применяется восстановительное расщепление [c.212]

И ряда других нитроаминосоединений, а также для восстановления нитрогруппы в нитроазокрасителях с целью превратить азокраситель в диазосоставляющую, например [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология