Анилин н фенолы

Ацетон. . Пиридин. . Анилин. . Фенол. . . Нитрометан [c.47]

Бензол, тиофен, фуран, пиррол, анилин, фенол [c.74]

Действительно, если мы рассмотрим растворители, у которых неполярный радикал является общим (анилин, фенол, нитробензол), то для них рост растворяющей способности от величины дипольного момента является закономерным. [c.168]

Нитробензол Анилин. . . Фенол. . . Фурфурол. , [c.73]

В щелочной среде электрофильная реакционная способность формальдегида определяется только наличием дефицита электронной плотности на атоме углерода его карбонильной группы, поэтому в реакцию гидроксиметилирования вступает меньшее число ароматических соединений, чем в реакцию хлорметилирования. Так, в реакцию хлорметилирования помимо фенола и его эфиров вступают бензол и его гомологи и даже хлорбензол, тогда как реакцию гидроксиметилирования удается осуществить только в случае анилина и Л ,Л -диалкил-анилинов, фенола и его эфиров. [c.396]

Проведите реакции окисления следующих соединений циклогексана, бензола, кумола, толуола, нафталина, антрацена, ацетофенона, коричной кислоты, анилина, фенола, р-пиколина. [c.171]

Иногда соединения, содержащие водород, легко замещающийся на бром (анилин, фенол, некоторые третичные углеводороды), также обесцвечивают раствор брома. Однако при этом выделяется бромистый водород, который легко определяют с помощью влажной лакмусовой бумажки или конго [c.111]

Рис, 7.7 иллюстрирует точность теоретической оценки энергии и интенсивности переходов в молекулах анилина, фенола и гидрохинона. Представленные спектральные кривые содержат кроме синг-лет-синглетных переходов также синглет-триплетное поглощение, запрещенное правила.ми отбора по спину, но проявляющееся с малой интенсивностью в растворителях, содержащих тяжелые атомы, например атомы иода, которые увеличивают эффекты спин-орби-тального взаимодействия. Положение вертикальных пря.мых определяет рассчитанные энергии переходов, высота прямых пропорциональна вычисленной интенсивности поглощения. [c.245]

Рис. 93 иллюстрирует точность теоретической оценки энергии и интенсивности переходов в молекулах анилина, фенола и гидрохинона. Представленные спектральные кривые содержат кроме синг- [c.293]

Анилин. . . . Фенол. . . . Этиловый эфир [c.31]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

Бензол потребляется в громадных количествах в качестве исходного вещества для синтеза нитробензола, анилина, фенола, этилбензола, хлорбензола, изопропилбензола, стирола и др. Поэтому бензол является важнейшим сырьем в производстве синтетического каучука, пластических масс и широко применяется в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Бензол используется также в качестве растворителя многих органических соединений. [c.260]

Предложите метод разделения смеси анилина, фенола и бензилового спирта. [c.141]

Бензойная кислота. Анилин. . .... Фенолят (анион). . Ацетофенон . Бензальдегид Нитробензол . . . Хлорид фенилдиазония [c.78]

Отклонение рассчитанных значений адсорбции стирола от экспериментальных находится в пределах 1—2%. Результаты расчетов изотерм адсорбции стирола, анилина, фенола и п-нитрофенола приведены на рис. IV-18. Отклонения рассчитанных величин адсорбции от экспериментально измеренных не превышают 2— 5%. В качестве примера приводим ход расчета изотерм адсорбции п-нитрофенола из водного раствора на угле КАД (табл. 1У-6). [c.100]

В колбе ДЛЯ поликонденсации в вакууме смешивают анилин, фенол, формалин и нагревают, постепенно повышая температуру до 150° С, а затем при 150° С и 500 мм рт. ст. до образования вязкого смолообразного продукта. Вначале отгоняется вода, внесенная с формалином, а затем конденсационная. Определяют выход смешанного олигомера. [c.68]

Анилин Фенол Нитробензол Фурфурол 1,51 1,70 4,23 3,57 96,2 79,4 66,6 42,0 [c.270]

Аналогично анилину фенол в водном растворе при действии бромной воды дает 2,4,6-трибромфенол [c.111]

Определение анилина, фенола и формальдегида [c.268]

Бензол, толуол и ксилолы, полученные экстракцией, используются в производствах этилбензола и полистирола, анилина, фенола, циклогексана, синтетических волокон, малеинового и фталевого ангидрида, терефталевой ксилоты и диметилтерефта-лата, нитробензола и многих других органических соединений. [c.257]

Бензол. . Нафталин Антрацен Фенантрен Стирол Стнльбен. Анилин Фенол. . [c.473]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Некоторые ароматические соединения, например анилин, фенол и нафталин а также можно сульфировать при 170° С пнридинсульфотриоиспдом [150]. " [c.572]

Алкилирование мочевины, анилина, фенолов при поликон денсаиии их с формальдегидом (и другими альдегидами) [c.324]

Пикте и Шенекан полагают, что в смесях азотной кислоты с уксусным ангидридом или уксусной кислотой нитрующим агентом является диацетилортоазотная кислота. Она была применена Пикте [160] для нитрования ряда ароматических соединений. При этом выяснилось, что как нитрующий агент диацетилортоазотная кислота приближается к разбавленной азотной кислоте, так как она проявляет слабое нитрующее и довольно сильное окисляющее действие. Анилин, фенол, нитробензол диацетилортоазотной кислотой не нитруются. [c.66]

Менке [17], Шпигеля и Гаймана [21] последние два автора при нитровании анилина, фенола и аипзола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о- и п-нитро-производных. [c.437]

Простой расчет по уравнению Сеченова (см. выше) показывает, что в результате всаливания, например под действием ( 4H9)4NI, уже при концентрации соли 1 моль/л концентрация бензойной кислоты в водной фазе изменяется более чем на порядок, а увеличение концентрации соли до 2 моль/л повышает концентрацию бензойной кислоты в водной фазе еще на 1,32 порядка. Эффект всаливания заметно повышается, если в органической молекуле есть полярные группы [4] бензол < анилин < фенол < бензойная кислота фталевая кислота < салициловая кислота. Из этого следует, что между ониевым ионом и полярной группой в органической молекуле имеется ион-дипольное взаимодействие, которое увеличивает растворимость органических молекул. [c.15]

ДНобр О и 0,0708 кДж/моль S" 31,91 и 32, 58 Дж/(моль К) раств. в S2 (29,5% при 20 °С), анилине, феноле, бензоле (1,7% при 20 °С), не раств. в воде. Степень окисл. —2, -t-2, -Ь4, -1-6. При нагрев, образует соед. почти со всеми элементами. Получ. из самородных руд извлечением с помощью р-рителя — H2S из прир. газов в металлургич. процессах при получ. Сн, Ni и др. Примен. для получ. H2SO4 (ок. 50% производимой S), сульфитов, используемых при варке целлюлозы (ок. 25%) для борьбы с болезнями растений, гл. обр. винограда и хлопчатника (10—15%) вулканизующий агент в произ-ве красителей, ВВ, люминофоров, S2 и др. входит в состав головок спичек, мазей для лечения кожных заболеваний. В виде пыли раздражает органы дыхаиия, слизистые оболочки (ПДК 2 мг/м ). [c.521]

Многие монозамещенные бензолы имеют тривиальные названия. Эти названия входят в систематическую номенклатуру, потолгу что опи очень широко распространены. Среди наиболее важных названий такие, как толуол, анилин, фенол, анизол, кумол, бензальдегид и бензойная кислота. Эти тривиальные названия употребляются так часто, что их следует запомнить. [c.592]

В зависимости от природы наполнителя различают собственно ВОЛОКНИТЫ, наполнителем для к-рых служит целлюлозное, гл. обр. хлопковое, волокно асбоволокииты (наполнитель-асбестовое волокно см. Асбопластики) стекло-волокниты (наполнитель-стекловолокно) органоволок-ниты (наполнитель-синтетич. волокно) углеродоволок-ниты (наполнитель - углеродное волокно). В кач-ве связующего для В. применяют чаще всего феноло-формальд., анилино-феноло-формальд. и эпоксидные смолы, кремнийорг. полимеры. Содержание связующего 30-45% по массе. [c.416]

Т. М. Левченко проверила применимость методики Радке и Прауснитца для расчета адсорбционных равновесий смесей нитробензол — л-нитрофенол, фенол — анилин, фенол — нитрофенол по индивидуальным изотермам адсорбции. Полученные экспериментальные данные не подтвердили основных соотношений Радке и Прауснитца. Кроме того, эти исследователи сами указывают, что метод непригоден для расчета адсорбции из многокомпонентных растворов при больших концентрациях [53]. [c.102]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

При действии водного аммиака на хлорбензол в присутствии медных соединений при высокой температуре и давлении получаются анилин, фенол и дифениламин 12. При оптимальных условиях (1 моль хлорбензола -Ь 5 молей NHa в виде 30—34%-ного водного раствора -f0,2 моля СоаО при 70 ат и 200—230° и нри 80%-ном наполнении автоклава) реакция заканчивается в 2—3 часа. Выход составляет 89—90% анилина. 4,5% фенола и I—2% дифениламина. Выход анилина увеличивается с увеличением концентрации и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология