Фталевая кислота, бензойная кислота

Дифференцированное титрование смеси салициловой и бензойной кислот. Определение проводят так же, как при титровании смеси фталевой и малеиновой кислот. данном случае получают кривую с двумя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации салициловой кислоты, а второй—нейтрализации бензойной кислоты, [c.161]

Парофазное каталитическое окисление широко применяется для приготовления кислот, дающих ангидриды (фталевая кислота, пиромеллитовая кислота). При окислении толуола в бензойную кислоту выход последней мал, происходит в основном окисление до малеинового ангидрида, двуокиси углерода и воды. [c.148]

В некоторых случаях для получения хлорангидридов кислот используют реакции двойного обмена с хлорангидридами фталевой или бензойной кислоты эти реакции идут с почти количественными выходами . [c.423]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Некоторые аномальные карбоксилаты — моноэфир малеиновой кислоты, бензойная кислота, моноэфиры фталевой И тетрагидрофта-левой кислот — в присутствии добавок акцептора на аноде превращаются в димерные продукты реакции типа Кольбе, хотя аддитивных димеров и йе образуют. По-видимому, влияние добавок акцепторов на образование димеров Кольбе следует рассматривать как каталитический эффект [105]. [c.327]

Н- талевый ангидрид, получаемый непосредственно из конденса- торов, содержит отЗ до 8% примесей з, представляющих собой побочные продукты реакции и смолистые вещества, образующиеся в процессе конденсации этих продуктов. Состав и количество примесей зависят от применяемого катализатора и от метода конденсации фталевого ангидрида. Основными примесями являются 1, 4-нафтохинон, малеиновый ангидрид, фталевая кислота, бензойная кислота, смолистые продукты. При нарушении технологического режима контактирования в сыром фталевом ангидриде может присутствовать в небольшом количестве нафталин. [c.158]

Фталевая кислота Бензойная кислота, СОг АЬОз в присутствии воздуха. Выход 90-93% [751] = [c.181]

В резиновые смеси кроме углерода (сажн), используемого в качестве наполнителя, и связующего (каучука) входят вулканизующие агенты (сера, окис-,лы металлов, перекиси и др.), ускорители вулканизации (тиурамы, тназолы и. другие органические соединения), активаторы (окислы некоторых металлов, ПАВ И др.), пассиваторы вулканизации (фталевый ангидрид, бензойная кислота и др.), мягчителп (рубракс, канифоль, смолы и др.), красители и антистарители. [c.80]

Фталевая кислота Бензойная кислота ZnO на глиноземе. Выход 82,4—86,5% [143]. См. также [144] [c.1360]

Продуктом, уловимым первоначально при окислении нафталина, является нафтохинон, он мало стоек в условиях реакционного процесса образующийся затем фталевый ангидрид более стоек и составляет при правильном ведении процесса главную массу продукта. В качестве примеси возможна малеиновая кислота, бензойная кислота, нафтолы, акриловая кислота. Главнейшие этапы получения фталевого ангидрида контактным путем из нафталина можно представить следующей схемой (по Мареку и Ган) [c.517]

Нафталин, толуол Фталевый ангидрид, бензойная кислота [c.13]

Различные производные имидазола, например К.Н -карбонил-диимидазол, Ы-трифтор- или М-трихлорацетилимидазол, можно использовать для получения ангидридов малеиновой, пальмитиновой, фталевой или бензойной кислот [4]. [c.363]

В настоящей работе исследованы закономерности взаимодействия тионилхлорида с ангидридами замещенных фталевых и бензойных кислот. [c.81]

При меньшем содержании фталевой кислоты необходимо их частичное разделение. Бензойная кислота хорошо растворима в бензоле и хлороформе, фталевая же в них растворяется незначительно. Из водных растворов этими растворителями фталевая кислота практически не экстрагируется, в то время как бензойная, в основном, переходит в органический слой. [c.187]

Продукты, твердые при комнатной температуре, приходится выдeJ ять из контактных газов в производстве фталевого ангидрида, бензойной кислоты, антрахинона. Аппаратурное оформление п их процессов должно удовлетворять следующим условиям [c.442]

Метод основан на восстановлении малеинового ангидрида на ртутном капельном электроде при /2 = —0,69 В [34, с. 120]. Фталевый ангидрид, бензойная кислота и а-нафтохинон не мешают определению. [c.232]

Производство фталевого ангидрида, бензойной кислоты и малеинового ангидрида [c.211]

При помощи каких химических ме1одов можно разделить следующие смеси веществ ацетофенона и фталевой кислоты, бензойной кислоты й бензальдегида, бензойной киопоты и фенола, бензальдегида, бензилового спирта и бензойной кислоты [c.124]

Хлорангидриды кислот и перекись водорода были использованы для получения перекисей следующих кислот бензойной (с 10%-ной перекисью водорода и едким натром) , изомерных нитро- и бромбензойных (с 3%-ной перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) анисовой (с 3%- Н0Й перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) ацетилсалициловой (с пиридином при повышении концентрации перекиси водорода выход возрастает) п-фенилбензойной (с 107о-ной перекисью водорода, в ацетоне) 2 , фталевой (в эфирном растворе перекиси водорода, в присутствии карбоната натрия) и других ароматических кислот (с 30%-ной перекисью водорода и бикарбонатом натрия) [c.399]

Разбавленная азотная кислота при 150 окисляет 1.5-динитронафталин в иитропроизводиые фталевой и бензойной кислот. Прн действии бисульфита натрия полу чается 1,5-диаминонафталин-сульфоновая кислота [c.167]

В главе XIII было уже упомянуто о получении из фталевого ангидрида бензойной кислоты контактным путем пропусканием смеси паров фталевого ангидрида с водяным паром и азотом через СаСОз (при 400°) или через AlgOj (390—400°) или через Ре Оз с добавкой других активирующих окислов металлов (330—360% ПЯсте-ленным охлаждением смеси паров можно отделить бензойную кислоту от фталевого ангидрида. [c.525]

В 1911 г. Добби, Фокс и Гож [43] сообщили, что они синтезировали дифенилен с почти количественным выходом при действии натрия в кипящем эфире на 2,2 -дибромдифенил. Они указывали, что полученный ими углеводород соломенно-желтого цвета с т. пл. 74,5—75,0° весьма сходен с дифенилом, однако имеет несколько более высокую температуру плавления (дифенил имеет т. пл. 70,5°). Вещество оказалось трудно анализируемым из-за его летучести, однако все три опубликованных его анализа и данные по определению молекулярного веса находятся в хорошем согласии с формулой СюНа. При окислении вещества горячей хромовой смесью образовались фталевая и бензойная кислоты. [c.73]

Фталевый ангидрид Бензойная кислота, СОа А1аОз— ZnO фталевый ангидрид НаО (пар) = — 1 6, 400° С, скорость пропускания ангидрида — 0,1 г на 1 г катализатора. Выход 86—90% [752]с [c.182]

Для отделения бензойной кислоты от фталевой, полученных окислением нафталина, пригоден ряд опе15а ций. Водный раствор или суспензия этих двух кислот могут быть постепенно извлечены током органического растворителя, тагтри-мер бензина или бензола, в котором бензойная кислота более растворима Бензойная кислота выделяется из этого раствора, а фталевая из водного. Смеси бензойной и фталевой кислот могут быть обработаны парами органического растворителя для бензойной кислоты при температурах, при которых она становится летучей (125—150°), но ниже той температуры, при которой фталевая кислота превращается ib ангидрид . Эта операция может проводиться в присутствии водяного пара и МОжет быть сделана епрерыв ной. [c.992]

При взаимодействии мононадфталевой кислоты с алкеном выделяется кислород и образуется фталевая кислота. Фталевая кислота нерастворима в эфире и, таким образом, о ходе реакции можно ориентировочно судить по количеству выделившейся кристаллической фтале-вой кислоты. Если работают с надбензойной кислотой, то образующаяся бензойная кислота остается в хлороформном растворе и видимых признаков течения реакции нет. Содержание надкислоты в растворе определяют титрованием тиосульфатом. Для реакции с алкеном берут 1,1—1,2 эквивалента реагента в эфирном или хлороформном растворе. [c.183]

Сущность метода. Л1етод основан на восстановлении малеинового ангидрида на ртутно-капельном электроде при = —0,69 В. Фталевый ангидрид, бензойная кислота и а-нафтохинон определению не мешают. Чувствительность метода 0,75 мкг в нсследуе.мом объеме. [c.408]

При синтезе алкидных смол в качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид, изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др. из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде триглицеридов масел или свободных жирных кислот). В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, -разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [c.49]

Разбавленная азотная кислота при 150 °С окисляет 1,5-динитронафталин в нитропроизводные фталевой и бензойной кислот. При действии бисульфита натрия получается 1,5-диаминонафталинсуль-фоновая кислота [c.300]

Салициловая кислота и близкие к ней соединения представляют собой одну из иллюстраций тех неясных отнощений, которые существуют между химическим строением и физиологической активностью. Фенол как средство для лечения острого суставного ревматизма практически неактивен, а бензойная кислота, хотя в обладает некоторой активностью, но менее эффективна, чем салв-циловая кислота. Мета- и лара-изомеры салициловой кислоты, а также о-фталевая и коричная кислоты совершенно лишены как антисептической, так и антиревматической активности. [c.289]

Ароматические дикарбоновые кислоты сульфируются еще с большим трудом, чем соответствующие монокарбоновые. Фталевый ангидрид моносульфируется SO3 при 190—210° С в течение 23 ч на 99% [466]. С тремя эквивалентами SO3 реакция в значительной степени проходит при 100° С за 6 ч [136] и полностью заканчивается за 10 ч при 190° С. Сульфирование можно проводить в автоклаве [135], но это не обязательно, так как SO3 образует с фталевым ангидридом аддукт и поэтому удерживается в реакционной смеси, так же как II при сульфировании бензойной кислоты. В присутствии сульфата ртути уже за 8 ч образуется с 93%-ным выходом 3,5-дисульфофтале-вый ангидрид [466]. Изофталевая кислота образует с SO3 при 250° С моносульфокислоту [62, 180]. Терефталевая кислота в условиях, ири которых серный ангидрид взаимодействует с двумя другими изомерными фталевыми кислотами, не реагирует [7], хотя она обра-з ет моносульфокислоту при действии олеума при 260° С под дав.ле-нпем [345]. Это объясняют тем, что замещение в данном случае протекает в орто-положение к карбоксильной группа, которое неблагоприятно как со стерической, так и с электронной точек зрения. 2.6-Дисульфотерефталевую кислоту пол ают следующи.м образом [c.85]

В продуктах окисления нафталина воздухом найдено много различных соединений, преимущественно в очень небольших количествах. Кроме фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида, которые могут получаться в значительных количествах в разных условиях работы, в продуктах реакции имеются не вошедший в реакцию нафталин, нафтол, акриловая кислота, бензойная кислота, этилен, углекислота, окись углерода и вода. Окрашенное вещество, содержащееся в техническом продукте, идентифицировано как 6,11-диокси-нафтаценхинон . [c.38]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пиновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон . Салициловая кислота — активное начало, образуюш,ееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является важным восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

Ароматические кислоты обычно носят тривиальные [названия СвНбСООН — бензойная кислота СНдСеН СООН — толуиловые кислоты (о-, м- и П-) о-СвН4(СООН)2 — фталевая кислота. Названия жирноароматических (арилжирных) кислот, т. е. соединений с карбоксилом в боковой цепи, производятся от названий соответствующих алифатических кислот, например СвНбСНаСООН — фенилуксусная, или же применяются тривиальные названия (табл. 68). [c.169]

При проведении электролиза калиевой соли фталевой кислоты, который был описан в нашем первом сообщении [1], нами установлено, что в результате реакции образуется целый ряд различных соединений из раствора, полученного после электролиза, были выделены незначительное количество бензальдегида, несколько большее количество бензойной и бензальдегид-о-карбоновой кислот, и в качестве основных продуктов реакции были получены фталид и два изомерных гидродифталила. Нами была высказана гипотеза, согласно которой механизм электролиза может быть объяснен одновременно проходящими реакциями окисления и восстановления. Для объяснения происходящих при электролизе процессов мы предложили предварительную схему, причем в качестве одного из промежуточных продуктов в ней имеется внутримолекулярная перекись, и этот продукт (непосредственно или через стадию фталевого ангидрида) превращается затем или в два различных гидрофталила или уже во фталид [c.261]

Было найдено, что тетрахлорэтан является эффективным растворителем для реакции полициклических углеводородов или их производных с фталевым ангидридом. а-Метоксинафталин давал 91% выхода 2-(4 -ме-токсинафтоил-1 )-бензойной кислоты. Нрименение тетрахлорэтана вместо нитробензола де.чает метод применимым для целей количественного получения соответствующих производных [29]. Тетрахлорэтан дал также очень хорошие результаты как растворитель при получении очень чистой 2-(а-нафтоил)-беБЗойной кислоты[30]. Он применялся также в качестве растворителя в синтезах кетонокислот из хризена [31] и тетралина [32]. [c.522]