Бис триэтил фосфат

Ди-н-октилфталат 8,9 Триэтил фосфат 9,65 [c.188]

Описано фракционированное осаждение гафния и циркония триэтил-фосфатом 2, однако таким путем трудно достигнуть достаточно четкого разделения этих элементов. [c.640]

Сопоставление кинетических констант взаимодействия ФОС с холинэстеразой и ОН"-ионами свидетельствует о том, что, как правило, изменения химического строения ингибитора однотипно сказываются на изменении реакционноспособности в обоих процессах. При прочих равных условиях структурные замены, ведущие к увеличению дефицита электронов (к увеличению эффективного положительного заряда) у атома фосфора, дают, как правило, повышение как константы скорости взаимодействия с ферментом, так и константы скорости гидролиза. Наиболее отчетливо это можно видеть при сравнении соединений 1—3. Как известно, триэтил-фосфат (XIV) [c.208]

Из фракции II после повторных перегонок было получено 6,7 г (55%) триэтилфосфита с т. кип. 75—76°/3 мм по 1,4060 do 1,0921 (триэтил-фосфат имеет т. кип. лш пд 1,4063 do 1,0897 [7]). [c.321]

В продукты разложения, выходящие из трубчатки и состоящие в основном ИЗ кетена и водяных паров (с примесью побочно образующихся метана, непредельных углеводородов и окиси углерода), перед охлаждением вводят небольшое количество аммиака, играющего роль стабилизатора. В присутствии аммиака прекращается каталитическое действие фосфорной кислоты, образовавшейся при разложении триэтил-фосфата и способствующей обратному превращению кетена в уксусную кислоту. [c.459]

Кетен получают в промышленности пиролизом уксусной кислоты примерно при 700°, обычно при пониженном давлении и в присутствии триэти л фосфата, или пиролизом ацетона без катализатора при 700—800°. Последний метод обычно приме- [c.204]

Триэтилфосфит—-бесцветная жидкость с т. кип. 57 °С (2,5 кПа). Это одно из основных исходных веществ для получения других соединений фосфора. При его окислении образуется триэтил-фосфат, при взаимодействии с серой — триэтилтиофосфат, в реакции с галогеналкаиами образуются эфиры алкилфосфоновых кислот. [c.351]

Примером перегруппировок более чем 2 водородных атомов является образование иона с массой 61 в масс-спектре карбоксициклогексановой кислоты [1363] (3 атома водорода) и отрыв СбНц от молекулярного иона триэтил-фосфата [1359] (4 атома водорода). В других случаях объяснить перегруппировочные процессы затруднительно. Например, в спектре этиленгликоля [c.281]

С целью улучшения свойств осадка фосфата циркония и уменьшения адсорбции примесей применяют осаждение фосфата циркония из гомогенных растворов [77], для чего используют триэтил-фосфат [804], триамилфосфат [805] и метафосфорную кислоту 527]. В последнем случае цирконийфосфат медленно осаждается при комнатной температуре добавлением метафосфорной кислоты к 3,6 N сернокислому раствору, содержащему около 200 мг ZrOg. Раствор с осадком должен стоять 12 час. для достижения полноты осаждения. [c.61]

Более сложно протекает взаимодействие хлораягидрида ди-этилмышьяковистой кислоты с триэтилфосфитом продуктами реакции являются триэтил арсенит, триэтил фосфат и красный фосфор 2. [c.25]

КИСЛОТЫ [97], позволяет избежать обычной для других методов количественной перегонки неустойчивого тетраэтилпирофосфата [108]. Эфиры омыляют водным раствором хлористого натрия в тщательно соблюдаемых условиях. Высшие полифосфаты омыляют-ся нацело, в то время как тетраэтилфосфат реагирует в незначительном количестве, которое заранее может быть вычислено. Негидролизованный эфир пирофосфорной кислоты вместе с три-этилфосфатом и небольшой примесью кислого диэтилового эфира экстрагируют бензолом. После нейтрализации диэтилфосфата омыляют тетраэтилфосфат раствором едкого кали, причем триэтил-фосфат не изменяется. По расходу щелочи вычисляют количество тетраэтил фосфата. Вероятно, частью вследствие гидролиза, а частью вследствие неполного извлечения в процессе анализа теряется 2,2% всего пирофосфата, содержащегося в навеске. При вычислении вносится соответствующая поправка. Точность метода равна" 0,5% в расчете на содержание тетраэтилпирофосфата, Результаты определения сравнивались с данными биологического испытания. [c.47]

Фосфат енольпой формы С1 может быть получен из триэтил-фосфита и броммалонового эфира его можно хранить [383]. Это единственный приемлемый из всех до сих пор разработанных методов синтеза а-ациламиноацилфосфатов. [c.286]

TOB в фосфатах и наоборот. Для триэтил- и тетраэтил-пнрофосфатов хим. сдвиг Р относительно 85%-ной Н3РО4 соотв. 1 и 12,5 м.д. [c.543]

Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором Fe Ig с амперометрической индикацией конца титрования. Сумму А1, Са и Mg определяют титрованием избытка комплексона III раствором нитрата кальция при pH 8, в другой части раствора после связывания алюминия триэта-ноламином при pH 10 определяют сумму магния и кальция титрованием комплексоном III, а содержание алюминия находят по разности [86]. Алюминий определяют также титрованием избытка комплексона III раствором ванадил-иона (pH 4 0,5 ацетатный буферный раствор) по току окисления на платиновом электроде при +0,6 й (относительно н.к.э.) [764]. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [c.89]

Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

Фосфаты, имеющие г ис-конфигурацию фосфатной группы и гидроксила у Са, можно получить действием дибензилфосфата, если устранить влияние ацетильной группы у С (см. стр. 221). Так, при фосфор ил ирова-нии циклического карбоната 5-0-ацетилрибофуранозилбромида триэтил-аммониевой солью дибензилфосфата получают производное а-рибо-30-1-фосфата [c.145]

Фосфат-ион можио гомогеино генерировать в растворе в результате гидролиза триэтил- или триметилфосфата. Этот метод используется при отделении и определении циркония и некоторых других элементов. [c.232]

Результаты изучения кинетики реакции триметиламина с различными фосфатами в ацетоне показали, что триметил-фосфат реагирует быстрее, чем триэтил- и три-н-пропилфосфаты, соответственно в 200 и 600 раз. Реакция с триизопропилфосфатом за 400 ч проходит всего лишь на 4%. Слабая реакционная способность триэтилфосфата по сравнению с триметилфосфатом объясняется большим положительным индуктивным эффектом этильного радикала. Это справедливо для три-н-пропил- и триизопропилфосфатов. [c.159]

Изоцианато-0,0-диалкилфосфаты аналогично алкил- и арилизо-цианатам легко взаимодействуют с диалкил- и диарилфосфитами е присутствии каталитических количеств этилата натрия или триэтил-амина с образованием М-диалкил- и N-диapилфo фoнoкapбaмoил-0,0 ди ал кил фосфатов [c.194]

Комплекс, образованный с триэти л фосфатом, был приготовлен следующим образом. 900 г 15,5%-ного раствора силиката натрия (8102 N320 = 3,25 1, по весу) добавляли при энергичном перемешивании к раствору 214 г триэтилфосфата в 860 г 7%-ной серной кислоты за 10 мин. К общему раствору добавляли 450 г хлористого натрия и пере.мешивали в течение [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис триэтил фосфат: [c.1018] [c.289] [c.546] [c.530] [c.246] [c.512] [c.262] [c.262] [c.82] [c.35] [c.148] [c.308] [c.244] [c.74] [c.10] [c.85] [c.195] [c.826] [c.211] [c.667] [c.77] [c.367] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология