Этилен хлорирование, способы

Наиболее важным соединением, образующимся при реакции олефина и брома, является дибромэтан, который вместе с тетраэтилсвинцом входит в состав этиловой жидкости, применяемой для повышения октановых чисел бензинов. Дибромэтан получают непосредственным присоединением брома к этилену, используя для этого любой из способов, разработанных для производства дихлорэтана из этилена и хлора. Бром добывают из морской воды посредством ее хлорирования [44]. [c.190]

Как уже отмечалось, в зависимости от способа отвода тепла процесс проводится с отбором продукта из паровой фазы (отвод тепла за счет испарения реакционной массы) или из жидкой фазы (отвод тепла за счет выносных теплообменников). В первом случае агрегат хлорирования представляет собой комплексный реактор (рис. 15.2), у которого нижняя реакционная часть является полой и заполнена 1,2-дихлорэтаном, а верхняя часть может быть тарельчатой или заполнена насадкой и выполнять роль ректификационной колонны. Следовательно, в этом аппарате протекает совмещенный реакционно-массообменный процесс. Исходные реагенты (обезвоженные хлор и этилен) подаются [c.504]

Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77]

Как указывалось выше, некоторое число ненасыщенных связей в цепи этилен-пропиленового сополимера можно получить при полном дегидрохлорировании сополимеров с небольшой степенью хлорирования. В этом случае получается эластомер, который можно вулканизовать обычным способом под действием серы и ускорителей. [c.207]

В промышленности распространен главным образом первый способ. По второму способу для достижения высокого выхода дихлорэтана требуется высококонцентрированный этилен и жидкий хлор. Кроме того, реакция образования дихлорэтана в этом случае протекает при избытке хлора, что приводит к получению не только дихлорэтана, но и других продуктов хлорирования этилена. Недостатками последних двух способов являются невысокий выход дихлорэтана вследствие образования значительных количеств побочных продуктов замещения, а также трудность го очистки. [c.141]

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Таким образом, новый способ получения винилхлорида заключается в комбинировании процессов обычного и окислительного хлорирования и термического дегидрохлорирования дихлорэтана. Здесь используется дешевое сырье — этилен, весь хлор входит в состав конечного продукта, в принципе отсутствуют отходы производства (оговорка в принципе существенна отходы все же могут появляться за счет побочных процессов). В то же время есть и существенный недостаток многостадийность процесса. В связи с этим представляет интерес новый процесс получения хлористого винила, где сырьем служит этан (сырье еще более дешевое, чем этилен), а процессы хлорирования, окислительного хлорирования и дегидрохлорирования совмещены в одном реакторе. [c.148]

В США эту реакцию объединяли с хлорированием метана при высокой температуре, с тем чтобы использовать тепло экзотермической реакции хлорирования для осуществления пиролиза [6]. Обычно же тетрахлор-этилен получают хлорированием ацетилена (гл. 10, стр. 169). Способом получения тетрахлорэтилена из четыреххлористого углерода в настоящее время, по-видимому, перестали пользоваться. [c.81]

Этилен-пропиленовый каучук, так же как и СКД, можно выпускать маслонаполненным, что способствует улучшению его технологических свойств. Описаны способы бромирования и хлорирования этилен-пропиленовых каучуков. [c.333]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

В литературе описано получение хлорэтиламина хлоргидрата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с хлористым этиленом с последующим гидролизом N-(P-хлорэтил)-фталимида [Ь 2], а также конденсацией хлоргидрата моноэтаноламина с хлористым трюнилом [3]. Последний способ нашел применение в производстве. В качестве рас-творите.ля для хлорирования этаноламинов обычно рекомендуют хлороформ [4]. Нами проверен и уточнен способ получения р-хлорэтиламина хлористоводородного хлорированием хлоргидрата моноэтаноламина хлористым тионилом с использованием в качестве растворителя сухого бензола н хлороформа. [c.128]

Было, однако, хорошо известно, что хлористый винил можно также изготовить из этилена, причем несколькими способами, например путем хлорирования этилена с получением 1,2-дихлорэтана и последуюпщм расщеплением на хлористый винил и хлористый водород. Этот двухстадийный процесс был более дорогостоя-цщм, чем синтез из ацетилена (требовал больших капитальных затрат и эксплуатационных расходов), он мог конкурировать с последним только если бы этилен стал вдвое дешевле ацетилена. И вот цена на этилен фактически снизилась до этого уровня. Это стало возможным в результате усовершенствования процессов крекинга нефти с получением смеси углеводородов, значительную долю которой составляют этилен и побочные продукты, имеюпще сбыт, например пропилен. Более того, огромное расширение возможностей сбыта полиэтилена создало прочную базу для производства этилена в очень большом масштабе и при значительном уменьшении его себестоимости. [c.44]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Важная область применения реакции окислительного хлорирования связана с синтезом винилхлорида из этилена (разработано несколько вариантов этого процесса). Благодаря более низкой стоимости исходного углеводорода и другим преимушествам этот способ успешно конкурирует с процессом гидрохлорирования ацетилена. Процесс фирмы Ооос1г1с11 позволяет пpoизвoдиtь хлористый винил с выходом 90—95% й по этилену и по хло-РУ [12]. [c.174]

Технологическая схема производства дихлорэтана по первому способу (рис. 25) заключается в следующем [101]. Предварительно осушенные этилен и хлор пропускают через хлоратор с мешалкой 1, доверху заполненный дихлорэтаном тепло реакции отводится холодной водой, циркулирующей в змеевиках и рубашке хлоратора. Этилен берется в избытке (5—10% сверх стехиометрического количества) с целью полного связывания хлора. Подаваемый в хлоратор хлор разбавляют воздухом (8— 10% от объема реагирующих газов), что дает возможность проводить хлорирование этилена при 20—30°. Образующийся дихлорэтан-сырец из слоратора самотеком непрерывно перетекает в сборник 2. [c.141]

Мерсьеро [2] описал способ обработки олефинов хлором в башне, в которую вводится мелко раздробленная струя охлажденной воды или хлориро ванных углеводородов. Оптимальная температура реакции 15 °С. Предложенный Мерсьеро аппарат состоит из вертикальной реакционной башни, нижний конец ко-то рой помещен в сосуд, предназначенный для сбора воды и продуктов хлорирования. Хлор и этилен вводятся в нижнюю часть башни через отверстия, обеспечивающие хорошее перемешивание реакция идет по мере продвижения газообразной смеси кверху. [c.95]

В иду большого сод1ржания ацетилена в газах плазмохимического пиролиза природного газа и ацетилена с этиленом в газах пиролиза жидких углеводородов возможно их гидрохлорирование и хлорирование без выделения, например по способу, разработанному японской фирмой Куреха [87], что приводит к резкому снижению себестоимости хлорвинила. [c.233]