Поглощение излучения закон Ламберта — Бера

Основной закон поглощения. При прохождении потока излучения через частично поглощающую среду интенсивность прошедшего потока / согласно закону Бугера — Ламберта — Бера равна [c.56]

Закон аддитивности — важное дополнение к закону Бугера — Ламберта — Бера. Сущностью закона аддитивности является независимость поглощения индивидуального вещества от наличия других веществ, обладающих собственным поглощением, или индиферентных к электромагнитному излучению. Таким образом, при данной длине волны оптическая плотность смеси компонентов, не взаимодействующих между собой, равна сумме оптических плотностей отдельных компонентов при той же длине волны [c.17]

Для поглощения действителен закон Ламберта — Бера, согласно которому энергия падающего излучения I экспоненциально уменьшается при прохождении через слой вещества толщиной й, так что [c.471]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Атомно-абсорбционный метод основан на резонансном поглоще-нни характеристического излучения элемента его невозбужден-нымн атомами, находящимися в свободном состоянии, т. е. в состоянии атомного пара . В результате поглощения кванта света валентный электрон атома возбуждается и переходит па ближайший разрешенный энергетический уровень, а резонансное излучение, проходящее через плазму, ослабляется. Ослабление резонансного излучения элемента, падающего на плазму с интенсивностью /о, до интенсивности / для выходящего светового потока происходит по экспоненциальному закону, который идентичен закону Бугера — Ламберта — Бера [c.48]

Важной особенностью многоквантовых механизмов возбуждения является возможность использования суммарной энергии нескольких фотонов, хотя для каждого отдельного фотона энергия квантована в соответствии с соотношением Планка. Оптическое поглощение теперь уже зависит от интенсивности падающего излучения, т. е. закон Ламберта — Бера (разд. 2.4) не выполняется. Такое поведение наиболее понятно для многоквантового процесса возбуждения с участием виртуальных промежуточных уровней. Система, полностью прозрачная при низкой интенсивности облучения, может поглощать излучение той же длины волны, но при высокой интенсивности. Хороший пример поглощения прозрачным газом обсуждается в разд. 5.5 флуоресценция в парах цезия возбуждается интенсивным излучением, частота которого не соответствует ни одному из однофотонных переходов. [c.75]

Поглощение излучения описывается законом Ламберта — Бера Ех= й- = с(1. [c.121]

Величину lg(/o//) называют поглощаемостью А, или оптической плотностью О. Из уравнения (15.50) видно, что оптическая плотность прямо пропорциональна концентрации с и толщине слоя I. Константа пропорциональности является характеристикой растворенного вещества и зависит от длины волны света, природы растворителя и температуры. Закон Ламберта—Бера не выполняется для немонохроматического излучения. Если излучение немонохроматическое, коэффициент поглощения может значительно изменяться для применяемых длин волн. Кажущийся коэффициент поглощения для веществ, у которых наблюдается ассоциация или диссоциация, изменяется с концентрацией, поскольку изменяется отнощение концентраций поглощающих молекул. [c.480]

Метод основан на влиянии исследуемого вещества на параметры лазерного излучения. Суть метода заключается в том, что реактор с газом помещают внутрь резонатора лазера с широким контуром усиления, как это показано на рис. 5.2. Главное - это подобрать параметры активной среды лазера так, чтобы усиление интенсивности света в ней компенсировало потери на зеркалах, но не компенсировало потери, связанные с исследуемым поглощением. Эти потери различаются по частотной зависимости. (Потери на зеркалах являются широкополосными по сравнению с узкими линиями поглощения регистрируемых молекул газа.) Необходимо, чтобы ширина линии поглощения регистрируемой частицы была значительно меньше ширины однородного контура генерации лазера. Теория показывает, что при выполнении этого условия интенсивность генерации света на частоте линии поглощения регистрируемых молекул будет описываться тем же законом Ламберта - Бера [c.118]

Поглощение излучения происходит по закону Ламберта — Бера [c.94]

Поглощение излучения описывается законом Ламберта — Бера [c.123]

Приборы для определения дозы ила и концентрации взвешенных веществ. Дозу (концентрацию) активного ила, как показали исследования физико-химических свойств ила, можно определить оптическими методами. Прн небольших концентрациях ила поглощение света, проходящего через кювету с исследуемым илом, прямо пропорционально концентрации ила, т. е. действует закон Ламберта—Бера. При повышении концентрации ила сверх определенной величины прямая пропорциональная зависимость нарушается. Это свойство активного ила (как биологической суспензии) должно быть учтено при разработке приборов, определяющих дозу ила. Таким требованиям удовлетворяет измеритель оптической плотности (ИОП), в котором применены светофильтр, поглощающий излучение в видимой части спектра фоторезистор ФТГ-2А, наиболее чувствительный в инфракрасной области. Испытаниями установлено, что оптическая плотность активного ила зависит от концентрации ила и не зависит от цветности жидкой среды при измерениях плотности в инфракрасной части спектра. Погрешность ИОП сравнительно небольшая — 0,1 г/л. До настоящего времени ИОП применяли в основном в лабораторных условиях. В 1974 г. на московских очистных станциях для определения концентрации активного ила испытывали мутномер М-101 (с проточным и погружным датчиками). Мутномер М-101 можно применять для ориентировочного определения концентрации взвешенных веществ в сточной воде в пределах от 50 до 150 мг/л с погрешностью 30 мг/л. [c.14]

Когда измерение абсолютной интенсивности поглощаемого излучения затруднено или закон Ламберта — Бера не выполняется, строят калибровочный график, используя растворы определяемого вещества известной концентрации, или непосредственно сравнивают интенсивность поглощения исследуемого раствора с интенсивностью поглощения в той же области спектра стандартного раствора того же вещества. В ЯМР- [c.190]

Для определения концентрации окрашенного вещества в растворе по поглощению им света применяют два принципиально различных метода . Простейший способ состоит в дублировании окрасок, т. е. подбирают стандартный раствор с известным содержанием определяемого вещества так, чтобы его окраска была одинаковой с окраской анализируемого раствора . Это произойдет в том случае, если оба раствора будут содержать одинаковое количество окрашенного вещества в слоях, имеющих равную площадь сечения, перпендикулярную направлению наблюдения (при соблюдении закона Ламберта — Бера). Этот метод обычно называют колориметрическим, хотя это и неправильно, так как при этом не производится собственно измерения окраски. Однако это слово обычно применяется химиками для описания процесса цветового дублирования или сравнения окрасок, и в этом смысле оно применяется и здесь. Кроме того, колориметрия — общий термин, которым называют вообще всякий метод определения вещества по его окраске в растворе. Второй метод состоит в измерении поглощения света (включая ультрафиолетовую область излучения) раствором (жидкостью или газом). [c.79]

Для определения количества вещества по УФ-спектрам измеряют степень поглощения излучения, проходящего через исследуемый образец. По закону Ламберта — Бера поглощение излучения зависит от концентрации вещества в непоглощающем растворителе и от толщины слоя раствора [c.93]

АТОМНАЯ ЭНЕРГИЯ, то же, что ядерная энергия. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (атомно-абсорбц. спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам поглощения (абсорбции). Через слой атомных паров пробы, получаемых с помощью атомизатора (см. ниже), пропускают излучение в диапазоне 190-850 нм. В результате поглощения квантов света атомы переходят в возбужденные энергетич состояния. Этим переходам в атомных спектрах соответствуют т. наз. резонансные линии, характерные для данного элемента. Согласно закону Бугера-Ламберта-Бера (см. Абсорбционная спектроскопия), мерой концентрации элемента служит оптич. плотность A = g(l jl), где /ц и /-интенсивности излучения от источника соответственно до и после прохождения через поглощающий слой. [c.216]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера можно вывести математически. Бесконечно малые приращения числа частиц одного и того же вещества ёп обусловливают поглощение одинаковых долей монохроматического излучения [c.11]

Спектрофотометрический анализ, как и фотометрический, основан на законе светопоглощения Бугера — Ламберта — Бера (гл. XXV, 1), но объединяет главным образом м зтоды, основанные на измерении поглощения растворами монохроматических излучений. Преимущество использования монохроматических излучений состоит в том, что при этом повышается точность определений, измерение светопоглощения в узком участке спектра позволяет увеличить селективность и чувствительность прибора — спектрофотометра. [c.358]

Для проведения количественного анализа на любую атомную группировку, благодаря своей высокой точности, чувствительности, быстроте, малому количеству требующегося вещества и возможности проведения измерений в потоке, очень удобным оказывается метод инфракрасной спектроскопии. В основе всех количественных измерений, проводимых по спектрам поглощения, лежит закон -Бугера—Ламберта — Бера, по которому оптическая плотность образца, равная натуральному логарифму отношения падающего на образец монохроматического излучения к прошедшему, пропорциональна числу поглощающих центров, приходящихся на один квадратный сантиметр сечения светового пучка. [c.178]

Используется основной закон светопоглощения Ламберта-Бера, согласно которому количество поглощенного раствором монохроматического излучения прямо пропорцио-пальпо концентрации поглощающих частиц в этом растворе С и длине поглощающего слоя / [c.24]

Поглощение излучения пробой описывает закон Бугера-Ламберта-Бера [c.21]

Спектр поглощения является индивидуальной физико-химиче-ской характеристикой каждого вещества. Изучение этих спектров (особенно в ультрафиолетовой области) способствовало открытию многих функциональных групп в органических соединениях. Количественный анализ (измерение концентрации окрашенного вещества) базируется на использовании закона Бугера—Ламберта—Бера с определением D в области Хмакс- Калибровочный график зависимости оптической плотности D) от концентрации вещества в растворе (с) при этом всегда выражается прямой линией, проходящей через начало координат. Закон справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным преломлением. С изменением концентрации вещества в растворе не должны протекать химические процессы полимеризации, конденсации,гидролиза, диссоциации и т. д. [c.50]

Фотоколориметрический метод, как и спектрофотометрический, относится к методам, основанным на поглощении веществами электромагнитного излучения. В его основе также лежит закон светопоглощения Бугера—Ламберта—Бера в виде [c.174]

Спектр излучения АЧТ. Закон Планка. Поглощение, рассеяние и пропускание ИК излучения в атмосфере. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Индикатрисы отражения и пропускания ИК излучения. Излучение полостей черных тел. Закон Ламберта. Коэффициент поглощения твердых непрозрачных тел, методы его измерения. Коэффициент поглощения солнечной радиации и способы его определения. [c.376]

Поглощение излучения описывается законом Ламберта-Бугера-Бера [c.516]

Закон Ламберта-Бугера-Бера - количественное описание способности вещества к поглощению электромагнитного излучения [c.574]

Соотношения между мощностью излучения, концентрацией и степенью поглощения объединены в двух законах законе Ламберта, который выражает зависимость степени поглощения от мощности потока фотонов, и законе Бера, который связывает степень поглощения с концентрацией поглощающих частиц в пробе. [c.620]

Практически используются как е, так и а поэтому важно приводить соответствующую выбранной форме записи закона Ламберта — Бера размерность концентрации С (толщина поглощающего слоя почти всегда приводится в сантиметрах). Так, при выражении С в моль/дм и в см десятичный молярный коэффициент экстинкции е имеет размерность дм (мольХ Хсм). Интенсивность поглощенного излучения I ПОГЛ СОСТЗВЛЯСТ /о—//, так что доля поглощенного излучения соответствует [c.33]

Индуцированная столкновительная предиссоциация характеризуется уширением полос спектра поглощения за счет увеличения диффузности, наблюдаемым при увеличении собственного давления поглощающего вещества или добавлении постороннего газа. Предиссоциация, индуцированная увеличением давления поглощающего газа, приводит к отклонению от закона Ламберта — Бера поглощение возрастает быстрее, чем предсказывает расчет. Такое же увеличение поглощенной интенсивности наблюдается и в случае предиссоциации, индуцированной добавлением постороннего газа. (Чем резче линии в исходной полосе поглощения, тем более слабые полосы проявляются в результирующем низкодисперсионном спектре, в котором отдельные линии уже не разрешаются, так как при этом излучение вне полос поглощения дает большой вклад в общее поглощение.) [c.55]

При прохождении через вещество потока электромагнитного излучения последнее может поглощаться част1щами вещества. По закону Ламберта — Бера это поглощение, приводящее к уменьшению интенсивности / потока излучения, пропорционально интенсивности потока, концентрации С поглощающих частиц и толщине поглощающего слоя х. Следовательно, [c.34]

Отклонения от основного закона поглощения особенно часты в спектрофотометрии и поэтому их следует здесь рассмотреть. Из отклонений, связанных с прибором, наиболее часто встречаются те, что вызваны немонохроматичностью излучения. Вывод закона Ламберта — Бера допускает, что используется монохроматическое излучение. Если это требование не выполняется, могут возникнуть два случая. [c.646]

Ошибки метода возникают из-за смещения полос поглощения порядка 0,03 i и из-за отклонения от закона Ламберта-Бера. Первая ошибка вызывается тем, что или группа атомов, кс<горой соответствует данная полоса, присутствует в разных фракциях в разных относительных концентрациях, или когда берутся разные растворители, о чем говорилось выше. Эта ошибка исключается тем, что все исследования ведутся в одном растворителе, и концентрации продукта берутся малыми, не выше 10%, так как установлено, что чем меньше концентрация, тем меньше эффект, и при концентрациях, не превышающих 10%, им можно вполне пренебречь. Несоответствие закону Ламберта-Бера объясняется тем, что величина коэффициента экстинкции а , при данной длине волны % зависит or степени поглощения излучения при прохождении через кювету, которую можно изменить, меняя концентрацию или толщину кюветы. Иначе говоря, закон Ламберта-Бера удовлетворяется, если его рассматривать как соотношение между концентрацией, толщиной поглощающего слоя и а при D = =log f = onst, т. е. отношение не есть линейная функция экспоненты. Это указывает на то, что искажающим факторо.м является сам прибор, причем вносимое искажение зависит от величины D. Для достижения возможно большей точности и линейности поправок измерения ведутся в интервале D = 0,3 -f [c.422]

Пропускание сорбирующего слоя А находится в интервале значений от (для хроматографической бумаги) до 1 (для некоторых пленок). А является функцией длины волны применяемого излучения. При сканировании окрашенного вещества пропускание слоем сорбента уменьшается в области поглощения вещества. Соответствующая область спектра может достигать 50 нм и более. Для низких концентраций, применительно к которым справедлив закон Ламберта — Бера, можно использовать относительно широкий интервал длин волн облучающего луча АХс и оперировать со средними величинами пропускания для этой полосы. Использование широкой спектральной области увеличивает величину сигнала детектора, увеличивая отношение полезного сигнала к помехам (шуму). Для низких концентраций среднее поглощение в зоне линейно зависит от концентрации вещества, в этом случае форма зоны и расиределение в не11 вещества не играют важной роли. Измеионие толщины слоя приводит [c.89]

Выражение (16.12> используют для расчета ней центрации определяемого вещества в ( ютометр че-ском аналнзе. Этот закон всегда разделяют на две части. Зависимость между оптической плотностью вещества А, толщиной слоя Ь [уравнение (16.8)] называют законом Бугера, иногда Ламберта или Бугера — Ламберта. Другую часть — зависимость оптической плотности от концентрации (количества поглощающих центров в единице объема) называют законом Бера. Однако это неверно. Еще в 1924 г. С. И. Вавилов писал ...Трудно постигнуть основания той упорной исторической несправедливости, с которой. .. законы, совершенно ясно и отчетливо формулированные Бугером, соединяют с именами других авторов (закон Бера, законы Ламберта и пр.). Частично эта несправедливость была исправлена зависимость поглощения излучения от толщины поглощающего слоя теперь часто называют законом не Ламберта, а Бугера. Однако зависимость ослабления интенсивности излучения от числа частиц в поглощающей среде и в настоящее время называют законом Бера. Нелепость такого утверждения ясно показана также Д. П. Щербовым . [c.319]

Интенсивность полосы поглощения молекулы определяется вероятностью соответствующего электронного (или колебательного) перехода. Для характеристики интенсивности полосы служит молярный коэф. поглощения 6 (см. Абсорбционная спектроскопия), определяемый, согласно закону Бугера-Ламберта-Бера, как е = А1С1, где А = = — Ig Г= — lg(///o), Г-пропускание, и / -интенсивности соотв. падающего и прошедшего через в-во излучения, С-молярная концентрация в-ва, поглощающего излучение, /-толщина поглощающего слоя (кюветы), в см. Обычно е<10 , в ИК области е<210 (л/моль см). Закон Бугера-Ламберта-Бера лежит в основе количеств, анализа по спектрам поглощения. [c.397]

При прохождении рентгеновского излучения через вещество некоторые фотоны будут потеряны за счет фотоэлектронного поглощения, а другие будут рассеяны. Интенсивность 1о рентгеновского луча, проходящего через слой тол-НЦ1НОЙ (1 и плотностью р, уменьшится до интенсивности I в соответствии с хорошо известным законом Бугера—Ламберта—Бера [c.62]

В данном уравнении К представляет собой масштабный коэффициент, необходимый для того, чтобы привести экспериментальные данные (полученные в произвольном масштабе, зависящем от размера кристалла и интенсивности пучка рентгеновского излучения) к абсолютному масштабу рассеяния (величины /), используемому при определении расчетных структурных амплитуд (Fhfei) (или F ) из известных координат атомов Xj, yj, zj с использованием уравнения 11.2-7. Фактор А представляет собой коэффициент коррекции на поглощение рентгеновского излучения в соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бера, который также должен учитьшать размер и характер (распределение сходных по симметрии граней) кристалла. Фактор Лоренца L компенсирует разницу в эффективных временах измерения для брэгговских отражений и зависит от брэгговского угла в и схемы экспериментальной установки. Р — поляризационный фактор, который позволяет учесть тот факт, что эффективность дифракции рентгеновских лучей зависит от поляризации падающего луча. [c.400]

В зависимости от используемой аппаратуры в фотометрическом анализе различают спектрофотометрические методы, основанные на поглощении веществом монохроматического излучения УФ- и ИК-диапазонов, колориметрические и фотоколоримет-рические методы, основанные на поглощении веществом немонохроматического излучения видимой части спектра. Ощжделения, связанные с измерением поглощения электромагнитного излучения, основаны на объединенном законе Бугера-Ламберта-Бера в виде [c.163]