Транспирация влияние температуры

Самое сильное влияние на транспирацию оказывает температура. Чем она выше, тем быстрее вода испаряется клетками мезофилла и тем насыщеннее водяным паром воздух внутри листа. Одновременно повышение температуры приводит к снижению относительной влажности воздуха, окружающего растение. Эти два явления повышают крутизну градиента молекул воды между воздухом в межклетниках и окружающей атмосферой. Чем круче этот градиент, тем выше скорость диффузии. Можно сказать иначе водный потенциал внутри листа возрастает, а вне его — падает. [c.115]

Следующим фактором среды, оказывающим влияние иа процесс транспирации, является температура. Влияние температуры можно проследить также исходя из уравнения Дальтона. С повышением температуры значительно увеличивается количество паров воды, которое насыщает данное пространство (Р) (табл. 3). [c.71]

Каково влияние температуры на коэффициент температурной транспирации [c.218]

Живые организмы успешно приспособились к водной среде и даже приобрели способность использовать необычные свойства воды. Благодаря высокой удельной теплоемкости воды она действует в клетках как тепловой буфер , позволяющий поддерживать в организме относительно постоянную температуру при колебаниях температуры воздуха. Высокая теплота испарения воды используется некоторыми позвоночными для защиты организма от перегревания с помощью механизма теплоотдачи путем испарения пота. Сильно выраженное сцепление молекул в жидкой воде, обусловленное влиянием межмолекулярных водородных связей, обеспечивает эффективный перенос в растениях растворенных питательных веществ от корней к листьям в процессе транспирации. Даже то, что лед имеет более низкую плотность по сравнению с жидкой водой и поэтому всплывает в ней, приводит к важным биологическим последствиям в жизненных циклах водных организмов. Однако наиболее существенным для живых организмов является тот факт, что многие важные биологические свойства макромолекул, в частности белков и нуклеиновых кислот, обусловлены их [c.102]

На транспирацию влаги растениями большое влияние оказывают влажность воздуха, недостаток насыщения, температура воздуха и почвы, а также ветер. Чем больше влажность воздуха и меньше дефицит влажности, тем меньше транспирация чем выше температура воздуха и почвы и чем больше сила ветра, тем транспирация больше. [c.47]

Из сказанного можно заключить, как быстро могут утратить токсичность препараты ДДТ в полевых условиях под влиянием солнечного тепла и света. Однако в природе воздействие повышенных температур происходит с перерывами, причем периоды нагревания короче, чем были при опытах на стекле. Далее, под влиянием транспирации температура на листьях растений ниже температуры окружающего воздуха. По этим причинам, а также вследствие других особенностей микроклимата потеря токсичности ДДТ на растениях происходит значительно медленнее. Действительно, опыты на зеленых растениях показали, что остатки эмульсии ДДТ в течение суток потеряли свою токсичность на 15%, через 10 суток—на 50%, а через 12 суток на 70%. На [c.122]

Влияние на интенсивность транспирации температуры, влажности, ветра и освещенности обсуждаются в разд. 13.3.6. [c.115]

Большое влияние на температуру тканей растения оказывает окраска. Так, например, при температуре воздуха 23°С ткани цветков анютиных глазок имели температуру 33° С, т. е. на 10° С выше. У цветков, имеющих желтую окраску, в тех же условиях это превышение составляло 6—8° С. Огромное значение имеет также транспирация, в ходе которой поверхность тканей охлаждается. [c.187]

Отмечалось, что этот метод дает лучшие результаты в условиях, когда растение испытывает недостаток влаги и транспирация слаба. Это должно относиться ко всем методам, при которых применяется экстраполяция. Причина заключается в том, что, когда r очень велико (r S г ), именно оно определяет величину (Гд + / ), так что даже заметное снижение скорости ветра (и увеличение rj, неизбежное при каждой операции взвешивания, не может существенно повлиять на транспирацию при достаточно постоянном значении (с , — Сд). Кроме того, такие наблюдения обычно проводятся в аридных условиях, когда влажность воздуха очень низка и, следовательно, влияние изменений температуры листа (и величины см. уравнение Vni.14) на величину ( , — rj при взвешивании также снижается. Однако эти явления хотя и снижают величину ошибок, но, очевидно, не устраняют их источника. [c.287]

Прямое влияние на тургор клеток можно обнаружить в двух важных явлениях закрывании устьиц и увеличении размеров клеток. Как указывалось в гл. УП1, факторы, определяющие тургор замыкающих клеток устьиц, довольно многообразны и сложны несомненно, однако, что именно тургор замыкающих клеток непосредственно влияет на ширину устьичной щели и, таким образом, в конечном итоге определяет и транспирацию и фотосинтез. Полное или почти полное закрывание устьиц может значительно ослабить оба эти процесса и в результате затормозить рост. Поэтому иногда высказывают предположение, что многие неблагоприятные последствия водного дефицита при не слишком сильном недостатке влаги могут быть связаны с закрыванием устьиц, тем более что при закрывании устьиц энергетический баланс листа также нарушается и температура листа может подняться до опасного уровня. [c.304]

Однако при низкой температуре растение может погибнуть и в условиях, устраняющих влияние транспирации, например, в пространстве, насыщенном парами воды. При этом проявляется чистый эффект пониженных температур на обмен веществ растений. У ряда видов наблюдается усиление распада белков и накопление в тканях растворимых форм азота. Основной причиной повреждающего действия низкой положительной температуры на теплолюбивые растения является нарушение функциональной активности мембран из-за перехода насыщенных жирных кислот, входящих в их состав, из жидко-кристаллического состояния в состояние геля при низкой температуре. Это приводит к неблагоприятным сдвигам в обмене веществ, а при длительном действии низкой температуры — к гибели растения. [c.425]

Характер распределения температуры внутри системы оказывает значительное влияние на коэффициент температурной транспирации. [c.210]

В отличие от температуры влияние геометрического распределения температур на коэффициент температурной транспирации очень значительно. [c.210]

Характер распределения температуры внутри системы оказьшает серьезное влияние на значение коэффициента температурной транспирации. [c.155]

Сыше 40 лет назад было установлено, что концентрация ионов в пасоке кукурузы выше, чем во внешнем питательном растворе калия — в 20 раз РО4 — в 14 и кальция — В 4 раза. В многочисленных опытах с проросткам ячменя, хлопчатника и т Цквы отмечалось, что на поступление в эти культуры ионов гораздо большее влияние, чем транспирация, оказывают хорошая аэрация питательного раствора и его температура, а также нормальное освещение. [c.57]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

Сравнительно слабая реакция корневой системы, как показал Фой [33], объясняется отсутствием накопления гербицида в этом органе растения. Маловероятно, что основная причина токсичности далапона состоит в конкуренции с пировиноградной кислотой, так как это соединение, несомненно, присутствует, хотя и непродолжительное время, во всех частях растения с высокой активностью процессов дыхания, к каковым принадлежат верхушки корней и побегов. Если основной механизм состоит в подавлении синтеза пантотеновой кислоты, то токсичность далапона можно, в частности, объяснить тем, что синтез пантотеновой кислоты, требующий поступления продуктов фотосинтеза, протекает в побегах и при нарушении этого процесса, естественно, в первую очередь страдают близлежащие участки, т. е. меристема побегов. В определенных условиях, как показали работы Грисби с сотр. [155], а также Прасада и Блекмена [124], патологические явления могут иметь место и в корневой системе. По данным этих и других наблюдений косвенное влияние на процесс оказывает свет. Вполне разумно также предположить, что свет и повышение температуры оказывают косвенное влияние, увеличивая транспирацию и тем самым усиливая накопление далапона, поступающего из почвы или питательных растворов, в апикальных частях растения. [c.243]

Рис. 107. Влияние интенсивности света на транспирацию листьев, помещенных в условиях постоянной температуры и влажности возрастание транспирации зависит от увеличения отверстости устьиц

Одним из первых идею о комплексном расстройстве обмена, вызываемом засухой, сформулировал Е. Ф. Вотчал с сотрудниками (А. С. Оканенко и др.). Вотчал подчеркивал, что влияние недостаточного водоснабжения на синтетическую деятельность растения обусловлено глубокими нарушениями конституционных условий процессов ассимиляции в зеленой клетке . Наступающее в условиях засухи уменьшение транспирации влечет за собой расстройство теплового режима, которое находит свое выражение в повышении температуры листа, что, в свою очередь, приводит к усилению дыхания и ряду других нарушений обмена веществ. Вотчал предложил термин засухоурожайность , под которым он понимал комплекс свойств, определяющих способность растения в знойные и сухие дни при сильной инсоляции сохранять неповрежденными упомянутые выше конституционные условия ассимиляционных процессов. Такие формы растений [c.351]

Полуденное закрывание устьиц происходит и в связи с высокой температурой, которая вызывает увеличение концентрации СОз в межклетниках [315, 478]. Влияние водного дефицита также может до некоторой степени осуществляться через изменение внутренней концентрации Oj [3171 однако полуденное закрывание устьиц связано в первую очередь с ограничением поступления воды из почвы, в результате которого градиент водного потенциала в растении возрастает настолько, что f снижается до уровня, при котором начинается закрывание устьиц. Как отмечалось в гл. VII и VIII, при устьичной реакции часто наблюдается перелет — в том смысле, что устьица могут закрыться полностью, хотя для предотвращения чрезмерного иссушения достаточно было бы частичного сужения устьичной щели. Когда это происходит, интенсивность транспирации резко падает и наблюдается восстановление тургора. В условиях такого перелета , до того как устьица снова откроются, восстановление тургора может дойти до стадии, когда будет выше величины, которая могла вызвать закрывание устьиц во время предыдущей фазы высыхания при этом на фоне нормального спада су- [c.297]

С усилением засухи и приближением 5] к влажности устойчивого завядания наложение влияния дневного водного дефицита будет становиться менее значительным, Ч будет иметь большее значение, чем pnt, и тургорное давление будет приближаться к нулю [681]. Скорость клеточного деления в конечном счете заметно снизится, а рост клеток практически прекратится [248[. Устьица будут закрыты большую часть дня, а транспирация сократится прилгерно до величины кутикулярной транспирации. В связи с этим произойдет заметное повышение температуры листьев. Поскольку большинство метаболических процессов замедлится, снизится и интенсивность дыхания. Несмотря на это снижение, суммарный фотосинтез также упадет до значений, близких к нулю, в связи с задержкой поступления СО2 и прямым влиянием степени оводненности на фотосинтетические реакции. Общая скорость роста растений (выраженная как скорость прироста сухого вещества) приблизится к нулю. [c.312]

Испытания показали, что пленочные антитранспиранты,. уменьшая транспирацию больше чем на 50%, не оказывают -отрицательного влияния на радиационный баланс листьев. При снижении активности транспирации интенсивность фотосинтеза не уменьшалась, и нет основания опасаться нарушения минерального питания. При действии антитранспирантов разница, температуры между окружающей атмосферой и листьями составляла 2,5—5,5°С1 т, е. температура лист1 ев была выше,, амплитуда колебания температуры зависела от силы ветра (В. П. Дадыкин, А. Д. Потапова). [c.147]

Поскольку испареине воды в ходе транспирации способствует удалению избыточного тепла, при увеличении сопротивления устьиц температура листа может повышаться. А это в свою очередь приводит к тому, что возрастает градиент концентрации водяных паров между листьями и окружающим их воздухом, поскольку увеличивается значение Wl, и, кроме того, это оказывает положительное влияние иа транспирацию, которое не учитывается в уравнении (14.8). Поэтому при увеличении сопротивления устьиц конечная скорость транспирации будет зависеть и от величины r s, и от величины Wl. Изменения температуры листа, обусловленные изменением л,, тоже влияют иа скорость фотосинтеза. Описанные здесь взаимодействия рассматривались в самых разных моделях. Действительная эффективность использования воды (транспирация в расчете на единицу образуемого сухого вещества) зависит и от других факторов. Здесь можио упомянуть потери воды, связанные с дыханием, и относительную влажность среды. В климатических местностях с низкой относительной влажностью градиент водяных паров-между листьями и атмосферой должен быть выше, а эффектив- [c.479]

Таким образом, можно сделать вывод о том, что все приведенные вьш1е параметры влияния на значение коэффициента температурной транспирации являются составными частями одного интегрального параметра, который условно можно назвать изолированностью объема . Под этим термином понимается степень изолированности объема, имеющего определенную температуру от потока частиц, имеющих температуру, отличную от температуры анализируемого объема. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология