Эластомерные материалы

Так как переход полимеров в стеклообразное состояние связан с резким изменением их свойств, то температура стеклования представляет собой в большинстве случаев нижний температурный предел использования эластомерных материалов. В зависимости от химической природы и структуры мономерных звеньев значения температуры стеклования различных эластомеров охватывают широкий интервал температур (от —130 до 0°С). [c.45]

Получены эластомерные материалы с морозостойкостью до 0°С, стойкостью к действию углеводородных сред (степень набухания не более 150 %) и эластичностью по отскоку свыше 50 %. [c.107]

РАЗРАБОТКА НАУЧНЫХ ОСНОВ СОЗДАНИЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, РЕГУЛИРОВАНИЕ ИХ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ [c.91]

Получены эластомерные материалы с улучшенными свойствами на основе смесей разнополярных полимеров с регулируемой структурой. [c.91]

Темой исследования является создание научных основ и программных средств получения эластомерных материалов на основе каучук-мономерных систем, предназначенных для работы в условиях воздействия повышенных температур, давлений и агрессивных сред. [c.92]

Данное направление является актуальны.м при создании резинотехнических изделий для нефтебуровой техники, геофизических приборов, изделий спецтехники. В связи со сложностью эксплуатационных испытаний требуется проведение математического моделирования поведения эластомерных материалов в экстремальных условиях эксплуатации, а также информационной поддержки разработок (создание баз данных и т.п.). [c.92]

Динамические свойства эластомерных материалов (и корда) оценивают, измеряя число механических колебаний образцов до их полного разрушения при разных частотах (от низкочастотных до ультразвуковых) и различных типах нагрузок. Используют образцы-лопатки при растяжении, образцы с поперечной канавкой при продольном изгибе, образцы-гантели при знакопеременном изгибе с вращением, образцы-цилиндры при многократном сжатии. Динамические показатели измеряются в соответствии со следующими международными стандартами [c.539]

Выделение газовой фазы в массе полимерных жидкостей возможно только при еще больших пересыщениях. Теория такого гомогенного зародышеобразования и роста пузырьков в полимерах (эластомерных материалах) рассмотрена в работах [64, 65], где также даны некоторые результаты экспериментов, качественно подтверждающих теоретическое рассмотрение. [c.24]

Проблема снижения горючести одновременно со снижением дымовыделения и токсичности продуктов горения актуальна как для пластмасс, так и для резин. В работах, касающихся этого направления, в подавляющем большинстве [1—3] авторы рассматривают снижение горючести только пластмасс, не уделяя внимания резинам. Это основано на утверждении, что эластомерные материалы требуют специ [c.21]

Высокомолекулярные соединения обычно подразделяют для удобства их изучения на природные и синтетические. Хотя природные высокомолекулярные соединения грают чрезвычайно важную роль в жизнедеятельности животных и растений, в этой главе рассматриваются преимущественно синтетические полимеры, к числу которых относятся больщинство применяемых пластмасс и все возрастающая часть эластомерных материалов. [c.229]

Приведенные значения констант скоростей хорошо согласуются со значениями констант скоростей для соответствующих полимеров в растворе. Это позволяет прогнозировать озоностойкость эластомерных материалов с помощью модельных экспериментов, проведенных в растворе. [c.315]

ЗАГОРСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ПЛАСТ.МАСС (890). ... 297 ЗАГОРСКИЙ ФИЛИАЛ ВНИИ ЭЛАСТОМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ и ИЗДЕЛИЙ (1221). ............. 361 [c.96]

НИИ ЭЛАСТОМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ и ИЗДЕЛИЙ (АО) [c.356]

ЗАГОРСКИЙ ФИЛИАЛ ВНИИ ЭЛАСТОМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ и ИЗДЕЛИЙ (АО) [c.361]

Таким образом, если эластомерный блок мал по сравнению со стеклообразным, то образуются однородные сферические частицы диаметром в несколько сотен ангстрем, распределенные в полистирольной матрице. С возрастанием длины эластомерного блока сферические частицы не увеличиваются в диаметре, а трансформируются в однородные цилиндрические структуры. При определенной, еще более высокой доле эластомерного компонента, цилиндры превращаются в ламелярные образования. Композиции, содержащие 40—60% каждого компонента, состоят из чередующихся слоев стирола и бутадиена. При дальнейшем увеличении содержания эластомерный компонент (на рис. 4.3 не показано) становится непрерывной фазой, при этом структура доменов жесткой фазы претерпевает аналогичные изменения, но в обратной последовательности. Соотношение компонентов, при котором домены жесткой полистирольной фазы превращаются в короткие цилиндры или сферы, соответствует появлению нового класса эластомерных материалов (см. разд. 4.4). Можно обнаружить значительное сходство в структуре фаз, приведенных на рис. 4.3, и структуре сплавов металлов (см. приложение I к гл. 2). [c.119]

Наиболее рациональным путем получения эластомерных материалов с заданными магнитными свойствами является создание композиционных материалов, состоящих из каучуков и различных наполнителей, в том числе ферромагнитных. Такие материалы могут сочетать высокоэластические свойства, присущие эластомерам, с магнитными свойствами наполнителей. В качестве наполнителей используют порошки из ферромагнитных, ферримагнитных материалов и редкоземельных элементов. Такие наполнители, как и любые ферромагнетики, по своим магнитным свойсгвам разделяют на магнитотвердые и магнитомягкие. В соответствии с тем, какие наполнители использованы при их изготовлении, все эластичные магнитные материалы также можно разделить на два класса магнитомягкие и магнитотвердые резины. Особое внимание при использовании ферромагнитных наполнителей должно быть обращено на их удельную поверхность (или размер частиц), так как уровень магнитных свойств композитного материала существенно зависит от этого показателя. [c.75]

Использование кристаллизации при комнатной и более высоких температурах — один из путей создания прочных резин. Успехи в этом направлении возможны лишь после тщательного изучения влияния условий кристаллизации, прежде всего деформации, на морфологию кристаллических образований в эластомерах. Только исследования морфологии, влияние которой на прочностные свойства является определяющим, могут привести к созданию принципиально новых путей получения высокопрочных эластомерных материалов на основе кристаллизующихся каучуков. Исследование морфологии эластомеров в условиях действия напряжения в ближайшие годы, несомненно, будет, одним из наиболее плодотворных направлений изучения кристаллизации. [c.216]

КОРРОЗИОННО-СТОЙКИЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ БС-41 И БС-42 [c.19]

В промышленности анионную полимеризацию применяют главным образом для синтеза эластомерных материалов - 1,4- и 1,2-полибутадиена, бутадиен-стирольного термоэластопласта, статистического сополимера бутадиена со стиролом. Полимеризацию проводят в растворе в присутствии литиевых инициаторов. Так, фирма "Shell использует литиевые катализаторы для получения изопренового каучука. [c.491]

Функциональность и распределение по функциональности являются специфическими молекулярными параметрами жидких каучуков с концевыми функциональными группами [62, с. 201—235]. Эти показатели имеют чрезвычайно важное значение для качества эластомерных материалов, получаемых на основе жидких каучуков, так как отсутствие функциональной группы на конце полимерной цепи означает образование дефекта в сетке эластомера. Под функциональностью понимают среднее число (или массу) функциональных групп, приходящихся на одну полимерную моле-кулу. [c.434]

Очевидно, что роль сильно запутанных, свободно взаимодействующих, но всегда сшитых основных цепей ири разрыве эластомерных материалов должна быть совсем иной по сравнению с их ролью в термопластах. Основные закономерности поведения и понятия резиноэластичности были даны в гл. 2 (разд. 2.2.1), разные модели разрушения описаны в гл. 3, а рассмотрение энтропийного упругого деформирования одиночной цепи приведено в гл. 5 (разд. 5.1.1). Если говорят о цепи в связи с наполненной или сшитой полимерной системой, то, конечно, под этим понимают участок молекулы между соседними точками присоединения (частица наполнителя или сшивка). Таким образом, разрыв цепи относится к разрушению цепи в данных точках или между ними. Примерно 30 лет назад Муллинз [183] предположил, что разрушение цепей во время первого цикла нагружения вызывает размягчение материала, обнаруживаемое при последующих циклах. С тех пор данное явление известно как эффект Муллинза. В этом отношении феноменологическое описание эффекта Муллинза сопоставимо с соответствующим описанием разрыва цепей при растяжении волокна. [c.311]

В работе проведен теоретический анализ возможностей использования принципов нераврювесной термодинамики и теории открытых систем для создания эластомерных материалов с физико-химическими превращениями под действием эксплуатационных воздействий. Предложено в качестве функционально-активных компонентов для создания стабилизирующих физико-химических превращений использовать поликонденсационно-способные мономеры. Поликонденсационноспособные мономеры в эла-стомерной матрице способны вступать в реакции с образованием новой полимерной фазы и поглощением тепла. [c.92]

Таким образом, полученные данные позволяют рекомендовать разработанные олигомерные противостарители серии КПА для создания теп-ло- и агрессиво-стойких эластомерных материалов. [c.94]

Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий (НИИЭМИ), ОАО 119992 г. Москва, Малая Трубецкая ул, 28 (095) 242-98-58 [c.224]

Примышленные партии серы прошли успешные испытания в лабораторных и опытных условиях в Научно-исследовательском институте шинной промышленности, Научно-исследовательском институте эластомерных материалов, на АО Курскрезинотехника и АО Балаковорезинотехника , а также на Нижнекамском шинном заводе. [c.21]

Хасхачих А.Д. Неразрушающий контроль качества эластомерных материалов и изделий. Днепропетровск Пороги, 2000, 268 с. [c.178]

Своеобразные теоретические основы улучшения долговечности резин дала в своей большой статье Онищенко З.В. [341], долгое время работающая в области модификации эластомерных материалов. В работе обобщены обширные физико-хими-ческие исследования автора по исследованию модификаторов, которые "способны улучшать структурную упорядоченность эластомерной композиции и,кроме того,взаимодействовать с полярными группами каучуков, образующимися при окислительном или механическом разрушении каучуков, в частно сти, синтетические смолы с различными функциональными группами (гидрокси-, ЭПОКСИ-, аминогруппами), полиорганосилоксаны". В таблице 2.110 приведены характеристики модификаторов, чье действие обсуждено в статье. [c.284]

Короткие волокна давно используют в качестве наполнителей для эластомерных материалов. Однако в противоположность своим функциям в термопластах волокна в эластомерах не играют роль армирующих материалов главным образом из-за низкой адгезии волокна к матрице. Хорошая адгезия требуется для возникновения высоких сдвиговых яапряжений на границе раздела фаз без их разделения, что обеспечивает передачу нагрузки на волокно. Для получения хорошей адгезии в композициях волокон с термопластами применяют полифункциональные силаны, которые химически связывают наполнитель, например стеклянное волокно, с полимерной матрицей. Однако с эластомерами подобных попыток практически не предпринималось, вероятно, из-за высокой стоимости силанов в сравнении со стоимостью промышленных каучуков. [c.289]

Позже различными исследовательскими группами решалась задача синтеза стереоблочных эластомерных полиолефинов. В этом новом цикле исследований использовались металлоценовые катализаторы. Чен с сотр. [6] описали процесс синтеза таких термопластичных эластомерных материалов с использованием мостиковых титаноценовых катализаторов. Температура плавления полученных таким способом полимеров составляла 67-71 °С и, по-видимому, в их структуру входили атактические и стереорегулярные блоки. [c.113]

Большие деформации у многих высокомолекулярных эластомеров и термопластов могут вызывать структурные перестройки. Дг/с-1,4-полиизопрен, поли-хлорпрен и полиизобутилен при одноосной вытяжке с определенной скоростью и при определенной температуре трансформируются из относительно изотропных эластомерных материалов в высокоориентированные, высокомодульные кристаллические материалы. [c.245]

В связи с этим разработаны новые тернокоррозионно-стойкие зластомерные материалы БС-41 и БС-42 на основе хлорполимеров, Эластомерные материалы БС-41 и БС-42.испытывались в ряде агрессивных сред хлорной промышленности, в лабораторных условиях определением их набухаемости и физико-механических свойств до и после выдержки в средах. [c.19]

Исследовались новые териокоррозионно-стойкие эластомерные материалы БС-41 я БС-42 на основе хлорпонииеров в ряде агрессивных сред хлорной промышленности. Показано, что новые эластомерные материалы значительно превосходят по химической стойкости, стойкости к набуханию дефицитную резину 1345, разработанную на основе фторкаучука. [c.31]

Эластомерные материалы БС-41 и БС-42-испытываяись в ряде агрессивных сред хлорной промышленности, в лабораторных условиях с определением их набухаемости и физико-механических свойств до и после выдержки в средах. [c.19]

Сравнение новых эластомерных материалов осущеотвпяпось с резиной 1345, разработанной на основе дорогого и дефицитного фторкаучука СКФ-26. Сравнительные данные по испытаниям приведены в табл. I й 2. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология