Диаграммы температура степень контактирования

Рис. 203. Диаграмма температура — степень контактирования.

Из этого рисунка видно, что при адиабатическом повышении температуры с 440 примерно до 600 °С процент контактирования достигает 73%. На практике для достижения более высокой скорости процесса в первом слое степень контактирования доводится примерно до 0,7, хотя и в этом случае условия процесса отклоняются от оптимальных. Перед поступлением газа во второй слой контактной массы газ охлаждается в теплообменнике, что на диаграмме I—X соответствует участку прямой, параллельной оси абсцисс. Охлаждение газа производится до температуры 525 °С, при которой скорость процесса составляет 0,8 от оптимальной. [c.200]

Во втором слое контактной массы процесс протекает также в адиабатических условиях. При этом температура повышается до 550 С, а степень контактирования достигает 0,81. После второго слоя контактной массы газ снова охлаждается (новый участок прямой на диаграмме), затем поступает в третий слой и т. д. [c.200]

Построенные таким образом изотермы для нескольких температур изображены на рис. 7-9. Чтобы определить по этой диаграмме время соприкосновения Тд, требуемое, например, для достижения заданной степени контактирования х=0,45 при 1 = [c.203]

На рис. 7-14 приведена диаграммах—-для первого слоя контактной массы (на входе в слой х = 0) и содержания в газе 7% 50г и 11% Оз. Если в первом слое работающего контактного аппарата при температуре газа на входе в контактную массу 440 °С степень контактирования х = 0,5, то на рис. 7-14 находим 0,15 сек. Это показывает, что в соответствии с уравнением (7-8) активность контактной массы в слое обеспечивает время соприкосновения т = = 0,15 сек, рассчитанное для свежей контактной массы. [c.210]

Построенные таким образом изотермы для нескольких температур изображены на рис. 7-9. Чтобы определить по этой диаграмме время соприкосновения Тц, требуемое, например, для достижения заданной степени контактирования х=0,45 при =450 °С, из точки х=0,45 на оси абсцисс нужно восставить перпендикуляр до пересечения с кривой, соответствующей 450 °С. Площадь, заключенная между перпендикуляром, ет требуемому времени [c.203]

Нахождение оптимальной температуры на входе во второй и последующие слои контактной массы усложняется тем, что изменяется не только активность катализатора в этих слоях, но и степень контактирования на входе в них (в результате снижения активности контактной массы в предыдущих слоях). В связи с этим на диаграмму х—х наносят несколько серий кривых. Каждая из серий соответствует различной степени контактирования на входе газа в слой контактной массы. Если степень контактирования на входе в данный слой не соответствует началу одной из серий кривых, производится интерполяция. [c.210]

На диаграмме t—х точка В с координатами X = 49,5%, t = 480° С соответствует входу газа во 2-й слой. Из точки В проводим прямую, параллельную АБ, на этой прямой на расстоянии около 2% от равновесной кривой хр ставим точку Г. Температура и степень контактирования в точке Г соответствуют состоянию газа на выходе из 2-го слоя (/=551° С, х=83%). [c.554]

На диаграмме t—х из точки Г проводим прямую, параллельную оси абсцисс, до температуры 460° С (точка Д). Из точки Д проводим прямую, параллельную АБ, до пересечения с равновесной кривой Хр. На этой прямой на расстоянии около 1,5% до равновесной кривой ставим точку Е. Температура-и степень контактирования в точке Е соответствуют состоянию газа на выходе из 3-го слоя. [c.555]

При расчете контактного аппарата устанавливают оптимальный режим процесса окисления сернистого ангидрида для заданных условий и строят диаграмму I—х, затем определяют количество контактной массы, необходимое для загрузки на каждую полку контактного аппарата -С течением времени активность контактной массы и степень контактирования снижаются. Для повышения степени контактирования при прочих равных условиях надо изменить температуру процесса и рассчитать новый оптимальный режим контактного аппарата. Проведение таких расчетов связано с большими трудностями, поэтому пользуются приближенными, но достаточно удовлетворительными для практических условий графическими методами расчета при помощи диаграмм х—х (рис. 8). [c.34]

Таким образом, снижение активности контактной массы можно рассматривать как уменьшение фиктивного времени соприкосновения т (например, вследствие засорения пор контактной массы). По диаграмме л —т определяют сначала истинное время соприкосновения в контактной массе, затем по той же диаграмме устанавливают температуру на входе в контактную массу, требуемую для достижения возможно большей степени контактирования. [c.35]

Для графического построения взята система координат степень контактирования—температура. На диаграмму сначала нанесены вычисленные ра-О нее ( 62, 67) линии [c.194]

Как сказано выше, процесс контактирования начинается с подачи в первый контактный аппарат газа, подогретого в теплообменниках до 440° (точка А). Поскольку в условиях адиабатического процесса для 7%-ного газа температура на каждый процент контактирования повышается на 2°, работа первого контактного аппарата выражается адиабатой АВ—прямой линией, идущей вверх с наклоном, выражающим зависимость между ходом реакции и температурой газа. Из диаграммы видно, что в условиях адиабатического процесса, когда реакция идет без отвода тепла, в первом контактном аппарате может быть достигнуто контактирование не более, чем на 75%. Этот предел определяется точкой встречи адиабаты АВ с кривой равновесных температур. При достаточном времени соприкосновения газа с катализатором адиабата может вплотную подойти к кривой равновесных выходов, но пересечь эту линию она не может. Более высокая степень контактирования в адиабатических условиях контактного процесса здесь принципиально недостижима. [c.194]

Из диаграммы (рис. 82) видно, что процесс двухступенчатого контактирования далек от оптимального температурного режима, выражаемого кривой оптимальных температур. В таком контактном узле достигается недостаточно высокий процент контактирования, и, поскольку катализатор работает большей частью при температуре, далекой от оптимальной, в контактные аппараты загружается значительно больше катализатора, чем требовалось бы при более выгодном температурном режиме. Из этой диаграммы можно понять, почему переход в свое время с платинового на ванадиевый катализатор привел к некоторому снижению степени контактирования. При работе на платиновом катализаторе можно было начинать каждую стадию контактирования при 410° (вместо 440°), благодаря чему могла достигаться более высокая степень контактирования, чем на ванадиевом катализаторе. [c.195]

Построив диаграмму такого процесса в координатах степень контактирования—температура, можно убедиться, что, благодаря отводу тепла от катализатора в процессе реакции, здесь, как и в упомянутых выше аппаратах типа Тентелевского завода, создается гораздо более совершенный температурный режим, чем в условиях двухступенчатого адиабатического контактирования. Несмотря на это, контактные аппараты с двойными теплооб.мен-ными трубками на практике себя не оправдали. Оказалось, что в аппаратах большого диаметра газовый поток вследствие восходящего направления горячего газа в основном слое катализатора распределяется по сечению аппарата неравномерно. В результате этого в отдельных зонах аппарата происходят местные перегревы катализатора или излишнее его охлаждение. То и другое ведет к удалению процесса от оптимального температурного режима, и весь процесс контактирования становится неустойчивым. Местные перегревы могут вызывать также понижение активности ванадиевой контактной массы. Частицы катализатора прикипают к поверхности стальных теплообменных труб, затрудняя теплопередачу. [c.197]

Диаграмма такого четырехступенчатого процесса для 7%-ного колчеданного газа приведена на рис. 85. Как и в двухступенчатом процессе, газ поступает на контактирование прн 440 . В первой стадии контактирования ио адиабате достигается превращение SO2 в SO3 на 70%, причем температура газа повышается до 590°. Затем газ охлаждается в теплообменнике до 490—500 и проходит через второй слой катализатора. Здесь степень контактирования достигает 90%, а газ снова нагревается за счет тепла реакции до 525°. После охлаждения газа до 460° протекает третья к. >-0 стадия контактирования— [c.199]

При расчете контактного аппарата устанавливают оптимальный температурный режим процесса окисления сернистого ангидрида и составляют диаграмму t—х затем определяют количество контактной массы, которое необходимо загрузить на каждую полку аппарата . С течением времени активность контактной массы, выражаемая константой К скорости реакции, уменьшается, поэтому соответственно снижается степень контактирования на диаграмме t—л это выражается тем, что адиабата не доходит до оптимальной кривой. При этом установленная первоначально расчетом температура газа на входе в контактную массу уже не яв- [c.145]

Уравнение (57) показывает, что lia диаграмме i — л (рис, 203) адиабатический процесс изобразится прямой с тангенсом угла наклона, равным X. Зная начальную концентрацию а и температуру начала реакции U, эту прямую нетрудно построить. При помощи этой прямой можно определить изменение температуры со степенью контактирования и изобразить протекание адиабатического [c.439]

Пусть на этой диаграмме построены изотермы ti,. .. При помощи диаграммы t — х. можно определить степени контактирования, достигаемые при указанных температурах при адиабатическом процессе. Пусть они составляют Xi, Хо. .. Переходя теперь [c.439]

Диаграммы на рис. 1Х-25и 1Х-26 удобны также для определения оптимальной температуры газа на входе в адиабатический слой контактного аппарата с заданным количеством катализатора. По эксплуатационным данным о начальной и конечной степенях превращения определяется активность катализатора. В этом случае ее целесообразно характеризовать фактическим временем контактирования Тф, при котором степень превращения в слое изменяется от х до Хк- Расчетное время контактирования, необходимое для изменения степени превращения от х до Хц при заданной температуре входящего газа и стандартной активности катализатора, определяется по диаграмме т — X. Отношение фактического времени пребывания к расчетному показывает, во сколько раз изменилась активность катализатора. Например, при Хн = 0,935, Хк = 0,951 и /н = 427° С расчетное время контакта т = 0,6 сек (кривые 25 на рис. 1Х-22 и 1Х-25, г). Фактическое время контакта Тф = 0,75 сек. Отсюда находим, что активность катализатора уменьшилась в 0,75 0,6 = 1,25 раза. [c.523]

Общий случай. Обычно процесс контактирования проводят с отводом тепла. При наличии теплоотвода температуры будут ниже достигаемых при тех же степенях превращения при адиабатическом процессе, а линия, изображающая процесс на диаграмм ме /—X, пройдет левее адиабаты. Отклонение каждой точки этой кривой от адиабаты (выраженное в градусах изменения температуры газа) соответствует количеству тепла, отводимого от катализатора в процессе окисления до достижения данной степени превращения [c.243]

При высоких степенях превращения скорость реакции невелика и соответственно мал теоретически необходимый теплоотвод. Так, изменение степени превращения от 92 до 96% требует около 60% от всего объема катализатора (при оптимальном температурном режиме) и приводит к повышению температуры всего на 10°. Диаграмма I—х показывает, что при адиабатическом повышении степени превращения с 92 до 96% процесс не выходит за пределы зоны со скоростями не меньше 0,9 от максимально возможной. Этим и определяется возможность проведения последнего этапа контактирования в отдельном слое без теплообмена. [c.305]

Кривые построенные для каждой степени превращения, обладают резко выраженным максимумом. Ординаты, отвечающие этим максимумам, и дают значения оптимальных температур для соответствующих степеней превращения. Результаты графического определения оптимальных температур для газовой смеси, содержащей 7% двуокиси серы, 11% кислорода и 82% азота, представлены на диаграмме рис. 45 (стр. 236). Кроме кривой оптимальных температур, на этой диаграмме нанесены кривые, отвечающие температурам, при которых скорость реакции составляет соответственно 0,9 0,8 0,7 и 0,5 от максимально возможного значения на данной стадии контактирования. [c.250]

На рис. 60 изображена диаграмма температура—степень контактирования (/—х) для пятистадийпого контактирования с промежуточным теплообменом при содержании в газе 7% SOo и [c.158]

На рис. 60 изображена диаграмма температура—степень контактирования I—х) для пятистадийного контактирования с промежуточным теплообменом при содержании в газе 7% 50г и 11% Ог. Прямая ЛЛ соответствует адиабатическому процессу, когда в первом слое контактной массы происходит повышение температуры газа за счет тепла реакции ВВ—кривая равновесной степени контактирования СС—кривая оптимальных температур. Пунктирные кривые соответствуют скоростям реакции, составляющим 0,9 0,8 0,7 и 0,5 от максимальной (вследствие отклонения температуры от оптимального значения). [c.158]

На рис. 1У-16 показана зависимость степени контактирования от температуры (диаграмма 1 — х.) для пятистадийного процесса окисления (аппарат с пятью слоями контактной массы) при содержании в газе 7% ЗОг и 11% О2. [c.79]

На рис. 7-7 изображена диаграмма /—х зависимости между температурой и степенью контактирования для пятистадийного процесса контактирования с промежуточным теплообменом при [c.199]

На рис. 4 изображена диаграмма i—х для пятистадийного контактирования с прсмежуточным теплообменом при содержании в газе 7% ЗОа и 11%0. . Прямая А А соответствует адиабатическому процессу, когда в первом слое контактной массы температура газа повышается за счет тепла реакции, ВВ—кривая равновесной степени контактирования, СС—кривая оптимальных температур. Пунктирные кривые соответствуют скоростям реакции, составляющим от 0,9 до 0,5 от максимальной скорости, что обусловлено отклонением температуры от оптимальной. [c.31]

Во втором слое контактной массы цроцесс цротекает также в адиабатических условиях. Здесь температуры повышаются до 550 °С, а степень контактирования достигает 0,81. После второго слоя контактной массы газ снова охлаждается (новый участок прямой на диаграмме) и поступает в третий слой и т.д. Таким образом, на каждом слое протекает адиабатический процесс, а в общем (в контактном аппарате в целом) он политропический. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология