Пирокатехин обнаружение

Пирокатехин применяют для обнаружения (стр. 109) и фотометрического (стр. 230) определения шестивалентного молибдена. Для определения молибдена наиболее пригодно соединение с молярным отношением I 2, образующееся в нейтральных растворах [789]. [c.40]

Применение пирокатехин-3,5-дисульфокислоты для фотометрического определения молибдена подробно описано на стр. 232. Реагент иногда также применяют для обнаружения молибдена (стр. 109). [c.42]

Описаны методики обнаружения кобальта пирокатехином 11471], резорцином [979], глицерином [237], сахарозой [1435], [c.59]

С целью уменьшения навески исследуемого образца и времени проведения анализа был изучен способ определения ванадия с пирокатехином, имеющий предел обнаружения 0,2 мкг/мл [79—81]. Исследована устойчивость окраски четырехвалентного ванадия с пирокатехином [79] и установлено, что окраска дости- [c.41]

Обнаружение по реакции с пирокатехином и едкой и ел >чью ° [c.523]

На рис. 5. приведены зависимости скорости реакции от концентрации активаторов. Указанные зависимости могут быть использованы для определения пирогаллола, пирокатехина и тайрона с пределом обнаружения 10 —10- М. [c.47]

Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

Наиболее широко для определения кобальта используют реакции окисления расителей, содержащих о-ди-гидроксигруппы. Эти реакции сопровождаются ослаблением окраски растворов. Предел обнаружения кобальта составляет 10 —10 мкг/мл. Многие ионы металлов мешают определению при их ЮО—1000-кратном содержании, поскольку образуют устойчивые (К окислению комплексы с производными пирокатехина. Поэтому кобальт обычно предварительно выделяют из анализируемого раствора. [c.101]

Явный недостаток ТСХ заключается в том, что на тонкослойных пластинках флавоноиды обнаруживаются менее легко, чем на бумаге. На бумажной хроматограмме флавоны можно различить по параметрам их флуоресценции, тогда как на силикагеле при УФ-облучении все они обнаруживаются в виде темных пятен. Кроме того, на тонкослойных сорбентах интенсивность флуоресценции антоцианов и производных пирокатехина снижается, а пятна обесцвечиваются значительно скорее,, чем на бумаге, поэтому сканировать пластинки необходимо сразу после обнаружения. ТСХ обладает и еще одним недостатком ни одна система растворителей не позволяет провести разделение фенолов нескольких различных классов на одной и той же пластинке. [c.255]

Пределы обнаружения фенола 1 мкг, резорцина и пирокатехина 5 мкг, гидрохинона, флороглюцина и пирогаллола 10 мкг. [c.167]

Методика. В микропробирке смешивают 1—2 капли водного раствора анализируемого вещества с 1—2 кристалликами твердого пирокатехина, смесь при встряхивании разбавляют водой примерно до 2 см . Затем добавляют I—2 капли 0,3 ц. )аствора гидроксида натрия, встряхивают и дают отстояться. 3 верхней части раствора сначала появляется розовое, а затем фиолетово-красное окрашивание, интенсивность которого увеличивается в течение нескольких минут. Предел обнаружения резорцина составляет 1 мкг. [c.267]

Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

При рассмотрении сведений о распространении фенольных веществ можно отметить, что более сложные и широко распространенные многоатомные фенолы растительного происхождения содержат в своей структуре остатки пирокатехина или флороглюцина простые фенолы, по-видимому, необычны для растений, и их распространение, с точки зрения систематики, очень хаотично (табл.1). Сам фенол обнаружен в иглах и шишках 811уе 1п5, а также в сморо- [c.30]

Исследование ферментативных реакций с помощью спектральных методов указывает на стабилизацию промежуточных продуктов ферментативного процесса [4]. При окислении пирокатехина, нанример в присутствии фермента тирозиназы был зарегистрирован спектр семихинона, стабилизированного на ферменте [5]. Флавиновый радикал, стабилизированный в результате комнлексообразования с Си , был обнаружен нри действии линоилдегидрогеназы [6]. Представляется, что направление многих ферментативных реакций определяется характером взаимодействия промежуточных продуктов с поверхностью фермента. [c.208]

Наиболее чувствительным способом обнаружения 62 в количествах примерно до 10-8% (5-10-4 мм р/ге. ст.) является гашение фосфоресценции трипафлавинабсорбатов [102]. Однако определению мешают Н2О ( ) и NHg. Другой способ основан на образовании белого тумана или фосфоресценции, которые появляются при пропускании исследуемого газа над белым фосфором [103]. Метод позволяет обнаружить до 10 5% О2 в этом случае мешают СО, С2Н4, 2 2 и другие органические вещества. Кислород в количестве менее 10-з% можно обнаружить по красной окраске щелочного раствора FeS04, смешанного с пирокатехином [104]. Бесцветный щелочной раствор пирогаллола в присутствии [c.337]

Дионисьевым с Джеломановой изучены системы из 8-ок-сихинолина с пирокатехином, резорцином, п-хлорфенолом, гидрохиноном и о-хлорфенолом последние две системы изучены только методом плавкости, а остальные—методами проводимости и вязкости. На кривых свойств имеются замечательные точки некоторые из них соответствуют составу химических соединений, обнаруженных термическим анализом [182]. [c.30]

Пирокатехин-О-метилтраисфераза — широко распространенный фермент, присутствующий в большинстве животных тканей, особенно в печени и почках. Он обнаружен во всех исследованных видах животных у человека, кошки, коровы, морской свинки, мыши, свиньи, кролика и крысы. Этот фермент метилирует одну оксигруппу в мета- или в пара-положении производных пирокатехина приведенного ниже типа [c.171]

B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Мы ие можем с уверенностью утверждать, что пео киданпо обнаруженные перегруппировки, которые (кроме реакции Рихтера) были источником огромных затруднений, возникших перед исследователями 70-х годов прошлого лека при попытке установить строение дизамещенных бензолов путем генетических корреляций (гл. IV, разд. 1,а),— например, превращение и-бензолдисульфокислоты и п-бромфепола под действиед щелочи в резорцин или аналогичное превращение м- и о-бромфенолов в смеси пирокатехина и резорцина — протекают по механизму с образованием дегидробензола. Однако это вполне возможно, ] ак как во всех случаях реакции проводились в сильнощелочных условиях. [c.333]

С помощью электрофореза в присутствии ионов металлов, способных образовывать комплексы с пирокатехином и его производными, можно отделить эти соединения от родственных им монофенолов. С этой целью использовали щелочные боратные буферы, однако достаточно хорошего разделения можно достичь также в присутствии молибдата натрия при pH 5,2, дополнительное преимущество которого заключается в том, что с ди-оксибензолами он образует окрашенные в коричневый цвет комплексы [32]. Обнаружению диоксибензолов на электрофо-реграммах мешают только фенолкарбоновые кислоты, которые [c.253]

Наиболее чувствительная и специфичная реакция обнаружения резорцина основана иа том, что при добавлении в Н елоч-пой среде к водному раствору резорцина твердого пирокатехина появляющаяся на поверхности раствора неустойчивая сине-зеленая окраска постепенно переходит в розовую и фиолетовокрасную, и интенсивность ее со временем увеличивается. Эту реакцию дают также некоторые другие соединения, но для резорцина окраска и изменение окраски особенно характерны. При анализе рекомендуется проводить параллельную пробу с резорцином. [c.267]

Простые фенолы распространены не слишком широко. Сам фенол в малых количествах обнаружен в хвое сосны, в составе эфирного масла листьев черной смородины, табака и руты. Пирокатехин найден в листьях тополя и эфедры, чешуе лука, Монометиловый эфир пирокатехина гваякол в значительных количествах содержится в смоле бука. Флороглюцин присутствует в листьях секвойи Sequoia sempe- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология