Пиперазин соединения

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Методом СВС получают бескислородные тугоплавкие соед. (бориды, карбиды, нитриды, силициды), интерметаллиды (алюминиды и др.), халькогениды, сложные оксиды (титанаты, ниобаты, танталаты, ферриты и др.), гидриды, фосфиды, разл. нестехиометрич. фазы, однофазные твердые р-ры бинарных соед. (напр., карбонитриды) и др. В режиме СВС можно получать и орг. соединения (напр., малонат пиперазина). [c.292]

Общие свойства и реакции. Пиперазин — вторичный диамин, обладающий всеми общими свойствами этого класса соединений. Он очень легко кристаллизуется в виде низкоплавкого гексагидрата. Вследствие образования гидра- [c.349]

Дипольный момент морфолина при 20°, измеренный в бензоле,равен 1,48 0 [47]. Из сравнения этого измеренного значения со значениями, вычисленными для шести возможных форм морфолина, следует, по-видимому, как и в случае близких по строению диоксана и пиперазина, что гетероциклическое соединение существует главным образом в 2-( рме Саксе (см. схему), причем другие возможные формы присутствуют лишь в ничтожных количествах. [c.415]

Реакция с пиперазином. Сероуглерод дает в спиртовом растворе с избытком пиперазина соединение желтого цвета 4H10N2 (см. Количественное определение). [c.394]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

ЛИНЫ ПО этому методу не окисляются. Алифатические амины, например диэтилциклогексиламин, дают карбонильные соединения, например циклогексанон (85%). При окислении может раскрываться кольцо пиперазина или триэтилендиамина (пример а). [c.407]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

Молекулярные ионы замещенных пиперазинов (9а), 1,4-ди-оксанов (96) и 1,4-дитианов (9в) более стабильны, чем молекулярные ионы 1,3-изомеров (8). Возможность образования ониевых ионов способствует отщеплению заместителей из положения 2 у соединений 9а и 96, но не 9в. [c.120]

Разработаны гравиметрические (а также фотометрические и кон-дуктометрические) методы определения кадмия в виде аналогичных четверных соединений, в которых катионный комплекс кадмия с дипиридилом, пиперазином, фенантролином или этилендиамином ассоциирован с анионом I r(S N)4( 6H5NH2)2] В условиях определения кадмия осаждаются также Ag+, Аи+, Си+, Си +, Hg+, N1 +, Т1+ и Наибольшая точность достигается при вы- [c.59]

Подобным образом из окиси этилена может быть получено соединение V—при действии этилендиамина [119], соединение VI—при действии тетрагидро-хинолина [120] и соединения VII и VIII при действии пиперазина [121] [c.21]

Синтезы этиленимина. В связи с большим интересом к химии гетероциклических соединений в конце XIX столетия было сделано много попыток получить этиленимин. Ладенбург и Абель [2] нагревали солянокислый этилендиамин, но вместо ожидаемого этиленимина получили в качестве главного продукта пиперазин. Этот метод, годный для получения пирол-лидина и пиперидина из тетра- и соответственно пентаметилендиаминов, неприменим для синтеза этиленимина. [c.51]

Для многих замещенных этилениминов при реакции с галогеноводородными кислотами наблюдается также димеризация в пиперазиновые соединения. При соответствующей концентрации и pH образование пиперазина может стать основной реакцией. Так, 1-метилэтиленимин легко превращается в N,N -димeтилпипepaзин [41] [c.56]

Строение соединения подтоерждается также и тем, что оно может быть получено из 1,2-дипиперидиноэтана и бромистого этилена и из пиперазина и бромистого пентаметилена. [c.333]

В статьях, помещенных в шестом томе, обсуждаются вопросы химии таких весьма важных в теоретическом и практическом отношении гетероциклических соединений, как диоксаны и их сернистые аналоги, пиридазины, пи-римидины, пиразины и пиперазины, оксазины и тиазины, а также их бензопроизводные. [c.3]

Пиперазин был синтезирован лишь в 1853 г. Клёцом 1171] при нагревании бромистого этилена с водным аммиаком в запаянной трубке. Структура соединения стала очевидной после получения его в чистом состоянии и определения Гофманом [172] точного молекулярного веса. Гофман получил также М,М -дифенилпроизводное, обработав то же дигалогеноироизводное анилином [173]. [c.344]

Различные 1,4-дизамещенные пиперазины с одинаковыми или разными заместителями, как было показано, обещают быть сильными длительнодействующими симпатолитическими и адренолитическими средствами как при оральном, так и парентеральном введении [206]. В следующих формулах показаны представители основных типов соединений [c.347]

Симметричные пиперазины получаются при реакции между двумя молекулярными эквивалентами алкилгалогенида и одним — пиперазина в кипящем щелочном растворе. Реакция 1-фенилпиперазинас алкилгалогенидами дает соответствующие 4-замещенные производные. Для получения несимметричных пиперазинов используется 1-карбэтоксипиперазин, который алкилируется, затем карбэтоксигруппа гидролизуется, и образовавшееся соединение снова алкилируется (ср. стр. 349). [c.347]

Если подобным же образом с альдегидами конденсируются монозамещенные пиперазины, то полимеры с длинной цепью образоваться не могут и продукть реакции представляют собой дипиперазильные соединения типа IV. [c.350]

На основании изучения разложения четвертичных гидроокисей некоторых спирановых соединений было сделано заключение, что кольцо пиперазина значительно менее устойчиво, чем кольца пиперидина или морфолина [234]. Если, например, бромид пиперазиндипиперидиния обработать аммиаком, то расщепление происходит двумя путями только по пиперазиновому циклу. [c.351]

Введение. Отдельное рассмотрение кетопиперазинов оправдано тем, что эти соединения сильно отличаются от простых пиперазинов как по своим химическим свойствам, так и по методам их синтеза. Кроме того, 2,5-дикетопипера-зины являются предметом многих специальных исследований вследствие их тесной родственной связи с аминокислотами. [c.353]

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Первым известным 2,5-дикетопиперазином был ангидрид лейцина, который был выделен уже в 1849 г. из гидролизатов протеина [246]. Это соединение, так же как и другие члены ряда, было позднее синтезировано нагреванием аминокислоты в токе углекислого газа [247] или хлористого водорода [248]. Хотя то, что эти продукты дегидратации представляют собой циклические соединения, было признано сразу, лишь через несколько лет было установлено, что дегидратация — бимолекулярный процесс и продукты ее являются скорее производными пиперазина, чем этиленимина. Доказательство правильной структуры кольца ангидрида саркозина было впервые представлено Милиусом [249], который нашел, что это соединение при окислении перманганатом калия дает диметилоксамид и щавелевую кислоту. [c.353]

Часто эти соединения могут быть гидролизованы до кетонокислот, кото-торые легко циклизуются снова в 2,3-дикетопиперазины, если их обработать разбавленной кислотой. При окислении хромовой кислотой в растворе уксусного ангидрида 1,4-дифенил-2,3-дикетопиперазин дает 1,4-дифенилтетракето-пиперазин [316[. [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиперазин соединения: [c.40] [c.138] [c.272] [c.548] [c.117] [c.13] [c.46] [c.59] [c.256] [c.56] [c.59] [c.333] [c.333] [c.342] [c.349] [c.351] [c.398] [c.398] [c.399] [c.413] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология