Движение локомоторные

Передвижение всего организма с одного места на другое называется локомоцией. Растениям свойственно движение на клеточном и часто на органном уровнях, локомоторная же активность т. е. перемещение всего организма в поисках воды или пищи, у них отсутствует. Подробнее об этом см. гл. 16. [c.369]

Активизация жгутика происходит после того, как он попадает во влагалище. Движений жгутика недостаточно, чтобы преодолеть расстояние от влагалища до того места, где происходит оплодотворение. Главная локомоторная задача спермиев состоит в том, чтобы скопиться вокруг ооцита, и ориентироваться соответствующим образом прежде чем проникнуть сквозь мембраны ооцита. [c.78]

Некоторым бактериям присущ особый тип поступательного движения при контакте с твердой поверхностью, известный как скольжение . Это относительно медленное, моментами прекращающееся, а затем возобновляющееся продвижение в направлении, параллельном продольной оси организма. Для скольжения характерна частая смена направлений движения и отсутствие наружных локомоторных органелл [8]. Такого типа подвижность можно предположить, если при микроскопиче- [c.66]

Некоторые общие закономерности нервной регуляции локомоторных движений [c.70]

Ходьба. Важная особенность рассмотренного механизма плавания состоит в том, что в нем участвует все тело. Наземные животные перемещаются в воздухе — среде с меньшим сопротивлением, и поэтому для большей эффективности движений у них появились особые придатки (конечности). Как видно из табл. 21.1, конечности развивались одновременно со скелетом из жестких сочлененных элементов и с прикрепляющимися к нему мышцами. Для передвижения стали необходимы уже не поочередные сокращения осевой мускулатуры (как при плавании), а попеременная активация мышц конечностей и координация между движениями этих локомоторных придатков. Коорд ь [c.75]

Регуляция ходьбы у кошки. Домашняя кошка благодаря своим удобным размерам и типичной для млекопитающих форме тела стала излюбленным объектом для изучения нервных механизмов локомоции у высших позвоночных. На рис. 21.11 приведена схема движения лап кошки при нормальной локомоции. В одном локомоторном цикле лапы действуют в следующем по- [c.83]

На рис. 21.12 представлены детали движения конечности у кошки на протяжении локомоторного цикла. Как мы уже знаем, это движение состоит из двух фаз — опоры и переноса. В фазе переноса лапа приподнимается и перемещается вперед в этом участвуют главным образом мышцы-сгибатели (С). В конце фазы переноса (Р1) активируются разгибатели одновременное сокращение сгибателей и разгибателей делает лапу более жесткой к моменту ее соприкосновения с землей. Во время фазы опоры преобладает активность разгибателей (Рь Рг), что создает силу для продвижения животного вперед. Такая последовательность, по-видимому, универсальна и наблюдается при передвижении не только на четырех, но и на двух ногах. [c.86]

Мотивированное поведение всегда сопровождается аффектами и протекает с явными внешними проявлениями внутреннего эмоционального состояния. Эти проявления наблюдаются у животных в самом раннем возрасте и часто сразу носят законченный характер обычно они видоспецифичны.. . и не зависят от индивидуального опыта... Это не просто изменение движений конечностей или локомоторной активности, а подлинные демонстрации, отдельные виды которых можно распознать, и они достаточно разнообразны для того, чтобы выражать целый ряд различных внутренних состояний... Иными словами, мотивированное поведение носит гедонический характер... Оно возникает на почве того или иного настроения, сопровождается какими-то внутренними чувствами н приводит либо к удовольствию, либо к избавлению от страдания. Хотя настроения, чувства и удовольствия — сами по себе субъективные переживания, недоступные научному исследованию, нх внешнее выражение составляет обязательную черту мотивированного поведения . [c.294]

Присущая спирохетам локализация двигательного аппарата интересна тем, что позволяет сделать вывод о возможности его работы в условиях нахождения в закрытом клеточными структурами состоянии. Это может служить ключом к пониманию еще одного вида движения, присущего части прокариот,—-скольжения. Последнее определяют как способность организма передвигаться по твердому или полужидкому субстрату без помощи наружных локомоторных структур — жгутиков. [c.36]

II. Локомоторные движения с помощью жгутиков (таксисы). [c.390]

Локомоторный способ движения у жгутиковых [c.393]

В основе локомоторных способов движения клеток лежит функционирование систем сократительных белков, обеспечивающих превращение химической энергии АТР в механическую энергию. Локомоторные движения у растений присущи клеткам, перемещающимся с помощью жгутиков. [c.393]

Для анализа функциональных связей между элементами крылового аппарата и выяснения принципа его построения следует выделить в системе обеспечения полета три подсистемы [69] 1) внутренний локомоторный механизм, 2) окружающую среду, 3) подсистему управления. Необходимые для полета силы создаются при взаимодействии крыльев с окружающей средой. Способ приведения крыльев в движение, характер этого движения и особенности взаимодействия крыльев с потоком воздуха составляют суть механики полета. В работе внимание сосредоточено на механике полета и ее изменении в ходе исторического развития. В свою очередь, для того чтобы воссоздать функционально и аэродинамически обусловленную последовательность событий в изменении организации крылового аппарата первых крылатых насекомых, необходимо знать принципы его организации, закономерности кинематики и деформации крыльев во время полета [c.4]

Диагональный галоп в качестве скоростной формы движения используют гривистый баран и безоаровый козел. У этих копытных переход с асимметрично-диагональных походок на симметричные происходит за счет изменений в стадии перекрещенного полета (расстояние между последовательными отпечатками передней конечности, шагнувшей последней, и задней противоположной стороны, шагнувшей первой). Рассмотрим, например, схему перехода с аллюра на аллюр при беге гривистого барана (рис. 1, <9). Относительное расположение на субстрате следовых отпечатков в первом локомоторном цикле является типичным для диагонального галопа (рис. 1,е). В этом случае след от задней конечности, шагнувшей первой, располагается с противоположной стороны по отношению к следу от передней конечности, шагнувшей последней. Во втором цикле длина перекрещенного полета равна нулю. Следы [c.157]

Эти наблюдении, а также другие, которые будут рассмотрены позже, позволяют предполагать, что продвижение конуса роста напоминает движение ведущего конца таких клеток, как фибробласты (см. гл. 10). Однако имеется по меиьшей мере одио важное различие ведущий конец фибробласта действует как локомоторный орган, тянущий за собой всю клетку, а конус роста заставляет нейрит удлиняться, тогда как тело клетки остается на месте. Какую роль в таком случае играет конус роста в сосредоточении материалои, необходимых для роста нейрита [c.134]

Первые исследования электрических явлений, сопровождающих возникновение и распространение возбуждения у высших растений, были выполнены во второй половине XIX в. под влиянием бурно развивающейся электрофизиологии животных. Основателями нового направления науки о растениях можно называть трех исследователей действительного члена Британского Королевского общества Бердон-Сандерсона, немецкого естествоиспытателя Мунка и русского ботаника Н. Деваковского. Их исследования проводились на локомоторных растениях мимозе [137] и венериной мухоловке [339, 5271. Все они в той или иной степени экспериментально обосновывали идею о том, что передача возбуждения у "чувствительных" растений осуществляется с помощью электрического сигнала, как и в возбудимых тканях животных (в нервно-мышечном препарате). Работы эти были с энтузиазмом встречены научной общественностью того времени. Дарвин в своем труде "Насекомоядные растения" писал "... изумительное открытие, сделанное д-ром Бердон-Сандерсоном, теперь всем известно, а именно что в пластинке и черешке нормально существует электрический ток и что при раздражении листьев этот ток нарушается совершенно также, как при сокращении мускула животного" [78. с. 507]. Необходимо отметить, что исследования Бердон-Сандерсона [339, 340] не ограничивались установлением простой аналогии электрических явлений в мышце и "ловчей" пластинке венериной мухоловки. Он довольно точно определил скорость движения импульса, показав, что двигательная реакция начинается значительно позднее того, как импульс достигает листа. [c.98]

Любой тип локомоторной активности обусловлен в конечном счете определенным типом функционирования нервного аппарата. Нервные механизмы регуляции движений изучались с различных сторон. Прежде всего в работах Шеррингтона и его сотрудников исследовались соматические рефлексы. Эти работы позволили высказать важнейшее положение о том, что локомоция связана с видоизменением позных рефлексов. Второе положение, в разработке которого тоже участвовал Шеррингтон, состоит в том, что спинной мозг способен генерировать собствен ные ритмы. Эта концепция основана главным образом на рабо-тах английского ученого Брауна (G. Brown), выполненных в начале нашего века на спинальных кошках. И наконец, третий аспект регуляции движений — это управление спинным мозгом со стороны высших двигательных центров. В разработке этого направления участвовали многие исследователи (см. следующую главу). [c.71]

Рис. 21.4. Нейронная сеть генераторов плавательных движений у пиявки. А. Периоды активности различных нейронов на протяжении локомоторного цикла (показаны горизонтальными полосками). Б, Нервная сеть, генерирующая плавательный ритм. Поперечная черточка — возбуждающий синапс черный кружочек—тормозный синапс стрелка с черточкой — выпрямляющий электрический синапс пунктирные линии — связи, не включенные в электронную модель. В. Активность квазнией-ронов — электронных аналогов восьми нейронов, участвующих в управлении плаванием (выделенных жирными контурами на схеме Б). (Friesen et al., 1976.)

Рис. 21.6. Генератор локомоторного ритма у таракана. Слева — схема нейронной сети, обеспечивающей движения одной иогн. Справа — характерна электрическая активность нитернейрона, генерирующего ритм (И), и мото-нейронов сгибателей (С) и разгибателей (Р). (Pearson, 1976, с измеиениями.>

Рис. 21.11. Локомоторные движения у таракана и кошки при различных аллюрах, характерных для этих животных. Светлые горизонтальные полоски — конечность в воздухе темные полоски — конечность опирается на субстрат. (По Pearson, 1976, с изменениями.)

Изучение различных аллюров и механизмов их регуляции снова заставляет нас вернуться к вопросам, впервые поставленных Мейбриджем в его исследованиях с фотосъемкой. Мы уже знаем, как в результате работ Г. Брауна возникла гипотеза о полуцентрах , находящихся в спинном мозге и генерирующих собственный ритм, которому подчиняются мотонейроны сгибателей и разгибателей. Для дальнейшего анализа механизмов локомоции нужны были более точные методы, позволяющие воздействовать на локомоторное поведение в строго определенных экспериментальных условиях. Такого рода опыты были впервые осуществлены московскими физиологами Шиком, Севериным и Орловским. Экспериментальная установка этих исследователей показана на рис. 21.13. В опытах использовались децеребрированные кошки, у которых для отделения спинного мозга и низших отделов ствола мозга от вышележащих центров была произведена перерезка между верхними и нижними буграми четверохолмия. Животное жестко фиксировалось в станке, а его лапы опирались на тредбан. Шагательные движения можно было вызывать разными способами— например, электрическим раздражением различных отделов ствола мозга ниже места перерезки или введением определенных веществ в кровоток. [c.86]

Афферентная модуляция эфферентных команд через посредство мозжечка обеспечивает более широкий выбор корректирующих сигналов, чем в том случае, если бы эта модуляция осуществлялась через прямые восходящие тракты, например спиноретикуляриый и спиновестибуляриый. Значение мозжечка становится очевидным, когда мы рассматриваем активацию обширных нейронных ансамблей сигналами об осуществлении локомоторных движений, поступающими от ряда различных отделов нервной системы . [c.103]

Благодаря необычному механизму скольжения, в котором не участвуют жгутики или другие видимые локомоторные структуры, отдельные миксобактерии способны независимо передвигаться внутри скопления и все-таки рой, в котором могут быть тысячи клеток, остается единым медленно перемещающимся образованием. Какие сигнальные механизмы удерживают бактерий внутри скопления Один из таких механизмов-примитивная форма контактной ориентировки. Движущаяся бактерия оставляет след из слизи (примитивный внеклеточный матрикс), вдоль которого движутся другие миксобактерии. Хотя передвигающиеся клетки иногда и пересекают слизистый путь, обычно они начинают по нему следовать. Другой механизм был продемонстрирован в опытах с мутантными формами. Оказалось, что для контроля подвижности у миксобактерий существуют две различные системы-одна для одиночных клеток, другая для движения в группах. При групповом движении, для которого нужны продукты по меньшей мере девяти генов, отдельные клетки могут двигаться только в том случае, если их стимулирует контакт с другими клетками. Видимо, некоторые продукты упомянутых генов подают соседним клеткам при контакте сигнал к движению, а другие служат рецепто- [c.203]

Движение — это перемещение организма или его частей в пространстве. Способность к активному движению, т. е. к движению с затратой метаболической энергии, — характерное свойство всех живых организмов. Двигательная активность как животных, так и растений необходима для питания, защиты и размножения. У большинства растений движения не удается наблюдать непосредственно, так как они происходят очень медленно. Круговые движения (нутащ1и) совершают верхушки побегов и корней проростков, побеги и листовые пластинки поворачиваются к свету (тропизмы), при смене дня и ночи открываются и закрываются цветки (настии) и т. д. В ускоренном темпе все это можно наблюдать, используя технику цейтрафер-ной съемки. Некоторые растения обладают быстрыми двигательными реакциями, сходными по скорости с движениями животных (мимоза стыдливая, мухоловка, тычинки василька и барбариса и др.). Близки по скоростям у растений и животных внутриклеточные движения (цитоплазмы и органоидов), а также локомоторные движения одноклеточных (таксисы) с помощью жгутиков или ресничек. [c.390]

Очевидно, что лишь две первые группы локомоторных движений являются общими для растительных и животных клеток. Движение цитоплазмы и движения с помощью жгутиков осуществляются с участием сократитедцрых белковых систем и относятся к немышечным формам подвижности. Остальные типы движений свойственны только растениям. [c.391]

Как миксотриха, так и девесковинида совершают активное скользящее движение по поверхности подложки. Скорость скольжения достигает 150 мкм-с , что намного превосходит скорость скольжения прокариот, например цианобактерий (порядка 10 мкм-с ). Складывается впечатление, что локомоторная система этих простейших— весьма эффективный способ движения. [c.178]

Среди локомоторных функций нейтрофила необходимо выделить две основные миграция и хемотаксис. Активное перемещение в пространстве относится к числу наиболее характерных признаков живого нейтрофила. Он двигается гораздо быстрее других лейкоцитов и более чувствителен к действию разнообразных модуляторов миграционной функции. При спонтанной миграции нейтрофил двигается беспорядочно, периодически меняя вектор движения. Клетка выбрасывает псевдоподии, которые необязательно совпадают с осью уже начавшегося перемещения, а потому вызывают изменение миграционного маршрута. Нестимулированный нейтрофил имеет округлую форму, не обнаруживая признаков амебоидной подвижности. Но если его поместить на стеклянную поверхность, которая служит сильным раздражителем, нейтрофил распластывается, выбрасывает псевдоподии и начинает двигаться. Структурной основой миграционной функции служат сократительные белки, подобные, но не идентичные актину и миозину мышечных клеток. Они собраны в микрофиламенты, которые располагаются по клеточной периферии и агрегируют при стимуляции с образованием сократительных волокон — двигательного аппарата нейтрофила. Разрушение микрофиламентов, которое обычно моделируют при помощи цитохалазина В, подавляет спонтанную миграцию, а также хемотаксис и хемокинез. Нейтрофилы, дефектные по содержанию актин-микрофиламентов, нормально рецептируют опсонизированные объекты, способны к респиратор- [c.37]

Мышечные ткани можно разделить на две группы 1) мышцы, которые прикрепляются к скелету костям, сухожилиям — и таким образом осуществляют движение тела (сомы) или его частей, формируя двигательный аппарат 2) мышечные волокна, которые связаны с мягкими тканями и не участвуют в локомоторных функциях всего организма. Эти мышцы способствуют двигательным процессам внутренних органов (верхние отделы пищевода, язык и др.). Первую группу мышц относят к локомоторным (соматическим), а вторую — к нелокомоторным (висцеральным). [c.10]

У круглоротых в миотомах, расположенных вдоль тела, содержатся быстрые центральные мышечные волокна и вокруг них — тонкие медленные (рис. 26, а, б — см. вклейку рис. 26, в, г). У рыб в большинстве случаев в миотомах находятся также два типа фазных волокон медленные (красные), расположенные снаружи, не имеющие ПД и обеспечивающие ритмические движения при длительном плавании, приспособленные к экономному расходу энергии, а также быстрые (белые), включающиеся при совершении быстрого броска и находящиеся внутри миотома. Диаметр красных волокон составляет 4—6 мкм, а белых — 6—12 мкм. У водных позвоночных отсутствует тоническая функция локомоторной мускулатуры, т.е. удержание позы в гравитационном поле Земли. Миофибриллы в быстрых и медленных волокнах часто лентовидные, радиально расходятся, а ядра располагаются центрально. [c.51]

Возможно, что причина, по которой у низших позвоночных тоническая функция перестала осуществляться тонической системой, а перешла к медленным фазным волокнам, состоит в том, что тонические волокна не способны быть достаточно лабильными, быстро перестраиваться вслед за изменением положения тела и поддерживать быстро меняющуюся позу. Кроме того, меняется и сама функция тонуса, который не только удерживает позу в гравитационном поле, но и может экстренно фиксировать положение тела перед осуществлением быстрого движения ограниченной фуппы локомоторных мьшщ. Таким образом создается опора для перемещения в пространстве частей тела, и функции не могли осуществлять тонические мускулы с малой скоростью проведения. У птиц тоническая мускулатура уже используется только при полете для фиксации шеи и головы, а фазные мышцы обеспечивают сам полет. [c.53]

Асимметрично-латеральные походки используют косуля, кабарга, лань, пятнистый олень. На рис. 1 а показана схема следовой дорожки, оставляемой на субстрате животными, движущимися асимметрично-латеральным галопом, а на рис. 1,6 — при использовании симметричных аллюров. Рассмотрим процесс перехода с асимметричных походок на симметричные на примере следовой дорожки косули (рис. i, в). Как видно из рис. 1, в, первый локомоторный цикл является типичным для походок, основанных на асим-метрично-латеральной последовательности в движениях конечностей. Он характеризуется тем, что следовой отпечаток правой задней ПЗ) конечности расположен с той же стороны, с которой находится след от шагающей последней передней. Второй цикл (выделен на рисунке пунктиром) сохраняет эти же особенности, но на него как бы накладывается третий, за счет уменьшения в [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология