Селективность структуры пор адсорбента

Внутренняя структура адсорбентов и катализаторов, как уже упоминалось, влияет не только на кинетику процессов сорбции и катализа, но и ответственна за форму изотермы и селективность сорбции молекул различной природы и различного строения. Иначе говоря, строение твердого скелета, характер пор, пронизывающих его, и природа поверхности играют большую роль прежде всего в явлениях переноса (диффузии) вещества в глубь адсорбента (катализатора) и обратно, а также при поверхностных явлениях, имеющих место при катализе и адсорбционной очистке веществ. [c.210]

По-видимому, экстракционная ТСХ полимеров включает как случаи, где в используемой системе растворителей нет адсорбции полимера, так и случаи, где адсорбция играет главную роль в селективной экстракции полимеров из стартовой зоны. В осадительной тех природа адсорбента не играет существенной роли в разделении полимеров. Так, показано [43], что в 0-растворителе (система диоксан — метанол в соотношении 72 28) 7 ПС на адсорбентах различной химической природы и пористости имеют примерно одинаковые значения. Отсюда можно сделать вывод, что осаждение полимерной гель-фазы происходит на внешней поверхности зерна адсорбента. Поэтому при сопоставлении разделяющей способности осадительной и адсорбционной ТСХ [8] необходимо учитывать пористую структуру адсорбента, существенным образом влияющую на адсорбцию полимера. [c.302]

Количественные расчеты константы Генри для ЖАХ, исходя из структуры адсорбента и молекул раствора, еще не сделаны, главным образом, из-за громоздкости и больших погрешностей таких расчетов, поскольку адсорбция в этом случае определяется в основном небольшой разностью энергий взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом и с элюентом. Тем не менее в ЖАХ накапливаются различные закономерности, в частности корреляционные соотношения между характеристиками удерживания и параметрами, отражающими структуру поверхности и молекул исследуемых веществ, природу и состав элюента. Это дает возможность найти характеристики удерживания (емкость колонны, селективность), вносимые отдельными фрагментами молекул изучаемых веществ — углеводородными группами, замещающими атомами и группами, гетероатомами. Эти закономерности в той или иной степени выявляют молекулярную основу селективности разделения. Это позволяет и в ЖАХ развивать хотя пока и качественную, но молекулярную теорию селективности, помогающую оптимизировать выбор адсорбента и элюента для разделений конкретных практически важных смесей. [c.14]

Разделительная способность адсорбентов определяется селективностью адсорбции и скоростью массообмена. Наилучшее разделение при прочих равных условиях обеспечивается в том случае, когда константы адсорбционного равновесия компонентов в значительной степени отличаются друг от друга, изотермы равновесной адсорбции линейны до рабочих концентраций, а диффузия в поры и массообмен с поверхностью происходят быстро. Поэтому селективность активных адсорбентов определяется как геометрией поверхности (величиной, структурой пор), так и ее химической природой. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология