Индивидуальные свойства адсорбента

Адсорбенты по мере насыщения содержащимися в масле загрязнениями теряют адсорбирующую способность и подлежат замене или регенерации путем десорбции. Адсорбенты, не являющиеся дорогостоящими и дефицитными материалами (отбеливающие глины, отходы алюминиевого производства), как правило, по окончании цикла очистки заменяют свежим материалом. Широкое применение синтетических адсорбентов (силикагель, активированная окись алюминия, цеолиты) выгодно только при условии, что возможно многократное восстановление их свойств повторное использование в процессах очистки. Для восстановления качества адсорбентов их продувают горячим воздухом, обрабатывают растворителем, промывают водой, прокаливают. Эти методы можно применять как индивидуально, так и в различных сочетаниях, причем при последовательном применении двух или нескольких методов эффективность регенерации увеличивается. Наибольшее распространение получила двухстадийная регенерация — продувка адсорбента горячим воздухом при —200°С (для извлечения масла и удаления воды) и последующее [c.124]

Индивидуальное свойство адсорбента, которое отличает его от других твердых веществ, — это его сильно развитая поверхность. Эта площадь обуславливается наличием многочисленных мельчайших нор, которые пронизывают отдельные частицы, а не мелкозернистостью (величиной) самих частиц, которая для всех промышленных адсорбентов мало влияет на площадь поверхности. Площадь поверхности адсорбента не зависит от химического состава, но зато она зависит от метода приготовления или природы продукта эти факторы могут значительно влиять на промышленные образцы одного и того же адсорбента. [c.263]

Индивидуальные свойства адсорбента — структура и зернение, кислотность или основность, способность к комплексообразованию- и физической адсорбции. [c.268]

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА АДСОРБЕНТА [c.268]

Все адсорбционные процессы основаны на избирательных свойствах адсорбентов, поглощающих преимущественно отдельные компоненты из их смесей с другими веществами. Явление избирательности адсорбции было открыто в 1903 г. русским ботаником М. С. Цветом. Он блестяще решил задачу разделения каротина — пигмента, входящего в состав листьев, на пять индивидуальных компонентов. М. С. Цвет пропустил спиртовый раствор каротина через слой силикагеля и обнаружил образование в слое отдельных зон с окраской, характерной для каждого компонента. Расположение зон соответствовало адсорбируемости [c.15]

Физическая адсорбция молекул Н2О на поверхности подложки обусловлена силами вандерваальсового молекулярного взаимодействия между молекулами адсорбента (подложки) и воды. Этот процесс протекает почти мгновенно без сообщения молекулами дополнительной энергии. Прочность связи адсорбированной молекулы с адсорбентом мала, молекула не теряет своих индивидуальных свойств. [c.131]

Склады катализаторов на НПЗ и НХЗ сооружают по индивидуальным проектам. Склад делится на несколько секций, в каждой из которых хранятся катализаторы и адсорбенты, аналогичные по свойствам. Площадь, необходимая для хранения катализатора, определяется по той же формуле, которая применяется для расчета площади склада реагентов в мелкой таре. Проектами предусматривается устройство рамп и пандусов для въезда. Рампы перекрываются консольными навесами. [c.141]

Определенные индивидуальные свойства отдельных ископаемых бентонитов и флоридинов обычно устанавливались путем опыта без выяснения закономерностей физико-химического процесса при применении этих глин как адсорбентов. [c.26]

Синтезы адсорбентов с поверхностями регулируемой геометрической и химической структуры открыли путь исследованию на поверхности твердых тел всего диапазона взаимодействий, от слабых неспецифических, когда адсорбированная молекула сохраняет свои индивидуальные свойства, до сильных специфических, когда молекула или ее отдельные звенья претерпевают существенные изменения и, наконец, до полного исчезновения индивидуальности адсорбированной молекулы при сильном химическом взаимодействии с адсорбентом. Происходивший параллельно рост чувствительности и расширение специфики экспериментальных методов, объединение термодинамических, хроматографических и различных спектральных методов исследования одних и тех же адсорбционных систем позволили получать информацию о характере взаимодействия и состоянии адсорбционных комплексов, весьма важную для теоретического исследования. Модели отдельная молекула — поверхность или слабо взаимодействующие друг с другом молекулы — поверхность для молекулярно-статистической обработки во многом проще многих моделей конденсированных объемных систем. Наряду с растущим значением для теории молекулярных взаимодействий адсорбционные системы приобретают все большее практическое значение. [c.11]

Для разделения смесей газо- и парообразных веществ с целью получения особо чистых индивидуальных компонентов все более широкое применение находят адсорбенты, обладающие молекулярно-ситовыми свойствами (МСС). В настоящее время в отечественной промышленности для этого используются минеральные адсорбенты-цеолиты. Вместе с тем есть возможность получения углеродных молекулярных сит (УМС) из синтетических полимерных материалов [1] и каменных углей [2]. Каменные угли являются наиболее дешевым углеродсодержащим сырьем, однако сведения о способах получения и свойствах адсорбентов с МСС на их основе ограничены. Учитывая тот факт, что УМС в отличие от цеолитов гидрофобны, не полимеризуют олефины и обладают достаточной прочностью для процессов с движущимся слоем, они могут найти применение в тех процессах, где цеолиты малопригодны. [c.53]

На лабораторной установке с весоизмерительным устройством изучалась адсорбция индивидуальных н-парафинов н- g-H- g в изотермических условиях при 400 0. В качестве адсорбентов использовали два образца цеолита 5А, изготовленные в лабораторных условиях с применением разной технологии. Показано, что образцы различны по адсорбционным свойствам, особенно прв адсорбции высокомолекулярных н-парафинов. Илл.4, библ.5, табл. . [c.145]

Гели отличаются как от разбавленных растворов, в которых каждая коллоидная частица или макромолекула является кинетически индивидуальной частицей, так и от компактных коагулятов или твердых полимеров. По ряду свойств гели занимают промежуточное положение между растворами и твердыми полимерами. К гелям относятся различные пористые и ионообменные адсорбенты, ультрафильтры и искусственные мембраны, волокна мышечных тканей, оболочки клеток, хрящи, различные мембраны в организме. [c.371]

Наиболее универсальным методом современной химии, применяемым как в лабораторных, так и в промышленных анализах, является хроматография. Можно смело сказать, что современная химическая наука и технология переживает хроматографическую эру . Честь открытия этого универсального метода принадлежит русскому ботанику М. С. Цвету, который в 1903 г. обнаружил, что при пропускании через колонку, заполненную адсорбентом раствора смеси окрашенных веществ — пигментов зеленого листа — это смесь разделяется на отдельные зоны по длине колонки, причем в каждой зоне находится либо индивидуальное соединение, либо смесь двух-трех практически не различающихся по свойствам веществ. [c.119]

В новейших хроматографических методиках активированный уголь в ряде случаев все же применяют как адсорбент, что обусловлено некоторыми его ценными свойствами. Так, при фронтальном анализе, вытеснительной хроматографии и т. п. можно с успехом использовать активированный уголь, несмотря на то что ход адсорбции на нем выражается изотермой Фрейндлиха. Преимущества активированного угля заключаются в его высокой активности, большой емкости и значительной селективности. Поэтому активированный уголь в отличие от полярных адсорбентов позволяет осуществить разделение некоторых гомологических рядов на индивидуальные соединения. [c.349]

Таким образом, при совместной адсорбции двух органических веществ из водного раствора на углеродном адсорбенте определяющим фактором является величина—АР компонентов, т. е. характеристика индивидуальных адсорбционных свойств вещества [231]. То, что коэффициент к является постоянным для данной смеси адсорбатов и не зависит от соотношения компонентов, дает возможность построить всю диаграмму избирательности по его значению. Величину к можно определить лишь по одной точке изотермы адсорбции смеси при любом соотношении компонентов в растворе до адсорбции. Сведения об удельной поверхности или адсорбционном объеме адсорбента при этом не требуются. [c.185]

Гелями называют структуры, образуемые коллоидными частицами или молекулами полимеров в форме пространственных сеток, ячейки которых обычно заполнены растворителем. Гели отличаются как от компактных коагулятов или твердых полимеров, так и от разбавленных растворов, в которых каждая коллоидная частица или макромолекула являются кинетически индивидуальными частицами. Занимая в ряде отношений промежуточное положение между растворами и твердыми полимерами, гели обладают также многими своеобразными свойствами и имеют большое практическое значение. В частности, к гелям относятся коллаген, мясо скота и рыб, различные пористые и ионообменные адсорбенты, ультрафильтры и искусственные мембраны, а также волокна мышечных тканей, клеточные оболочки, хрящи, оболочки эритроцитов и различные мембраны в организме. [c.198]

В данном сообщении предпринята попытка ответить на вопрос о том, почему и в каких случаях, одни углеводороды адсорбируются лучше илп хуже других, как влияет иа их адсорбционные свойства природа адсорбента, химическое модифицирование его поверхности и модифицирование его геометрической структуры, т. е. структуры пор. Такие исследования адсорбционных свойств индивидуальных углеводородов и соответствующие исследования статической адсорбции их смесей необходимы для дальнейшего развития теории и практики хроматографического разделения. [c.45]

Свойство температурной инвариантности ХК (Ю) выполняется тем лучше, чем выше температура, меньше плотность катионов или вообще центров специфических взаимодействий (отличных от чисто дисперсионных) в объеме микропор или на поверхности макропористых адсорбентов, меньше разница энергий взаимодействия адсорбат—адсорбат и адсорбат—адсорбент, но во многих случаях расчет на его основе температурной зависимости адсорбции можно проводить лишь в небольших температурных интервалах. В ряде случаев (например, при адсорбции низкокипящих газов на цеолитах) это свойство не выполняется даже в достаточно грубом приближении. В этом и, возможно, других случаях для расчета температурной зависимости адсорбции индивидуальных адсорбтивов лучшие результаты получаются при использовании эмпирически установленного для микропористых адсорбентов свойства— линейной зависимости 1пр = (1/7 ) при одинаковых величинах адсорбции, что требует, конечно, несколько большей экспериментальной информации. Этот вопрос подробно рассмотрен в докладе В. В. Серпинского (см. настоящий сборник). [c.37]

В теорию адсорбции прочно вошло представление о неоднородности поверхности реальных адсорбентов. В это понятие вкладывается большой набор всевозможных химических, кристаллохимических, физических, фазовых, геометрических и других разновидностей неоднородности. Чем сложнее смесь таких неоднородностей, тем дальше мы от возможности фундаментального рассмотрения явлений адсорбции в молекулярно-структурном аспекте. Обычно при исследовании свойств индивидуального вещества предъявляются высокие требования к его химической чистоте, к совершенству структуры объемной фазы и т. п. При исследовании свойств поверхности индивидуального вещества также следует предъявлять высокие требования к чистоте поверхности, к совершенству строения поверхностного слоя и скелета адсорбента (текстуры). При соблюдении этих условий адсорбент обычно считается практически однородным. В идеале это должна быть поверхность полубесконечного бездефектного кристалла. В реальных же условиях для исследовательских целей это должно быть высокодисперсное или пористое вещество с достаточно большими размерами частиц или пор одинаковых размеров, чтобы краевые эффекты (в местах контакта частиц) или влияние кривизны поверхности несущественно искажали адсорбционные характеристики свободной поверхности. Практически таким условиям удовлетворяют частицы или поры с размерами 300 нм. Таким образом, поверхность высокодисперсного или пористого твердого индивидуального вещества с размерами частиц или пор не менее 200—300 нм и при высокой степени химической, физической и фазовой чистоты является практически однородной. [c.41]

Гели отличаются как от компактных коагулятов и твердых полимеров, так и от разбавленных растворов, в которых каждая коллоидная частица или макромолекула являются кинетически индивидуальными частицами. Занимая в ряде отношений промежуточное положение между растворами и твердыми полимерами, гели обладают также многими своеобразными свойствами и имеют большое практическое значение. В частности, к гелям относятся коллаген, различные пористые и ионообменные адсорбенты, ультрафильтры и искусственные мембраны, а также волокна мышечных тканей, клеточные оболочки, хрящи, оболочки эритроцитов и различные мембраны в организме. [c.177]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Так, нанример, для количественного определения асфальтенов вместо нетролейного эфира рекомендуют применять индивидуальные углеводороды С5—Сб или смеси их изомеров, а для определения смол вместо таких неопределенных по составу адсорбентов, как флоридин, кизельгур, активные природные глины и другие, начинают переходить к применению синтетического силикагеля уже заданных свойств (определенный размер зерна, величина нор, активность и др.). [c.12]

В связи с этим необходимо организовать широким фронтом исследовательские работы в области теории адсорбции углеводородов на основе получения точных абсолютных данных по адсорбционным свойствам различных все болое сложных углеводородов на адсорбентах различной природы и структуры как старых, так и новых, а также работы в области хроматографического разделения простых и сложных смесей индивидуальных углеводородов и их спутников, моделирующих наиболее важные фракции различных нефтей. Некоторые работы в соответствии с этим планом уже начаты [66 —69]. [c.59]

Допустим теперь, что и доставка веществ на поверхность, где идет реакция, и удаление продуктов происходит с надлежащей скоростью. От чего в таком случае зависит скорость реакции Нельзя дать однозначного ответа на этот вопрос, потому что различные поверхности проявляют индивидуальные каталитические свойства, но несомненно, что при прочих равных условиях решающую роль играют концентрации реагентов. Возможны случаи, когда одно вещество находится на поверхности в адсорбированном состоянии, а другое реагирует с ним, находясь, например, в газообразном состоянии, но наиболее общим случаем будет такой, когда оба вещества адсорбированы на поверхности какого-то третьего тела (адсорбента). Как же учесть фактические концентрации веществ на поверхности адсорбента [c.253]

Волькенштейн и Киселев подчеркивают, что при рассмотрении системы адсорбент — адсорбат как единой квантовомеханической системы электронный переход означает лишь переход носителя тока (электрона, дырки) из одного энергетического состояния в другое без фиксации геометрии перехода. Однако прп сохранении иона-ми решетки своих индивидуальных свойств и отсутствии зон проводимости такая трактовка уже становится неприемлемой. В этом случае переход электронов от молекулы органического соединения к твердому катализатору может привести к обычной реакции, восстановления катиона переменной валентности, входяш его в состав катализатора, аналогично тому, как это происходит в гомогенном ката 1изе [c.28]

ГХ используют также в прешфативных целях для очистки химических препаратов, выделения индивидуальных веществ из смесей. Метод широко применяют в физико-химических исследованиях для ощ>еделения свойств адсорбентов, термодинамических характеристик адсорбции и теплот адсорбции, величин поверхности твердых тел, а также констант равновесия, коэффициентов активности и лр. [c.302]

В соответствии с основными соотношениями, рассмотренными в гл. I, константа Генри пропорциональна удерживаемому объему. Исходя из этого, можно сделать два вывода, важных для практического применения газоадсорбционной хроматографии а) логарифм удерживаемого объема пропорционален энергии взаимодействия и обратно пропорционален абсолютной температуре б) так как необходимы.м условием газохроматографического разделения является быстрое и обратимое установление фазового равновесия, то обычно газохроматографический процесс базируется только на физической адсорбции (а не хемосорбции), при которой адсорбированные молекулы сохраняют свои индивидуальные свойства. При хемосорбции вследствие значительной энергии взаимодействия с адсорбентом, которую можно сравнить по порядку величин с теплотой химической реакции, десорбция молекул сильно замедлена. [c.297]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НОВЫХ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ АДСОРБЕНТОВ И СМЕШАННЫХ ЦЕОЛИТО-МЕТИЛПОЛИСИЛОКСАНОВ [c.78]

Синтез и свойства новых индивидуальных кремнийорганических адсорбентов и смешанных цеолито-метилполисилоксанов. Слинякова И. Б., С а м о д у-мова И. М., Неймарк И. Б. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Ленингр. отд., Л., 1970, 78—81. [c.264]

Поскольку в ближайшие годы трудно ожидать существенного прогресса в расчетах аЬ initio свойств системы адсорбируемая молекула — поверхность адсорбента, нам кажется перспективным развивать полуэмпирические методы расчета. Для этих методов характерно, что в них на основе квантовомеханического аппарата выводятся выражения для различных свойств изучаемых систем, содержащие некоторое число эмпирических параметров. При подходящей формулировке можно оценить значения этих параметров, исходя из свойств составных частей общей системы. Успехи, достигнутые в рамках этих методов при изучении некоторых свойств изолированных молекул и молекулярных ассоциатов, дают реальную надежду на их применимость и к изучению адсорбированных молекул, особенно в тех случаях, когда индивидуальность адсорбированной молекулы в определенной степени сохраняется. [c.92]

Этот факт означает, что активные центры содержат вполне определенное число атомов. Теория флуктуаций Смолуховского показывает, что на поверхности носителя образуются каталитически активные структуры в виде флуктуационно возникающих групп (ансамблей) из небольшого числа атомов (обычно от одного до трех). Образование таких элементарных ансамблей объясняется тем, что реальные адсорбенты обладают мелкоячеистой структурой поверхности, в результате чего при адсорбции в каждую ячейку попадает по закону случая в среднем небольшое число (п) наносимых атомов, которые вследствие поверхностного движения в пределах каждой ячейки слипаются в п-атомные ансамбли пМе- Мед. Таким образом, при формировании разведенного активного слоя на индифферентном носителе господствуют не законы вален т-Н0СТИ, а законы статистики. Эта статистика позволяет количественно воспроизвести кривые каталитической активности, вычислить число атомов в активном ансамбле, определить число этих ансамблей, их индивидуальную активность, отравление и другие свойства [1]. [c.192]

Анализ соединения — это наиболее важный критерий чистоты и индивидуальности. Обычно анализ органических соединений на углерод и водород проводят путем сжигания образца. Небольшой, точно взвешенный образец вещества нагревают в токе чистого кислорода в электрической печи, а образующиеся газы пропускают через предварительно взвешенные трубки, наполненные специальными адсорбентами для двуокиси углерода и воды. Процентное содержание углерода и водорода в молекуле можно вычислить по весу образовавшихся воды и углекислого газа. Остальные элементы определяют стандартными методами количественного микроанализа. Органическое соединение считают удовлетворительно чистым, а его состав удовлетворительно сов-падающихм с предполагаемым, если найденное процентное содержание элементов отличается от вычисленного не более чем на 0,3%. После того как с помощью анализа показана чистота и найден элементный состав соединения, необходимо найти молекулярный вес, что можно сделать такими методами, как измерение плотности газа (гл. 6) или коллигативных свойств (гл. 34). После этого можно определить формулу молекулы. [c.167]

Неаддитивное изменение термодинамических функций адсорбции (удельных объемов удерживания, изостерической теплоты и энтропии адсорбции) различных веществ на алюмоцеолитных сорбентах указывает на то, что при смешении алюмогеля и цеолита NaX можно создать композиции смешанных сорбентов, которые по сравнению с механическими смесями индивидуальных компонентов такого же состава представляют собой вещества, обладающие качественно новыми адсорбционными свойствами. Таким образом, всестороннее исследование свойств алюмоцеолитных адсорбентов позволило установить [40, 68, 173, 292, 342, 343], что в процессе приготовления смешанных адсорбентов цеолит оказывает влияние не только на формирование макропористой структуры образцов, но и на химическую природу их поверхности. [c.154]

При изучении физической адсорбции бинарных смесей газов и паров на твердых адсорбентах удается обнаружить некоторые особенности адсорбционного поведения таких многокомпонентных систем, связанные со структурными характеристиками адсорбента. Исследование адсорбции смесей паров позволяет в ряде случаев получить более определенные выводы о механизме процесса сорбции и его связи со структурой адсорбента, чем это можно сделать на основании изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ. Ниже будет показано, что экспериментальные данные по адсорбции смесей паров могут служить веским дополнительным аргументом в пользу представлений, развитых в статье М. М. Дубинина[1], о структуре адсорбентов и о принципиальном различии адсорбционных свойств сравнительно круинопористых или вообще ненористых адсорбентов (силикагели, окислы, непористые кристаллы, графитированные сажи) и микропористых адсорбентов, характеризующихся очень тонкими порами, близкими по величине к размерам молекул (активные угли, цеолиты). [c.30]

В последние годы наряду с индивидуальными сорбентами, такими как уголь, силикагель, активная окись алюминия, все большее распространение получают смешанные сорбенты. Обычно свойства смешанных сорбентов, представляющих собой смесь двух или нескольких адсорбентов, значительно отличаются от свойств исходных кодшонентов и их грубомеханической смеси того же состава [53]. [c.9]

Результаты моделирования процесса сорбционного разделения смесей углеводородов и экспериментальные исследования позволили выявить, что существенное влияние на форму кривых распределения оказывает соотношение концентраций компонентов смеси. Для больших линейных скоростей движения твердой фазы кривые распределения по форме мало отличаются от кривых распределения, получаемых при поглощении индивидуальных веществ. С уменьшением скорости движения адсорбента возрастает степень отработки, что способствует вытеснению и концентрированию менее сорбируемых компонентов. Анализ результатов, полученных при разделении бинарных смесей, показал, что влияние свойств менее сорбируемых компонентов проявляется в основном не во фронте вытеснения, а во втором фронте, где происходит поглощение одного чистого, менее сорбируемого компонента. [c.209]

Теоретически существуют два общих метода элюции белков-(не считая аффинной элюции, разд. 4.4) а) изменение pH буфера до величины, при которой связывание белка с адсорбентом ослабевает для анионообменников используют более низкие значения pH, а для катионообменников — более высокие б) повышение ионной силы, что вызывает ослабление электростатического взаимодействия между белком и адсорбентом. На практике метод а не всегда дает хорошие результаты. Это объясняется тем, что цри недостаточно высокой буферной емкости резкое и значительное изменение pH по мере элюции белков приводит к плохому разделению индивидуальных компонентов. При-низкой ионной силе буферная емкость должна быть низкой, и попытка изменить значение pH, используя градиент pH, оказывается тщетной из-за буферной силы белков, адсорбированных на колонке, а в случае использования ДЭАЭ-адсорбентов— из-за буферных свойств самого адсорбента. Типичный результат показан на рис. 4.12. Градиент pH может быть успешно использован только тогда, когда интересующие нас белки первыми и очень прочно адсорбируются на ионообменнике. В этом случае можно использовать сильное забуферивание растворов при ионной силе 0,1 и больше. В одной из работ [29] была предложена схема получения сильных буферных градиентов pH при постоянной ионной силе. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология