Золото поликристаллическое

Помимо эпитаксиальных монокристаллических пленок, осаждаемых на кристаллические подложки, широко используют в микроэлектронике тонкие поликристаллические и аморфные пленки других материалов. На основе подобных пленок изготавливают не только пассивные, но и активные элементы ИМС, работающие с использованием основных носителей заряда. Для данных целей применяют полупроводниковые (металлические, резистивные, диэлектрические) поликристаллические и аморфные пленки. Последние обычно получают методом вакуумного напыления. Металлические пленки, наносимые на изолирующий слой оксида кремния (IV), служат для создания внутренних соединений элементов ИМС, а также дают возможность осуществлять присоединение электрических выводов к микросхеме. Для этой цели широко применяют материалы на основе золота, никеля, свинца, серебра, хрома, алюминия, а также сплавы систем хром — золото, титан — золото, молибден — золото и некоторые другие. [c.161]

Для макрообъектов длина волны чрезвычайно мала и волновые свойства не проявляются. Например, в случае частицы массой в 1-10-3 движущейся со скоростью 1 м/с, А,= 10- нм. Другое дело в случае микрообъектов. Например, для электронов с энергиями от 1,60-10- до 1,60-10 Дж (от 1 до 10 000 эВ) длины волн де Бройля лежат в пределах (1н-0,01) нм, т. е. в интервале длин волн рентгеновского излучения. Для них волновая природа обнаруживается достаточно четко.. Первое экспериментальное подтверждение гипотезы де Бройля было получено в 1927 г. в опытах по-дифракции электронов на монокристалле никеля и по дифракции электронов,, движущихся в поле "с ускоряющим потенциалом, на монокристалле никеля и поликристаллических пленках алюминия и золота. В первом случае при напряжении порядка 100—200 В длина волны становилась соизмеримой с раз- [c.46]

Установленное при отсутствии осложняющего влияния примесей-катализаторов гораздо более быстрое окисление на ртути Сг +,, Eu + и Ru + (в присутствии Сг ) по сравнению с серебром, платиной и золотом объясняется [315] особенностями структуры адсорбированного на электроде монослоя молекул воды и их взаимодействия о аквакомплексами М +. При изучавшихся потенциалах — 0,4 В поверхности ртути и серебра заряжены положительно и контактирующие с ними молекулы воды в основном ориентированы своими атомами кислорода в направлении к электроду. Поскольку у поликристаллического серебра потенциал нулевого заряда Е , з —900, а у ртути н. з = —435 мВ, то на серебре молекулы воды ориентированы более жестко. Соответственно, на серебре образование водородных связей между поверхностными молекулами воды и ориентированными к ним атомами водорода молекулами воды аквакомплексов будет более затруднено по сравнению со ртутью, на которой переориентация адсорбированных молекул воды более вероятна. Этим и объясняется меньшая скорость электроокисления ионов на серебре по сравнению со ртутью. Прочная хемосорбция молекул воды на платине, ориентированных к ней при изучавшихся потенциалах атомами кислорода и, вероятно, сходная ситуация у золота обусловливает аналогичное поведение Pt-, Au и Ag-электродов [315], [c.153]

В данном примере малая скорость вызвана также необходимостью перегонки В (фосфора) в А (индий), что также тормозит процесс. Поэтому были предложены методы, в которых между кристаллом и затравкой, вносимой или получаемой в заостренном конце сосуда, и поликристаллическим стержнем находился тонкий слой растворителя, например алюминия, золота и т. д. (для выращивания монокристаллов кремния), ртути (для [c.449]

Медь и золото, представители той же подгруппы элементов, что и серебро, более химически активны. По-видимому, по этой причине, в отличие от серебра, при электроосаждении меди и золота не наблюдается роста монокристаллов и осадки всегда получаются поликристаллическими. [c.16]

Способ 2. Синтез поликристаллического AU2O3. Рентгеноаморфный гидратированный оксид Аи20з Д Н20, для защиты от примесей завернутый в золотую фольгу, нагревают в автоклаве с водой в течение 3—4 нед при 280 °С -л при внутреннем давлении воды 3000 бар. Образующийся хорошо закристаллизованный порошкообразный материал имеет состав AujOa н коричневый цвет (d 10,61). Продукт устойчив на воздухе, в воде нерастворим и распадается прн нагревании >290 °С на элементы. [c.1107]

При условии достижения равновесия классическим методом исследования поверхностного состава смесей остается измерение величины поверхностной энергии в зависимости от состава в объеме. В случае металлов имеются две очевидные трудности, Во-первых, при тем-пературах значительно ниже точки плавления достичь равновесия нелегко и, во всяком случае, измерить поверхностную энергию не просто. Во-вторых, чтобы избежать загрязнения поверхности, измерения необходимо проводить очень тщательно, при этом совершенно обязательно применение СВВ- или эквивалентного метода. В литературе отсутствуют данные о поверхностной энергии сплавов, которые удовлетворяли бы указанным условиям, особенно в отношении поверхностных загрязнений. Имеющиеся данные, обобщенные Хондросом и МакЛином [144], показывают, что накопление растворенного вещества иа открытой поверхности сплава происходит в следующих системах золота Б меди (при 1123 К), никеля в железе, хрома в железе, марганца в железе (все при 1473 К). Получены, однако, довольно надежные данные для близкого явления — обогащения одним из компонентов границ зерен сплава. При исследовании границ зерен вопрос о загрязнениях не стоит так остро, как в случае открытых поверхностей. Некоторые результаты обогащения границ зерен поликристаллических сплавов приведены в табл, 4. Ввиду того что анализ данных основан на использовании изотермы адсорбции Гиббса, эти результаты относятся к весьма низкой концентрации растворенного вещества в объеме — обычно меньше I ат,%. Поскольку монослой содержит около 1,2-10 —1,5-10 ат/м , [c.164]

Кинетика -гзаимного проникновения серебра и золота из пленок, напыл нных послойно друг на друга, изучена методами Оже-спектроскопии, обратного резерфордовского рассеяния ионов и электронной микроскопии [61]. Как при повышенной (388 К), так и при комнатной темцературе (298 К) установлена аномально высокая скорость взаимодиффузии, что связано с определенным вкладом массопереноса по границам зерен. Роль структурного фактора в диффузионном процессе подтверждена экспериментами с мОнб- и поликристаллическими пленками серебра и золота. [c.45]

Вывод о том, что коррозия возможна только.в случае поверхностной гетерогенности, проявляющейся в наличии участков с разными электродными потенциалами, не подтверждается экспериментально. Например, спектрально чистый цинк в виде поликристаллического образца или монокристалла растворяется в соляной и серной кислотах, следуя электрохимической кинетике 117]. Чистая ртуть, имеющая вполне однородную (жидкую) поверхность, окисляется в достаточно сильных окислителях (НКОз, конц. Нг804). Возможно окисление ртути и ионами Н " в растворе Н1 за счет резкого сдвига ее равновесного потенциала в отрицательную сторону (вс-иедствие образования весьма прочного иодидного комплекса), что приводит к ислючительно сильному снижению концентрации свободных ионов Нд [18]. Окисляются ионами Н и многие металлы, растворенные в ртути, например, тот же цинк. Число исследований электрохимического поведения металлов менее благородных, чем ртуть, в жидких амальгамах весьма велико. Вполне однородная поверхность жидкой амальгамы не препятствует окислению металлов, растворенных в ртути. Наконец, если для таких металлов как цинк легко найти более благородные примеси, играющие роль катодов, то какие могут быть более благородные примеси для золота или платины, которые электрохимически растворяются в достаточно сильных окислителях Таким образом, одно из логических следствий теории местных элементов, хотя не все авторы это следствие отчетливо формулируют, не выдерживает экспериментальной проверки. [c.190]

Для калибровки снимают рентгенограмму по Вайсенбергу выбранной нулевой слоевой линии. Затем заменяют насадку головки с кристаллом другой такой же, на которой установлен кусочек алюминиевой проволоки. Эту проволоку центрируют на оси камеры так, чтобы она могла вращаться вокруг этой оси. Кассету с пленкой освобождают от привода и передвигают в положение, при котором дифракционная картина от поликристаллической проволоки будет проходить через щель экрана, раздвинутую на несколько миллиметров, и попадать на самый край пленки. Таким образом, на один край пленки с данными от нулевой слоевой линии исследуемого кристалла будет наложена рентгенограмма проволоки. После экспозиции в течение одного-двух часов процедуру повторяют, так чтобы аналогичная рентгенограмма накладывалась на другой конец пленки. Окончательная рентгенограмма имеет вид, подобный рис. 30, на котором представлена рентгенограмма для нулевой слоевой линии комплекса глицил-Ь-триптофана с медью и с каждой стороны которой находится дебаеграмма золота. Положение де-баевских линий по отношению к экватору пленки мбждо [c.69]

В работе [315] подробно изучена кинетика восстановления комплексов Со(ЫНз) +, o(NH3)5H20 и Со(ЫНз)5р + на электродах из ртути и поликристаллических серебра, платины, золота в 0,1 Ai Na IO и KPF,j (анионы фона не адсорбировались на электродах и не образовывали ионных пар с изучавшимися катионами). Эти исследования были проведены в интервале потенциалов (табл, V.8), при которых отсутствовало осложняющее влияние процессов адсорбции кислорода и водорода [c.152]

В работе указанных авторов был изучен электрокапилляр-ный эффект на некоторых поликристаллических металлах (свинец, цинк, серебро, золото, платина), из которых благородные металлы представляют особый интерес, так как они не имеют при обычных условиях фазовых окисных пленок на своей поверхности. [c.49]

И межмолекулярными силами и по-разному ориентированных по отношению друг к другу. Такие компактные тела носят название поли-кристаллических. Достаточно указать, что все мeтaлv ы, полученные быстрым охлаждением расплава, являются поликристаллическими. Пол икр металл ичны стальная пружина, медный провод, золотое кольцо. [c.19]

Пример алюминия, золота и т. д. (для выращивания монокристаллов кремния), ртути (для монокристаллов серого олова) и т. п. Растворитель расплавлялся, образовалась тонкая зона раствора (расплава В), которая продвигалась в сторону поликристаллической массы С, оставляя позади себя монокристалл А (рис. VIII.58). [c.618]

Примененная поликристаллическая двуокись титана была рутильной модификацией и получалась сжиганием четыреххлористого титана в кислороде. Адсорбционные свойства двуокиси титана были изучены в нашей лаборатории [3]. Удельная поверхность, измеренная по низкотемпературной адсорбции азота, составляла около 15 м г, т. е. средний размер частиц был равен 10 см. Образец рутила подвергали вакуумной откачке и окислению в интервале температур 300—400°С с целью стабилизации поверхностных свойств и очистки поверхности. Перед измерениями образец откачивали в вакууме 10 торр при 300°С. Поверхность образца можно считать в значительной мере дегидратированной [3]. Измерения работы выхода фи электропроводности а проводились на одном исходном образце. Изменения работы выхода определялись из измерений контактной разности потенциалов (КРП) методом вибрирующего конденсатора с золотым отсчетным электродом, пассивированным в кислороде [4]. Электропроводность изучалась на спрессованных таблетках в схеме переменного тока (1 кгц) при наличии оммичных контактов. [c.150]

Адсорбция метанола на поликристаллическом золотом электроде измерялась также Шмидом и Хакерманом [99] при 25 и 5° С в НСЮ4. При измерениях производилось скачкообразное изменение плотности тока (Аг), поляризуюш,его электрод, и регистрировалось наблюдаемое при этом изменение наклона кривой потенциал — время А Отношение этих величин характеризовалось как дифференциальная емкость электрода Авторы наблюдали возрастание емкости электрода при добавлении метанола и появление максимумов на кривой, которые были объяснены десорбцией метанола при достаточно положительных и отрицательных зарядах поверхности. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология