Кюветы

Рис. 74. Оптическая схема спектрофотометров (СФ-4, СФД-2, СФ-5) /-ИСТОЧНИК излучения 2-зеркало-копдепсатор Л —плоское зеркало 4 —щель монохроматора 5 — зеркальный объектив 6 — кварцевая диспергирующая призма или дифракционяая решетка 7 —кювета в — линза 5 — фотоэлемент.

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Визуальный метод изучения спектров поглощения на ступенчатом фотометре несложен и достаточно быстро дает надежные результаты. Прибор прост в устройстве и работе. Он состоит из четырех основных частей оптической скамьи, осветительного устройства с трансформатором, держателя кювет и фотометра. Оптическая скамья представляет собой трехгранную рейку с пазами, укрепленную на трех ножках. Она служит для жесткого крепления всех частей фотометра и обеспечивает их перемещение параллельно оптической оси при юстировке прибора. Все части фотометра крепятся на рейтерах. Рейтеры могут перемещаться по оптической скамье и закрепляться на ней винтами. [c.29]

Значение кажущегося молярного коэффициента поглощения раствора моносульфосалицилата железа(1П) равно 1,6-10 . Рассчитать содержание железа (111) (в мг) в эталонных растворах, приготовленных в мерных колбах емкостью 100 мл, чтобы оптические плотности О при измерении в кюветах с толщиной слоя 1 см укладывались в интервал значений О от 0,1 до 1,0. [c.497]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Так как кюветы, используемые для исследования испытуемого раствора и раствора сравнения, одинаковы, то величиной можно пренебречь, и, следовательно, / может быть найдена как разность [c.461]

Все оптические детали в приборах, используемых для измерений в видимой и ближней инфракрасной областях спектра, сделаны из стекла. При работе в ультрафиолетовой области применяется кварцевая оптика. Соответствующий материал используется и при изготовлении кювет. [c.470]

Введение в поток, проходящий через отсчетную диафрагму, кюветы с испытуемым раствором, поглощение которого отличается от поглощения нулевого раствора, вызывает изменение интенсивности этого потока и соответствующее отклонение показания прибора-индикатора от нулевого. Это отклонение компенсируют, изменяя ширину щели отсчетной диафрагмы до момента восстановления нулевого показания прибора-индикатора. Показание отсчетного барабана диафрагмы в этот момент будет соответствовать О (или 7 % ) испытуемого раствора. [c.472]

Световые пучки, идущие от одного и того же источника /, отразившись от двух зеркал 2,2, проходят через светофильтры 3,3, кюветы 4,4, диафрагмы 5,5, барабаны, которые калиброваны в значениях О или Т%, и попадают на два фотоэлемента 6,6. В качестве прибора-индикатора 7 обычно служат стрелочный гальванометр (в ФЭК-М и ФЭК-Н-57) или индикаторная лампа (в ФЭК-56). Световые потоки в случае необходимости могут перекрываться шторками. Фотоэлементы соединены между собой по дифференциальной схеме, при которой равенству фототоков соответствует нулевое положение прибора-индикатора. [c.471]

Кювету заполняют до такого уровня, чтобы поток излучения проходил только через слой раствора. [c.485]

Толщину слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы измеряемые величины D укладывались в оптимальный интервал — 0,1 —1,0. Поскольку D = еС/, увеличение толщины слоя кюветы соответственно увеличивает чувствительность определения при использовании данной фотометрической реакции. [c.485]

Отсчет по шкале прибора следует сделать несколько раз, повторяя весь порядок компенсации, до получения воспроизводимых результатов. Иногда полезно также повторно заполнить кювету и провести измерение. [c.485]

В корпусе прибора смонтированы осветитель и оптическая система, кювета, стрелочный гальванометр с переключателем чувствительности, фотоэлементы, барабан с контрольными стекла-МП, диафрагма и насос. [c.71]

Высушиваемое вещество помешают в какой-нибудь сосуд, например кристаллизатор, бюкс, кювету или просто насыпают на бумагу и ставят на верхнюю полку шкафа. В зависимости от температуры высушивания продолжительность операции бывает разная. [c.156]

Оптическая плотность растворов трисульфосалицилата железа(111), измеренная при X = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,276. Для реакции было взято 4 мл 4,3 10 М раСтвора железа и колориметрическая реакция была проведена в колбе емкостью 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента поглощения ё растнора в этих условиях. [c.497]

Заполняют кювету испытуемой жидкостью вращением барабана 7 (соединенного с насосом). [c.71]

При проведении отсчета открывают шторку кюветы при помощи кнопки 4. [c.71]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

Следует соблюдать большую осторожность при работе со ртутью. Совершенно недопустимо хранить ртуть открытой. Ртуть лучше всего хранить в запаянных ампулах. Работы со ртутью следует проводить на противнях или в плоских кюветах с небольшим бортиком, чтобы предупредить разливание ртути по столу и попадание ее на пол. [c.19]

Перед разборкой аппарата (которую проводят под тягой) подготавливают стеклянную или эмалированную банку для кислоты и большую фотографическую кювету для отработанного твердого вещества. Из горла грушевидной воронки вынимают предохранительную воронку и закрывают аппарат резиновой пробкой. После этого осторожно вынимают грушевидную воронку, вытаскивают пробку и выливают имеющуюся в воронке кислоту в подготовленную посуду. Из корпуса аппарата высыпают отработанное твердое вещество и одновременно выливают остатки кислоты из нижней части прибора. Если в этой части есть тубус, то сначала через него выливают кислоту, а затем высыпают из корпуса твердое вещество. Разобранный аппарат промывают водой, собирают и через отверстие для газоотводной трубки вводят свежую порцию твердого вещества, вставляют газоотводную трубку и только после этого в грушевидную воронку наливают свежую кислоту. [c.40]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

О,) см ио две кюветы каждой длины. [c.30]

Для измерения необходимо I. Включить трансформатор в электросеть. 2. Залить в одну из кювет растворитель (дистиллированную воду), в другую раствор. Обе кюветы одинаковой толщины следует установить в кюветодержатель и закрыть крышками. 3. Установить глухую окулярную раковину по базе глаз и окуляр на резкость. [c.31]

Необходимо определять 1 10 % Си в полупроводниковых материалах. Каким минимальным молярным коэффициентом поглощения (е) долж но обладать комплексное соединение меди, в виде которого ее определяют спектрофотометрически, если навеска образца 1 г, конечный объем измеряемого раствора 5 мл, длина кюветы (/) 5 сл и минимальное допустимое значение оптической плотности О) — 0,020 [c.497]

Установить светофильтр Л 1. 6. Вращением барабана против кюветы с растворителем добиться одинаковой освещенности фотометрического поля и сделать отсчет. [c.31]

Повернуть держатель кюветы на 180". 8. Повторить измерение, как указано выше. Если отсчеты отличаются более чем на 3% (по черной шкале), то прибор разъюстирован, и следует обратиться к преподавателю. Надежными можно считать только те отсчеты, оптические плотности которых находятся в пределах 0,2—2,0. Если оптическая плотность менее 0,2, то глаз ослепляется и не может точно определить равенство освеш,енностей. Если оптическая плотность более 2, то фотометрическое поле освещено слабо и глаз не ощущает разности освещенностей. Так как часть результатов измерений будет за пределами [c.32]

Если концентрация поглощающего вещества выражена в молях иа 1 л и толщина слоя I в сантиметрах, то величина е, являю цаяся коэффициентом пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией вещества в растворе илн толщиной поглощающего слоя, называется молярным коэффициентом светопоглощения. При С — ] М и I = ] см г представляет собой О одномолярного раствора, помещенного в кювету с / = 1 см (е — О). [c.462]

Кюветы, в которых проводят измерение поглощения, должны быть тщательно очищены их моют обычно концентрированной НС1, тщательно промывают дистиллированной водой и насухо вьг ирают снаружи. Высушивают кюветы только в сдучае работы с с рганическими растворителями, не смешивающимися с водой. Во всех иных случаях предварите льно кювету ополаскивают небольшой порцией раствора, оптическую плотность которого собираются измерять. [c.485]

Кюветы устанавливают в кюветиое отделение прибора всегда в строго определенное положение, чтобы избежать ошибок, связанных с отражением и рассеянием излучений. [c.485]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят ис-гытуемый раствор, содержащий 0,2—0,4 мг циркония, и доводят но метки колбы хлорной кислотой. В кювету для титрования ем-юстью 20—25 мл переносят мл этого раствора, разбавляют раствором хлорной кислоты до 18—19 мл, прибавляют 0,2 мл раствора индикатора и помещают кювету в прибор. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки емкостью 2 мл от- ельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и при у. = 510 нм. измеряют D после прибавления каждой порции реагента. По полученным данным строят кривую титрования, находят К. Т. Т. графически и вычисляют содержание циркония. [c.490]

При исследовании молекулярных спектров- поглощения (рис. 90) лу1 света направляется в монохроматор 2 (призма или дифракционная решетка) для разложения в спектр. Пучки монохроматического излучения соответствующей длины ьолны далее пропускаются параллельно через пустую (или заполненную растворителем) кювету 4 и через кювету 3, наполненную исследуемым веществом (или его раствором в том же растворителе). Оба пучка попадают в приемник [c.144]

Для лштья кювет и пикнометров сбычно применяется ацетон. Химически чистый ацетон очищается простой разгонкой на колонке, и отбирается фракция от 2 до 95%. Такой растворитель не дает никакого осадка при высыхании. [c.281]

При исследоваиии газа следует применять кюветы, изготовленные из стекла 1[ли из нержавеющей стали длиной 1 сл с окошками из кристаллического пли плавленого кварца. [c.282]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 5 мл раствора, добавляют 5 мл 3%-ного раствора персульфата аммония, 5 мл 1%-ного раствора диметилглиоксима и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре типа ФЭК-М с зеленым оветофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.113]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Получают монослои в так называемом корыте (ванне) Лэнгмюра типа большой фотографической кюветы. Поперек этой кюветы по поверхности жидкости можно передвигать барьер, который отделяет поверхность воды, покрытую мо-носдоем, от поверхности чистой воды. На единицу длины этого барьера со стороны поверхности чистой воды действует (в сторону воды) сила, равная поверхностному натяжению чистой воды, а со стороны монослоя нерастворимого и нелетучего поверхностноактивного вещества на единицу длины барьера действует (в сторону монослоя) меньшая сила, равная поверхностному натяжению а. Разность этих сил [c.474]

Держатель кювет установлен на рейтере. Он обеспечивает точное положение кювет 9 с раствором и растсорителем на оптических осях. [c.29]

Фотометр (рис. 18) иред-назнгчеи для измерения оптических плотностей растворов, обладающих избирательной поглощающей способностью. Он устанавливается на рейтере 1, который крепится на оптической скамье 2. Во входные отверстия 3 попадают два параллельных пучка света, один из которых проходит через кювету с раствором, а другой — через кювету с растворителем. В обоих входных отверстиях смонтированы клиновые диафрагмы, которьгми можно уменьшить световой поток. Изменение величины входного отверстия производится враи1ением барабана 5 (рис. 17 и 18), на котором нанесены две шкалы. По красной шкале против неподвижного указателя 4 (рис. 18) отсчитывается непосредственно оптическая плотность, по черной — процент пропускания. Далее оба световых пучка линзами объектива направляются на ромбические призмы 3 (см. рис. 17), которые соединяют оба пучка света в один, проходящий через светофильтр 7 и попадающий в лиизы окуляра 6. [c.30]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.88 , c.272 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.88 , c.272 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.160 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.35 , c.50 ]

Химико - лабораторные изделия, приборы и аппараты из стекла, кварца и фосфора (1976) -- [ c.120 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.212 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.107 ]

Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.350 , c.356 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.44 , c.46 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.119 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.74 , c.163 , c.164 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.218 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.146 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.96 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.0 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.342 , c.346 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.238 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.93 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.242 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.95 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология