Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аналитические характеристики содержаний

    В аналитической практике широко используют следующие метрологические и аналитические характеристики правильность, воспроизводимость (сходимость), нижняя граница определяемых содержаний, коэффициент чувствительности, предел обнаружения или определения (см. гл. 2). [c.184]

    В результате получают диаграмму, которая позволяет количественно установить почернение аналитических линий определяемых элементов и линий сравнения. Различие в почернении Д5 двух таких линий является относительной мерой их интенсивности и используется как характеристика содержания определяемого элемента в пробе. [c.178]


    Карбамид (мочевина) С0(МН2)г- Применяется для депарафинизации дизельных топлив и смазочных масел, а также при аналитическом определении содержания парафинов в нефтяных фракциях. Характеристика карбамида по ГОСТ 2081—75 приводится ниже  [c.310]

    Большое значение для практического использования имеет чувствительность и разрешающая способность прибора. Чувствительность - это отношение изменения аналитического сигнала М к изменению концентрации определяемого компонента ЛС. Чем больше значение Л1/ЛС, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения - минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика - разрешающая способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора с заданной погрешностью. Разрешающая способность по потенциалу это минимальная разность между потенциалами пиков анализируемого деполяризатора и сопутствующего компонента при одинаковом их содержании в растворе, при которой возможно определение анализируемого вещества с заданной точностью. При работе различных приборов в одинаковых режимах их чувствительность и разрешающая способность близки, что обусловлено малыми различиями в электрической схеме приборов. [c.311]

    Наряду с аналитическими характеристиками, такими как селективность (разрешающая способность), предел обнаружения, интервал определяемых содержаний, продолжительность и трудоемкость определений, методы анализа оценивают метрологическими параметрами. К ним относят правильность, воспроизводимость (точность) и сходимость результатов анализа. Изучение метрологических параметров методов анализа является самостоятельной задачей важнейшего раздела аналитической химии, выделяемого под названием хемометрики. Совместное рассмотрение аналитических и метрологических характеристик позволяет оценить информативность метода и сравнить методы анализа, выбрать наиболее адекватный метод. Математическая обработка результатов анализа, проводимая с целью расчета и оценки метрологических параметров, основана на применении математической статистики и, в частности, дисперсионного, факторного и регрессионного анализа. [c.83]

    Выше уже отмечалось, что количество известных вполне специфических реагентов для отдельных элементов крайне ограничено. Учитывая это, в работах последних лет все чаще рассматривается вопрос о создании для каждого элемента ассортимента реактивов, взаимно дополняющих друг друга по основным аналитическим характеристикам, например по избирательности. Конечно, для удобства работы, количество реагентов, входящих в ассортимент для каждого элемента, должно быть по возможности ограничено немногими, например двумя-тремя, реактивами. В зависимости от предполагаемого содержания прочих элементов в анализируемом объекте, используют тот или иной реагент или же, если это возможно, один из реагентов применяют для отделения, а другой для собственно определения элемента, что резко повышает избирательность метода в целом. Ниже будут приведены соответствующие примеры. [c.132]


    Образцы сравнения готовят на основе чистого графитового порошка. Головной образец, содержащий, как правило, 5—10 мас.% металла, готовят введением в графитовый порошок дозированного количества соли или оксида металла. Образцы с более низким содержанием металла готовят последовательным разбавлением головного образца графитовым порошком. В образцы, подлежащие прессованию, вводят 10 мас.% серы. Каждую смесь перемешивают в стакане вибромельницы в течение 5 мин рабочие образцы прессуют в таблетки. Градуировочные графики в координатах lg/4—lg линейны в диапазоне —2 порядков величины концентрации определяемого элемента. Аналитические характеристики метода для ряда элементов приведены в табл. 1. [c.65]

    Качественный анализ — необходимый этап каждого масс-спектрометрического исследования. Если целью анализа является обнаружение в смеси определенных компонентов, то результат исследования получается на стадии качественного анализа. Если цель анализа — количественное определение содержания компонентов смеси, то качественный анализ является подготовкой к этому определению. При проведении качественного анализа устанавливаются присутствующие в смеси типы соединений (с той или иной степенью достоверности), их структурные особенности, от которых зависит выбор аналитических характеристик для количественного анализа, возможные наложения и другие помехи, которые должны быть учтены или устранены. [c.93]

    При определении группового состава сложных смесей аналитическими характеристиками становятся не отдельные наиболее интенсивные пики в масс-спектре, а сумма высот пиков, отвечающих ионам, характерным для данной группы. Содержание ее в смеси вычисляется путем решения системы уравнений  [c.318]

    Для составления баланса требуется ряд аналитических характеристик смолы необходимо собирать все образующиеся при конденсации воды и определять в них содержание свободного фенола и формальдегида. [c.90]

    Другой отличительной аналитической характеристикой исследуемой плазмы является значительный диапазон линейной зависимости интенсивности линии от концентрации, достигающий трех-четырех порядков содержания элемента в образце. Можно ожидать, что при переходе на фотоэлектрическую регистрацию спектров этот диапазон может быть увеличен до пяти порядков. Для обычных источников диапазон линейности не превышает [c.60]

    Для установления основных аналитических характеристик метода были исследованы масс-спектры высокого разрешения асфальтенов с добавлением синтетического металлопорфирина, содержание которого менялось от О до 400% По 10 последовательным определениям для каждого образца вычислены средние содержания компонента и средние квадратичные ошибки (СКО) расхождение между заданными и определенными по масс-спектрам высокого разрешения средними содержаниями компонента не превышает 15% (отн.). [c.162]

    Если потенциалы возбуждения у обеих линий различны, то зависимость их интенсивностей от температуры источника различна, и отношение /анал- сравн- будет изменяться при колебаниях в электрическом режиме источника. Поэтому выбирают пару линий с близкими потенциалами возбуждения, тогда изменение их интенсивностей при изменениях в режиме источника будут близкими. Такие линии носят название гомологической пары линий. Степень гомологичности может быть различной относительная интенсивность неизменна при малых колебаниях в режиме источника или при больших, или при очень больших. Постоянство относительной интенсивности при колебаниях режима источника служит экспериментальным доказательством гомологичности. В гомологической паре линий линия определяемого элемента носит название аналитической линии, а линия, с которой она сравнивается,—линии сравнения. Если количество элемента, линия которого взята в качестве линии сравнения, постоянно во всех пробах и эталонах, то относительная интенсивность линий аналитической пары /а ал- срэ - является однозначной характеристикой содержания элемента в пробах и эталонах. [c.215]

    В заключение следует упомянуть о регулировании вязкости и содержания экстрагируемых низкомолекулярных фракций в полимере. Если аналитические характеристики лактама (окраска, перманганатное число, содержание летучих оснований) удовлетворительны, то требуемая относительная вязкость раствора полимера (в большинстве случаев 2,1—2,3) может быть получена при введении 0,005—0,002 моля стабилизатора (в зависимости от номера волокна, для выработки которого будет использован полимер). [c.124]

    При определении обменной емкости минеральных и гумусовых почв, кроме той же самой обработки растворами СаСЬ или ацетата Са, используют иногда растворы хлористого бария, гидроокиси бария или солей меди (Гапон). При синтезе обменников наряду с полной емкостью интересно знать максимальное число находящихся в обменнике активных групп, так называемую аналитическую емкость. Например, для сульфокислотных смол максимально достигаемая полная емкость легко определяется аналитически по содержанию серы в навеске смолы. Для характеристики этой же величины у аминосмол определяют содержание азота. Отклонения в значениях емкости, наблюдаемые для одной и той же навески смолы, могут иметь различные причины. Так, например, величина емкости для сульфокислотных смол, найденная в обменном опыте, может быть ниже емкости. [c.463]


    Метод потенциометрического анализа с использованием ионоселективных электродов (ионометрия) нашел широкое распространение в аналитической практике, так как позволяет решать основные проблемы анализа анализ смесей или индивидуальных веществ на содержание макрокомпонентов с высокой прецизионностью и определение микроколичеств примесей с достаточной надежностью и экспрессностью. Современная тенденция к автоматизации физико-химических методов анализа, создание автоматических титраторов и проточно-инжекционных систем также способствуют интенсивному развитию ионометрии. Основным элементом всех ионометрических приборов для анализа как в стационарных, так и в динамических условиях является ионоселективный электрод. Его аналитическими характеристиками — селективностью, диапазоном линейности электродной функции, временем отклика потенциала на изменение концентрации потенциалопределяющего иона, стабильностью равновесного потенциала во времени и т. д. — определяется надежность и правильность ионометрического анализа. [c.96]

    Титриметрическое определение сульфида солями серебра в присутствии антиоксидантов невозможно (Ag восстанавливается антиоксидантами до металла), поэтому для титрования предложены соли свинца и кадмия [153, 154]. Аналитические характеристики сульфид-селективного электрода позволяют успешно использовать его в системах непрерывного контроля содержания сероводорода [155—158]. [c.141]

    Важнейшей аналитической характеристикой эпоксидных смол является содержание эпоксидных групп. Оно выражается либо в виде эпоксидного эквивалентного веса в граммах, либо в обратной форме, числом эпоксидных эквивалентов на 1 кг или 100 г смолы. [c.394]

    Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

    Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

    Определить методом регрессионного анализа вид функциональной зависимости аналитического сигнала от концентрации (содержания) определяемого элемента рассчитать метрологические характеристики параметров градуировочного графи--ка и результатов анализа. [c.25]

    Наличие уравнения линейной регрессии с числовыми значениями всех метрологических параметров при измеренных значениях аналитического сигнала анализируемой пробы (уан) позволяет перейти к расчету метрологических характеристик результатов анализа, х а — концентрации (содержанию) определяемого компонента, — стандартного отклонения результата анализа Хц Ахц — доверительного интервала результата анализа 5 — коэффициента чувствительности предела обнаружения (в случае необходимости). [c.42]

    Вопрос. Тяжелой болезнью, обусловленной авитаминозом организма, является цинга. Она связана с нарушением биосинтеза коллагена, проявляющимся в подавлении реакций окисления Pro в Нуго при отсутствии витамина С. Почему аналитическое определение звеньев Нуго является характеристикой содержания коллагена  [c.380]

    Недостаточная избирательность характерна для многих традиционных параметров, щироко применяемых в нефтяной геохимии. Это те параметры, которые, являясь условными аналитическими характеристиками (например, показатели типа спиртобензольные смолы, бензольные смолы, масла, асфальтены и т. д.) либо имея достаточно определенное химическое содержание, объединяют слиш- ом широкую группу сосдикекик (капримбр, парафиново-нафгеновая фракцин УВ может фигурировать в качестве одного и того же показателя независимо от соотношения между алканами и цикланами в ее составе, а соотношение это меняется в широких пределах). [c.386]

    Этот метод был применен для оценки содержания циклопентанов и цикло-тексанов в смеси насыщенных углеводородов, выделенной из морских осадков см. статью 13 в настоящем сборнике). Поскольку было неясно, пригодны ли калибровочные коэффициенты, полученные из масс-спектров низкомолекулярных углеводородов, для анализа высокомолекулярных, а также неясно, не окажут ли влияние другие условия получения масс-спектров, был снят масс--спектр продуктов гидрирования фракции моноциклических ароматических углеводородов с достаточно большой молекулярной массой. Образец вводился в ионный источник через систему прямого ввода. Эта фракция не должна была одержать циклопентановые углеводороды. Для расчета использовались калибровочные коэффициенты из табл. 18, соответствующие 256, 283 и 282 (взяты только эти аналитические характеристики, так как другие испытывают от-лосительно большие наложения со стороны полициклических соединений). [c.99]

    Определение содержания изо- и нормальных алканов в насыщенной части вефтяных фракций. Детализированный анализ состава насыщенных углеводородов возможен только в случае достаточно узких по составу и молекулярной массе и хорошо очищенных фракций. В общем же случае в насыщенных фракциях нефти можно дифференцировать алканы нормального и изостроения. В качестве аналитической характеристики для дифференциации таких алканов выбрана суммарная интенсивность пиков ионов С Н2п+1 с га >> 7 (299), отнесенная [c.99]

    Правильность оценки определения содержания металлпорфиринов в ас-фальтенах проверяли методом добавок. Для установления основных аналитических характеристик методики анализа были исследованы масс-спектры высокого разрешения асфальтенов с добавлением синтетического металлпорфири-на, содержание которого.менялось от О до 100%. По десяти параллельным определениям для каждого образца вычислены средние содержания компонента [c.120]

    Другая разница была пе так легко объяснима. Бон сделал несколько опытов, используя остаток вместо кокса, и не получил вспучивания с его фракцией IV, которая соответствовала твердым битумам Фишера. Для объяснения этого Брохе и Бар предположили, что разница может заключаться в величине частиц инертного вещества. Если измельчение было слишком тонкое, как они утверждали, поры и капилляры были бы слишком немногочисленны и малы, чтобы прочно удерживать прибавленный экстракт. Следовательно, экстракт отгоняется из смеси прежде, чем реализуется связывающее действие. Этот аргумент скорее говорит против Фишера, чем Бона, поскольку Бон применял образец в 10 г с нагрузкой на него в 100 г в цилиндре, который нагревался в печи, в то время как Фишер применял только 1,5 г Б тигле над горелкой. Опыты Лирга [268] показали, что хорошо сплавленный кокс был получеп Фишером благодаря очень быстрому нагреванию образцов, а Хелл [269] установил, что экстрагированный уголь не может рассматриваться как подходящий инертный материал из-за его большой адсорбционной способности. Мюльстеф [270] экстрагировал тот же самый уго.ль, что и Фишер, и мало отличающийся по аналитической характеристике была получена довольно большая разница в выходе и количестве маслянистых битумов (табл. 49). Он, далее, сообщил данные, которые не показали связи межд содержанием в угле маслянистых битумов и их коксующими свойствами. [c.254]

    Эта реакция, называемая ацетилированием, используется в аналитической практике для количественного определения сииртов. Выделяющаяся при реакции уксусная кислота титруется щелочью результаты титрования выражаются в виде так называемого гидроксильного числа, т. е. количества миллиграммов КОН, эквивалентного содержанию гидроксильных групп в 1 г спирта. Гидроксильное число является аналитической характеристикой спирта. Оно легко вычисляетая по формуле [c.39]

    Аналитическая характеристика фенолов и фенольных вод проведена по методам, опубликованным в сборнике Чехословацкого фенольного комитета Материалы конференции в Варшаве, 1958 г. . Содержание одноатомных фенолов (табл. 2) определялось по нормативам ЧСН 68-8255 — калориметрическое определение при помощи п-нитроанилина. Содержание фенолов (табл. 1) определялось броматометрически по нормативам ЧСН 68-8254, двухатомные фенолы — калориметрическим методом. [c.289]

    ФОТОЫЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕД НИЕ Как следует из приведенной выше химико-аналитической характеристики, возмохность разработки методов фотометрического определения лития весьма ограничена. Вследствие этого, распространение получили косвенные методы. Для этой цели используют осаждение лития в виде феррипериодата о последующим фотометрическим определением содержания железа в осадке /61,68-71/, осаждение фосфата с определением содержания фосфора в осадке /72/, а также образование соединения хлорида лития с хлоридом кобальта, раствор -мого в три-н-бутилфосфате /29/. [c.11]

    Ионоселективные электроды привлекают внимание химиков-аналитиков тем, что с их помощью можно решать задачи прецизионного определения содержания основных компонентов и микропримесей в объектах самого различного состава. Для аналитических целей разработано большое число электродов различных типов и назначений, это направление и в настоящее время интенсивно развивается. В опубликованных в нашей стране монографиях по ионоселективным электродам подробно изложена теория действия йоноселективных электродов, разработанная применительно к мембранным системам различных типов, а также рассмотрены факторы, определяющие селективность мембран на основе твердых ионообменников и жидких ионитов, описано изготовление и применение различных электродов с твердыми и жидкими мембранами, проведено критическое сравнение их аналитических характеристик, применение ионоселективных электродов в органическом анализе и для изучения термодинамических свойств растворов-электролитов и кинетики некоторых реакций. [c.4]

    В связи с тем, что существующие методы аналитического определения содержания дивинилбензола в мономерных продуктах не отличаются достаточной точностью, основной характеристикой концентрации поперечных связей ионита была принята влагоем-кость готового образца ионита или соответствующая ей величина удельного объема гидратированного ионита. [c.159]

    Аналитические характеристики метода. Чувствительность метода при содержании галогеноидов ПО мг составляет около 120 мкг О на пробу. Для менее минерализованных вод она, естественно, увеличивается. [c.176]

    Алифатические амины являются токсичными веществами, что обусловливает необходимость контроля их содержания в водах. Ионную хроматографию для этой цели пока не использовали. Поэтому в данной главе обсуждаются аналитические характеристики методик ионохроматографического определения алифатических аминов в других объектах. Эти сведения могут быть полезными при создании методик определения аминов в водах. [c.174]

    Характеристика алкилата, полученного в опытах с втор-бу-тилсульфатом. Алкилат, полученный из егор-бутилсульфата и изобутана, содержит те же изопарафины С5—Сд, что и продукт одностадийного (традиционного) алкилирования. Примерно одинаковые углеводороды входят и в состав тяжелой фракции (Сд и более высококипящих углеводородов). К сожалению, газохроматографические анализы отдельных проб давали заниженное содержание тяжелой фракции. Больщинство анализов проводили при постоянной температуре на двух колонках, вторая колонка предназначалась для анализа тяжелой фракции и давала ее содержание в алкилате 1—5%, в то время как по данным других анализов оно составляло 15—20% (эти анализы проводили в режиме программирования температуры и были подтверждены в аналитической лаборатории фирмы РЬНИрз Ре1го1еит). Результаты анализов фракции С5—Сд, проведенных при разных условиях, находились в близком соответствии. [c.104]

    На базе концепции деформационного герметизатора разработаны герметизирующие материалы на основе гидрофобизированного графита и олигомерного связующего. Применение углеводородных и фторсодержащих олигомеров в качестве матрицы позволило существенно увеличить прочностные характеристики композита и стойкость к воздействию термоокислительных сред. Формирование на поверхности изделия олигомерного слоя повыщаст гидрофобность композита и способствует формированию устойчивых слоев переноса на рабочей поверхности сопряженного металлического контртела. Разработаны составы герметизирующих материалов с упрочняющими фрагментами углеграфитовых и етеклянных волокон с активированной поверхностью. Рещена задача расчета напряженно-деформированного состояния полосы из углеродного материала в зависимости от типа, содержания и пространственной ориентации армирующих волокон. Получены аналитические зависимости для определения напряжений в заданном сечении армированного композита. Разработаны составы модифицированных материалов на основе гидрофобизированного фафита с заданным сочетанием прочностных (Оаж, о ) и деформационных (ц, 8) характеристик. Для обеспечения надежной герметизации запорной арматуры предприятий нефтехимического комплекса разработаны уплотнительные комплекты для всей номенклатуры применяемого оборудования. Уплотнительные комплекты обеспечивают стабильную эксплуатацию запорной арматуры при температуре эксплуатации рабочей среды до 773 К, при давлениях до 50 МПа в течение не менее 10000 часов без специального обслуживания. [c.173]

    Рассмотрение нефтяных систем как молекулярных растворов господствовало достаточно долго. При этом в связи с трудностями аналитического выделения отдельных компонентов из средних и высших фракций нефти (масляных и газойлевых фракций) их характеризовали с помощью гипотетической средней молекулы. Модельные представления о строении молекулы смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) получили широкое распространение. Характеристика таких гипотетических молекул — средняя молекулярная масса — входит во многие расчетные формулы зависимости свойств нефтяной фракции от Р, V, Т-условий и используется в технологических расчетах. Хотя сегодня достоверно показано, что это не всегда верно, поскольку молекулярная масса нефтяных фракций сильно зависит от условий ее определения (растворителя, температуры) [1]. До сих пор многие явления в нефтяных системах и технологические расчеты трактуются на основе физических законов, установленных для молекулярных растворов (законов Рауля-Дальтона, Генри, Ньютона, Дарси и т. д.). В результате теоретически рассчитанные доли отгона при выделении легкокипя-щих компонентов из нефти не совпадают с экспериментальными данными. Часто обнаруживающаяся в нефтяных системах (особенно с высоким содержанием парафинов и САВ) зависимость эффективной вязкости от скорости деформации свидетельствует о ее надмолекулярной организации. Отклонения от закона Дарси при течении таких систем впервые были подмечены в 1941 г. профессором В. П. Треби-ным. Однако эффекты нелинейного отклика, обусловленные особен- [c.172]

    Поскольку области применения прибора чрезвычайно разнообразны и не представляется возможным дать исчерпывающую характеристику его применения для решения различных аналитических задач, мы ограничимся описанием отдельных типичных примеров использования масс-спектрометра для контроля технологических процессов. Один из первых примеров — это контроль работы газофракционирующих колонн деэтанизатора и депронанизатора [22]. Масс-спектрометр для непрерывного контроля одного или нескольких компонентов газового потока применяется в процессе получения ацетилена и этилена путем крекинга природного газа [23]. Этот процесс характеризуется коротким временем контакта, что обусловливает необходимость автоматического контроля скорости потока, температуры и давления в зависимости от состава газового потока. Состав потока контролировался с помощью масс-спектрометра. Отбор проб производился из 19 точек системы, которые подсоединялись к прибору общим трубопроводом. Были изучены состав сырья, зависимость состава крекинг-газа от температуры, эффективность работы диацетиленового скруббера. Определено содержание этилена и ацетилена в циркулирующем газе и эффективность поглощения растворителями ацетилена или этилена. Осуществлен контроль регенерации растворителя и чистоты получаемого продукта. [c.12]

    С учетом высоких требований, предъявляемых к стабильности характеристик средств и систем информационного обеспечения ХТП, и относительной простоты реализации тестовых алгоритмов на базе микропроцессорных средств, тестовые методы достаточно широко применяют в современных средствах и системах аналитического контроля. В частности, на основе тестовых методов реализована многоканальная распределенная автоматизированная система контроля содержания хлора (АСКХ) в воздухе [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Аналитические характеристики содержаний: [c.199]    [c.6]    [c.94]    [c.32]    [c.229]    [c.106]    [c.92]   
Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.52 , c.63 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналитические характеристики



© 2025 chem21.info Реклама на сайте