Способы определения температуры застывания

Рис. XII. 2. Прибор для определения температуры застывания масел и тем-пых нефтепродуктов по советскому, способу.

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизельных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углеводороды нормального строения, имеющие довольно высокие температуры плавления. При понижении температуры эти углеводороды выпадают из топлива в виде кристаллов различной формы и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топлива кристаллы парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот показатель принят для маркировки дизельных топлив на следующие три марки летнее ( заст. менее -10 °С), зимнее ( заст. менее — 35-45 °С) и арктическое ( заст. менее -55 °С). Применимы для улучшения низкотемпературных свойств дизельных топлив следующие три способа [c.71]

Б. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ МАСЕЛ И ТЕМНЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ (ГОСТ 1533-42) [c.334]

Парафинистые продукты обладают некоторыми характерными особенностями, проявляющимися при определении их температуры застывания. Так, напрпмер, образцы одной и той же парафинистой нефти, прошедшие различную термическую обработку, заметно отличаются один от другого по температуре застывания (иногда на 10—13°). Рекомендуемый в большинстве способов предварительный подогрев не устраняет неопределенности получаемых результатов застывания. [c.335]

Определение температуры застывания заключается в установлении температуры, при которой испытуемый нефтепродукт в условиях опыта загустевает настолько, что при наклоне пробирки под углом 45° уровень продукта остается неподвижным в течение определенного времени. Температура застывания одного и того же нефтепродукта может значительно измениться в зависимости от того, каким способом проводится анализ. Поэтому при выполнении работ следует обращать особое внимание на точное соблюдение условий предварительного нагрева нефтепродуктов и на то, чтобы во время испытания пробирка с маслом не встряхивалась. [c.175]

СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ А. БАКИНСКИЙ СПОСОБ (ДЛЯ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ) [c.332]

Условные методы вискозиметрии и пластометрии нефтепродуктов делятся на две группы 1) методы оценки механических свойств при заданной температуре и 2) методы определения температуры, при которой изменяются механические свойства. К первым относятся определение вязкости по Энглеру, измерение пенетрации по Ричардсону и дуктильности (растяжимости), ко вторым — различные (условные) способы определения температуры застывания и плавления. [c.108]

Условность приведенной константы усугубляется относительностью способов определения температуры застывания. [c.330]

Определение температуры застывания нефти имеет большое значение для выбора способа ее переработки, для принятия соответствующих мер по предохранению от застывания нефтепродукта в трубопроводах в зимнее время и т. п. [c.23]

Прибор для определения температуры застывания по бакинскому способу. [c.333]

В настоящее время в Советском Союзе стандартизировано определение температуры застывания темных нефтепродуктов методом определения максимальной температуры застывания (ГОСТ 8513-57). Методика г[рове-дения испытания по этому способу значительно отличается от описанной выше. [c.336]

Был предложен также способ и прибор для определения температуры застывания жир ных кислот и других низкоплавких Кировых продуктов, парафина, церезина, фенола и т. д. При- [c.347]

Низкие температуры затвердевания. Для определения температуры затвердевания, лежащей ниже 15°, применяют тот же способ, что и при определении температуры застывания смазочных масел (стр. 147). [c.351]

Детальное описание отмеченной здесь аппаратуры, а также многочисленных других способов определения температуры плавления и застывания нефтепродуктов следует искать в специальных методических руководствах. [c.48]

Если испытуемое вещество имеет температуру затвердевания ниже +15°, то её определение вести по способу, применяемому для определения температуры застывания смазочных масел (см. лабораторную работу 91). [c.221]

Ингибиторы, как и нефтепродукты, чаще являются смесями разнообразных соединений и их застывание, как правило, происходит в некотором температурном диапазоне постепенно. Они лишаются подвижности главным образом из-за резкого увеличения вязкости при понижении температуры. Следовательно термин температура застывания в данном случае условен. Условность этого параметра усугубляется относительностью способов его определения. Поэтому важна унификация метода определения температуры застывания. [c.7]

Определение физических свойств нефти плотности (удельного веса), фракционного состава, вязкости, температуры застывания, температуры вспышки и пр., имеет важное значение нри выборе способа переработки нефти, так как дает характеристику нефти с точки зрения ее состава, содержания в ней тех или иных фракций и определяет ее товарные качества. [c.17]

Способ определения максимальной температуры застывания дает до некоторой степени возможность судить о поведении продуктов при различных температурах и определяет условия застывания, что чрезвычайно важно нри перевозке и перекачке нефтепродуктов. Эти обстоятельства являются преимуществом способа определения максимальной температуры застывания перед томи способами, в которых стандартизированы условия термич Ской обработки. [c.336]

По физико-химическим свойствам получаемая ири перегонке сланцев смола отличается от природной нефти большей вязкостью, плотностью, высоким содержанием азота и кислорода. Свойства смолы в определенной мере зависят и от способа ее получения (табл. 3.13) [123]. Так как первичная сланцевая смола имеет высокую температуру застывания, обычно превышающую 20 °С, для получения из нее моторных топлив требуется предварительная переработка смолы, например коксование пли гидрирование. Смола, не прошедшая предварительную обработку, транспортируется до перерабатывающих предприятий ио специальным трубопроводам с обогревом. Определенную трудность при гидроочистке смолы может представлять наличие в ней твердых взвешенных частиц, которые должны удаляться центрифугированием или отгонкой тяжелого остатка. Гидроочистку смолы можно проводить без ее предварительного фракционирования с применением технологии гидрообессеривания нефтяных остатков. При этом для полного удаления азота потребуется от 260 до 350 м водорода на 1 м смолы (в зависимости от ее качества). Однако более целесообразно гидроочистку проводить до содержания азота в смоле л 0,15% (масс.), а затем после фракционирования подвергать гидроочистке бензин, средние дистилляты и газойль раздельно. В таком варианте общий расход водорода на очистку 1 м смолы составит в среднем 280 м [c.112]

Высоковязкие и высокозастывающие нефти при определенных температурах и концентрациях способны образовывать пространственную структурную решетку, появление которой влечет за собой потерю подвижности (текучести) нефти. Это явление связывают с температурой застывания /з нефти, которая является условной величиной и зависит от способа определения. [c.69]

Иногда при использовании моторных масел встречаются затруднения, связанные с загустеванием масел при температурах, значительно превышающих первоначально установленную у них температуру застывания. Это явление неустойчивости температуры застывания называют обращением температуры застывания . Оно изучалось многими исследователями и предложено Несколько способов для определения склонности моторных масел, содержащих депрессаторы, к обращению температуры застывания [46]. [c.203]

Стандартный способ опреде-таная температуры застывания производят в таком хе приборе, как и для определения максимальной теипературы. [c.28]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

Несмотря на все сказанное, температура застывания при определенных условиях является важной технической константой котельных топлив. В зависимости от температуры застывания выбирают способ обогрева емкостей и мазутопроводов, способ транспортировки и слива топлива и т. п. Следует, однако, иметь в виду, что величина вязкости при низкой температуре значительно полнее характеризует поведение топлив, чем температура застывания. [c.450]

Для определения температуры плавления студней пробирки с раствором помещают в стакан с холодной водой и, подогревая его со скоростью примерно 1° в две минуты, определяют температуру разжижения таким же способом, как описано выше. Результаты записывают в таблицу, в которую заносят концентрацию раствора, температуру плавления и температуру застудневания. Обратить внимание на зависимость температур плавления и застывания от концентрации раствора. [c.220]

Тем не менее температура застывания при определенных условиях является важной характеристикой котельного топлива. В зависимости от температуры застывания выбирают способ обогрева емкостей и мазутопроводов, технику операций с топливом и т. п. [c.474]

Существует нес1солько способов определения температуры помутнения и застывания моторных топлив. Мы опишем наиболее расиространенные из нпх. [c.343]

Выполнение определения температуры застывания. Температуру застывания нефтепродуктов производят по ГОСТ 8513—57 или способом Гернера — Рудницкой. Нефтепродукты, содержащие воду, обезвоживают вначале предварительным отстаиванием и последующим сливанием нефтепродукта. Дальнейшую 164 [c.164]

Для определения температуры застывания по способу Гернера — Рудницкой (зкспресс-метод) используют прибор (рис. 75), который представляет собой стеклянный цилиндр диаметром 37—38 мм, высотой 250 мм. Цилиндр помещают в металлический стакан, который смонтирован под углом 45° к горизонтальной поверхности. Через пробку в цилиндр вставляют термометр. Стакан и цилиндр расположены на одной оси и приводятся в движение при помощи мотора 1. Скорость вращения цилиндра 40 об/мин. Для работы прибор устанавливают на обычном рабочем столе. Испытуемый образец помещают в фарфоровую чашку, расплавляют на водяной бане и нагревают выше температуры плавления на 5—10°. В расплавленную массу испытуемого образца погружают шарик термометра 2 и держат до тех пор, пока он не покажет температуру на 1—2° выше температуры плавления. Затем термометр вынимают из расплавленной массы так, чтобы на ртутном шарике осталась капля. Термометр с каплей жидкой массы образца осторожно вставляют в цилиндр прибора и включают мотор. При вращении капля жидкости начинает мутнеть и вращаться вокруг своей оси. Температура застывания соответствует моменту сползания за-166 [c.166]

Физико-химическая характеристика всех сахалинских нефтей, исследовавшихся в СахКНИИ, была получена по общепринятым методикам удельный вес — в пикнометре при 20°С, кинематическая вязкость — в вискозиметре Оствальда — Пинкевича по ГОСТ 33—46, кислотность — по ОСТ НКТП 7872/2292, количественное определение парафина—по Гольде — Энглеру без предварительной деструкции, температура застывания выделенного парафина — в капилляре, асфальтены — по холодному способу Гольде, сернокислотные акцизные смолы — по ГОСТ 2550— 44, сера — сжиганием в трубчатой печи по ГОСТ 1437—17. [c.23]

Максимальная температура застьшания мазутов различных марок может быть достигнута при температурах предварительного нагрева мазутов от 30 до 70° в зависимости от химического состава и способа их получения. (Стандартный метод определения температуры застывания мазутов предусматривает предварительный нагрев их до 50°.) [c.447]

Определения температуры застывания на шарике термометра (так называемый галицийский способ), температуры капленаде-ния из капсюля (но Уббелоде), температуры плавления в капилляре основаны на визуальном принципе. Исследователь устанавливает момент, когда испытуемый образец застынет или расплавится. Наличие высокоплавкой фракции в некоторых твердых углеводородах в это определение вносит неприятный корректив в момент, когда температура основной массы продукта уже достигла величины, при которой она должна плавиться или застывать, эта высокоплавкая часть создает условия, не позволяющие экспериментатору точно фиксировать истинный момент илавления. [c.125]

Определение температуры текучести, занимающее всего 15—20 сек., является быстрым и надежным способом для установления температуры затвердевания легких смазочных масел при наличии образца в количестве всего нескольких капель. Этот метод был первоначально разработан для экспрессного контроля производства путем определения температуры застывания. Базовые компоненты масла, полученные прессованием парафинового дистиллята индийской нефти, с успехом применяются на нефтеперерабатывающем заводе Дигбой па протяжении, последних 6 лет. Однако этот метод не пригоден для высоковязких смазочных масел (например, вязкость более 24 сот при 60°) или для масел с отрицательной температурой засты-аия. [c.148]

Исследование смазочных мазутов производится по обпщм правилам анализа нефтяных продуктов. Необходамо определение следующих свойств 1) температура вспышки по Бренкену или по Мар-тенс-ПенСкому не должна падать ниже 100° 2) вязкость при 50 для мазутов, предназначенных к, использованию в летний период — не выше 10, а для зимнего периода не выше 7° Э 3) содержание воды и посторонних примесей — не выше 0,25% 4) определение взвешенных минеральных примесей, которые должны практически отсутствовать 5) содержание смол, определяемых акцизным способом, доходит до 30% и 6) температура застывания имеет существенное значение она не должна быть выше 10° Ц. [c.228]

При испытании парафинистых нефтепродуктов рекомендуется применять способ определения максимальной температуры застмвания [128], по которому температуру застывания определяют несколько раз после термической обработки нефтепродукта при различных температурах. В результате таких экспериментов получают кривую зависимости температуры застывания от термической обработки при помощи этой кривой легко найти максимальную температуру застывания. [c.336]

Допустимое расхождение при параллельных определениях максима.1ьной температуры застывания или плавления должно быть не более 2 . Основное преимущество данного способа заключается в том, что температуру застывания или плавления определяют не при случайных, а при наиболее характерных для данного нефтепродукта условиях. [c.336]

Путем испарения эфира можно за относительно короткий срок достигнуть температуры —30° и даже —35°. Расход эфира на три определения не превышает 50 мл. Температуру застывания по данному способу определяют так же, как и по любому ранее описанному способу, т. е. продукт в пробирке 0хлажда 0т до желаемой температуры, а затем выиимают последнюю 13 прибора и наблюдают за смещением уровня нефтепродукта. [c.340]

Что касается температуры застывания смазочных масел, то все методы опре-деления темпе(ратуры застывания, в том числе и стандартные, относятся к числу наиболее условных и су ъектиюых. В связи с этим нами [5] разработан новый метод определения температуры потери подвижности нефтепродуктов типа и-образных трубок, однако с коаксиальными трубками. Сравнения показали тесную. связь температуры потери подвижности с предельной температурой прокачиваемости по способу НИИ ВВС [1 ] и с вязкостью при низких температурах. Представляется, что при дальнейшем накоплении экспериментального материала вопрос о практическом температурном пределе применимости масел в различных эксплоатационных системах адожно будет решать с достаточной степенью точности на основании температуры потери подвижности подлежащих испытанию нефтепродуктов. [c.144]

При обоих способах очистки парафлоу всегда получается с некоторым содержанием смол (около 7%), количественное определение которых можно произвести обычным путем с помощью силикагеля. Пара- флоу, очищенный отгонкой более легких частей, естественно, содержит больше смолистых частей, чем парафлоу, очищенный обработкой растворителем. Однако практического значения это обстоятельство почти не имеет опыт показывает, что смолы парафлоу вызывают примерно такое же снижение температуры застывания масла, как и очищенное парафлоу. Вполне возможно поэтому, что смолы эти в значительной мере состоят также из алкилнафталинов, но более глубокой степени замещения, чем парафлоу, например из три-, тетра- и вообще из полиалкилнафталинов. [c.715]

Интересно отметить стремление определять состав смеси л-крезола и п-крезола колориметрическим методом с переводом отдельных компонентов, например, в иитропроизводные [3] отрицательным моментом является то, что на результаты определения влияют остальные гомологи фенола. Также по температуре застывания состав м-, п-крезоловой фракции можно определять лишь для чистых смесей. В производственных условиях этот способ не применяется [15]. Не рекомендуется определять состав фенол-крезоловой смеси по температуре помутнения [16]. Длительным и неудобным является также метод определения состава крезоловой смеси в виде крезоксиуксусной кислоты [42]. [c.377]

Одним из наиболее точных методов анализа 2М-4Х, по-видимому, является дифференциально-рефрактометрический метод [666]. Этот метод дает ошибку около 3%, но в сочетании в методом газовой хроматографии точность его значительно возрастает [658]. Однако применение комбинированного метода анализа требует до вольно много времени и сравнительно сложной аппаратуры [667]. Наиболее простым способом определения содержания 2М-4Х, по-аидимому, является криоскопический — по температуре застывания кислоты [658]. Этот метод дает хорошие результаты при содержании примесей в пределах 5—15%. Понижение температуры застывания на 1 °С соответствует содержанию примесей приблизительно в 2%. [c.361]