Аналитическая характеристика метода

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА [c.14]

В основе данного метода лежат реакции окисления — восстановления (см. разд. 3.6). В качестве титрантов в методе могут быть применены растворы веществ, обладающих окислительными или восстановительными свойствами. По своим аналитическим характеристикам метод близок к кислотно-основному титрованию, хотя часто на проведение титрования затрачивается больше времени из-за сравнительно малых скоростей реакций. [c.175]

В последующих разделах мы обсудим экспериментальные и инструментальные аспекты масс-спектрометрии, аналитические характеристики метода и некоторые примеры его практического применения. [c.258]

В основу разработанного метода положена селективная ионизация углеводородов различных типов. Анализ масс-спектров химической ионизации с изобутаном в качестве газа-реагента позволил выявить аналитические характеристики метода. [c.89]

Образцы сравнения готовят на основе чистого графитового порошка. Головной образец, содержащий, как правило, 5—10 мас.% металла, готовят введением в графитовый порошок дозированного количества соли или оксида металла. Образцы с более низким содержанием металла готовят последовательным разбавлением головного образца графитовым порошком. В образцы, подлежащие прессованию, вводят 10 мас.% серы. Каждую смесь перемешивают в стакане вибромельницы в течение 5 мин рабочие образцы прессуют в таблетки. Градуировочные графики в координатах lg/4—lg линейны в диапазоне —2 порядков величины концентрации определяемого элемента. Аналитические характеристики метода для ряда элементов приведены в табл. 1. [c.65]

При выборе метода в каждом конкретном случае необходимо, прежде всего, исходить из того, насколько выдвигаемые требования по перечисленным аналитическим показателям соответствуют возможностям метода в описанном варианте. Иногда необ ходимый ответ можно получить заранее, не прибегая к экспериментальной проверке, путем изучения свойств исследуемого вещества и аналитических характеристик метода. В большинстве же случаев такого априорного заключения получить не удается, поэтому необходим предварительный эксперимент. Если в ходе проверки оказывается, что метод не отвечает требованиям, например, по чувствительности или специфичности, то отыскивают условия повышения этих показателей либо подбирают другой метод. В редких случаях удается разработать принципиально новый вариант. [c.9]

Условия съемки масс-спектров и аналитические характеристики методов [c.105]

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА [c.262]

При анализе диэлектрических материалов большое значение имеют химические связи определяемых элементов и химические процессы, протекающие в твердой и жидкой пробах. Знание этих процессов может оказаться полезным для улучшения аналитических характеристик методов (чувствительности, воспроизводимости, точности). [c.242]

Сравнение аналитических характеристик методов определения Со с применением ализарина С и тайрона показывает, [c.153]

Аналитические характеристики метода [c.21]

Аналитические характеристики методов [c.31]

Условия взаимодействия ионизующих агентов с молекулами органических соединений определяют эффективность и селективность образования ионов, специфику распределения интенсивностей в масс-спектре и являются той начальной стадией, на которой закладываются аналитические характеристики метода. [c.12]

В аналитической характеристике метода большое место занимают чувствительность используемой реакции и избирательность реактива к определяемому элементу. [c.79]

Для установления основных аналитических характеристик метода были исследованы масс-спектры высокого разрешения асфальтенов с добавлением синтетического металлопорфирина, содержание которого менялось от О до 400% По 10 последовательным определениям для каждого образца вычислены средние содержания компонента и средние квадратичные ошибки (СКО) расхождение между заданными и определенными по масс-спектрам высокого разрешения средними содержаниями компонента не превышает 15% (отн.). [c.162]

В таблице приведены аналитические характеристики методов ААА, использующих три вышеупомянутых режима генерации лазера для атомизации вещества. [c.23]

Исследованию основных аналитических характеристик метода вакуумной искры — чувствительности и точности получаемых данных — посвящена больщая часть публикаций. Пределы точности масс-спектрометрических результатов зависят от чувствительности эмульсии на различных участках фотопластинки, режимов работы искрового источника, характера образования ионов исследуемого вещества в искровом промежутке, структуры спектра масс, вариаций фона фотопластинки и условий ее проявления, соответствия индивидуальных ионных токов элементному составу анализируемых веществ, распределения примесей в пробе и т. д. [c.6]

Аналитические характеристики метода, в частности точность, весьма чувствительны к изменениям условий искрового разряда. Для получения воспроизводимых результатов на уровне 5—7% кроме усреднения состава образца путем сканирования и использования диафрагмы малого диаметра также контролировалось поддержание неизменного межэлектродного зазора по данным осциллографирования. Проведенные эксперименты на материале порошкообразной окиси тантала позволили получить точность результатов (4ч-5)%- [c.144]

Особенность методик активационного анализа по короткоживущим изотопам состоит в том, что они предусматривают одновременное определение в пробе небольшого числа компонентов (1—3). Очень часто режим анализа (энергия облучения, длительность интервалов времени на разных стадиях анализа и т. д.) устанавливается таким образом, чтобы обеспечить наиболее оптимальное сочетание аналитических характеристик метода (чувствительность, избирательность, точность и т. д.). Однако оптимизация режима проводится, как правило, в расчете на определение только одного компонента в пробе. Но это ие очень серьезное ограничение, поскольку быстрый распад короткоживущих компонентов позволяет проводить повторные анализы одной и той же пробы. Понятно, что повторные анализы могут быть оптимизированы уже в отношении других компонентов. При анализе по короткоживущим изотопам каждая проба проходит основные аналитические стадии (облучение и измерение), как правило, индивидуально и с небольшим временным интервалом между ними. [c.194]

Во. многих других случаях активация основных компонентов пробы в той или иной степени создает помехи для спектрометрического анализа. Результатом такого влияния может быть значительное ухудшение аналитических характеристик метода. Когда уровень помех становится очень большим, то инструментальный вариант уже не дает удовлетворительного решения аналитической задачи и требуется прибегнуть к помощи радиохимического разделения. [c.197]

Относительно недавно появился еще один физический метод анализа — электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА), которую называют также рентгеноэлектронной спектроскопией. В основе метода — явление рентгеновского фотоэффекта, метод пригоден для изучения твердых, в частности органических, веществ. Эффективный слой твердого вещества для выхода фотоэлектронов составляет приблизительно 10 нм, поэтому рентге-ноэлектронная спектроскопия перспективна для изучения состава поверхностных слоев и пленок. Важно только, чтобы вещество не разлагалось под действием рентгеновских лучей или вакуума, исследуемая поверхность должна быть чистой. Относительная ошибка определения может быть доведена до 1—2%, определять можно все элементы, кроме водорода. К сожалению, точные аналитические характеристики метода не вполне установлены. В СССР первые работы по ЭСХА начались в Институте общей и неорганической химии АН СССР (В. И. Нефедов). Приборы для анализа и исследования вещества этим методом выпускают несколько зарубежных фирм — Вариан (США, Швейцария), Хьюлет-Паккард (США), Вакуум Дженерейторс (Англия). [c.74]

Большое влияние на аналитические характеристики метода оказывает сильное взаимодействие заряженных частиц с электронными оболочками атомов при их движении в веществе мишени. В результате частица быстро теряет энергию на возбуждение и ионизацию атомов. Поскольку потеря энергии в одном акте взаимодействия на большей части пути много меньше (в среднем около 35 эв), чем полная энергия частицы, а масса частицы много больше массы электрона, однородные заряженные частицы одинаковой начальной энергии проходят в веществе примерно равный путь, практически не отклоняясь от первоначального на-правлення. Таким образом, величина пробега 7 з,ч пучка заряженных частиц в данном веществе пропорциональна их начальной энергии. [c.133]

Облучение нейтронами. Под действием нейтронов мгновенное у-излучение возникает в процесса.ч радиационного захвата медленных нейтронов и неупругого рассеяния быстрых нейтронов [224]. Источниками нейтронов при определениях по ыгио-венному излучению могут служить нейтронные генераторы, некоторые типы радиоизотопных источников и пучки нейтронов, выведенные из активной зоны реакторов. При этом должна быть обеспечена защита детектора как от первичного нейтронного излучения источника, так и от сопутствующего ему первичного и вторичного у-излучения. Вообще проблема снижения уровня фона детектора при регистрации мгновенного у-излучения представляет сложную задачу и часто высокий уровень мешающей активности оказывает сильное влияние на аналитические характеристики метода (чувствительность, правильность и точность). [c.189]

Сухой остаток обычно определяют следующим образом 100—500 мл жидкости упаривают в чашке, чашку взвешивают до и после упаривания на аналитических весах (чувствительность взвешивания l 10 г). Определение оказывается весьма длительным (2—3 ч). Метод льезокварцевого взвешивания для этих целей вследствие его высокой абсолютной чувствительности позволяет существенно улучшить аналитические характеристики метода определения сухого остатка. Взвешивание сухого остатка в этом случае проводят следующим образом анализируемую жидкость наносят на поверхность кварцевого резонатора и упаривают под вакуумом. При этом остаток локализуется на поверхности резонатора в виде пятна определенного размера. По изменению частоты колебаний резонатора до и после упаривания можно судить о массе сухого остатка. [c.259]

Аналитические характеристики метода. Чувствительность метода при содержании галогеноидов ПО мг составляет около 120 мкг О на пробу. Для менее минерализованных вод она, естественно, увеличивается. [c.176]