Поверхностные явления на границе раздела фаз

Предмет коллоидной химии и ее значение для промышленности и сельского хозяйства. Коллоидная химия изучает физико-химические свойства гетерогенных высокодисперсных систем и высокомолекулярных соединений. Коллоидная химия —важный самостоятельный раздел физической химии, изучающий физико-химические свойства высокомолекулярных и высокополимерных соединений в твердом состоянии и в растворах. Коллоидная химия уделяет особое внимание роли поверхностных явлений на границе раздела фаз. [c.356]

Коллоидная химия, являясь самостоятельным разделом физической химии, ставит своей задачей изучение свойств высокодисперсных, простирающихся до молекулярных размеров систем, обращая при этом внимание, с одной стороны, на выяснение роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, с другой стороны — на изучение физико-химических свойств высокомолекулярных соединений как в твердом состоянии, так и в растворах. [c.329]

Поверхностные явления. Сюда включено, во-первых, описание молекулярных взаимодействий и поверхностных явлений на границах раздела фаз в однокомпонентных системах, в том числе основы термодинамического подхода и учет влияния кривизны поверхности. Во-вторых, сюда входит подробное изложение учения об адсорбции, с особым вниманием к легкоподвижным границам раздела раствор—воздух, и о свойствах поверхностно-активных веществ и образуемых ими адсорбционных слоев. Далее излагаются особенности поверхностных явлений на границах между конденсированными фазами, включая смачивание, избирательное смачивание и управление ими с помощью адсорбции ПАВ. [c.12]

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.197]

КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ — раздел физической химии, в к-ром рассматриваются процессы образования и разрушения дисперсных систем, а также их характерные свойства, связанные в основном с поверхностными явлениями на границах раздела фаз в этих системах. Термин К. X. связан с тем, что по традиции коллоидами называют наиболее высокодисперсные системы с предельно развитой поверхностью раздела фаз (коллоидные системы). В современном ее значении К. X. является физико-химией дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение К. X. онределяется тем, что 1) Природные тела — горные породы, организмы растений и животных, а также строительные, конструкционные и др. мате-риа.ды техники — являются обычно высокодисперсными, что и определяет многие их особенности, напр, высокую прочность. 2) Основой многих технологич. процессов и важнейших процессов в природе служат образование и разрушение дисперсных систем сус-пензий, эмульсий, пен, туманов, дымов и пр.) и связанные с ними процессы диспергирования и конденса-циотпшго образования новой фазы, процессы адсорбции, коалесценции, коагуляции и образования нро-ст1)аиственных структур, определяющиеся взаимодействием дисперсных частиц — поверхностными явлениями на границе фаз в дисперсных системах. [c.322]

В основе большинства физико-химических микропроцессов в пористых средах лежат поверхностные явления на границах раздела фаз, скелета породы и фаз. Последние связаны также с внутрипоровыми электростатическими и магнитными силами. [c.3]

Коллоидная химия изучает физико-химические свойства гетерогенных высокодисперсных систем и высокомолекулярных соединений в твердом состоянии и в растворах. Коллоидная химия — важный самостоятельный раздел физической химии. Коллоидная химия уделяет особое внимание роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, [c.275]

КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ — раздел физической химии, в котором изучаются процессы образования и разрушения дисперсных систем, а также их характерные свойства, связанные с поверхностными явлениями на границе раздела фаз в этих системах. В современном значении К- X. является физико-химией дисперсных систем и поверхностных явлений. К. X.— научная основа ряда геологических процессов генезиса горных пород, выветривания, образования глинистых пород, иловых отложений, седи-ментационных процессов, процессов миграции и др. [c.131]

Природа поверхностных явлений на границах раздела фаз. Понятие о поверхностно-активных веществах [c.183]

Массоперенос в процессе жидкостной экстракции существенно ускоряется вследствие обновления поверхности контакта фаз при дроблении или коалесценции капель, что происходит практически во всех экстракционных аппаратах. Значительное влияние на массообмен оказывают поверхностные явления на границе раздела фаз. Вследствие градиента межфазного поверхностного натяжения сг возникает движение близко расположенных к границе раздела фаз слоев жидкости в направлении возрастания ст, приводящее к развитию межфазной турбулентности. Последнее приводит к ускорению массопереноса. В экстракционных аппаратах колонного типа часто большой вклад в массоперенос вносят концевые (или входные) эффекты. Входные эффекты особенно проявляются на входе в аппарат дисперсной фазы и при высокой скорости ее дробления на капли. [c.153]

Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением - силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Известно, что поверхностно-активные вещества (ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, что добавленное ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой - пленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы, а образование адсорбционного слоя - своеобразного панциря на поверхности глобул -препятствует их коалесценции при отстаивании. [c.179]

Для успешного решения проблемы более полного извлечения нефти из залежей необходимо знать закономерности физико-химических микропроцессов в пористых средах, в основе которых лежат поверхностные явления на границах раздела фаз. [c.3]

Далее началось исследование ряда полимерных систем, являющихся типично коллоидными (дисперсии, латексы, наполненные полимеры, смеси полимеров и пр.). Все это дало возможность рассматривать полимеры как гетерогенные системы, характеризующиеся различными уровнями гетерогенности как в растворе, так и в блоке. Таким образом, начался и продолжается процесс сближения физической химии полимеров и коллоидной химии, если последнюю, следуя Ребиндеру [29], определить как раздел физической химии, в котором рассматриваются процессы образования и разрушения дисперсных систем, а также их характерные свойства, связанные в основном с поверхностными явлениями на границах раздела фаз в этих системах . [c.9]

С этой точки зрения физическая химия наполненных полимеров является частью коллоидной химии, поскольку основу ее составляет рассмотрение поверхностных явлений на границе раздела фаз дисперсный наполнитель,— полимер. К ним относятся явления смачивания,. адсорбции, адгезии релаксационные процессы в тонких слоях на границе раздела фаз явления, наблюдаемые при синтезе полимеров в присутствии высокоразвитой поверхности твердого тела, и др. 24, 25]. [c.9]

Детальная разработка вопроса о структурообразовании в присутствии наполнителей была дана в работах Ребиндера и его школы [498—503]. В случае наполнения дисперсными наполнителями по мере увеличения содержания наполнителя или уменьшения размера его частиц непрерывно усиливается роль поверхностных явлений на границе раздела фаз, так как все большая часть вещества переходит Н состояние межфазного поверхностного слоя с особыми свойствами. Это — двумерное, или поверхностное состояние, активированное избытком свободной поверхностной энергии [503]. Все основные свойства дисперсных систем, как и взаимодействия соприкасающихся фаз, определяются молекулярно-поверхностными явлениями. Исследования дисперсных систем, содержащих наполнители, в том числе полимерных систем [504], позволили сформулировать ряд представлений о характере взаимодействия частиц наполнителя друг с другом и с дисперсионной средой — молекулами полимера, а следовательно, и о механизме действия активных наполнителей. Изучение процессов структурообразования на модельных системах, в частности на концентрированных суспензиях сажи в неполярной углеводородной среде [c.259]

Любые гетерогенные процессы, например разложение или образование твердого химического соединения, растворение твердых тел, газов и жидкостей, испарение, возгонка и т. п., а также важные процессы гетерогенного катализа и электрохимические процессы, проходят через поверхности раздела твердое тело —газ. твердое тело — жидкость, твердое тело — твердое тело, жидкость — жидкость или жидкость — газ. Состояние вещества у поверхности раздела соприкасающихся фаз отличается от его состояния внутри этих фаз вследствие различия молекулярных полей в разных фазах. Это различие в = зывает особые поверхностные явления на границе раздела фаз, например на границе жидкости с газом или с. другой жидкостью действует поверхностное натяжение. Поверхностное натяжение определяет ряд важных свойств, например шарообразную форму пузырьков газа или капель жидкости (в туманах, эмульсиях, при распылении расплавленных стекол, при образовании новых фаз и т. п.). [c.412]

Если прн высыхании раствора полимера любой степени жесткости всегда образуется пленка, то для получения непрерывной пленки из латекса должны быть соблюдены определенные условия. Это связано с тем, что полимер в латексе распределен не в виде более или менее ассоциированных. молекул, а в форме частиц, содержащих иногда десятки тысяч макромолекул. Объединение блоков в непрерывную пленку связано с поверхностными явлениями на границе раздела фаз частица — [c.53]

Коллоидную химию можно назвать физико-химией дисперсных систем. Коллоидная химия, являясь самостоятельным разделом физической химии, ставит своей задачей изучение свойств высокодисперсных, простирающихся до молекулярных размеров гетерогенных систем, обращая при этом особое внимание на выяснение роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, с другой стороны — изучение физико-химических свойств высоко-молекулярных и высокополимерных соединений как в твердом состоянии, так и в растворах. [c.295]

Исследования процессов синтеза при формировании наполненных полимеров из мономеров и олигомеров дали возможность сформулировать принципиальные особенности этих процессов, обусловленные поверхностными явлениями на границе раздела фаз и химической структурой реагентов [322, 348- 352]. [c.138]

Наиболее детально исследованы адсорбция и капиллярная конденсация веществ из паровой фазы и из растворов твердыми сорбентами типа активированных углей и силикагеля. Относительно высокая инертность этих сорбентов к большинству жидкостей и их паров, а соответственно практическая нерастворимость последних в массе сорбента, позволяют считать, что в данных системах главным образом имеют место поверхностные явления на границе раздела фаз. [c.9]

Характерные -свойства коллоидных систем связаны в основном с поверхностными явлениями на границе раздела фаз в этих системах. Они определяются дисперсностью и характером физико-химического взаимодействия, протекающего между диспергированным веществом и дисперсионной средой на границе раздела фаз. [c.312]

Рещающее значение поверхностных явлений и контактных взаимодействий в высококонцентрированных дисперсных системах с твердыми фазами предопределяет необходимость нового подхода не только к изучению этих процессов и управлению ими, но, прежде всего, к выявлению специфики и закономерностей поверхностных явлений на границе раздела фаз и в связи с этим особенностей действия поверхностно-активной среды в указанных условиях. [c.207]

Изложены теоретические основы расчета колонных аппаратов. Рассмотрены стационарные и нестационарные режимы обтекания жидких, твердых и газообразных частиц потоком ньютоновской и неньютоновской жидкости, массо- и теплообмен в зтих системах с учетом химических реакций и поверхностных явлений на границе раздела фаз. Результаты теретических исследований сопоставлены с зкспериментальными данными и использованы для расчета конкретных промышленных аппаратов. [c.2]

Развитие электрохимической кинетики стало возможным в значительной мере в результате успехов, достигнутых в познании строения границы раздела электрод — раствор. Теория двойного электрического слоя начала развиваться значительно раньше современного направления электрохимической кинетики и к моменту возникновения последнего достигла уже известного совершенства благодаря работам Г. Гельмгольца, Ж- Гуи, Д. Чапмена и О. Штерна. Фрумкин развил термодинамическую теорию поверхностных явлений на границе раздела фаз и теорию двойного слоя при адсорбции органических соединений (1919—1926) и ввел в электрохимию понятие о потенциале нулевого заряда двойного слоя, который является фундаментальной характеристикой металла (1928). В 1933 г. Фрумкин показал, что учет строения двойного слоя необходим для понимания кинетики электродных процессов, так как поле двойного слоя влияет на концентрацию реагирующего вещества у поверхности электрода и на энергию активации процесса. Так была установлена количественная взаимосвязь между двумя главными направлениями современной электрохимии и начался современный этап развития кинетики электродных процессов. [c.11]

Коллоидная химия (от греч. коПа — клей, eidos — вид) — раздел физической химии, в котором изучаются процессы образования и разрушения дисперсных систем (см. Золи, Гели, Коагуляция, Пептизация), а также их характерные свойства, связанные с поверхностными явлениями на границе раздела фаз. [c.68]

Механизм массопередачи в каждой фазе, особенности массопё-редачи, осложненной различными поверхностными явлениями на границе раздела фаз, а также массопередача с учетом теплопере-дачи между фазами рассматриваются подробно в следующих разделах этой главы. [c.65]

Адсорбцрм как поверхностное явление на границе раздела фаз определяется площадью этой границы. Поэтому важной характеристикой порошкообразных адсорбентов является удельная поверхность, т. е. поверхность единицы массы порошка, которая измеряется в м /кг [47]. У пористых сорбентов кроме удельной поверхности необходимо учитывать размер и количество пор. В табл. 11.18 дана классификация сорбентов в зависимости от их удельной поверхности с учетом пор. Различают непористые и пористые сорбенты, которые подразделяются на макропористые, мезопористые и микропористые. Размеры пор макропористых сорбентов более 4 нм, и в них отсутствует капиллярная конденсация, которая происходит в мезапорах. [c.202]

Применяемых для этой цели методик и недостаточным изучением поверхностных явлений на границе раздела фаз наполнитель — полимер. Так, в работах [9—12] для определения температур фазовых переходов применяли динамометрические весы, в работе [13] — метод одноосного сжатия, а в работах [6, 14] — метод ДТА1 Последний при определении температур плавления наполненных кристаллических полимеров, по нашему мнению, дает более точную информацию о фазовых превращениях наполненных [c.86]

Весьма существенное значение для массообмена при жидкостной экстракции часто имеют поверхностные явления на границе раздела фаз. Они связаны с возникновением здесь градиентов межфазного (граничного) натяжения <т, вызывающих движение близлежащих к межфазной поверхности слоев жидкости в наирав- [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология