Теории устойчивости и коагуляции

Б. П. Дерягин (1945) разработал теорию устойчивости и коагуляции лиофобных (гидрофобных) золей, согласно которой сольватные (гидратные) оболочки вокруг ядра коллоидных мицелл, обусловленные сольватацией (гидратацией) ионов в диффузном слое, обладают упругими свойствами. Упругие силы жидких сольватных оболочек, препятствующие слипанию частиц, получили, по Б. П. Дерягину, название расклинивающего давления. Это название подчеркивает, что упругие сольватные прослойки между сближенными твердыми поверхностями действуют механически, как бы расклинивая поверхности. [c.325]

Описание устойчивости лиофобных золей включает обстоятельное рассмотрение теории кинетики быстрой коагуляции по Смолу-ховскому, приближенное изложение теории устойчивости и коагуляции электролитами Дерягина—Ландау—Фервея—Овербека. При описании структуры пен особое внимание уделяется роли черных пленок, образующихся при определенных, критических концентрациях поверхностно-активных веществ. Здесь болгарским ученым также принадлежит ведущая роль. [c.6]

Изложенные здесь представления основаны на анализе накопившихся к настоящему времени экспериментальных данных о коагуляции синтетических латексов. Надо подчеркнуть, однако, что существующие взгляды на значение различных факторов устойчивости латекса (электростатического и неэлектростатических) подвергаются серьезному обсуждению. Поэтому те или иные представления, в том числе и высказанные выше, следует рассматривать как в известной мере дискуссионные. Несомненно, дальнейшее развитие исследований будет способствовать совершенствованию этих представлений и построению более полной теории устойчивости и коагуляции латексов. [c.34]

Общей количественной теории агрегативной устойчивости и коагуляции пока не существует. Однако имеется достаточно разработанная теория кинетики коагуляции, а также электростатическая теория устойчивости и коагуляции, получившая широкое распространение. [c.276]

Физическая теория устойчивости и коагуляции электролитами. Проанализируем, как изменяется энергия взаимодействия в зависимости от расстояния между двумя частицами. Построим графики, характеризующие отдельно энергию притяжения и энергию отталкивания как функции расстояния. Общую энергию взаимодействия можно получить сложением ординат. На рис. 44 показаны такие графики, часто называемые потенциальными кривыми. При их построении придержи- [c.110]

Теории устойчивости и коагуляции [c.426]

В фундаментальных работах Б. В. Дерягина и его школы развиты представления об основном термодинамическом факторе устойчивости коллоидных систем — расклинивающем давлении в тонких слоях жидкости — и экспериментально изучены дисперсионные межмолекулярные силы. В.месте с Л. Д. Ландау им создана современная теория устойчивости и коагуляции лиофобных золей электролитами независимо и несколько позднее эта теория была развита Е. Фервеем и Дж. Овербеком. Б. В. Дерягиным совместно с Н. В. Чураевым, Г. А. Мартыновым, Д. В. Федосеевым, 3. М. Зориным сделан крупный вклад в развитие учения о поверхностных силах, устойчивости тонких слоев, зародышеобразовании, массопереносе в дисперсных системах и в другие области исследования коллоидно-поверхностных явлений. [c.11]

Теория устойчивости гидрофобных дисперсных систем ДЛФО. Адсорбционная, электростатическая и ряд других теорий устойчивости и коагуляции не объяснили всех экспериментальных фактов, но сыграли положительную роль в развитии науки об устойчивости коллоидных систем. Их важнейшие положения вошли составной частью в современную теорию устойчивости, которая хорошо согласуется с поведением типично лиофобных дисперсных систем. [c.426]

Как уже было указано, коагуляция коллоидных систем может осуществляться как по нейтрализационному, так и по концентрационному механизму. Однако практически в большинстве случаев коагуляция осуществляется по обоим этим механизмам одновременно. Так как нейтрализационный механизм коагуляции лШгаоЛей весьма существенен для реальных систем и зависит от адсорбционных явлений, на что указывали многие ученые, то именно количественный учет влияния адсорбции на коагуляцию составляет одну из самых актуальных задач дальнейшего развития теории устойчивости и коагуляции ионностабилизованных систем. [c.296]

СОВРЕМЕННАЯ ТЕОРИЯ УСТОЙЧИВОСТИ И КОАГУЛЯЦИИ КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ [c.118]

Новая теория устойчивости и коагуляции благодаря строгой физической трактовке явлений приобретает широкое значение в развитии науки о коллоидах. [c.123]

Количественное описание взаимодействия дисперсных частиц принципиально возможно па основе современного учения о поверхностных силах и сводится к определению потенциальной энергии частиц или, иначе, к установлению баланса действующих между ними сил. Эта задача на основе общей концепции расклинивающего давления тонких жидких слоев была сформулирована в 1937 г. Б. В. Дерягиным. Им был разработан метод расчета свободной энергии и сил, действующих между двумя заряженными поверхностями в растворах сильного электролита, и показано, что при определенных условиях возможно появление на кривой потенциальной энергии взаимодействия второй энергетической ямы на относительно далеком расстоянии от поверхности [1]. При учете молекулярных сил притяжения Ван-дер-Ваальса— Лондона и ионно-электростатических сил отталкивания установлены общие закономерности взаимодействия в низкоконцентрированных растворах электролитов двух пластин и с некоторыми ограничениями двух одинаковых шаров, и на этой основе разработана теория устойчивости и коагуляции коллоидов [1—6]. Последняя была распространена на взаимодействие трех плоских частиц [c.130]

В теории устойчивости и коагуляции коллоидов система взаимодействующих двойных ионных слоев с известным приближением рассматривается в состоянии равновесия. Однако под влиянием поля внешних сил двойной слой отклоняется от состояния равновесия и создает электрическое поле, радиус действия которого часто на несколько порядков превышает радиус действия недеформированного слоя в тех же условиях [34, 351. [c.131]

Новую физическую теорию устойчивости и коагуляции коллоидов разработал Дерягин совместно с Ландау. Сущность ее заключается в следующем. Две одноименно заряженные коллоидные частицы, сближаясь, испытывают одновременное действие, двух противоположных сил молекулярных сил притяжения Q (вандерваальсовых, лондоновских) и электростатических сил отталкивания Р, препятствующих слипанию частиц. Энергия межмолекулярного притяжения проявляется на расстоянии, соизмеримом с радиусом самих частиц. На больщих расстояниях она меньше энергии броуновского движения и поэтому не имеет существенного значения. У сблизившихся частиц энергия межмолекулярного притяжения резко возрастает. [c.118]

Как показали расчеты [14, 20], значения константы А латексных частиц лежат в пределах 1-10" —2-10 эрг. Таким образом, физическая теория устойчивости и коагуляции лиофобных коллоидов, впервые разработанная Дерягиным [21], может быть распространена и на первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных синтетических латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. [c.291]

Наибольшие успехи достигнуты при изучении свойств однокомпонентных коллоидных суспензий. Представленную здесь работу можно считать дальнейшим развитием теории устойчивости и коагуляции коллоидных суспензий, так как она демонстрирует возможность исследования достаточно сложных по составу смесей и, в частности, природных и промышленных водных систем, подлежащих очистке. [c.65]

Разработка количественной теории устойчивости и коагуляции коллоидных систем, в частности, теории ДЛФО (теория Дерягина — Ландау — Фервея — Овербека) [20—21] привела, начиная со второй мировой войны, к росту числа исследований различных коллоидных систем. [c.65]

Физическая теория устойчивости и коагуляции Дерягина основана на рассмотрении баланса сил притяжения и отталкивания между отдельными [c.43]

Методом электроосмоса изучена зависимость -потенциала от pH водных суспензий карбида титана. В воде 1-потенциал Ti характеризуется небольшими отрицательными значениями перезарядка поверхности соляной кислоты и увеличение отрицательного S-потенциала добавками едкого натра объяснены потенциал-определяющей адсорбцией ионов и ОН окисленной поверхностью карбида титана. Рост -потенциала в щелочной среде сопровождается повышением устойчивости суспензий. Максимальная устойчивость наблюдается не при максимальных отрицательных, а при несколько меньших значениях -потенциала, что объяснено с точки зрения физической теории устойчивости и коагуляции Дерягина. [c.217]

В основе современной теории устойчивости и коагуляции дис дерсной системы, учитывающей силы молекулярного притяжения и электростатического отталкивания, лежат представления,разработанные Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [12]. [c.6]

Представления о молекулярных силах притяжейия и электростатических силах отталкивания лежат в основе современной теории устойчивости и коагуляции ионностабилизованных коллоидных систем. Однако существуют и иные причины устойчивости коллоидных систем. Так, устойчивость коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой может быть обусловлена образованием на, поверхности частиц достаточно развитых сольватных слоев из молекул дисперсионной среды. Способность подобных сольватных оболочек препятствовать слипанию частиц П. А. Ребиндер объясняет тем, что оболочки обладают сопротивлением сдвигу, мешающим их выдавливанию из зазора между частицами, а также тем, что на границе сольватного слоя и свободной среды отсутствует сколько-нибудь заметное поверхностное натяжение. По Б. В, Дерягину, причина неслипания двух сольватированных частиц при их сближении заключается в возникновении расклинивающего давления, обусловленного отличием структуры- граничных сольватных слоев от свойств объемной фазы. [c.281]

Каковы основные положения теории устойчивости и коагуляции коллоидных систем по Дерягину—Ландау Сравните потенциальные кривые (в координатах энергия взаимодействия — расстояние для устойчивой коллоидной системы и системы астабилизованной. [c.440]

Изучению процесса коагуляции золей посвящено много работ. Однако пока еще не сездана единая теория, объясняющая все виды коагуляции. Наиболее хорошо согласуется с опытными данными теория устойчивости и коагуляции золей, предложенная Н. П. Песковым и развитая Б. В. Дерягиным с сотрудниками. Согласно этой теории, электролиты, десольватируя (дегидратируя) [c.374]

Существующие теории устойчивости и коагуляции можно подразделить на адсорбционные и электростатические. Так, адсорбционная теория коагуляции Г. Фрейдлиха исходит из положения, что при коагуляции золей ионы-коагуляторы адсорбируются коллоидными час- [c.141]

Физическая теория устойчивости и коагуляции ионностабилизированных коллоидных систем [c.610]

В основу современной физической теории устойчивости и коагуляции ионностабилизированных коллоидных систем положены представления о молекулярных силах притяжения и электростатических силах отталкивания между частицами золя, являющимися основными слагающими (молекулярная и электростатическая компоненты) расклинивающего давления жидкой пленки. Как видно из рис. 7.2, а, на результирующей потенциальной кривой взаимодействия частиц при больших расстояниях между ними наблюдается неглубокий минимум (дальняя потенциальная яма), свидетельствующий о превалировании сил молекулярного притяжения. Это объясняется тем, что силы молекулярного притяжения убывают по степенному закону, а силы электростатического отталкивания — по экспоненциальному. На средних расстояниях (около 100 нм), отвечающих размеру эффективных ионных оболочек частиц, преобладают силы электростатического отталкивания, чему соответствует энерге- [c.610]

Первые количественные расчеты по устойчивости лиофобных золей произведены Б. В. Дерягиным еще в 30-е годы и завершены им совместно с Л. Д. Ландау в начале 40-х годов аналогичные взгляды в дальнейшем развиты в работах Фервея и Овербека. По начальным буквам фамилий авторов — основоположников физической теории устойчивости и коагуляции ионностабилизированных коллоидных систем ее часто называют теорией ДЛФО. Для двух предельных случаев коагуляции —нейтрализационной и концентрационной — эта теория дает объяснения, согласующиеся с эмпирическими закономерностями. [c.611]

Физическая теория устойчивости и коагуляции ионностабилизиро-ваиных коллоидных систем. ...............610 [c.1190]

Существование двойного электрического слоя на поверхности коллоидных частиц служит основным фактором устойчивости ионостабилизированных (лиофобных) золей. Как уже отмечалось, современная физическая теория устойчивости и коагуляции ионостабилизированных коллоидных систем основана на учете межмолекулярного притяжения и электростатического отталкивания, действующих между частицами золя. Согласно этой теории, коллоидная система устойчива в том случае, когда благодаря силам электростатического отталкивания (которые появляются при сближении коллоидных частиц и взаимном перекрытии их диффузных ионных атмосфер) возникает энергетический барьер, не позволяющий частицам подойти на расстояние, где преобладают силы молекулярного притяжения. Снижение энергетического барьера приводит к коагуляции системы. Полная энергия взаимодействия определяется алгебраической суммой энергии молекулярного притяжения и электростатического отталкивания. [c.135]

Борис Владимирович Дерягин (род. 1902 г.)—советский физико-химик, член-корреспондент Академии наук СССР, автор современной теории устойчивости и коагуляции коллоидов, электрической теории склеивания и прилипа1ШЯг важных исследований в области аэрозолей. [c.333]