Гидролиз азотсодержащих соединений

Гидролиз азотсодержащих соединений [c.528]

Гидролиз азотсодержащих соединений как путь перехода к кислородным продуктам практически имеет значение только применительно к нитрилам, амидам и аминам, так как нитросоединения превращаются в соответствующие гидроксильные, карбонильные и карбоксильные соединения иными путями. [c.279]

ЗеОа — Гидролиз азотсодержащих соединений нафталинового ряда [c.377]

Однако гидролиз соединений типа XVI протекает обычно не столь быстро, как для соответствующих серусодержащих аналогов, что обусловлено более высокой устойчивостью промежуточного циклического азотсодержащего соединения по сравнению с промежуточным циклическим серусодержащим соединением. [c.108]

Пикриновая кислота получается действием азотной кислоты на многие органические соединения, содержащие бензольные кольца, причем часто она образуется в результате глубокого окислительного разложения, замещения боковых цепей нитрогруппами и гидролиза азотсодержащих заместителей с образованием гидроксильной группы. Например, пикриновая кислота образуется при взаимодействии азотной кислоты с салициловой кислотой или с индиго, из которого она впервые была получена в 1771 г. [c.207]

ГИДРОЛИЗ ГАЛОГЕН- И АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.275]

Среди многочисленных реакций гидролиза функциональных производных углеводородов гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений играет особенно важную роль, так как он является промежуточным звеном при переходе от доступных нефтяных углеводородов к наиболее дефицитным кислородсодержащим продуктам. Здесь трудно найти грань между каталитическими и некаталитическими процессами. Принято считать, [c.275]

Некоторые органические азотсодержащие соединения могут гидролизоваться с образованием ионов аммония при подкислении пробы. Соблюдение указанных в ходе определения условий проведения подкисления и нагревания сводит эти ошибки к минимуму, но все же, приступая к анализу сточной воды нового, незнакомого типа, следует этот возможный источник ошибок иметь в виду. [c.247]

Почти все азотсодержащие соединения высокотемпературного каменноугольного дегтя обладают основным характером и образуют с минеральными кислотами водорастворимые соли. Некоторые из этих компонентов являются слабыми основаниями (пиррол, индол, карбазол, бензокарбазол), и их соли легко гидролизуются большинство из них имеет гетероциклические атомы азота. Основания каменноугольного дегтя, кипящие до 280°, представляют менее 0,5% по объему от всего дегтя. При перегонке дегтя основания концентрируются в маслах, кипящих до 280° в них было найдено 4% оснований. Соотношения некоторых главных оснований показаны в табл. 15 [75]. [c.127]

Однако некоторые реакции могут протекать и без участия хлористого алюминия и.ти иного катализатора. Очевидно, продуктом реакции Гаттермана является сопряженная кислота VI или комплекс альдимина с хлористым алюминием VII, либо еще более сложное его производное. Обычно азотсодержащее соединение не выделяют, а гидролизуют непосредственно до альдегида. [c.47]

Гидролиз нитрита щелочного металла вызывается водой, образующейся при пиролизе органического вещества, содержащего водород и кислород. На примере приведенной неорганической реакции видно, какое действие оказывает гидролиз, происходящий при пиролизе органического соединения в присутствии веществ, отдающих воду. На этом принципе основан ряд новых реакций органического капельного анализа, которые будут описаны позже. Все эти реакции разработаны недавно. Их прототипом является давно известная известковая проба на азот, основанная на том, что многие органические азотсодержащие соединения образуют аммиак при нагревании с известью. [c.34]

При сильном нагревании с известью органических соединений, содержащих азот и водород, образуется аммиак. Эту реакцию дают азотсодержащие соединения разных типов, но не все, выход аммиака может колебаться. Механизм сбра ования аммиака неизвестен. Возможно, что сначала образуются цианамид и цианид кальция, которые затем гидролизуются при нагревании с водой с образованием аммиака. Вода, необходимая для известковой пробы, образуется при горении водорода, почти всегда содержащемся в исследуемом веществе она реагирует в мо..ент образования в виде перегретого пара, т. е. в чрезвычайно реакционно-спосо ном состоянии. [c.125]

Для обнаружения цианистого водорода при пиролизе органических азотсодержащих соединений достаточно нагреть небольшое количество исследуемой пробы на микрогорелке. На положительную реакцию указывает появление синего пятна на кружке смоченной реагентом фильтровальной бумаги, которой накрывают отверстие пробирки. Следует отметить, что этой реакцией можно обнаружить также дициан (стр. 439), так как при соприкосновении с влажной индикаторной бумагой дициан подвергается необратимому гидролизу [c.462]

В растениях дут не только процессы синтеза, но и распада белковых веществ. При прорастании семени белковые соединения подвергаются гидролизу. В качестве первичных продуктов гидролиза образуются аминокислоты и аспарагин, количество которых в растениях увеличивается. Затем аминокислоты аспарагин отщепляют аммиак, из которого в дальнейшем образуются новые азотсодержащие соединения (рис. 9). [c.83]

Поскольку для подавляющего большинства реакций гидратации и дегидратации, имеющих синтетическое значение (гидратация олефинов и ацетиленовых соединений, гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений, гидролиз эфиров и углеводов, дегидратация спиртов, конденсация альдегидов и кетонов), существенных различий между жидкими и твердыми кислотно-основными катализаторами не наблюдается, можно, вероятно сказать, что гипотеза Рогинского и Иоффе в основном отражает действительность. Более того, на основании работ Бутлерова и [c.104]

Зуманом [15] была показана принципиальная возможность полярографически определять аминокислоты на основе реакции с пировиноградной кислотой или ацетоном. Для косвенного определения азотсодержащих соединений было предложено использовать и другие карбонильные реагенты [53], но наиболее широкое применение получил формальдегид. Так, с помощью формальдегида можно полярографически определять следующие вещества аминокислоты [20, 22, 23, 27, 28, 55], капролактам [20, 23] (гидролиз до в-аминокапроновой кислоты), Ы-метилпирролидон [37] и Я-пирролидон [56] (гидролиз до соответствующих аминокислот), соли аммония [21, 28, 39], гексаметилентетрамин [23, 35, 57] (гидролиз до иона аммония, можно определять и по образовавшемуся формальдегиду реакция с моноэтанол- [c.309]

Чтобы получить раствор, пригодный для отделения платины, объединенные осадки, полученные после очистки (если эта стадия анализа люжет быть опущена, обрабатывают осадки непосредственно после первого осаждения), переводят в раствор действием хлора по предыдущему с той лишь разницей, что после получения прозрачного раствора его выпаривают до половины первоначального объема, пропуская медленный ток хло[)а, чтобы обеспечить полное разложение аммонийных солей и удаление всех азотсодержащих соединений. Затем извлекают подводящ ю газ трубку, обмывают ее, добавляют к раствору 1 г хлористого натрия и выпаривают на водяной бане досуха, ("ухой остаток растворяют в 2 мл соляной кислоты (1 1) и 150 мл йоды полученный раствор подвергают броматному гидролизу (см. Б, [c.384]

В этом случав отгон амонийного азота следует вести из среды с рН=7,4, а не из резко щелочной, чтобы не произошло гидролиза азотсодержащих соединений о образованием ашиака. При отгоне из среды с рН=7,4 отгоняется только аммонийный азот, который может определяться объемны или колориметрическим путем. Величина рН=7,4 создается фосфатным буферным раствором. [c.54]

С аналитической точки зрения важно также, чтобы с помощью рассматриваемых реакций можно перевести в раствор анализируемый компонент из газовой фазы [29, 30] или осуществить достаточно полную экстракцию пз неводного раствора [26, 31]. Следует также отметить, что для ряда азотсодержащих соединений [20, 23, 32—37] из-за их слабых нуклеофильных свойств не были найдены подходящие аналитические реакции прямого взаимодействия с карбонильными соединениями, поэтому было предложено (см. ниже) предварительно гидролизовать азотсодержащие соединения с последующим превращением продуктов гидролиза в присутствии карбонильного соединения в полярографируемые вещества. Предварительный гидролиз был также применен [38] при анализе вннилацетата с переводом образующегося ири этом ацетальдегида в полярографируемый продукт (реакция с 1,6-гексаметилендиамином). [c.305]

Хитиназа несколько отличается от других карбогидраз тем, что она гидролизует азотсодержащее соединение — хитин. Однако ее целесообразно рассматривать вместе с ними, так как хитин по [c.169]

Формилирование ароматических соединений под действием Zn( N)2 и НС1 называется реакцией Гаттермана (обзор см. [269]). В отличие от реакции 11-17 этот метод можно с успехом применять к фенолам и их простым эфирам, а также ко многим гетероциклическим соединениям, но не к ароматическим аминам. В оригинальном варианте этой реакции субстрат обрабатывали H N, НС1 и Zn b однако использование Zn( N)2 и НС1 (H N и Zn l2 генерируются in situ) делает проведение этой реакции более удобным и не снижает выхода продукта. Механизм реакции Гаттермана не исследовался подробно, но известно, что первоначально образуется азотсодержащее соединение, которое обычно не выделяют, а сразу гидролизуют до альдегида. Для промежуточного продукта предполагается структура, приведенная в уравнении реакции выше. Реакцию Гаттермана можно рассматривать как частный случай реакции 11-29. [c.361]

Фосфолипиды — важные вещества, содержащиеся во всех тканях тела, во всех живых клетках, особенно в клеточных мембранах и миели-новой оболочке нервов (разд. 15.7). При их гидролизе освобождаются жирные кислоты, спирт, фосфорная кислота и азотсодержащее соединение. [c.407]

Таким образом, при взаимодействии хлорсульфированного полиэтилена с азотсодержащими кремиийоргаиическими соединениями, которые явно обладают ингибирующими свойствами, наряду с отверждением покрытия происходит частичный гидролиз этих соединений с отщеплением аммиака, который образует на металле адсорбционный слой. Одновременно при гидролизе в присутствии влаги воздуха образуются полиорганосилоксаны, способствующие формированию на поверхности металла фазового слоя. [c.189]

Все синтезированные соединения представляют собой кристаллы с различными значениями (таблица 2). Соли азотсодержащих веществ хорошо растворимы в воде. Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектрами [98]. Например. получено доказательство того, что фуранохромоновое ядро в процессе реакции не претерпело изменений в ИК-спектрах синтезированных веществ имеются полосы поглощения в области 3200-3100 см характер-но11 для С-Н фуранового кольца 3020, 3000 см - валентные колебания бензольного кольца 2950 см - ОСН группы 1750 см - валентные колебания С=0 -фуппы сложных эфиров (для соединений IV и V) а в области 1650 см - (С=0 у-пиронового кольца). Гидролиз полученных соединений приводит к исходному оксибензофурану и соответствующей структуре заместителя. [c.315]

С жизнедеятельностью клостридиев связаны различные процессы, протекающие в природе разложение (гниение) азотсодержащих соединений (белков, нуклеиновых кислот) в анаэробных условиях анаэробное разложение растительных материалов, таких как клетчатка, хитин. Некоторые сахаролитические клостридии могут использовать в качестве субстрата брожения пектиновые вещества, составляющие покровы растительных клеток. Пектин — полимер метил-/)-галактуроновой кислоты. Последняя имеет сложное строение и при воздействии на нее пектиновыми ферментами гидролизуется на ряд сахаров, кислот и метиловый спирт. Клостридии, принадлежащие к виду С. /еЫпеит, содержат активную пектиназу и могут поэтому получать энергию, осуществляя маслянокислое брожение пектиновых веществ. Этот вид играет важную роль в процессе мацерации волокон при мочке льна. [c.250]

Результаты экстрагирования твердых топлив минеральными кислотами указывают, что только из топлив низкой степени обуглероживания возможно непосредственно извлечь азотсодержащие соединения. Такие экстрагируемые вещества включают протеины и продукты их гидролиза вместе с аминами, амидами и азотсодержащими гетероциклическими соединениями основного характера. Азот, присутствующий в топливах высокой степени обуглероживания, не извлекается минеральными кислотами, что также верно и для сырой нефти. Повидимому, в процессе углеобразования склонные к реакциям амино- и имино-грунпы, которые присутствуют в топливах низкой степени обуглероживания, вступают во взаимодействие с другими группами, такими, как карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и метоксильная, благодаря чему группы, имеющие основной характер, превращаются в группы, не обладающие свойствами оснований. Азот при этом вступает или в самый цикл или становится в положение связующего атома между отдельными циклами при этом, в силу сложности молекулы или нри наличии в ней кислых групп, основной характер азота теряется. [c.112]

Реакции азотсодержащих соединений, в которых у атома азота находится сильный электроноакцепторный заместитель, подвержены основному катализу. К ним относятся реакция щелочного гидролиза производных бензилиденанилина [52, 102, катализируемая основанием гидратация 2-оксиптеридина [95] и катализируемая основанием стадия дегидратации в образовании оксима [12, 98], семикарбазона [3] и гидразона [13]. Пока неизвестно, какой из типов катализа осуществляется в этих реакциях — специфический основной катализ [уравнение (38)] или общий основной катализ [уравнения (39) и (40)]. [c.370]

Много работ опубликовано по хроматографии углеводов, особенно В. В. Рачинским, Б. Н. Степаненко. Установив зависимость между структурой и величиной Rf, можно оценить степень полимеризации олигосахаридов, влияние положения оксигрупп. На бумаге из стеклянных волокон, предварительно забуференной, можно четко разделять различные монозы, биозы, триозы, галактуровую и глюкуроновую кислоты. В микроорганизмах можно определять связанные углеводы, свободные MOHO- и дисахариды в растительном материале, также свободные олигосахариды, свободные углеводы в крови и моче, молоке, наблюдать гидролиз и синтез олиго- и полисахаридов, энзиматические превращения моносахаридов в связи с процессами окисления, восстановления, изомеризации, реакции углеводов с азотсодержащими соединениями, контролировать чистоту углеводов и идентифицировать их, определять кислоты и ла-ктоны, уроновые кислоты, кетокислоты, метилированные сахара, дезоксисахара, аминосахара, полисахариды, инозит, сорбит, эфиры фосфорной кислоты, структуру галактоманнана, эремурана, новых галактозидов, проследить превращение сахарозы, синтез олигосахаридов в растущей культуре. Бумажная хроматография применяется в сахарной промышленности, в пивоварении. Мало еще разработана теория распределительной хроматографии углеводов, мало изучены возможности разделения оптических изомеров и антиподов. [c.201]

Основными представителями биоценозов активного ила являются бактерии, осуществляющие биохимические процессы разложения органических веществ. Среди них цредставлены все группы бактерий, разлагающих безазотистые и азотсодержащие органические соединения и недоокисленные неорганические вещества протеолиты, гидролизующие белковые соединения аммонификаторы бактерии, разлагающие углеводы, жиры, органические кислоты нитрификаторы серобактерии и др. [c.264]

Продукты гидролиза легко конденсируются с потерей молекулы воды и образуют циклич. или линейные полимерные соединения. Алкил(арил)галогенсилаиы легко реагируют с аммиаком и аминами, со спиртами и ангидридами кислот с образованием азотсодержащих соединений кремния, замещенных эфиров, ацилпроизводных кремнийорганич. соединений. [c.407]

Метод основан на гидролизе е-капролактама и низкомолекулярных азотсодержащих соединений в присутствии серной кислоты с последующей минерализацией по методу Кьельдаля и определением аммонийногб азота колориметрическим методом с реактивом Несслера [20, с. 63]. [c.125]

Систематическое исследование кинетики изотопного обмена азота между жидким аммиаком, меченным изотопом азота N и органическими азотсодержащими соединениями разных классов в зависимости от их строения позволило А. И. Бродскому и Л. Л. Стрижак (Л. Л. Гордиенко) найти закономерности и предложить механизмы обмена. Так, обмен в аминах объяснен реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения, а обмен в амидах кислот — реакциями, аналогичными процессам гидролиза эфиров. Показана связь механизма обмена азота в соединениях с группой N [3 и механизма других реакций подобных веществ. [c.22]

Катализ. Гидролиз ФОС катализируется многими веществами, особенно азотсодержащими соединениями. В табл. 9 показано влияние некоторых веществ, взятых в высоких концентрациях, на гидролиз г мс-фосдрина. Сольволиз бензилфосфатов пропанолом в значительной степени катализируется различными основаниями, особенно коллидином и лутидином, что подтверждается тем, что константа скорости прямо пропорциональна концентрации основания [90]. Наблюдалось также каталитическое действие высоких концентраций (10-2 гистидина, пиридина и их производных на гидролиз ДФФ [87]. [c.61]

Химическое отделение Заведующий J. D. Donald Направление научных исследований радиационная химия окисление платины в водной среде коррозия металлов реакции различных азотсодержащих соединений с ионами переходных металлов и галогенидами непереходных металлов каталитические свойства кислот Льюиса в неводных растворах механизм каталитического гидролиза эфиров и ангидридов микробиологическое гидроксилирование стероидов. [c.253]