Получение комплексных гидридов металлов

Получением двойных гидридов галлия, индия и таллия Вибергу и сотрудникам удалось полностью довершить систему комплексных гидридов металлов. Термическая стабильность этих соединении невелика и падает в направлении от галлия к таллию, так что они имеют пока лишь теоретическое значение. [c.106]

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ГИДРИДОВ МЕТАЛЛОВ. [c.115]

При получении спиртов восстановлением сложных эфиров комплексные гидриды металлов применяются сейчас чаще, чем другие восстановители. В тех случаях, когда целью является получение спирта из соответствующей кислоты, целесообразно восстановлению подвергать не саму кислоту, а ее метиловый или этиловый эфиры. Выходы спиртов обычно высокие [c.135]

Применение промоторов позволяет использовать в качестве катализаторов окислы металлов VA группы, т. е. окислы ванадия, ниобия и тантала. К этим окислам, по-видимому, применимы те же приемы обработки и требования, предъявляемые к носителям и условиям предварительного восстановления, что и для окислов металлов VIA группы. Однако тщательное рассмотрение патентной литературы указывает на одно несомненное отличие. При использовании в качестве промоторов к металлам VA группы комплексных гидридов металлов, например алюмогидридов щелочных металлов и борогидридов металлов, для получения эффективного катализатора не требуется (как и для окислов металлов VIA группы) предварительного-восстановления окиси металла. Между тем, при использовании в качестве промоторов щелочных металлов и гидридов щелочных и щелочноземельных металлов формирование и предварительное восстановление, очевидно, требуются в случае окислов металлов VA группы и не требуются в случае металлов VIA группы. Однако, как уже указывалось выше, согласно патентной литературе, в большинстве случаев желательна, но не всегда обязательна предварительная восстановительная обработка. Б табл. 40 собраны различные промоторы, используемые в сочетании с окислами металлов VA группы. [c.324]

С развитием химии комплексных гидридов металлов удалось разработать первые количественные методы получения диборана. Они были развиты дальше и использованы в промышленном масштабе. [c.29]

В области бициклических Производных пиррола много работ во-священо получению производных индола с помощью комплексных гидридов металлов. [c.506]

Очень большой экспериментальный материал накоплен по восстановлению с помощью комплексных гидридов металлов соединений в ряду алкалоидов морфина. Получен также обширный материал по стереоспецифичности реакций восстановления кетонов этого ряда, который по объему не уступает аналогичным исследованиям в области стероидов. [c.531]

Комплексные гидриды металлов до недавнего времени использовались главным образом в лабораторной практике. С тех пор как была решена проблема получения их в промышленном масштабе, комплексные гидриды нашли применение и в химической технологии в качестве ракетного топлива, присадок к дизельным топливам, для отбеливания бумаги, восстановления кубовых красителей и т. п. [c.86]

Ряд эффективных методов получения диборана основан на применении комплексных гидридов металлов. [c.28]

Первоначальные методы синтеза позволяли получать лишь ничтожные количества гидридов бора, что, естественно, тормозило их исследование. С открытием метода получения диборана гидрированием галогенидов бора в электроразряде [4] и, в особенности, при помощи простых комплексных гидридов металлов [5, 6] гидриды бора стали более доступными для исследований. [c.106]

Г. к. к. восстанавливаются на палладиевом или никелевом катализаторе в альдегиды (р-ция Розенмунда), комплексными гидридами металлов-в спирты. При действии третичных аминов на Г. к. к., имеющие в а-положении хотя бы один атом Н, образуются кетены, что используется, в частности, при получении макроциклич. кетонов из днга-логенангидридов дикарбоиовых к-т. О р-цин с дназомета-ном см. Арндта - Айстерта реакция. [c.484]

Интересной и важной в плане получения биологически активных веществ реакцией является восстановление квазиароматических гетероциклических систем с помощью комплексных гидридов металлов, которое рассматривается как нуклеофильная атака гидридиона на наиболее электрофильный центр. Квазиарома-тические системы, у которых атом азота вносит лишь один электрон в совместную я-систему, восстанавливаются значительно легче бензоидных. Образование четвертичных солей еще более облегчает тенденцию к присоединению к ним нуклео- [c.240]

Получают окислительным расщеплением склареола, восстановлением образующегося норамбреинолида(1) комплексными гидридами металлов и дегидратацией полученного при восстановлении диола [192, 193] [c.177]

Вместо комплексного гидрида металла для получения катализаторов гидрирования олефинов можно использовать различные алюминийорганические соединения. Сообщалось, например, о разработке в США катализаторов, растворимых в гептане или толуоле, что позволяет проводить гидрирование в мягких условиях [73]. Эти катализаторы на основе AlRg и тетраалкоксититана активны при 25—50° С и давлении водорода 2,4—2,7 ат. Предложен комплексный катализатор гидрирования, образующийся нри реакции триалкилалюминия с солью переходного металла карбоновой кислоты, например 2-этилгексаоната никеля и А1(С2Н5)д [74]. [c.187]

XI) является основанием сфинголипидов и может быть получен путем гидролиза фосфолипида сфингомиелина, выделяемого из мозга быков. Это соединение удалось синтезировать лишь с помощью комплексных гидридов металлов. Сначала был получен дигидросфингозин (II), который также встречается в фосфолипидах. Наиболее простой путь синтеза дигидросфингозина (И) — восстановление метилового эфира эр т/ о-2-амино-3-оксиоктадека-новой кислоты (I) алюмогидридом лития (выход 30%) [626, 1216] [c.451]

Получение из алки л(а рил)борхлоридов и ди- борана или комплексных гидридов металлов. [c.269]

Методы синтеза гидразинов, основанные на реакциях восстановления, характеризуются большим разнообразием применяемых реагентов. В качестве восстановителей используются водород, гидриды, комплексные гидриды, металлы, металлоргани-ческие соединения и соединения элементов низших степеней окисления. Возможно также электрохимическое восстановление. Восстановлению подвергаются различнью соединения со связями К=К или фрагментами =N-]Ч,N-N=0,N-N- =0.Возможности получения гидразинов путем восстановления целесообразно рассмотреть раздельно по основным классам исходных азотистых соединений. [c.61]

Весьма неустойчивы и реакционноспособны, особенно в алифатическом ряду, соединения сурьмы RSbHj и RgSbH, содержащие связь Sb—Н. Общий способ их получения — восстановление соответствующих галогенидов комплексными гидридами металлов при низких температурах [6] [c.13]

Реакция гидридов или комплексных гидридов металлов с сурьмяноорганическими соединениями, содержащими связь Sb—X (X — галоид), является довольно общим и практически единственным способом получения стибинов — производных сурьмы, содержащих связь Sb—Н. Стибины RSbHa и RjSbH — очень нестойкие и весьма реакционноспособные вещества вторичные стибины RjSbH представляют особый интерес в связи с тем, что металлирование их действием щелочных металлов или металлоорганических производных последних приводит к очень активным металлическим производным (см. гл. XI) [c.268]

АЛЮМОГИДРИДЫ (тетрагидридоалюминаты, аланаты), комплексные гидриды, содержащие ион [AIH4] Легко окисляются Oj, энергично взаимод с водой, р-рами к-т и щелочей, выделяя Н2 С аммиаком, галогенидами металлов и неметаллов образуют сложнь[е комплексы Восстанавливают орг соед по кратным связям углерода с др элементами, не затрагивая связи С=С Используют А как селективные восстановители и источники Н , для получения гидридов элементов, при нанесении металлических покрытий [c.122]

Р-ции в жидких неводных системах, напр, пиролиз и окисление углеводородов, окисление альдегидов и спиртов, алкилирование ароматич. соед., получение тиоамидов и тио-карбаматов, синтез металлоорг. соед., восстановление гидридами, металлами, амальгамами, р-ции обмена галогенпроиз-водных, циклоприсоединение, получение и р-ции перфторал-кильных соед., карбеновые синтезы, димеризация, олигомеризация и полимеризация галогенсиланов и галоген-станнанов, диссоциация карбонилов металлов и замещение лигандов в комплексных соед., синтез нитрилов, альдольная коцденсация кетонов, конденсация Клайзена-Шмидта, пере-фуппировка Клайзена и др. [c.34]

Борогидрид натрия фактически нерастворим в обычных растворителях эфирного типа, но легко растворяется в диглиме (димети-ловом эфире диэтиленгликоля) и в триглиме (диметиловом эфире триэтилепгликоля). Поэтому такие растворители и применяются при работе с борогидридом натрия [48]. Однако были разработаны многочисленные методики с использованием гидридов других металлов, а также комплексных гидридов при получении диборана и при проведении родственных реакций, и это дало возможность избежать необходимости применения какого-либо определенного растворителя или реагента [49]. [c.31]

Из гидридов металлов, меченных тритием [2618], легко могут быть получены комплексные алюмогидриды, содержащие тритий. Например, LiH был превращен в LiT реакцией водородного обмена при 350° С в атмосфере трития, после чего по методу Финхольта был получен алюмотритид лития [3043] [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение комплексных гидридов металлов: [c.30] [c.107] [c.111] [c.113] [c.3] [c.109] [c.90] [c.486] [c.496] [c.90] [c.78] [c.126] [c.365] [c.44] [c.67] [c.920] [c.31] [c.298] [c.67] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология