Этиленовые и ацетиленовые углеводороды

Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

Этиленовые и ацетиленовые углеводороды и другие непредельные органические соединения способны присоединять по месту двойных и тройных связей элементы галогеноводородных кислот, образуя соответственно моно- или дигалогенпроизводные. Известно, что наиболее легко присоединяется по месту двойных связей HJ, наиболее трудно—НС1. [c.777]

Этиленовые и ацетиленовые углеводороды по рациональной номенклатуре рассматриваются как производные этилена и ацетилена. При этом производные этилена с двумя заместителями у разных угле- [c.175]

Выведите и сопоставьте формулы всех этиленовых и ацетиленовых углеводородов с углеродными скелетами [c.22]

Гидратация этиленовых и ацетиленовых углеводородов—один из важнейших путей переработки непредельных углеводородов в промышленности. [c.119]

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородов в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью, как и у предельных низшие представители — газы, более сложные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающими температурами плавления и кипения, находящиеся при обычных условиях в твердом состоянии. [c.564]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ и АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.133]

ЭТИЛЕНОВЫЕ И АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.108]

Имеется смесь предельного, этиленового и ацетиленового углеводородов, которая тяжелее воздуха. Объем кислорода, необходимый для полного сгорания смеси, в 1,5 раза превышает объем образующегося при этом углекислого газа. Плотность по водороду газовой смеси, полученной после пропускания исходной смеси через избыток аммиачного раствора хлорида меди (I), на 4 меньше плотности по водороду исходной смеси. Определите строение и мольные доли углеводородов в исходной смеси, если известно, что их молекулы содержат одинаковое число атомов водорода. [c.318]

Циклопентадиен вступает в диеновый синтез с этиленовыми и ацетиленовыми углеводородами в жестких условиях. Так, с этиленом реакция осуществляется длительным нагреванием в автоклаве (при начальном давлении этилена 90 атм) [c.65]

Смесь этиленовых и ацетиленовых углеводородов Продукты гидрирования N1 2241) [c.122]

Наличие в молекуле двойных и тройных связей оказывает решающее влияние на характер окисления этиленовых и ацетиленовых углеводородов. Кратные связи придают определенную, направленность процессам окисления. В соответствии с классификацией Рогинского [1], непредельные углеводороды могут [c.345]

Окисление этиленовых и ацетиленовых углеводородов. . [c.434]

Рассматривая Я этиленовых и ацетиленовых углеводородов, нетрудно вывести соотношения между рефракциями двойной и тройной углерод-углеродных связей и соответствующими инкрементами системы атомных рефракций [c.71]

Присоединений галогенов к этиленовым и ацетиленовым углеводородам, 241, 242 и сл., 263 и сл., 265 и сл. [c.632]

Левина Р. Я- Исследования в области синтеза и контактных превращений этиленовых и ацетиленовых углеводородов, Труды Московского университета, 1940. [c.411]

Этот реагент не затрагивает этиленовые и ацетиленовые углеводороды, но восстанавливает аллиловый спирт и его ацетиленовый аналог. [c.272]

Галоидные производные этиленовых и ацетиленовых углеводородов [c.444]

Ненасыщенные спирты являются производными этиленовых и ацетиленовых углеводородов. Устойчивыми соединениями являются ненасыщенные спирты с гидроксогруппой при углероде с ординарной связью [c.333]

Реакция присоединения нуклеофильных реагентов по месту карбонильной связи — ступенчатый процесс, принципиально не отличающийся по механизму от реакций присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам. Схематически реакцию присоединения, например, бисульфита натрия к уксусному альдегиду можно изобразить следующим образом [c.164]

Какие еще возможны способы получения этиленовых и ацетиленовых углеводородов, кроме проделанных вами [c.28]

Тот факт, что различные реакции гетеролитического присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам подчиняются правилу Марковникова, не означает, что все эти реакции протекают по одному и тому же механизму, как полагали раньше. Результаты кинетических и стереохимических исследований указывают, наоборот, на множественность механизмов для реакций этого типа. [c.135]

Из химических реагентов, применяемых в качестве насадки реакторов в методе вычитания, особого внимания Заслуживает алюмогидрид лития — быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель [49, 56]. Он восстанавливает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты и их ангидриды, сложные эфиры и др.) в спирты нитрилы — в первичные амины галоидуглеводороды — в соответствующие углеводороды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются [76]. Интересно то, что этот реагент не затрагивает парафиновые, этиленовые и ацетиленовые углеводороды — на чем основана их идентификация в присутствии соединений с функциональными группами. [c.214]

Взаимным влиянием атомов в молекулах путем перераспределения электронной плотности может быть объяснен целый ряд закономерностей, наблюдающихся в реакциях углеводородов. Это относится, в частности, к правилу В. В. Марковникова о присоединении к непредельным углеводородам. В соответствии с этим правилом, при реакциях присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам по месту двойной и тройной связи атом водорода присоединяющейся молекулы направляется к наиболее, а остальная ее часть к наименее гидрогенизированному (с наименьшим количеством водо- [c.157]

Наличием непрочных я-связей и объясняется способность этиленовых и ацетиленовых углеводородов к реакциям присоединения и полимеризации. [c.335]

Этиленовые и ацетиленовые углеводороды [c.7]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Присоединение электрофильных реагентов к этиленовым и ацетиленовым углеводородам и их производным обычно протекает как /п/7анс-присоединение. Так, при хлорировании цис-2-6ут ш образуется практически исключительно раце.мический 2,3-дихлорбутан. Стереоспецифично протекает и хлорирование циклогексена и ацетиленовых углеводородов с образованием соответствующих транс-дихлоридов [c.115]

Напряжение в алициклических соединениях. Для объяснения большой устойчивости пентаметиленового и гексамети-ленового колец и малой устойчивости циклов из четырех и особенно из трех атомов углерода, а также этиленовых и ацетиленовых углеводородов А. Байер предложил так называемую теорию напряжения (см. стр. 243). [c.555]

Восстановление аллиловых и пропаргиловых спиртов. Хотя Л. а. не воссгапавливает этиленовых и ацетиленовых углеводородов, он восстанавливает аллиловые спирты и их ацетиленовые аналоги [301. Реакция была открыта Найстромом и Брауном прп восстановлении коричной кислоты в дигидрокоричный спирт. Исследование показало, что карбоновая кислота восстанавливается по обычной схеме, а из коричного спирта получается насыщенный спирт. Ре- [c.175]

Циклопропаны и циклопропилены, присоединение карбенов к этиленовым и ацетиленовым углеводородам 537 и сл. [c.636]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам сте-реоспецифических полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереоспецифичеспой полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров, акрилатов и окисей оле-финов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризации и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизма таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера—Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереоспецифической полимеризации. Рассмотрены также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.4]

Длительное время в ее стенах плодотворно работали Н. Н. Зинин и А. П. Бородин. К моменту прихода С. В. Лебедева на эту кафедру ее лаборатория в силу ряда причин была мало приспособлена для проведения широких исследований в сложной области химии непредельных соединений, являвшейся предметом научных интересов Сергея Васильевича. Несмотря на очень тяжелые условия для организации работ, он с большой энергией взялся за приведение в надлежащий порядок лаборатории и за подбор помощников с необходимыми деловыми качествами и способных к выполнению сложных исследований. В период 1918—1922 гг. научно-исследовательская работа в химических лабораториях страны проводилась в очень незначительных размерах, но и в эти годы Сергей Васильевич не прекращал своей работы он продолжает развивать свои исследования в области полимеризации, приступив к систематическому исследованию полимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, начинает новый цикл исследований в области гидрогенизации непредельных соединений, впоследствии отмеченный Высшим советом народного хозяйства (ВСНХ) первой премией им. Ф. Э. Дзержинского (1930 г.). [c.541]

Вследствие поляризации двойной связи в несимметричных этиленовых и ацетиленовых углеводородах под влиянием алкильных ра-ди.калов ( + /-эффект) электроны я-связи смещаются к менее замещенному атому углерода I. Поэтому наиболее гидрогеннзованный атом углерода 1 при двойной связи приобретает отрицательный заряд [c.42]