Гидроароматический ряд

Аналогичные реакции известны в жирном ряду, так что и в этом случае бензол реагирует принципиально так же, как ненасыщенные углеводороды жирного или гидроароматического ряда. [c.480]

Алкоголят натрия, или спиртовый кОН, играет особенно важную роль при приготовлении аминов из амидов кислот, преимущественно при высокомолекулярных амидах я амидах гидроароматического ряда. [c.591]

Углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют азеотропные смеси не только с бензолом, но и с толуолом и ксилолом [c.321]

Результаты, полученные путем дегидрогенизационного катализа, находятся в полном соответствии с более ранними данными других исследователей (О. Ашан, В. В. Марковников), которые пытались установить природу основного ядра нафтеновых кислот путем сопоставления свойств некоторых из них со свойствами соответствующих по составу гидроароматических кислот, полученных гидрогенизацией одноосновных кислот ароматического ряда (бензойной, толуиловой и др.). Сопоставление это не дало положительных результатов, так что вопрос о нахождении в нефти кислот гидроароматического ряда должен был остаться открытым. [c.226]

Кислоты гидроароматического ряда во всяком случае также не составляют главной массы природных нафтеновых кислот и входят в состав последних лишь в незначительном количестве. [c.228]

В этой области применения с ароматическими сульфокислотами успешно конкурируют сульфопроизводные жирного и гидроароматического рядов. Практикуется и приготовление смесей из сульфокислот, принадлежащих к разным рядам органических соединений. [c.126]

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

К производным гидроароматического ряда относятся соединения, полученные недавно из мирцена — продукта пиролиза (3-пинена. [c.89]

При применении ректификации для разделения бензола и насыщенных углеводородов возникают затруднения, связанные с тем, что кипящие в пределах 70—90° С углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых в ряде случаев только очень немногим отличается от температуры кипения чистого бензола (табл. 13) [104]. [c.67]

Бензол с углеводородами жирного и гидроароматического ряда образует азеотропные смеси только с минимальной температурой кипения. [c.137]

Углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют азеотропные смеси не только с бензолом, но также с толуолом и ксилолами [47 . На рис. 22 представлены кривые зависимости между содержанием бензола и толуола в азеотропной смеси и температурой кипения углеводорода, образующего эту смесь с бензолом и толуолом [48]. [c.137]

Толуол, так же как и бензол, с углеводородами жирного и гидроароматического ряда образует азеотропные смеси с минимальной температурой кипения. Температура кипения этих смесей лежит в пределах 103—110 °С. [c.137]

Каменноугольная смола представляет собой черную малоподвижную жидкость с удельным весом, колеблющимся обычно в пределах 1,15—1,19, которая является смесью различных соединений — ароматических углеводородов, фенолов, основании, гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Кроме того, й смоле содержится незначительное количество непредельных соединений и предельных углеводородов жирного и гидроароматического ряда. В настоящее время в составе каменноугольной смолы открыто более 300 соединений. Подавляющая часть их находится в незначительном количестве, в чистом виде не извлекается и практического применения пока не находит. [c.13]

Спирты гидроароматического ряда [c.179]

При действии серы на экзоциклические кетоны гидроароматического ряда карбонильная группа сохраняется, и происходит лишь дегидрирование гидроароматической системы [131] [c.196]

Переходя к рассмотрению спектров ноглощения нитросоединений гидроароматического ряда, замечаем ту же картину. Введение нитрогрунны в соответствующий углеводород, во-первых, значительно сдвигает погло- [c.39]

Алкильные группы, особенно гелг-диметильная группировка [(СНз)аС], как правило, облегчают течение реакции циклизации. Эти данные согласуются с известным правилом Блана, согласно которому адипиновые или пимелиновые кислоты при нагревании с уксусным ангидридом и последующей перегонке (около 300°) образуют циклоалканоны, а янтарные и глу-таровые кислоты в этих условиях дают циклические ангидриды. Это правило отчасти может быть использовано при определении строения двухосновных кислот гидроароматического ряда. Однако оно не всегда справедливо в некоторых случаях циклизация может протекать межмолекулярно с образованием семичленных ангидридов. [c.585]

Результаты исследований последних лет доказали принципиальную возможность превращения углеводов хилтчески. п1 методами в соединения ароматического и гидроароматического рядов. [c.66]

R X + КОСНз R О СНз н- КХ могут образоваться эфиры. Так же как при отщеплении воды от спиртов, отщепление происходит тем легче, чем меньше атомов водорода находится у С-атома, связанного с галогеном третичные галогениды переходят в ненасыщенные соединения уже под действием пиридина. В гидроароматическом ряду вместо пиридина применяются также анилин, диметиланилин или хинолин. Так, Валлах [956] (ср. также у Кроссли [957]) получал дипентен из дипентенхлоргидрата. [c.341]

В то время как отщепление воды от спиртов, прямое и непрямое, можно осуществить с помощью связывающих воду веществ, о собственно отщепляющих аммиак реагентах обычно не бывает и речи. Однако можно говорить об отдаленной формальной аналогии между образованием олефина из галогеноводородной соли амина, происходящим с отщеплением аммониевой соли, и получением олефинов из сернокислых эфиров спиртов. Реакция имеет препаративное значение главным образом в гидроароматическом ряду. Но Валлаху [976], туйон, полученный из туевого масла, дает под действием формиата аммония туйонамин, солянокислая соль которого в результате сухой перегонки дает туйен. Гарриес и Антони [977], соответственно, из 1,3-диамино-1-метилциклогексана получили д1 -дигидротолуол. [c.349]

Как было уже отмечено при кислотной очистке масляных дестиллатов, в связи с повышенной температурой, при которой ведется процесс, наблюдается обильное выделение сернистого газа, что указывает на наличие здесь каких-то реакций окисления. Эти окислительные процессы должны достигать особой интенсивности в упомянутых выше случаях применения дымяще серной кислоты. Такая кислота естественно должна действовать прежде всего на ароматику данного дестиллата, превращая е в соответствующие су,льфокислоты, поскольку эта ароматика еще сохранила снособность сульфироваться (ср, ч, I, гл, IV,), С другой стороны, действуя на нафтены гидроароматического ряда, крепкая серная кислота может сначала дегидрировать их до соответствующей ароматики, а затем просульфировать эту последнюю. Такой путь образования ароматических сульфокислот можно наб,людать уже при взаимодействии с серной кислотой простейших гомологов циклогексана в условиях повышенной температуры. [c.583]

В растительных жирах обнаружены стерины — полицикличе-ские ненасыщенные спирты гидроароматического ряда стигма-стерин С29Н48О, ситостерин С29Н50О и их изомеры. Содержание стеролов в светлых маслах колеблется от 0,25 до 1,6% от массы масла. [c.27]

В некоторых работах описан синтез новых веществ гидроароматического ряда. В. М. Родионов, В. Н. Белов и Э. А. Си-мановская [336, 337] отметили, что интересным запахом обладают л-грег-бутилциклогексилацетат (ЬХХУП), /г-Г/оег-бутил циклогексанон (ЬХХУП ), т/ ег-бутилдекалон (ГХХ1Х) [c.63]

Бензол с насыщенными углеводородами образует азеотропные смеси только с минимальной температурой кипения, вследствие чего при ректификации раньше всего будут выделяться азеотропные смеси. Углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют азеотропные смеси не только с бензолом, но также с толуолом и ксилолами. На рис. 11 представлены кривые, характеризующие зависимость между содержанием бензола и толуола в азеот-ропной смеси и температурой кипения насыщенного углеводорода, образующего эту смесь [75]. Из рис. 11 видно, что насыщенные углеводороды, кипящие в пределах 66—96° С, образуют азеотропные смеси с бензолом, а углеводороды, кипящие в пределах 103—120° С, образуют азеотропные смеси с толуолом. [c.45]

Следует указать, что эта реакция антрацена с названными ангидридами кислот является частным случаем так называемого диенового синтеза, с помощью которого Дильс и Альдер приготовили многочисленные углеводороды гидроароматического ряда [см. Lieb. Ann. 443, 242 460, 98 498, 1, 16 Вег. 62, 2337 Zbl. 1925, II, 823 1928, I, 1186 1929, 11, 2454 1932, II, 2964, 2966]. Как пример можно указать конденсацию /7-бензохинона с одной или двумя молекулами циклопентадиена, при которой образуются эндометижновые производные а-нафтохинона (II) или антрахинона (III) [c.62]

Поливинилхлорид, полученный эмульсионным методом, можно пластифицировать чрезвычайно простым производственным способом состоящим, по Эскалю, в быстром смешении пластификатора с полимером без нагревания. Для такой переработки поливинилхлорида особенно пригодны следующие пластификаторы триоктилфосфат, трикрезилфосфат, фталевые эфиры спиртов алифатического и гидроароматического рядов С4 9, триоловые эфиры жирных кислот, этилгексиловый эфир тиодимасляной кислоты и предельные сульфокислоты жирного ряда, этерифицированные крезолом и фенолом Для переработки поливинил хлорида в пасты (пластизоли) могут применяться также смеси пластификаторов, в разной степени растворяющие поливинилхлорид или совсем не растворяющие его В некоторых случаях может оказаться целесообразным разбавлять пластификатор растворителями (это применимо не только к поливинилхлориду, но и к сополимерам хлористого винила с другими мономерами). Такого рода поливинилхлоридные пасты выпускаются в США под названием органозолей (см. стр. 868). [c.860]

В промышленных условиях ректификацией удается удовлетворительно выделить только о-ксилол, применяя для этого эффективные ректификационные колонны (с 60—80 тарелками), причем процесс ведут при больших флегмовых числах. При этом удается получить 95%-яый о-ксилол с выходом не менее 70—80% от ресурсов. Основной примесью являются углеводороды гидроароматического ряда (в частности, диметилциклогексан), образующие с о-кси-лолом азеотропные смеси с температурой кипения, весьма близкой к температуре кипения чистого о-ксилола [7]. Содержание л -ксилола зависит от условий ректификации и может находиться в пределах 0,1— 0,2%. [c.347]