Нз раздела

По степени влияния на население вредные вещества также разделяются на четыре класса 1 Чрезвычайно опасные. [c.17]

Источники загрязнения атмосферного воздуха на промышленных предприятиях могут быть разделены на две группы [c.33]

Эмульсия разделяется центробежной силой в тонких слоях между тарелками, что ускоряет разделение. Тяжелые слои скользят вниз по тарелкам и собираются у периферии, легкие поднимаются к центру и вытекают через кольцевой канал 6 у оси. Тяжелая жидкость отводится через кольцевое отверстие 5. [c.43]

Процессы однократного испарения или конденсации приводят к образованию паровой фазы, более богатой летучими компонентами и жидкой фазы, менее богатой летучими компонентами, чем исходная смесь. Но и в том и другом случаях разделить жидкость или пары на чистые компоненты не удается. [c.210]

Многокомпонентные смеси чаще всего приходится разделять на несколько фракций или компонентов, что требует установки нескольких колонн. [c.222]

Свойство различных адсорбентов преимущественно адсорбировать некоторые компоненты называется избирательностью или селективностью адсорбента и позволяет разделять на поверхности адсорбента различные газообразные и жидкие смеси. [c.257]

Другим важным вопросом, занимавшим греческих философов, был вопрос о делимости материи. Камень, расколотый пополам или растолченный в порошок, оставался тем же камнем, каждую крупинку которого можно было разделить на еще меньшие частички. До какого предела можно проводить такое деление и существует ли вообще такой предел [c.16]

Закон Бойля явился первой попыткой применить точное измерение при выяснении причин изменения веществ . Опыты Бойля привлекли внимание атомистов, к числу которых принадлежал и сам Бойль. Как уже отмечалось выше, атомистические взгляды античных ученых, изложенные в поэме Тита Лукреция Кара (см. гл. 1), разделяли многие европейские ученые того времени. Убежденным атомистом был и французский философ Пьер Гассенди (1592—1655), под влиянием которого сторонником атомистической теории стал и Бойль . [c.33]

НОВЫХ теориях и используя разработанную им номенклатуру, систематизировал накопленные к тому времени знания в области химии. Это был первый учебник по химии в современном понимании. В нем содержался, в частности, перечень всех известных в то время элементов или, вернее, всех веществ, которые Лавуазье, руководствуясь определением Бойля, считал элементами, т. е. веществами, которые нельзя разделить на более простые вещества (рис. 8). Лавуазье привел 33 элемента и, к его чести, только в двух случаях допустил несомненные ошибки. Это касалось света и теплорода (тепла), которые, как стало очевидно спустя несколько десятилетий, представляют собой вовсе не материальные субстанции, а формы энергии. [c.51]

Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]

Влияние сточных вод на водоемы определяется составом и физико-химическими свойотвами примесей. По этому признаку сточ-цыв воды можно разделить на две группы [c.48]

Сбраоываемые в водоемы промышленные сточные воды можно условно разделить на две группы 1) непоорвдотвенно контактировавшие о химическими вецествами. так называемые загрязненные [c.52]

Для возшжяооти самостоятельного контроля изучения теории в перечисленных ниже разделах дано краткое содершние их. [c.23]

Перед выполнением расчетно-графического задания рекомевдует-оя повторить ход решения задач, рассмотренных на практических занятиях, или по учебной литературе по первчиолениым ниже разделам курса. [c.23]

Перед защитой задания для контроля усвоения и понимания ма-тертала необходимо ответить на вопросы раздела 3. [c.24]

Во всех ведущих разделах учебника имеются примеры расчета, благодаря чему он может нримепяться в 1<ачестве пособия для курсового и диплойгного проектирования. [c.3]

Отстойники для разделения эмульсий обычно работают непрерывно. На рис. 8 а представлен отстойник для разделения воды и нефтепродукта. Смесь поступает в отстойник вблизи уровня раздела фаз. Уровень воды мо- кет поддерягиваться автоматичес1ги регулятором уровня либо при П0М0ПЦ1 сифона или утки . [c.27]

Пусть поверхность раздела фаз нефти и воды находится па высоте 1 от дна отсто1П1ика. [c.29]

Ширину новерхпости раздела найдем как длину хорды [c.29]

Внутренняя полость барабана разделена на ряд секций. Каждая внутренняя секция соединена с раснределительными головками, которые автоматически соединяют секцию с вакуум-насосом или компрессором. При вращении барабана каждая секция последоБательно проходит все фазы непрерывного процесса 1) фильтрацию — всасывание раствора из корыта 2) промывку осадка 3) сушку осадка 4) съем осадка 5) продувку фильтра. Первая и вторая фазы осу-вакуулгом. [c.34]

Эмульсии разделяются вследствие разности удельных весов, причем тяжелая жидкость отбрасывается к периферии и образует внешний слой, а легкая жидкость — внутренний слой. Каждая жидкость шяводится отдельно. [c.40]

На рис. 20 изображена трубчатая сверхцентрифуга. Жидкость поступает в трубчатый барабан 1 через трубку 2. Внутри барабана установлена крестовина 4, препятствующая отставанию жидкости от вращающе1 ося барабана. По мере движения вверх жидкость разделяется на два слоя по плотности. Тяжелая и легкая жидкости [c.42]

Подставляя вместо скоростп первую производную от пути по времени, разделяя переменные и интегрируя в пределах от до [c.46]

При движении через кипящий слой газ обычно увлекает с собой некоторое количество частиц, вследствие чего газовое пространство над слоем содергкит взвешенные частицы. В соответствии с этим в сосуде, содержащем нсевдоожиженный слой, различают две фазы плотную фазу или псевдожидкость, имеющую четкую границу раздела, и редкую фазу, находящуюся над поверхностью слоя. Псевдожид]<ость обладает текучестью и может истекать из аппарата по напорному стояку наподобие жидкости. [c.71]

В зависимости от способа передачи тепла нефтепродукту печи можно разделить на три осиовньев группы конвекционные, радиант-но-конвекционные и радиантные. [c.88]

На протяи ении последних 70 лет вопросу расчета коэффициента прямой отдачи были посвящены многочисленные работы советских и зарубежных ученых. Имеющиеся в настоящее время методы расчета можно разделить на эмпирические и аналитические. Первые [c.117]

По обе стороны от поверхности раздела фаз ))асноло кены ламинарные погранич- [c.174]

Диффузионный критерий Е уссольта характеризует процесс мас-сообмена на границе раздела фаз, а диффузионный критерий Прандтля — физические свойства истока. [c.176]

II единицу времени, нропорцнопально поверхности раздела фаз Г и средней разности концентраций Л //т- [c.176]

Системо называется одно тело или Г1)уппа тел, лим ду которыми мо кет происходить взаимодействие. Если свойства системы во всех ее частях одинаковы или меняются непрерывно от одной точки к другой, то такая система называется гомогенной. Дру]им признаком гомогенности системы являотся отсутствие в ней поверхности раздела фаз. Система, состоя]цая пз нескольких гомогенных сред, раз-де.пепных новерхностямп разде.гса, называется гетерогенной. [c.181]

При перегонке азеотроппые смеси выделяют пары, одинаковые по составу с исходной смесью, вследствие чего они но могут быть разделены перегонкой иа чистые компоненты. Смесь образуютцая азеотроп, может быть разделена только на азеотропную смесь и компонент, содержащийся в избытке в исходной смеси. Рассмотрим в качестве примера спиртоводную смесь с минимумом температуры кипения, отвечающему сппрту с концентрацией 95, 57%. Если подвергнуть перегонке спиртоводпую смесь меньшей концеитрации, ТО будет перегоняться смесь, содержащая 95,57% спирта и 4,43%> воды, а в остатке останется вода. [c.195]

Рассмотренная выше простая 1 олонпа позволяет разделить смесь на два продукта — ректификат или дистиллят, получаемый с верха колонны, и остаток, получаемый с низа колонны. [c.222]

Согласно схеме I в первой колонне отбираются три компонента (а, б и е), а наиболее высококипящий компонент выделяется в виде остатка. Орошением колонны служит смесь компонентов а, б и б. Следующий высококипящий компонент отбирается в виде остатка второй колонны, а два остальных отгоняются в виде ректификата и служат орошением второй колонны. Наконец, в третьей колонне разделяются компоненты а и б, ил1еющие наиболее низкие температуры кипения. [c.222]

Схема II предусматривает последовательный отгон наиболее низкокииящих компонентов в каждой колонне. В последней колонне разделяются два последних, наиболее высококипящих. [c.222]

В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагируюищх веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания. [c.273]

Представление Эмпедокла о четырех началах разделял величайший древнегреческий философ Аристотель из Стагиры (384— 322 до н. э.). Аристотель считал четыре элемента-стихии не материальными субстанциями, а лишь носителями определенных качеств — теплоты, холода, сухости и влажности. Каждый из элементов-стихий является носителем двух свойств. В схеме Аристо- [c.15]

Иониец Левкипп (ок. 500—440 до н. э.) первым задался вопросом, можно ли каждую часть материи, как бы мала она ни была, разделить на еще более мелкие части. Левкипп считал, что в итоге такого деления можно получить настолько малую частицу, что дальнейшее деление станет невозможным. [c.16]

Еш,е со времени открытия огня человек разделил веш,ества на две группы горючие и негорючие. К горючим веществам относились, в частности, дерево и жир или масло, оии в основном и служили топливом. Дерево — это продукт растительного п эисхождения, а жир и масло — продукты как животного, так и растительного происхождения. Вода, песок, различные горные породы и большинство других веществ минерального происхождения не горели, более того, гасили огонь. [c.69]

В ХУП и ХУП1 вв. мир химии и мир физики разделяла четкая граница. Химия изучала процессы, сопровождающиеся изменением молекулярной структуры, в то время как физика изучала такие про цессы, которые подобными изменениями не сопровождались. [c.108]

Почти все органические соединения, перечисленные в предыдущем разделе, состоят из молекул, количество атомов в которых чаще всего не превышает пятидесяти эти атомы с трудом распадаются в условиях умеренной химической обработки. Однако существуют органические соединения с поистине гигантскими молекулами, построенными из тысяч и даже миллионов атомов. Эти молекулы состоят из сравнительно небольших строительн ых блоков Такие гигантские молекулы легко разложить на образующие их блоки, которые можно исследовать. Так, например, поступил Левин, изучая нуклеотиды (см, предыдущий раздел). Предпринимались также попытки изучать эти гигантские молекулы как таковые, не разрушая их предварительно. Первые шаги в этом направлении предпринял шотландский химик Томас Грэхем (1805— [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология