Рутений радиоактивный

Полученные результаты свидетельствуют о том, что количество радиоактивного рутения, выносимого из топки в процессе сжигания, составляет в среднем 8,5% (против 3% для радиоактивного стронция). [c.101]

В промышленности различают черные металлы железо и его сплавы, чугун и различные виды сталей и цветные металлы алюминий, кальций, свинец, медь, золото, кадмий, никель, кобальт, серебро, все остальные металлы и их сплавы. Цветные металлы в соответствии с их свойствами делят на л е г к и е (щелочные и щелочноземельные металлы, магний, алюминий, титан), тяжелые (медь, свинец, никель, золото, цинк, марганец, кобальт), редкие, в том числе благородные и радиоактивные металлы (золото, серебро, селен, теллур, германий, металлы платиновой группы платина, палладий, родий, осмий, рутений, иридий радиоактивные металлы уран, то-266 [c.266]

Для исследования применяли электроды, полученные электроосаждением изучаемых металлов на платиновую фольгу или сетку. Методы приготовления электродов и их характеристики подробно описаны в работах [40—44]. Для получения электролитически смешанных осадков платины и палладия с рутением в работе [42] была разработана методика с применением радиоактивного изотопа рутения Ри . Скелетные катализаторы — родиевый, платино-рутениевый, осмиевый — приготавливали из смеси порошков исследуемых металлов с алюминием путем сплавления и последующего разложения в растворе щелочи [44]. Скелетные катализаторы и черни вводили в ячейку завернутыми в частую платиновую сетку. [c.198]

Предельно-допустимые концентрации различных радиоактивных веществ в природных водах для большинства радиоактивных изотопов находятся в пределах 10 —10 кюри/л (Правила охраны поверхностных вод, 1961). Особенно жестко нормируется допустимое содержание в питьевой воде долгоживущих и накапливающихся в организме радиоактивных изотопов. Так, для стронция-90 верхнему пределу допустимой активности соответствует концентрация 0,36-10 мг/л, для рутения-106—3,0-10 мг/л, для цезия-137—12,6-10 мг/л. [c.54]

В качестве примера более специального применения разделений во фторидных средах можно упомянуть об определении суммы циркония-95 и ниобия-95 после анионообменного выделения этих элементов из продуктов радиоактивного распада рутения, цезия и церия [70 ]. [c.357]

Кимура с сотрудниками при исследовании радиоактивных осадков, собранных после атомного взрыва на Бикини, осуществили разделение рутения и теллура [18], а также рутения и родия [19] на катионите дауэкс-50. [c.377]

Рутений. В процессе деления образуется целый ряд радиоактивных изотопов рутения, из которых наибольшее значение имеют сравнительно долгоживущие Ки (Г-/, = 2,8 дня), Ки ° ( /а = 40 1 дней) и Ки ° (Т /, = 1,00 год). Выход изотопов рутения при облучении медленными нейтронами составляет —Л %. [c.594]

Для определения радиоактивного рутения может быть использован следующий способ [14]. [c.594]

Широко применяется осадительный метод концентрирования жидких отходов. В связи с тем что концентрации радиоактивных изотопов слишком малы, чтобы осаждаться самостоятельно, для их осаждения добавляется носитель. Из-за больших объемов отходов, подлежащих обработке, необходимо использовать дешевые осадители. Обычно применяются осадители, захватывающие с собой большое количество элементов, — гидроокиси железа (HI) и алюминия. Согласно одному методу, разработанному в Великобритании, осадок гидроокиси алюминия образует слой толщиной около метра, через который просачиваются жидкие отходы. К сожалению, гидроокисные осадки неэффективно извлекают 5г ° (7 i/2=28 лет) и s (Т1/2 — ЗО лет), являющиеся основными активными изотопами среди продуктов деления, возраст которых составляет несколько лет. Стронций извлекается соосаждением с фосфатом кальция, а цезий — соосаждением с ферроцианидом никеля. В том случае, если основной примесью является рутений, он может быть извлечен сульфидным осаждением. [c.324]

При осуществлении этих методов возникают проблемы, связанные с возможностью улетучивания из растворов в процессе упаривания радиоактивного рутения и выщелачивания из прокаленных твердых продуктов цезия. [c.329]

Продукты деления урана включают следы рутения и технеция, остающихся с ураном после регенерации Ки-106 имеет сравнительно короткий период полураспада (1 г.), в связи с чем радиоактивность урана, которому он сопутствует в качестве дочернего продукта, увеличивается. Изотоп Тс-99 имеет сравнительно длинный период полураспада и является мягким /5-эмиттером. [c.223]

При облучении комплексных соединений кобальта радиоактивный кобальт отделяется в трехвалентном состоянии. Радиоактивные рутений, родий, иридий и платина также могут быть отделены от материнской молекулы после облучения комплексных соединений этих металлов нейтронами. После облучения внутрикомплексных соединений урана нейтронами образовавшийся находится в четырехвалентном состоянии. [c.233]

Строение электронных уровней атомов благородных металлов характеризуется почти полной или даже полной застройкой /-подуровня предпоследнего уровня. Способность к укомплектованию -подуровня 10 электронами особенно проявляется у атома палладия за счет перехода двух электро1[ов с подуровня 5д (см. табл. 1.1 Приложения). У элементов с четными атомными номерами известно много устойчивых изотопов у рутения и осмия по семь, у палладия и платины по шесть, а у элементов с нечетными атомными номерами — немного у родия и золота по одному, у серебра и иридия по два. Кроме устойчивых у этих элементов известно много радиоактивных изотопов. [c.324]

РУТЕНИИ (Ruthenium, назван в честь России) Ru — химический элемент VIII группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 44, ат. м. 101, 07, принадлежит к группе платиновых металлов. Природный Р. состоит из 7 стабильных изотопов, известны 9 радиоактивных изотопов, Р. от- [c.217]

Чрезвычайно важно изучение радиоактивных изотопов платиновых элементов, поскольку они образуются в ядерных реакторах в результате деления ядер урана. Число радиоизотопов обычно очень велико, и свойства их сильно различаются. Например, нечетный родий, относящийся к числу элементов-одиночек (стабильный изотоп 45 НЬ, тип ядра по массе 4/г + З) имеет 13 радиоактивных изотопов, а четный рутений, плеяда стабильных изотопов которого состоит из 7 изотопов, имеет 9 радиоизотопов. Среди последних — изотоп дающий при радиоактивном распаде опасное жесткое излучение и имеющий большой период полураспада год). Сложность дезактивации местности и помещений, зараженных радиоактивными изотопами платиновых металлов, связана с тем, что они склонны образовывать очень прочные, низкой реакционной способности комплексные соединения, часто нейтральные, не сорбирующиеся поглотителями и не вступающие в химические реакции. Все это делает дальнейшее изучение химии платиновых элементов актуальной задачей. [c.154]

Цементирование гидроокисных осадков, содержащих радиоактивные элементы, изучали Ю. М. Бутт и др. [286]. Они показали возможность закрепления в составе цементного камня осадков, состоящих из гидратов окиси железа, алюминия и марганца, сульфатокремнеземистой массы, золы от сжигания тряпья, бумаги, дерева. Расход цемента зависит от состава отходов и лежит в пределах 20—50% общего веса цементных блоков. В цементном камне лучше закреплялись ниобий и рутений, хуже стронций и цезий. [c.231]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Для увеличения эффективности гетерополикислотного метода предложено [321, 323] радиоактивный раствор с концентрацией кислоты выше 1,0 н. пропускать снизу вверх через колонку, содержащую фосфоровольфрамат аммония, смешанный с носителем. Подобная фильтрация вследствие различной растворимости фосфоровольфраматов аммония и цезия приводит к обмену иона аммония на ион цезия. После сорбции цезия колонку промывают 0,3 н. раствором нитрата аммония и десорбируют цезий 10 н. раствором нитрата аммония. При этом конечный продукт — СзМОз содержит по 0,2 вес. % церия, европия и итгрия и по 0,1 вес. % рутения и стронция. [c.325]

Во временных хранилищах выдерживают высокоактивные жидкие и твердые радиоактивные отходы. В этом случае очень важно соблюдение теплового режима хранения - отвод теплоты, выделяющейся при распаде. В 1957 г. на Южном Урале произошел тепловой взрыв одной из емкостей с высокоактивными отходами, содержащими радионуклиды церия, празедима, циркония, ниобия, рутения, родия, стронция, иттрия и цезия. Облако радиоактивных отходов прошло над Челябинской, Свердловской и Тюменской областями, захватив 217 населенных пунктов. [c.500]

Поскольку связывание растворенных РВ происходит за счет реакций комплекеообразования и адсорбции на продуктах гидролиза коагулянта, удаление РВ носит избирательный характер. С помощью сернокислого алюминия удалялось, например, около половины содержащегося в воде стронция и рутения и лишь 20% цезия. Радиоактивный фосфор снимался на 96,8% [138]. [c.227]

Поскольку многие изотопы гидролизуются в щелочной среде (pH 8—11), нодщелачивание воды улучшает очистку. Так, с помощью сульфатов железа и алюминия при pH < 4,4 удаляется от 3 до 30% радиоактивного рутения, а при pH 7,5—8,4 от 74 до 98% [143]. По этой же причине высокой дезактивирующей способностью обладают карбонатная и фосфатная коагуляции. Известь используется преимущественно вместе с солями алюминия или железа для поддержания повышенных значений pH, фосфаты могут применяться и самостоятельно. [c.228]

Потери вследствие вплавления в стенки сосуда иао1 Да оказываются относительно очень большими. Например, растворы солей родия, рутения и золота, меченные своими радиоактивными изотопами и содержащие 0,05 мкг. соответствующего металла, выпаривали досуха в стеклянной или кварцевой пробирке (остаток занимал 1—2 см поверхности сосуда) и нагревали 10 мин при 120 и 300° С. После охлаждения остатки смывали 1 н. раствором соляной кислоты (2 раза по 5 мл) и радиометрически определяли количество указанных металлов, вплавленных в стенки сосуда. При 120° С в стекло впла-вилось 0,7—0,8% родия и рутения и около 10% золота, при 300° С это количество возросло в 2 раза. При прочих равных условиях на стенках кварцевого сосуда остаются в 2—5 раз меньшие количества указанных ме-тaллoБ . [c.132]

Стабильности различных биологически активных веществ в условиях изотопного обмена с тритиевой водой очень сильно отличаются. Если вещество выдерживает среды с pH более 11 или менее 2, обмен можно эффективно проводить и в отсутствие гетерогенных или гомогенных катализаторов [8]. Например, так вводили метку в камптотецин, который выдерживает многодневное нагревание (90 °С) в виде раствора в 98% серной кислоте [8]. Введение метки в соединения, где возможен обмен протонов на тритий в а-по-ложениях к кетогруппе [8], происходит в более мягких условиях (раствор в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, 64 ч, 80 °С). Таким путём получен ряд меченых стероидов, правда, молярная радиоактивность препаратов не превышала 57-130 ГБк/моль [8]. Для введения метки в первичные спирты авторы работы [8] использовали в качестве катализатора дихлор-трис(трифенилфосфин) рутений, но в этом случае применялась готовая три-тиевая вода с невысокой молярной радиоактивностью, поэтому и молярные радиоактивности конечных препаратов были невелики. Значительно повысить молярную радиоактивность меченых соединений удалось, получая тритиевую воду in situ восстановлением оксида палладия или оксида платины газообразным тритием. Такая вода имела максимально возможную молярную радиоактивность, и её использовали в виде растворов в апротонных растворителях для предотвращения саморадиолиза Н2 О и сведения к минимуму разрушения искомого продукта за счёт радиолиза. [c.508]

Лишь в 1937 г. Перрье и Сегре удалось получить радиоактивный изотоп элемента с порядковым номером 43 при облучении молибдена дейтронами 4гМо( , п)4зТс. Авторы открытия назвали элемент технецием— Тс (искусственный). Впоследствии ряд изотопов технеция был обнаружен среди осколков деления урана, а также получен при облучении молибдена, рутения и ниобия. В настоящее время известно 15 радиоактивных изотопов и 7 их ядерных изомеров. Открытия ядерной физики позволили устлновить, что стабильных изотопов у технеция быть не может. [c.266]

Летучая Ки04 иногда возгоняется из кипящей HNOз, тем самым создавая проблемы очистки радиоактивных отходящих газов при растворении атомного горючего и концентрировании отходов, содержащих продукты деления. В условиях высокотемпературного процесса разделения, основанного на возгонке фторидов, образуется летучий фторид рутения. [c.82]

По-вндимому, наибольшую радиоактивность из всех газообразных отходов имеют отходящие газы заводов по переработке ядерного горючего. При растворении твэлов выделяются образовавшиеся при делении криптон и ксенон. В некоторых условиях могут улетучиваться и другие вещества, например иод в виде свободного элемента и рутений в виде летучей четырехокиси рутения Ри04. Обычно выбираются такие условия ведения процесса, чтобы свести к минимуму улетучивание рутения. Иногда сделать это очень трудно, особенно при тех концентрациях, в которых рутений присутствует в высокоактивных жидких отходах. Рутений может улавливаться фильтрами или химическими газоочистителями. При достаточно высоком уровне активности иод, встречающийся в виде (71/2 = 8,05 суток), улавливается из отходящих газов насадкой, содержащей серебро (обычно в колонках с насадкой, покрытой нитратом серебра). Окончательное удаление отработанного иода из поглотителей не представляет серьезной проблемы вследствие его короткого периода полураспада. Основным источником активности газов в охлажденном в течение нескольких недель реакторном горючем является (71/2=5,27 суток). Обычно длительность охлаждения отработанного горючего выбирается таким образом, чтобы уровень активности ксенона в отходах был достаточно низким и не мешал безопасной разгрузке. В связи с малым выходом (0,33%) и низкой удельной активностью Кг (71/2=10,6 лет) его -можно сбрасывать прямо в атмосферу. [c.321]

Применяемые радиоактивные изотопы Zr , Nb , Се , s , Sr , Ru вводили в азотнокислый раствор. Рутений находился в форме нитрозонитрата. Цирконий подвергали перечистке от ниобия каждый третий день по методу, изложенному в работе [3]. Концентрация изотопов составляла —10" М. В этих условиях возможность образования полиядер за счет гидролиза маловероятна [4]. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Рутений радиоактивный: [c.238] [c.104] [c.252] [c.353] [c.375] [c.331] [c.24] [c.104] [c.300] [c.351] [c.5] [c.246] [c.619] [c.493] [c.714] [c.268] [c.87] [c.720] [c.48] [c.152] [c.280] [c.287] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология