Соединение компонентов

Простейшим способом соединения компонентов катализатора является их механическое смешение, например перемешивание порошкообразных материалов в смесителе перед формованием из них гранул контакта. [c.9]

По способу соединения компонентов [c.9]

Одним из применяемых способов соединения компонентов катализатора является их сплавление. Соединение (синтез) компонентов катализатора может происходить и в природных условиях. [c.10]

Указанных недостатков не имеют так называемые систематические, или фасетные, классификации, распространившиеся в последнее время (101. Механизм построения классов с использованием фасетной классификации можно объяснить на примере формирования классификации катализаторов конверсии углеводородов. Чтобы не усложнять пример, будем различать три фасета (класса) показателей способ соединения компонентов, геометрическую форму и способ придания формы катализатору [c.11]

Способ соединения компонентов (синтез) катализатора обозначается нижним индексом при круглых скобках, в которые заключены символы соединенных компонентов. Индекс представляет собой принятое сокращение наименования операции (без точки). Например, проведение смешения изображается следующим образом (гпО-СггОз) , . [c.14]

Ниже приводится перечень принятых обозначений способов соединения компонентов катализатора в его формуле [c.14]

Рассмотренный выше способ введения активных компонентов в катализатор включает в себя стадию прокалки пропитанного раствором носителя. На этой стадии происходит выпаривание раствора, содержащегося в порах носителя, и выпадение активного компонента из раствора на внутреннюю поверхность носителя. Согласно применяемой нами терминологии это означает, что в данном случае имеет место соединение компонентов катализатора (активного вещества и носителя) методом физического осаждения . Такой способ соединения данных компонентов является самым распространенным, однако не единственным. [c.28]

Когда активный компонент вводят в носитель в виде суспензии, следует указать на то, что они соединены смешением . Возможны варианты соединения компонентов катализатора по способу химического осаждения и разнообразные сочетания способов соединения активных компонентов. В качестве примера такого сочетания можно привести способ пропитки цеолитного носителя, в который одна часть никеля вводится ионным обменом (т. е. способом химического осаждения), а другая — обычной пропиткой гранул (т. е. способом физического осаждения). [c.28]

Ко второму типу скалярных величин отнесем сигналы, количественные значения которых измеряют последовательным включением системного компонента и измерительного прибора (прибор П2 на рис. 1У-19, а) при разрезании системы в точках соединения компонентов (например, расходомера или калори- метра). Этот тип сигналов назовем [c.137]

Таким образом, в структурном графе, изображенном на рис. У-17, б, последовательное соединение компонента-источника Х и резистивного компонента, обладающего комплексной проводимостью 1 , заменяется параллельным соединением компонента-источника = 1 Хк и резистивного компонента с проводимостью, равной 5. [c.245]

Расплав обогащен по сравнению с химическим соединением компонентом В (точка 2). [c.175]

Ра с плав обогащен по сравнению с химическим соединением компонентом А (точка 3). После израсходования всех кристаллов В при температуре Iq останется некоторое количество жидкости состава С, система станет двухфазной (расплав С + тв. А В, ) и моновариантной. Поэтому при дальнейшем охлаждении из жидкости выделяются кристаллы А Вт, а состав ее меняется вдоль кривой СЕ, пока не будет достигнута эвтектическая точка Е. Так как при эвтектической температуре жидкость насыщена н химическим соединением, и компонентом А, процесс заканчивается образованием эвтектики (тв. А + тв. А Вт). Таким образом, в процессе кристаллизации химического соединения точкам на прямой DF отвечает система, состоящая из трех фаз расплава, кристаллов В и кристаллов химического соединения АдВ . [c.175]

Соединение (компонент смеси) н к 1 [c.304]

Г а л и д ы р-металлов УА-группы образуются непосредственно соединением компонентов порошок сурьмы воспламеняется в газообразном хлоре [c.425]

В случае параллельно соединенных компонентов для отказа прибора требуется отказ всех компонентов, так что надежность прибора Ср = П[1 — ехр ( —Х, )]. [c.532]

К кислородным соединениям относятся также сложные окси-ароматические соединения, компоненты смол и асфальтенов, содержащихся в асфальтовых нефтях. [c.106]

Способ соединения компонентов (синтез) катализаторов. Необходимой и важнейшей стадией любого способа пригоговления сложного катализатора является соединение или синтез веществ, [c.8]

Классифицируя катализаторы данной реакции по способу соединения компонентов (с учетом особенностей способа), получаем следующие группы катализаторов механически смешанные, химически соосажденные, физически соосажденные, сплавные и природные (см. с. 9). [c.10]

I) исходный расплав (I) обогащен по сравнению с химическим соединением компонентом ВаЗЮд 2) состав исходного расплава (II) в точности отвечает химическому соединению и 3) исходный расплав (III) обогащен по сравнению с химическим соединением к омпонентом aSiO,. [c.385]

Стабильность работы при значительных изменениях концентрации реагирующих компонентов газовой смеси, т. е. сохранение активности близкой к начальной в течение длительного времени. Это требование иногда не выполняется вследствие того, что при значительных изменениях концентрации и температуры образуются химические соединения компонентов катализатора с исходными веществами или продуктами, которые могут улетучираться или экранировать катализатор. В ряде случаев активность катализатора в процессе работы несколько возрастает под действием среды вследствие самопроизвольной оптимизации, состава или структуры. [c.125]

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-групповой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой алкилирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б (рис. 2) показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы (70—80%). Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв (рис. 2) показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются ( 20%) конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др. [c.230]

В проведенных экспериментах использовались газы, свободные от ядов, и наблюдаемые эффекты являются результатом исключительно только термического спекания. Это" объясняет, почему катализаторы совершенно одинакового состава могут иметь различную термическую стабильность. Следовательно, потенциальная продолжительность пробега сильно зависит от стабилизирующего вещества, имеющего субмикроскопическую дисперсность, близкую к дисперсности активного каталитического материала причем сам стабилизатор должен быть стабильным в условиях реакции (гл. 2, рис. 5 и 6). Свойства носителя и метод образования композиции также влияют на физические свойства катализатора. Пример из гл. 2 (рис. 1) показывает, что специальное требование сверхвысокой активности может влиять на длительность пробега и прочность, приводя к необходимости некоторого компромисса. Катализатор 52-1 был разработан с целью увеличения стабильности, поскольку с практический точки зрения продолжительный пробег важнее, чем очень высокая начальная активность. Активность определяется большой удельной поверхностью и соответствующим объемом пор. На прочность влияют гидродинамические свойства среды (гл. 2). Продолжительность пробега, зависящая от стабильности структуры, в большей степени связана со способом соединения компонентов, нежели с изменениями состава ингредиентов. Катализатор 52-1 состоит из- 30% uO, 45% ZnO и 13% AI2O3. Он имеет удельную поверхность 60 м 1г и объем пор 0,4 см /г. [c.134]

Как и в бинарных системах расплав — твердая фаза, трехкомпонентные равновесия подобного типа целесообразно рассматривать при р = onst, так как влияние его на температуру плавления и состав сосуществующих фаз сказывается лишь при очень сильных изменениях этого параметра. На практике (см. разд. V. 7) приходится встречаться с весьма разнообразными типами фазовых равновесий между жидкостью и твердым телом. В зависимости от природы составляющих их веществ, в таких системах могут быть эвтектические смеси, образовываться одно или несколько стойких или нестойких соединений, компоненты могут полностью или частично смешиваться в твердом состоянии, расслаиваться в жидком. Если учесть, что каждая тройная система включает в себя три бинарных, отличающихся друг от друга по видам зависимостей температур плавления от состава, то нетрудно представить себе как многообразны фазовые диаграммы трехкомпонентных систем. [c.328]

Рассмотрим изоэлектронные ряды углерода и кремния. Первый из них включает в себя С—BN—ВеО—LiF, а второй Si—AIP—MgS— Na l. Принцип формирования изоэлектронных рядов состоит в следующем. Возглавляет ряд простое вещество IVA-группы (4 электрона на атом). Остальные члены ряда — это соединения, компоненты которых равно отстоят от IVA-группы. Число валентных электронов у катионообразователя (П1А->1А) уменьшается, а у анионообразователя (VA- VHA) увеличивается. При этом среднее число валентных электронов на атом в формульной единице остается постоянным. Разность ОЭО компонентов соединений в изоэлектрон-ных рядах растет, следовательно, нарастает ионный вклад в химическую связь и закономерно изменяется характер кристаллохимического строения фаз. [c.51]

Среди бинарных соединений, компоненты которых расположены по разные стороны от границы Цинтля, особое место занимают фазы внедрения. Они образуются в системах переходных металлов с углеродом, азотом, кислородом. Сюда же примыкают гидриды и некоторые бориды переходных металлов, хотя положение водорода в периодической системе неоднозначно, а бор расположен слева от границы Цинтля. Определяющим фактором при образовании фаз внедрения являются не индивидуальные химические особенности неметалла, а лишь соотношение атомных размеров (размерный фактор). Все фазы внедрения образуют плотноупаковапные структуры и обладают металлическими свойствами. [c.54]

В соответствии с преобладающим типом химической связи в бинарных соединениях реализуются pa3jjH4Hue кристаллические структуры плотно упакованные ОЦК и другие для металлидов (к.ч. 8, 12 и более), менее плотно упакованные (к.ч. 6, 8) для солеобразных ионных кристаллов и "рыхлые" структуры с невысокими координационными числами (к.ч. < 4) для ковалентных соединений. В последнем случае возможно также образование слоистых, цепочечных и молекулярных кристаллических структур. Изменение типа кристаллической структуры в зависимости от характера химической связи в бинарных соединениях можно проследить в так называемых изоэлектронных рядах. Изоэлектронным рядом называют последовательность соединений с одинаковым средним числом валентных электронов на атом. Наиболее известны и показательны в этом отношении изозлектронные ряды соединений, компоненты которых расположены симметрично относительно элементов IVA-группы. Четыре валентных электрона на атом обеспечивают возникновение пространственных тетра.эдри ческих структур с ковалентным типом связи у простых веществ этой группы. [c.258]

Рассмотрим изозлектронные ряды углерода и кремния. Первый из них включает в себя BN BeO LiF, а второй — Si AlP — MgS Na l. Принцип формирования изоэлектронных рядов состоит в следующем. Возглавляет ряд простое вещество IVA-группы (четыре электрона на атом). Остальные члены ряда — это соединения, компоненты которых равно отстоят от IVA-группы. Число. электронов у катионообразователя (IIIA — IA) уменьшается, а у анионообразователя (VA [c.258]

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА И ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ АЗИДОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ - КОМПОНЕНТОВ ЭФФЕКТИВНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫХ РАКЕТНЫХ ТОПЛИВ [c.144]

Бестужева В.В., Налимова Н.К., Рогов Н.Г. Разработка методов синтеза и изучение свойств азидосодержащих соединений -компонентов эффективных экологически безопасных ракетных топлив. 187 [c.254]

НЙОБИЯСУ) ОКСИД NbjOs, белые крист., желтеющие при нагрев. вблизи л (1490°С) чернеют не раств. в воде, орг. р-рителях. Получ. прокаливание Nb(OH)s взаимод. Nb или Nb ls с О2 при 900°С. Промежут. продукт при получ. Nb, его сплавов и соединений. Компонент огнеупоров, керметов, стекол с высоким коэф. преломления, не пропускающих ИК излучение. [c.380]