Ароматические окси соединения

С йодометрическим методом анализа и приготовлением рабочих растворов йода и тиосульфата учащиеся уже познакомились в практикуме по объемному анализу. Теперь они должны освоить приемы йодометрического анализа ароматических окси-соединений. Эти вещества плохо растворяются в воде, поэтому их переводят в раствор, добавляя щелочь или соду. К полученному раствору добавляют раствор йода и затем титруют тиосульфатом избыток йода, не вошедший в реакцию. [c.181]

Фенол (или другое ароматическое окси-соединение), карбоновая кислота Сложный эфир фенола, НгО Стеарат свинца 115—290° Активность стеаратов свинца мерно одинакова и уступает См. также [530] С, -117 ч. и цинка при-НгЗО [490] . [c.390]

Способы получения. Методы синтеза ароматических окси-соединений основаны преимущественно на замещении гидроксилом различных групп и атомов сульфогруппы, галогенов (хлора), амино- и диазогрупп, реже атомов водорода. [c.468]

Каменноугольная смола является источником нескольких применяемых в промышленности ароматических углеводородов, окси-соединений (фенолов) и гетероциклических азотсодержащих органических оснований (пиридина, хинолина и т. д.). [c.382]

Разнообразные ароматические окси- и аминосоединения подвергаются сульфированию сульфитом при действии окислительного агента. Окислительный агент может быть взят либо в виде отдельного компонента, либо роль такого агента может выполнять часть молекулы сульфируемого соединения. Выходы продуктов в данной реакции часто малы и возможно образование смеси сульфонатов. Сульфонатная группа вступает в орто- или пара-положение к имеющейся гидроксильной или аминогруппе [c.158]

Это объясняет, почему именно орто-изомеры не обнаруживают свойств, характерных для типичных ароматических окси- и амино-соединений. [c.138]

Как видно, в результате такого омыления в ароматическое ядро в качестве заместителя вступает гидроксильная группа с образованием окси-соединения, т. е. происходит окисление исходного соединения (в данном примере бензола). [c.63]

Ароматические, изопарафиновые и нафтеновые углеводороды, смолистые и сернистые соединения являются вредными примесями в мягком парафине и должны быть удалены в процессе очистки последнего. Ароматические углеводороды тормозят реакцию окисления [221], а также являются источником образования окси-кислот и их производных [207, 222]. В связи с этим содержание [c.135]

Кроме того, при получении винильных производных ароматических углеводородов иногда используют соединения, уже содержащие винильную группу в этом случае в исходном винильном производном обязательно должна быть реакционно-способная группа — окси,- нитро-, амино-, карбоксильная, нитрильная, альдегидная или какая-либо иная группа [98—100, ПО, 115, 132, 134, 138, 149, 156, 160, 166, 194, 374]. [c.16]

В ИК-спектре веи ества состава СдН цО имеется полоса при 1715 см В ПМР-спектре (ПМР-спектр подтверждает отсутствие ароматических или олефиновых протонов) имеется триплет-квартет в области 3,5 м. д. (относительно ТМС) вещество образует оксим, присоединяет синильную кислоту и не реагирует с бисульфитом натрия. Определите строение исследуемого соединения. [c.80]

Дифенилолпропан может взаимодействовать с К,Ы -карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. Штааб впервые синтезировал замещенный диамид угольной кислоты — К,Ы -карбонилдиимидазол — взаимодействием имидазола с фосгеном. Автор исследовал также реакционную способность этого соединения и нашел, что оно легко реагирует с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями и может быть использовано для связывания амино- и оксигрупп этих соединений с карбонильным остатком, так же, как и фосген. Реакцию Ы,Ы -карбонилдиимидазола с дифенилолпропаном можно записать так [c.46]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

Поскольку диенон, используемый в реакции 3, а также родственные ему диеноны, получающиеся при реакции Реймера — Тимана (см. 25.6) и при аллили ровании по (Клайзену (см. 22J23), по своему строению и свойствам аналогичны п-хинолам, мы предлагаем для соединений всех этих четырех классов название ареноны. Аренон (о- или п-) является диеноном, способным образовываться из ароматического окси со единен и я или превращаться й него. [c.447]

Распад сложных эфиров фенолов и сложных эфиров окси-проиэводных ароматических гетероциюгических соединений обусловлен элиминированием замещенных кетенов. Так, при распаде фенил>а цетата провсходит элиминирование кетена. В этом отношении распад арилацетатов аналогичен распаду енол-ацетатов, из иона М" которых элиминируется кетен, а не уксусная кислота. [c.154]

Аминогруппа, соотв. ее производные, например алкиламино-, диалкиламино-, ариламиногруппы, так же как оксигруппа, оказывают, как выше уже неоднократно было упомянуто, очень существенное влияние на повышение реакционности ароматического ядра, заключающего эти заместители. Включение новых замещающих атомов или групп протекает у амино- (соотв. окси-) соединений с значительно большей легкостью, чем у соединений, свободных от этих групп. Стойкость по отношению например к окисляющим воздействиям, характерная для бензола, в значительной мере ослабляется уже в анилине и феноле и еще более у двузамещенных амино- (соотв. окси-) группами. Можно сказать поэтому, что амино-я оксигруппы являются заместителями, характерно усиливающими реакционность ароматических соединений. [c.235]

В Присутствии меди или ее соединений реакция идет при обычном давлении и с лучшими выходами. Фенол при кипячении с едким ка. ш . четыреххлористым углеродом и порошком меди дает смесь салициловой и р-оксибснзойной кислот. По этому методу могут быть получены самые разнообразные ароматические окси- и алкоксикарбоновые кислоты [c.409]

При облучении в присутствии алкенов или алкинов карбонильные соединения вступают в реакцию циклоприсоединения с образованием 4-членных кислородных гетероциклов схема (57) [124]. Реакция региоселективна, но обычно не обладает стереоселективностью. Циклоприсоединение к цис- или гранс-олефину приводит, как правило, к одной и той же смеси цис- и транс-оксе-танов в каждом случае. Детальный механизм реакции не установлен, но имеющиеся данные свидетельствуют в пользу образования возбужденного комплекса с переносом заряда между карбонильным соединением в качестве акцептора и алкеном в основном состоянии в качестве донора [125]. Далее реакция приводит к бирадикалу (98), замыкание цикла в котором дает оксетан [см. схему (57)]. Предпочтительно образуется более устойчивый бирадикал, и избирательность обычно определяется относительной устойчивостью возможных бирадикалов. Ароматические карбонильные соединения реагируют через л,я -триплет, и, следовательно, образующийся бирадикал также представляет собой триплет. Перед замыканием цикла должна происходить спиновая инверсия [см. схему (57)] за время, необходимое для этого процесса, в бирадикале происходит вращение, и стереоселективность теряется [126]. Показано, что в реакции с олефинами д,п -синг-летное состояние карбонильной группы (например, в алифатических карбонильных соединениях) взаимодействует стереоселективно, тогда как п,я -триплет не обнаруживает селективности. В противоположность алифатическим кетонам ароматические кетоны не реагируют с такими олефинами, как акрилонитрил, поскольку электронодефицитный атом кислорода возбужденной триплетной карбонильной группы не способен атаковать настолько обедненный электронами олефин [91]. Однако ароматические альдегиды реагируют в этом случае нормально и дают оксетаны (см. разд. 5.3.10) [127]. [c.811]

Так как хиноны связаны взаимными превращениями с окси-соединениями ароматического ряда, то строение хинонов изображают при помощи шестиугольника, подобного щестиугольнику, символизирующему строение бензола, обозначая в нем положение двойных связей и добавляя символы атомов кислорода. Так, например, строение п-бензохинона (в) и о-бензохинона (г) изображают символическими формулами О [c.252]

Реакция Реймера — Тимана. Образование ароматических окси-альдегидов при действии хлороформа на феноляты в шелочной сре-д-е является характерной для фенолов реакцией . Механизм собственно реакции Реймера — Тимана окончательно еще не выяс-нен 2,54.55. образование в процессе этой реакции ароматических га-оксиальдегидов из 2,6-диалкилфенолов в литературе не описано. Однако необходимо все же остановиться на аномальных процессах этой реакции, протекающих с участием фенолят-ионов. Еще в конце прошлого столетия было замечено, что орто- и пара-замещенные фенолы в условиях реакции Реймера — Тимана наря ду с ожидаемым оксиальдегидом образуют циклические кетоны. Эти кетоны имеют циклогексадиеноновую структуру и вступают в реакции, характерные для кетонов В случае соли 2,6-диметилфенола такое направление реакции становится единственным, и в соответствии с закономерностями алкилирования солей фенолов получается только соответствующий 2,2-диалкилциклогексадиенон, но с незначительным выходом 2 Мезитол в этих условиях легко превращается в смесь изомерных циклических кетонов (общий выход 67%) с преобладанием орто-хинолидного соединения [c.83]

С точки зрения адсорбционного механизма справедливо правило, что сродство фенольного соединения к полиамиду тем выше, чем больше число ароматических окси- Рис. 4. Фронтальный анализ фпа групп у этого соединения вонов и флавонолов [452, 459] [362, 363, 401, 452]. При этом I — тектохризинСЮН+ЮСН,) 2—хризиа [c.25]

Алифатические насьщенные кремнийорганические соединения, например, тетраметокси-, тетраэтокси-, тетрабутокси-, тетраизоамил-оксисиланы, тетраметил-, тетраэтил-, гексаметил- и гексаэтилдисил-оксаны в области 220—320 ммк не имеют характеристического поглощения [193]. В спектрах ароматических кремнийорганических соединений имеются полосы поглощения, часть которых относится к электронным переходам в ароматических структурах (табл. 38). [c.65]

Исходным веществом для синтеза N -зaмeщeнныx производных сульфаниламида может быть сам сульфаниламид. Большинство N -зaмeщeнныx сульфаниламидов способно к таким же превращениям. Например, реагируя с хлорангидридами или ангидридами кислот, эти соединения дают N -aцил yльфaнилaмиды при диазо-тировании аминогруппы и копуляции диазосоединений с самыми разнообразными ароматическими окси- и аминосоединениями [c.463]

Инициаторы полимеризации. Многие перечисленные выше мономеры со временем способны к самопроизвольной полимеризации, особенно при повышенных температурах. Для предотвращ,е-ния этого к ним при изготовлении добавляют ингибиторы полимеризации. Последние (обычно ароматические окси- или ами-иосоединения) перед употреблением мономера удаляют путем отгонки илн отмывки. Самопроизвольная термическая полимеризация протекает слишком медленно, поэтому на практике применяют инициаторы полимеризации, которые иногда неточно называют катализаторами. Инициаторы эмульсионной полимеризации представляют собой соединения, распадающиеся на свободные радикалы при нагревании или под действием ускорителей (актива го- [c.436]

Сложившиеся в результате проведенных исследований представления о строении бисульфитных производных приводят к новому взгляду на механизм реакции Бухерера. Относительно механизма данной реакции даже в современных учебниках и энциклопедических изданиях изложена неверная точка зрения (см., например, П. Каррер, Курс органической химии, 1960, стр. 539 Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, стр. 502). Вместе с тем взаимодействие карбоциклических соединений с солями сернистой кислоты в настоящее время достаточно подробно изучено различными исследователями. Согласно современным взглядам ароматические окси- и аминосоединения, реагируя с солями сернистой кислоты, дают производные типа ж-тетралон-и. аг-тетралониминсульфокислот. Тетралонимннсульфокислоты [c.6]

Гомолитический путь синтеза ароматических сурьмяноорганических соединений через двойные ониевые соли не может быть распространен на оксо-ниевые и аммониевые соли в связи с тем, что ни кислород, ни азот в этих солях не способны образовать новой четвертой, соответственно пятой ковалентной связи [1], что является предпосылкой для возможности гомолитической реакции с металлической сурьмой. В то же время через соли триалкилоксо-ния гетеролитическим путем может быть осуществлен синтез солей алкил-триарилстибония. [c.170]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Однако результаты исследований (см. табл. 82) показывают, что эффективность деактиваторов зависит и от строения ароматического амина [99]. Деактивирующие свойства возрастают при введении в молекулу амина оксигруппы и зависят от взаимного расположения окси- и аминной групп, увеличиваясь от мета- к пара- и орто-положению. В отличие от антиокислителей наиболее эффективными деактиваторами металла являются соединения с заместителями не в пара-а в орто-положении. [c.260]

У бактерий, относящихся к роду Pseudomonas, имеются окси-редуктазы или гидроксилазы, способные разлагать большое число молекул углеводородов и ароматических соединений. В случае некого- [c.100]

Рассматриваемые в этом разделе пироновые, пнрнлиевые и ин-дигоидные соединения, строго говоря, относятся к гетероциклическим соединениям и, следовательно, должны быть описаны в третьей части этой книги. Однако, учитывая их близкое родство и генетические связи с чисто ароматическими соединениями, а именно с оксикетонами, окси-карбоновыми кислотами и аминокарбоновыми кислотами, а также их большое химическое, физиологическое и отчасти промышленное значение, с педагогической точки зрения желательно рассматривать их здесь, а не в конце книги. [c.674]

ТРОПОЛОНЫ — семичленные циклические оксикетоны, по своему строению и химической природе относятся к ароматическим соединениям небензоидного типа Простейший из Т.— 2 окси ци клогептатр иен 2,4,6-он-1 — бесцвет ные игольчатые кри сталлы, т. пл. 50—51 С, растворя ется в воде и в органических растворителях, легко возгоняется синтезируют из пробковой кислоты. Многие природные соединения содержат в основе структуру Т. Т. обладают фунгицидными и бак-териостатическими свойствами. Для них характерны реакции присоединения, они с трудом восстанавливаются, обычными окислителями кольцо не разрушается. Как и фенолы, Т. легко подвергаются электрофильному замещению. По кислотным свойствам Т. занимают промежуточное положение между фенолами и карбоновыми кислотами. При действии щелочей кольцо Т. изомеризуется в бензольное. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология