Адсорбция и ионный обмен

Очистку сточных вод до санитарных норм этот метод самостоятельно чаще всего не обеспечивает. Наиболее целесообразно совмещать его с адсорбцией и ионным обменом. [c.486]

Адсорбция и ионный обмен. Распределение изотопных молекул между адсорбентом и газом или раствором неравномерное. Повторение процесса адсорбции и десорбции ведет к разделению изотопов. На практике разделение лучше всего достигается с помощью адсорбционной (газовой или жидкостной) или ионообменной хроматографии. Хроматографическую колонку наполняют одним из видов адсорбентов (активированный уголь) или ионообменных материалов (смол, цеолитов и т.п.). По мере продвижения изотопных молекул или ионов изотопов по колонке идет их разделение. [c.454]

Физико-химические методы очистки сточных вод. Сточные воды сульфитного и сульфатного производства пытались очищать хлорированием, коагуляцией, адсорбцией и ионным обменом. Все эти методы оказались практически мало пригодными вследствие незначительной эффективности очистки при большом расходе химикатов большого количества трудноотделяе-мых осадков длительного времени отстаивания сточных вод небольшой способности к обмену и деструкции ионитов (в случае ионного обмена). [c.281]

Выделение рения адсорбцией и ионным обменом. Методами адсорбции и ионного обмена извлекают и концентрируют рений из разбавленных растворов. Активированный уголь [c.299]

АДСОРБЦИЯ И ИОННЫЙ ОБМЕН [c.188]

Растворение солей, адсорбция и ионный обмен имеют место и при проникновении воды в глубь почвы. Длительность взаимодействия воды с почвой, контакт с подстилающими породами и фильтрация через грунты обусловливают особенности состава, присущие подземным водам. [c.19]

Сорбционные процессы в подземной гидросфере представлены главным образом адсорбцией и ионным обменом. [c.11]

Помимо чистого процесса распределения, определенную роль играют также адсорбция и ионный обмен, обусловленные свойствами носителей. [c.78]

Первоначально полагали, что бумага, крахмал, силикагель и т. п. являются инертными носителями неподвижного растворителя, т. е. распределительная хроматография при использовании этих носителей основывается лишь на процессах распределения. В действительности, в распределительной хроматографии, за редким исключением, имеют место комплексные процессы, сочетающие распределение, адсорбцию и ионный обмен. [c.107]

Выделение адсорбцией и ионным обменом. Методы адсорбции и ионного обмена применяются для извлечения и концентрирования рения из разбавленных растворов. Активированный уголь способен поглощать рений как из кислых, так и из щелочных растворов. Адсорбция носит молекулярный характер. При адсорбции из более концентрированных растворов емкость угля по рению увеличивается, очевидно, за счет дополнительного поглощения рения менее активными центрами угля. Состав раствора имеет большое значение для адсорбции. Сульфатные ионы не мешают адсорбции рения [23], тогда как тиосульфатные ионы, образующиеся при окислении сульфидов, резко снижают емкость адсорбентов по рению [25]. Молибден поглощается углем одновременно с рением. Поэтому перед адсорбцией рения следует удалять молибден из раствора, например, методом ионного обмена. [c.621]

АДСОРБЦИЯ И ИОННЫЙ ОБМЕН РАСТВОРОВ И ГАЗОВ С ПОРОДАМИ [c.55]

И. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ АДСОРБЕНТОВ 1. Адсорбция И ИОННЫЙ обмен [c.323]

Когановский A. M. Адсорбция и ионный обмен в процессах водоподготовки и очистки сточных вод. Киев Наукова думка, 1983 240 е. [c.249]

Выделения германия из растворов адсорбцией и ионным обменом. Методы адсорбции и ионного обмена очень перспективны не только для извлечения германия из используемых в настоящее время источников, но и из такого бедного сырья, как рудничные воды, воды обогатительных фабрик, воды от тушения кокса и т. п. Германий сорбируется из водных растворов активированным углем. Лучше всего адсорбция происходит из нейтральных растворов. Для десорбции германия рекомендуется 1%-ный раствор едкого натра [44]. [c.363]

ДЛЯ известной пробы, позволяет определить для данного наполнителя колонки эффективный размер молекул, которые не задерживаются наполнителем, й размер молекул, которые имеют доступ в поры наполнителя. Механизм разделения в эксклюзионной хроматографии основан, гГо-видимому, не только на молекулярно-ситовом эффекте, он может также включать адсорбцию и ионный обмен. [c.86]

Выдглгние адсорбцией и ионным обменом. Эти методы очень перспективны, особенно для извлечения германия из бедного сырья (рудничные воды, воды обогатительных фабрик, воды от тушения кокса и т. п.). Германий сорбируется из растворов активированным углем (например, марки БАУ). Лучше всего адсорбция происходит из нейтральных растворов. Для десорбции рекомендуется 1 %-ный раствор ЫаОН [82. [c.183]

ТОГО циркония и чистого гафния представляет собой самостоятельный передел. Для разделения 2г и НГ предложено более 60 способов, которые можно объединить в следующие основные группы 1) дробная кристаллизация 2) дробное осаждение 3) адсорбция и ионный обмен 4) экстракция 5) селективное окисление и восстановление 6) ректификация. Из всех этих способов промышленное применение нашли дробная кристаллизация фтороцирконатов и фторогафнатов калия, экстракция роданидов циркония и гафния метилизобутилкетоном и экстракция нитратов трибутилфосфатом. Некоторые эффективные методы разделения (например, ионный обмен) применимы только в небольших масштабах, другие перспективные методы (например, ректификация и селективное восстановление) не вышли еще из стадии лабораторных исследований и опытной проверки. [c.330]

Кроме распределения в процессе хроматографического разделения веществ на бумаге при определенных условиях могут иметь место адсорбция и ионный обмен. При проведении опыта по распределительной хроматографии адсорбцию и ионный обмен стремятся подавить теми или иными приемами. Тогда разделение веществ осзпществляется по чисто распределительному механизму, который описывается линейной изотермой, вследствие чего положение зон на хроматограмме не зависит в широких пределах от количества вещества. [c.359]

В настоящее время описан ряд методов разделения циркония и гафния дробная кристаллизация [1], дробное осаждение [2], термическое разложение некоторых соединений, сублимация, ректификация [3, 4] и дистилляция галогенидов и их молекулярных соединений [5, 6], частичное восстановление хлоридов [7], адсорбция и ионный обмен [8—12], экстрагирование органическими растворителями и т. д. Основным требованием к методу разделения наряду с его высокой селективностью является простота получения химического соединения, применяемого в процессе разделения, и возможность его использования при дальнейшей переработке. В большинстве исследований отдается предпочтение экстракции, так как только этот метод наиболее удачно совмещает высокую селективность с возможностью организации противоточного непрерывного процесса. В качестве экстрагента наибольшее распространение получил ТБФ, преимущественно извлекающий цирконий из азотнокислых растворов [13—15]. Широко применяются также кислородсодержащие соединения типа эфиров или кетонов, извлекающие прайму щественно гафний из сернокислых растворов, содержащих роданистоводородную кислоту [16—17]. [c.117]

ТОГО циркония и чистого гафния представляет собой самостоятельный передел. Для разделения 2г и НГ предложено более 60 способов, которые можно объединить в следующие основные группы 1) дробная кристаллизация 2) дробное осаждение 3) адсорбция и ионный обмен 4) экстракция 5) селективное окисление и восстановление 6) ректификация. Из всех этих способов промышленное применение нашли дробная кристаллизация фтороцирконатов и фторогафнатов калия, экстракция роданидов циркония и гафния метилизо-бутилкетоном и экстракция нитратов трибутилфосфатом. Некоторые эффективные методы разделения (например, ионный обмен) применимы только в небольших масштабах, другие перспективные методы (например,ректификация и селективное восстановление) не вышли еще из стадии лабораторных исследований и опытной проверки. Целесообразность применения того или иного способа разделения в крупных промышленных масштабах определяется на основании сравнения основных показателей 1) коэффициента разделения (он должен быть максимальным при небольшом его значении требуется большое число ступеней разделения) 2) производительности (наиболее производительны процессы, обеспечивающие высокую концентрацию циркония и гафния в технологическом цикле, а также высокую скорость) 3) оборудования и условий его эксплуатации 4) сложности процесса (под этим понимают число требуемых химических превращений, стоимость и доступность реагентов, трудность их регенерации). Весьма важно не только сравнение процессов разделения по их показателям, но и то, как они согласуются со схемами переработки циркониевого сырья на металл и соединения [91—93]. [c.330]

Основной минерал циркония, представленный в циркониевых рудах, —это циркон, в меньшей мере — бадделеит. Обычно их получают как побочные продукты при добыче титановых руд. При механическом обогащении руд получается концентрат, который поступает на химическое извлечение циркония и гафния. Наиболее распространенный метод извлечения основан на восстановлении циркония графитом до карбида, который затем хлорируют. Карбидный процесс осуществляют в плавильной дуговой печи при 1800°, хлорирование — в шахтной печи при 500°. Отходящие газы — продукты хлорирования охлаждают до 100° при этом отогнанный 2гСи (вместе с НГСЦ) конденсируется, а более летучие хлориды кремния, титана и алюминия отгоняются. Хлориды циркония и гафния очищают от железа и нелетучих примесей возгонкой в атмосфере водорода, который восстанавливает трихлорид железа до нелетучего дихлорида. Следующий этап — разделение циркония и гафния. Недавно этот процесс имел чисто научный интерес, теперь он приобретает важное практическое значение. Апробированы десятки методов разделения этих элементов. В основе методов лежат дробная (фракционная) кристаллизация, дробное осаждение и термическое разложение соединений, сублимация и дистилляция галогенидов, адсорбция и ионный обмен, селективная экстракция. Наиболее перспективен экстракционный процесс он не столь трудоемок и его легко оформить как непрерывный. Мы остановимся на методе дробной кристаллизации и экстракционном. [c.163]

Получение. Соединения Г. выделяют из соединений Zr обычно послед завершения технологич. цикла получения последнего.. Вскрытие циркониевых руднах концентратов, содержащих Г., и получение соединений Zr являются. продтехнологией гафния (с,м. Цирконий). Собственна(Я технология Г. характе 1и-зуется в основпом методами, применяемыми для разделенпя Zr и П1, к-рые можно объединить в след, группы дробная кристаллизация дробное осаждение селективное термич. разложение соединешп сублимация, дистилляция и ректификация галогени-дЬв и их производных адсорбция и ионный обмен экстракция. Все эти методы базируются на использовании лишь небольших различий в свойствах соединений Zr и Hf. [c.406]

Этот метод основан на эквивалентном обмене ионов раствора на ионы твердой фазы. В отличие от адсорбции ионный обмен описывается стехиометрическим химическим уравнением, что важно и для ионной хроматографии. Однако четкую грань между адсорбцией и ионным обменом провести трудно, так как на ионообменннках часто наблюдается и физическая адсорбция. Ею нельзя пренебрегать особенно при ионохроматографическом определении органических веществ или их использовании в качестве элюентов.. И все-таки основную роль при ионообменном, а следовательно, и ионохроматографическом разделении веществ играет ионообменное равновесие. [c.11]