Ионного обмена экстракция

Для определения констант устойчивости применяется большое число самых разнообразных методов исследования. Например, в известных таблицах Силлена упоминается свыше 30 экспериментальных методик. Подавляющее большинство работ по определению констант устойчивости выполнено с применением потенциометрических методов исследования. Широко распространены также методы спектрофотометрии, растворимости, полярографии, ионного обмена, экстракции и некоторые другие. [c.241]

К химико-металлургическим методам обогащения относятся различные виды обжига (окислительный, восстановительный, хлорирующий, сульфатизирующий, карбонизирующий и др.), различные виды выщелачивания, в том числе бактериальное, извлечение ценных компонентов из растворов с помощью ионного.обмена, экстракции, ионной флотации и т. д. [c.11]

R сы с дикарбоновыми к-тами (оксалаты, малонаты, сукцинаты и др.), монокарбоновыми к-тами (вплоть до С30), с аминами, а также комплексонаты. Последние применяют в технологаи разделения и глубокой очистки РЗЭ методами ионного обмена, экстракции. [c.488]

Большое число реакций в газах, растворах, на границах раздела (металл — раствор, раствор — раствор и др.) протекает при участии ионов. К ним относятся плазмохимические и электрохимические процессы, различные ионные реакции в растворах, процессы ионного обмена, экстракции и т. п. [c.198]

В окончательном рафинате содержатся родий и примеси других металлов не платиновой группы, если они не были удалены предварительно. Для разделения Р(1 и этих примесей можно использовать методы осаждения, ионного обмена, экстракции. [c.233]

Не менее важное значение в технологии имеют процессы разделения элементов и получения их соединений в чистом виде. Поэтому в книге рассматриваются процессы осаждения, кристаллизации, ионного обмена, экстракции, возгонки и конденсации, а также кристаллофизические методы очистки и некоторые другие. В отдельных главах дается краткая физико-химическая характеристика процессов разделения и очистки. [c.6]

Для и, Ыр и Ри характерна большая склонность к образованию ионных ассоциатов в водных растворах по донорно-акцепторному механизму. Наблюдаемые многообразие и сложность состава этих ассоциатов обусловлены высокой координационной емкостью (14 и выше) актинидов вследствие наличия в структуре их электронных оболочек валентных электронов в состоянии 5/ и множества пустых 5/-орбит. Для изучения комплексообразования актинидов, в том числе и плутония в водных растворах, щироко применяются методы растворимости, ионного обмена, экстракции, спектрофотометрии и потенциометрии. [c.484]

Совместно с группой сотрудников Н., К. Пшеницын значи-чительно улучшил способы разделения и определения платиновых металлов, в частности родия, применив для этого методы объемного анализа, потенциометрии, полярографии, ионного обмена, экстракции. [c.10]

В работах М. С. Цвета в основе разделения лежит процесс адсорбции, однако в настоящее время разделение достигается за счет использования и других процессов — ионного обмена, экстракции, осаждения с образованием малорастворимых соединений. По причине общности техники разделения (на колонке) все эти методы стали называть хроматографическими. [c.71]

Получение веществ высокой степени чистоты — задача сложная. Для этого требуются особые технологические приемы, особая аппаратура, чистейшие материалы. Совершенно иной должна быть вся обстановка такого производства. Она требует создания условий, исключающих попадание загрязнений из воздуха. Даже руки и дыхание экспериментатора могут стать источником загрязнения. Успех очистки зависит и от аналитического контроля, осуществляемого на всех стадиях производства, где неприемлемыми оказываются обычные аналитические приемы, так как приходится определять исчезающе малые количества примесей (I H—10 °%). Только при сочетании наиболее прогрессивных методов — ионного обмена, экстракции, зонной плавки, вытягивания монокристаллов — с наиболее чувствительными методами анализа можно получить высокочистые вещества. [c.4]

Для разделения пользуются как классическим методом осаждения с соосадителем, так и более скорыми методами ионного обмена, экстракции и распределительной хроматографии. [c.213]

Высокозаряженный положительный ион Th + имеет большую склонность к образованию комплексных ионов с анионами, которые могут присутствовать в растворе. Знание основных свойств этих комплексных ионов необходимо для правильного понимания поведения тория в процессах ионного обмена, экстракции тория органическими растворителями и т. д. Количественные данные, которые были получены о константах равновесия для образования комплексных ионов, приведены в табл. 2. [c.52]

Бурно развивающаяся новая техника потребовала быстрого совер-шествования методов анализа. Однако классические методы анализа вследствие их малой чувствительности часто оказываются непригодными для определения ультрамалых количеств примесей. Возникшая проблема разработки методов определения ультрамалых количеств примесей оказалась практически разрешенной широким использованием разнообразных физических и физико-химических методов анализа хроматографии, ионного обмена, экстракции, спектроскопии, люминесцентного анализа, полярографии, рентгеноскопии, масс-спектрометрии, радиометрических, радиофизических, кинетических и других, основанных на применении прецизионных физических и физико-химических приборов. [c.20]

Загрязнения, присутствующие в сточных водах производств азотной промышленности, по классификации Л. А. Кульского [23], относятся к примесям 3-н (растворимые газы и полярные недиссоциирующие соединения) и 4-й групп (вещества ионного характера соли, кислоты, основания). Основные методы очистки сточных вод с загрязнениями 3-й группы — сорбция, десорбция, экстракция, окисление. Очистка сточных вод с загрязнениями 4-й группы осуществляется методами ионного обмена, экстракции,электродиализа, перевода в осадок или малодиссоциированного состояния. [c.60]

Необходимость широких научных исследований и практических разработок была обусловлена большим разнообразием методов опреснения воды. Соли, растворенные в используемой соленой воде, нелетучи, поэтому можно отделить чистую воду от солевой части как выпариванием, так и вымораживанием. Значительная ионизация растворенных солей позволяет применять для очистки электрохимические методы. Явления капиллярности и осмоса и связанные с ними взаимодействия с мембранами и другими твердыми веществами также могут быть положены в основу схем разделения. В настоящее время производство пресной воды из соленой воды различного происхождения основано на процессах дистилляции, электродиализа, ионного обмена, экстракции растворителями, вымораживания, гидратного разделения и обратного осмоса. [c.531]

Преимущество спектрального метода — высокая чувствительность, достаточно высокая точность [435а], отсутствие влияния посторонних элементов (за исключением самых тяжелых), а следовательно, возможность прямого определения бериллия без трудоемкого отделения мешающих примесей. Чувствительность метода может быть увеличена при комбинировании его с химическими методами обогащения (ионного обмена, экстракции, соосаждения). Кроме того, чувствительность и точность спектрального анализа постоянно повышаются благодаря совершенствованию аппаратуры и введению в практику новых методов (фракционного испарения с носителем, методов с использованием электродов специальной конструкции, метода прикатодного усиления и т. д.). [c.90]

При всем многообразии применяемых технологических схем переработки ренийсодержащих полупродуктов на металлургических заводах можно выделить две основные стадии получения рения перевод его соединений в растворы и выделение из них металла. В зависимости от состава эти полупродукты (чаще всего пылевидные выщелачивают растворами щелочей, кислот или солей, а иногда и просто горячей водой. Из полученных при этом растворов рений извлекают методами адсорбции, ионного обмена, экстракции, электролиза или же осаждают малорастворимые соединения элемента № 75, например перренаты и сульфиды рения. [c.195]

Этот старый метод все еще находит значительное применение, особенно при радиохимических анализах, что объясняется удобством, которое дает метод соосаждения для отделения больших количеств урана и продуктов деления до проведения процессов ионного обмена, экстракции растворителями или экстракции хелатов. Магнуссон и Ла-Шапель [361] впервые выделили нептуний в чистом виде из облученного нейтронами урана, применив соосаждение с фторидом лантана. Этот метод подробно описан в гл. IV. [c.317]

С помощью этого метода можно вести определение редких земель и других элементов, образующих труднолетучие окиси. Так, в работе [460] описан метод определения 1.10 — 1.10 % редкоземельных элементов в уране, основанный на избирательном сорбировании р.з.э. катионитовой колонкой (смола Дауэкс 50X8) из фторидного раствора, в котором уран находится в виде анионного комплекса. Далее смолу озоляли и анализировали спектрально на содержание р.з.э. Для выделения ряда редкоземельных элементов (Ей, 0(1, Ву, 5т, Ег) из тетрафторида тория с целью последующего спектрального анализа предложен комбинированный метод [461]. Этот метод заключается в предварительном отделении редкоземельных элементов ог тория с помощью ионного обмена, экстракции этих элементов из раствора элюата трибутилфосфатом и последующей реэкстракции р.з.э. деионизированной водой. Реэкстракт упаривали с угольным порошком и подвергали спектральному анализу. Метод позволяет выделить <С 5 мкг р.з.э. из 1 г тригидрата тетрафторида тория. [c.25]

В иастоящее время имеются сведения качественного и количественного характера о комплексообразованип плутония с анионами неорганических кислот. Большая часть этих данных получена с применением методов снектрофотометрии, измерения чисел переноса, потенциометрии, ионного обмена, экстракции и др. [c.41]

Существующие методы определения кальция в фосфатсодержащих продуктах основаны на отделении фосфатов с помощью ионного обмена, экстракции [1] или осаждения хлорным железом [2], азотнокислым висмутом [3] и дальнейшем комплексономет-рическом титровании кальция. Некоторые методы основаны на сильном разбавлении проб с высоким содержанием фосфатов [4, 5] и последующем комплексонометрическом определении кальция. Очевидно, что в последнем случае точность анализа уменьшается, однако появляется выигрыш во времени. [c.15]

Исходные металлоорганические соединения уже в процессе синтеза, который часто имеет весьма избирательный характер, освобождаются от многих примесей. Дальнейшая их очистка может быть проведена методами вакуумной дистилляции, низкотемпературной ректификации, препаративной газовой хроматографии, ионного обмена, экстракции, перекристаллизации и т. п. Как правило, удается очистить МОС от нримесей других металлов, а наличие в качестве примесей гомологов или галоидпроизводных этих же соединений зачастую не мешает проведению процесса разложения МОС. [c.395]

Если мешающие вещества присутствуют в концентрации, настолько высокой, что они вызывают значительные погрешности определения, то эти вещества должны быть удалены из раствора или замаскированы. Отделить мешающие вещества можно иногда на стадии подготовки анализируемого раствора (см. эазд. 5.1.1), например путем селективного выделения газообразных определяемых веществ из раствора, селективных методов сплавления или спекания и т. п. или при помощи отдельной стадии с использованием ионного обмена, экстракции и других методов. Однако стадия предварительного отделения в любом случае делает методику анализа более сложной и продолжительной и, таким образом, сводит на нет одно из основных практических достоинств анализа с использованием ИСЭ — простоту ш экспрессность. К тому же при этом в результате измерений [c.116]