Ацетон, облучение

Винилфторид (СН.,=СНР) полимеризуется под влиянием кислорода воздуха при комнатной температуре, этот процесс ускоряется под влиянием облучения ультрафиолетовым светом. Полимеризацию винилфторида рекомендуется проводить в среде ацетона или спирта, которые являются растиорителями мономера и в присутствии которых облегчается теплообмен. Инициатором процесса полимеризации служат перекиси. Образующийся полимер выделяется из раствора в виде белых слипших кусков, легко растираемых в порошок. [c.255]

Оба кетона полимеризуются при обычной температуре под влиянием ультрафиолетового облучения. Реакция заканчивается через 5 дней с образованием твердого стекловидного полимера, растворимого в ацетоне и сложных эфирах. Молекулярный вес полимера составляет около 40 ООО. [c.320]

Свободные радикалы, инициирующие цепь, могут также образоваться в результате облучения легко разлагающихся веществ, например, ацетона или бромтрихлорметана, ультрафиолетовыми или видимыми лучами. [c.217]

Указанные недостатки сернистых соединений побуждали исследователей к поискам других промоторов. Но до настоящего времени предложены дополнительно только селенистые и теллуристые соли различных металлов , которые не нашли практического применения. Отмечается также, что применения промоторов можно вообще избежать, если конденсацию фенола с ацетоном проводить в среде минеральной кислоты при облучении ультрафиолетовыми или Р-лу-чами . При этом сохраняются высокая скорость процесса и удовлетворительный выход продукта. [c.67]

Большое значение имеет также выбор сенсибилизатора. Так, облучение циклопентена в ацетоне приводит к образованию циклического транс-димера [c.79]

Свою биологическую функцию белки выполняют, только если сохраняются вторичная и третичная структуры. Разрушение третичной и вторичной структур называется денатурацией белка. При денатурации сохраняется только первичная структура белка, т. е. пептидная цепь. Денатурация белков мох<ет произойти под действием химических веществ (кислот, щелочей, спиртов, ацетона), при нагревании, повышепии давления, радио-акгнвном облучении. [c.449]

Силикагель — гипс н-Бутанол — ацетон — ледяная уксусная кислота — 5%-ный раствор аммиака (9 3 2 2 4) УФ-облучение [c.144]

Вместо облучения ультрафиолетовым светом можно применять в этой реакции вещества, которые могут образовывать радикалы и возбуждать цепные реакции (инициаторы)—перекиси (перекись бензоила и особенно перекись ацетона). [c.88]

Основной особенностью радиационно-химического окисления следует считать громадное разнообразие продуктов радиолиза. Так, например, при облучении смеси СН4 и 0% Оа при 25° С 7-излучением Со в реакционной смеси идентифицировано семнадцать соединений, среди них углеводороды — этилен, этан, ацетилен, пропан формальдегид и ацетальдегид метиловый и этиловый спирты, различные простые эфиры, гидроперекиси, ацетон и т. п. [c.207]

Кювета, в которой протекает реакция, имеет объем 59 см . Пары ацетона поглощают 91,5% падающей энергии. В ходе эксперимента получены следующие данные температура реакции = 56,7°С, начальное давление = 766,3 мм рт. ст., конечное давление = 783,2 мм рт. ст., время облучения = 7 ч, падающая энергия = 48,1 10— Дж/с. [c.559]

В условиях, благоприятных для образования свободных радикалов, олефины и сероводород реагируют легко с образованием меркаптанов при относительно низких температурах. Так, при добавлении азосоединений с открытой цепью циклогексен дает меркаптан и циклогексилсульфид [31]. Пропилен в растворе ацетона при 0° с сероводородом при облучении [c.345]

Изучение процессов каталитического окисления ароматических углеводородов в перекиси и химического поведения последних позволило разработать новый технический процесс получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола). При облучении ртутной лампой или при каталитическом окислении кумола кислородом получается лишь 7,5 о гидроперекиси. По данным Дж. Форчюна и Г. Уотермена [31], такие катализаторы, как ЫЗгСОд, СаСОд или соли свинца, при 120 образуют 90—95% гидроперекиси кумола. Последняя при воздействии 50о полностью расщепляется на фенол [c.210]

Витамин D, антирахитический витамин, содержится в печени. Еще до того, как его удалось выделить и подробно изучитг., при облучении эргостерина ультрафиолетовым светом было получено антирахн-тическое вещество, отличное от витамина D печеночного жира (Виндаус, Гесс, Розенгейм). Оно было выделено из продуктов облучения в чистом кристаллическом виде (Бурдильон с сотр., Линсерт и Виндаус), и полученный препарат был назван кальциферолом (или витамином D2). Он плавится ири 115—116° его удельное вращение [а] + 82,6° (в ацетоне). [c.899]

Витамин О3—холекальциферол С27Н44О, молекулярная масса 384,62, температура плавления 82—86° С [17,19] [afo =+84,8° в ацетоне [20] +111,2° в спирте [21 ] Хтах =265 нм] Г"Г= 18200 в спирте или гексане. Активность витамина О3 40000 и. е. в I мг. Витамин О3 получают из 7-дегидрохолестерина путем его облучения УФ-светом. [c.298]

Силикагель — гипс (флуоресцирующий) Уксусная кислота — ацетон — метанол — бензол (5 5 20 70) УФ-облучение, иодоплатинат калия [c.144]

Позднее была осуществлена изомеризация. норборнадиена III в квадрициклен IV путем прямого облучения (Даубен, 1961) и облучения в изопентановом растворе в присутствии ацетона, ацетофенона или бензофенона в качестве сенсибилизатора (Хемвдонд, 1961) [c.27]

Смит (1961) нитрованием адамантана в уксусной кислоте при 140 °С в атмосфере азота под давлением получил с умеренным выходом 1-нитроадамантан (т. пл. 159°С). Хлорирование адамантана протекает менее избирательно, чем бромирование или нитрование, и приводит к смеси продуктов. При окислении воздухом образуются небольшие количества адамантанола-1 и адамантанона-2 (т. пл. 286°С). Действием на адамантан в хлористом метилене раствором надуксусной кислоты в этилацетате при облучении Шлейер (1961) осуществил радикальное гидроксилирование этого углеводорода. Обработку реакционной массы после этой реакции удобно проводить путем окисления по методу Джонса (Н2Сг04 + Н2504 в ацетоне) с последующим хроматографическим разделением образующейся смеси адамантана, адамантанона-2 (1 часть) и адамантанола-1 (3 части). [c.60]

Нафтамид (20% при облучении нафталина, формамида и ацетона из бензола образуется 15% бензамида, а из толуола—23% амида -фенилпропионовой кислоты [6]. [c.429]

Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, устойчив на воздухе, очень мало растворим в воде, мало в этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим в хлороформе и в ацетоне. Устойчив в слабокислой среде, легко разлагается в растворах кислот и щелочей. На свету медленно разрушается. С органическими кислотами образует труднорастворимые соли, например пикрат, т. пл. 168—178° (с разл.), флавианат, т. пл. 230—240°. В присутствии хлора водные растворы хлортетрациклина инактивируются, равно как и при облучении рентгеновскими лучами напротив, новокаин стабилизирует растворы. Удельное вращение [а]о = 230° до 245° (с = 0,5, вода). Удельный показатель [c.693]

II 145 °С/13 мы рт. ст. соотв. 1,164 (транс-С.) раств, в СИ,, эф., бен.50ле, хлороформе, ацетоне, не раств, в воде. транс-Форми переходит в 1(ис-форму прн УФ облучении. Получ. каталитич, окнсл. толуола, Нримен, в произ-ве оптич, отбеливате,лей монокристаллы — для изготовления сцинтилляц, сметчиков. Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, [c.545]

Витамин О2 — эргокальциферол (феро —греч. — несущий), jaH O, молекулярная масса 396,63, температура плавления 115—117° С [13] 120—12Г С [14] бесцветные кристаллы [а]д = + 106° в спирте +82,6°— в ацетоне +91,2° — в эфире > тах = 265 нм Гсм = 19400 (в спирте) = = 490 [14, 15]. Витамин Oj получают из эргостерина (провитамина l a) в результате его облучения УФ. [c.298]

Ультрафиолетовое облучение с длиной волны более 3000 А часто применили и сочетании с такими фотосенсибилизаторами, как ацетон [182], соли ртути [183, 184], органические дисулы шды [90, 109, 185 -187], тетраалкилсвинцовые соединения [1881. Рент- еновские лучи применяли для инициирования реакций присоеди- [c.208]

Под действием света шре/и-бутилгипохлорит разлагается с образованием ацетона и хлористого метила. Если разложение будет вызвано и.злучением кварцевон лампы, то оно протекает настолько быстро, что температура шрега-бутилгипохлорита может повыситься до температуры его кипения. Если облучение препарата прекратить, то процесс разложения также прекратится. Обычное комнатное освещение не вызывает заметного разложения вещества при работе с ним. Тем не менее запаянную стеклянную ампулу с треш-бутилгипохлоритом не следует оставлять на свету в течение длительного времени, так как в ампуле постепенно может возникнуть такое давление, которое приведет к взрыву. [c.116]

Гомолитическое ароматическое замещение может также происхс дить как реакция с переносом электрона даже в отсутствие катализе торов — переходных металлов. Например, облучение раствора енолят ацетона в жидком аммиаке с любым галогенбепзолом приводит к феии/ [c.252]

ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

П легко раств в собств мономере, ароматич и хлорир углеводородах, сложных эфирах, ацетоне, не раств в низших спиртах, алифатич углеводородах, фенолах, простьгх эфирах Обладает низким влагопоглощением, устойчив к радиоактивному облучению, в к-тах и щелочах, однако разрушается конц азотной и ледяной уксусной к-тами Легко склеивается На воздухе при УФ обл> чении П подвергается старению появляются желтизна и микротрещины, происходит помутнение, увеличивается хрупкость Термодеструкция начинается при 200 °С и сопровождается выделением мономера П не токсичен [c.24]

Синдиотактический полиметилметакрилат может быть получен. по методике А,, но в цилиндре (Г) используют смесь сухой лед—ацетон. Свежеперегнанный, освобождфный от ингибитора метилметакрялат (40 г) и 0,0002/г бензоина помещают в реакционный сосуд и раствор дегазируют. В течение 5 час реакционную смесь облучают при постоянной температуре —48 3° УФ-лам-пой на 100 вт типа Напоу1а (или эквивалентной ей), расположенной на расстоянии Ъ см от реакционного сосуда. Может быть использован другой источник облучения, в этом случае продолжительность облучения должна быть пропорционально изменена. Средняя ско- [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон, облучение: [c.429] [c.228] [c.324] [c.325] [c.160] [c.687] [c.574] [c.96] [c.74] [c.75] [c.429] [c.472] [c.20] [c.123] [c.290] [c.607] [c.659] [c.213] [c.215] [c.58] [c.66] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология