Производные скипидара

Глава 16 ПРОИЗВОДНЫЕ СКИПИДАРА [c.298]

Из высших сортов скипидара, богатых содержанием а-пине-на, получают синтетическую камфару, которая имеет большое народнохозяйственное значение. Камфара применяется в производстве пластических масс для изготовления целлулоида, нз которого получают фото- и кинопленку, небьющееся стекло для автомобилей и самолетов, детские игрушки, пуговицы, расчески и т. д. Камфара служит флегматизатором для нитроцеллюлозы (бездымный порох). С давних времен скипидар используется в медицине натурально и в виде своих производных, например терпингидрата. Исследования последнего времени показывают, что скипидар вполне пригоден также в качестве жидкого моторного топлива как в чистом виде, так и в смеси с другими горючими. При ароматизации скипидара получают фракции, являющиеся хорошей присадкой к авиатопливам для повышения их октанового числа. [c.15]

В настоящей главе приводятся краткие сведения о синтезе камфары из скипидара применительно к технологическому процессу получения на наших заводах этого основного производного скипидара. [c.299]

Деканол Производное скипидара — [c.151]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов и их производных. Количественно здесь на первом месте стоит скипидар, продукт переработки смолы хвойных деревьев, но и он, конечно, в количественном отношении не может сравниться с названными выше источниками углеводородов. Тем не менее терпены имеют большое значение, так как среди них имеются важные душистые и лекарственные вещества, например ментол, лимонен, камфара. [c.135]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов, которые относятся главным образом к производным циклогексана. В первую очередь необходимо указать на скипидар, выделяемый при перегонке смолы хвойных деревьев (живицы)- Однако и он в количественном отношении не идет ни в какое сравнение с ископаемым углеводородным сырьем. [c.269]

Скипидар используют в качестве растворителя при производстве красок, лаков, мастик и вакс. Вакуум-ректификацией скипидар разделяют на отдельные компоненты, служащие ценным сырьем для органического синтеза. Продукты на основе компонентов скипидара используются в химической промышленности, медицине, парфюмерии. Из скипидара получают искусственную камфору. Канифоль и ее производные широко при- [c.501]

Производные циклогексана можно получить из природных соединений. Так, например, ментол, содержащийся в эфирном масле хвойных деревьев (скипидар), при нагревании с HI образует углеводород [c.384]

Канифоль и скипидар применяются во многих отраслях народного хозяйства. Области применения их непрерывно расширяются. Как канифоль, так и скипидар используются в натуральном виде, а также и в виде многочисленных производных и служат исходным сырьем для многих химических синтезов. Основными потребителями канифоли являются бумажная, жировая, электротехническая, лакокрасочная, пластмассовая, резиновая, пищевая и другие отрасли промышленности. [c.13]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

Терпены являются продуктами растительного мира, они содержатся в эфирных маслах, живице хвойных деревьев, скипидаре. В основном терпены представляют собой моноциклические и бицик-лические производные циклогексана с двойными связями в молекуле. Обычные терпены принадлежат к продуктам димеризации двух молекул изопрена. Природные углеводороды, скелет которых об- [c.171]

ОСМОЛ (смолье), выкорчеванные пни и корни сосны (реже — кедра), разделанные ва куски и очищенные от грунта и гнили. Содержит смоляные и жирные к-ты, монотерпены, их кислородные производные и др. Из О. экстрагированием орг. р-рителями (обычно бензином) с послед, перегонкой получ. скипидар-сырец и канифоль, сухой перегонкой с послед, ректификацией и очисткой — скипидар, сосновую смолу и сосновое масло. Мировое произ-во ок. 2,5 млн. м / год, в т. ч. в СССР ок. 650 тыс. м /год. [c.418]

Спирты и скипидар в современных условиях могут получаться путем синтеза ряда углеводородов, получаемых из нефти. Следовательно, нефть и ее производные надо рассматривать как исходный продукт Для производства современных углеводородных горючих. По энергетическим характеристикам и эксплуатационным показателям углеводороды нефтяного происхождения заметно отличаются от спиртов и скипидара. [c.110]

В качестве природных смол применяют копалы, канифоль или ее производные (напр., резинат кальция, глицериновый эфир канифоли). Из синтетич. смол в состав Б. л. вводят в основном маслорастворимые феноло-форм-альдегидные и канифольно-фенольные смолы. Растворителями для Б. л. служат скипидар, уайт-спирит, каменноугольный или нефтяной сольвенты, ксилол и др., сиккативами — свинцовые, марганцевые, кобальтовые соли жирных и нафтеновых к-т. [c.131]

Гидроароматическими углеводородами называются производные ароматических углеводородов, получаю-щиеся в результате полного или частичного гидрирования бензольного ядра в ароматических углеводородах. Из гидроароматических углеводородов в медицине широко применяются ментол, терпингидрат и некоторые терпены (скипидар). [c.56]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Особняком в этом отношении находятся производные углеводородов ряда ментана, камфана и терпены, источником получения которых являются эфирные масла и растительные смолы. Эфирные масла и смолы выделяют из коры деревьев, листьев и цветов растений путем перегонки с водяным паром или же экстракцией органическими растворителями. Наиболее ценные соединения получаются из цветов растений. Сложной смесью различных терпенов является скипидар. [c.65]

Дополнит, пленкообразователи (эфиры канифоли или ее аддукты с малеиновым ангидридом, нефтяные битумы, копалы, янтарь, фенольные смолы и фенольно-канифольные аддукты) улучшают эксплуатац. св-ва М. л., напр, производные канифоли повышают твердость, блеск и атмосферостойкость покрытий, битумы - водо- и кислотостойкость, электроизоляц. и мех. св-ва (см. также Битумные лаки). Р-рителями служат чаще всего уайт-спирит, сольвент-нафта, скипидар, ксилол. Для ускорения отверждения в М. л. вводят сиккативы, напр, нафтенаты, резинаты (соли к-т канифоли), линолеаты Со, Мп, РЬ. [c.653]

Скипидары, а особенно терпентннное масло, являются ценным сырьем для химической промышленности. Терпены применяются в целом ряде синтезов. В настоящее время широко распространены в промышленности производство терпингидрата, терпинеола, скипидарного флотационного масла и производство синтетической камфары. Кроме того, в ряде зарубежных стран получают и другие производные скипидаров. Полимеризация пиненов позволяет получить дитерпены и политерпены. Гидроперекиси различных терпенов, образующихся при окислении скипидаров кислородом воздуха, являются хорошими катализаторами при полимеризации. В процессе производства синтетического каучука гидроперекиси пинана и ментана применяются наравне с гидроперекисями кумена, которые считаются до сих пор лучшими катализаторами в этой отрасли промышленности. [c.298]

Терпенами обычно называют особую группу непредельных углеводородов, состав которых выражается формулой СюНх они содержатся в растительных эфирных маслах, в смоле хвойных деревьев, в скипидаре. В состав этих продуктов входят также различные кислородсодержащие вещества — производные терпенов или родственные им соединения. [c.316]

Синтетическая камфара — это продукт переработки скипидара (пинена) ити пихтового масла Она находит применение в производстве целлулоида, небьющегося стекта и др Камфара и ее производные, отвечающие требованиям фармакопеи при меняются в медицине [c.312]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

О. содержит 13% и более смоляных и жирных к-т и их кислородсодержащих производных, 3-5% монотерпенов, терпеновых спиртов и др. О.-сырье гл. обр. для кат-фольно-экстракц. произ-ва (см. Лесохимия), а также для произ-ва скипидара, сосновой смолы пиролизом О. Из 1 т О. обработкой орг. р-рителями (обычно бензином) с послед, переработкой экстракта получают 75-120 кг канифоли, 25-35 кг скипидара и 3-7 кг флотац. масла. Произ-во О. в СССР 464 м год (1989). [c.417]

С. входят в состав эфирных масел, живиц и скипидаров. Наиб, изучеюл С., входяндие в состав нейтральной части живиц хвойных пород семейства Pina eae (таил. 1). Наряду с углеводородами во всех тканях растений присутствуют также их кислородные производные. [c.334]

Монотерпены. Эти терпены входят в состав живицы и являются основной частью скипидаров и различных эфирных масел. Они подразделяются на ациклические, моноциклические и бициклические. Ациклические монотерпены встречаются сравнительно редко и в небольших количествах. Они имеют углеродный скелет 2,6-диметилоктана и содержат три двойные связи. Важнейший представитель - р-мирцен. В состав живицы входят главным образом моноциклические монотерпены с двумя двойными связями (и-ментадиены) и бициклические монотерпены с одной двойной связью, в основе которых лежат циклогексановые углеводороды с мостиковыми структурами. Для таких бициклических соединений важное значение имеет стереохимия. Из живицы выделены также трицикличе-ский монотерпен - трициклен и его производные. Отдельные представители монотерпеновой фракции живицы различных хвойных приведены на схеме 14.2. [c.508]

Сесквитерпены. Встречающиеся в природе сесквитерпены весьма разнообразны (несколько тысяч соединений) и подразделяются на ациклические, MOHO-, би-, три- и тетрациклические. В основе их классификации лежат структура углеродного скелета и стереохимическая конфигурация при таком подходе различают почти триста типов соединений. Сеск-витерпены входят в состав эфирных масел и природных смол различных растений. Массовая доля их в скипидарах сосны и пихты не превышает 7%. Живица лиственниц отличается низким содержанием сесквитерпенов и отсутствием их кислородсодержащих производных. В составе фракции сесквитерпеновых углеводородов обнаружены принципиальные отличия между древесными породами, что может быть использовано в химической таксономии. [c.511]

Скипидарами называются летучие вещества (эфирные масла), содержащиеся в древесине хвойных. В основном они состоят из монотерпеновых углеводородов общей формулы С10Н16 и, как правило, содержат лишь небольшие примеси сесквитерпенов и кислородных производных терпенов. В древесине скипидар растворяет генетически связанные с терпенами смоляные кислоты. Этот раствор сосредоточен в особых вместилищах — смоляных ходах и при надрезе коры и верхних слоев древесины (под- [c.16]

Помимо перечисленных, в живичных скипидарах содержится в небольших количествах целый ряд других монотерпеновых углеводородов, в том числе трициклен, мирцен, а-терминен, терпинолен, Р-фелландрен и другие их производные борнилацетат, терпенилацетат, борнеол, терпинеол и т. д., а также сесквитерпены. В индийском скипидаре содержание сесквитерпенов (лонги-фолена) достигает 25%. [c.22]

В годы Великой Отечественной войны количество добываемой живицы находилось на уровне 30—25 тыс. г ежегодно. К концу первой послевоенной пятилетки добыча живицы и выработка канифольно-скипидарных продуктов значительно превзошли довоенный уровень. В 1950 г. было добыто 93 тыс. г живицы. Советский Союз в 1957 г. занял первое место в мире по добыче живицы и производству из нее канифольно-скипидарных продуктов. Наравне с развитием подсочки леса создавалась в нашей стране и канифольно-терпентинная промышленность. Она прошла путь от мелких кустарных заводов с огневым способом переработки живицы до крупных лесохимических комбинатов, на которых не только перерабатывают живицу, но и получают производные канифоли и скипидара (эфиры канифоли, синтетическую камфару из терпентинного масла, окситерпеновую смолу и др.) - Многие социалистические страны (Китайская Народная Республика, Польша, ГДР и др.) добывают живицу и перерабатывают ее на канифоль и скипидар. Подсочно-терпентинное производство развито во Франции, Австрии, Испании, Японии, Индии и других странах. [c.12]

Токсическое действие значительно ниже, чем у производных бензола обладает наркотическим действием иногда вызывает экземы Испаряется в три раза медленнее скипидара по токсическому действию подобен тетралииу [c.159]

Живицу подвергают перегонке с водяным паром, полужидкую фракцию, скипидар, с т кип 155-180 °С, и рдую смолу, канифоль, которая размягчается при 70 °С идар применяется как растворитель (один из первых, едший в практику еще в средневековье) смол, жиров, ов, каучука, для приготовления красок, получения кам-ры, терпинеола, в медицине итд Разнообразное приме-ние (при производстве сиккативов, лаков, мыла и др) одит и канифоль ь Выяснилось, что природные соединения, входящие в со-скипидара, эфирных масел, являются углеводородами кислородсодержащими производными (спирты, альде-, кетоны), имеющими углеродный скелет, составлен-из изопреновых фрагментов, которые соединены [c.353]

Вводя формальдегид в реакции конденсации с всевозможными натриевыми производными форманилидов Аг — Ы(Ыа)—СНО, натриевым анилидом сульфаниловой кислоты, с ацетоуксусным эфиром, оксикислотами и скипидаром, Орлов в 1902 — [c.61]

Основные научные работы относятся к химии алициклических соединений. Получил фенилциклогек-сан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в ал-килфенолы. Совместно с С. П. Цанговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли. [23] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология