Анализ бактериальных препаратов

Глава XV АНАЛИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ [c.188]

Живые бактериальные клетки, содержащие ядерное вещество, окрашиваются в фиолетовый цвет мертвые клетки, в которых произошел лизис ядерного вещества, принимают зеленую окраску. В результате микроскопического анализа окрашенного препарата определяется процентное содержание живых и мертвых бактериальных клеток в пробах без применения и с применением активных средств борьбы с биологическими обрастаниями. [c.26]

Обмазка саженцев плодовых деревьев раствором против грызунов Определение и анализ результатов борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных и лесных культур Приготовление смесей и растворов ядохимикатов, гербицидов и биопрепаратов, отравленных приманок Окуривание хмеля сернистым ангидридом при сжигании серы (сульфитация) Обследование виноградников на зараженность филлоксерой откапывание корней обследование Обработка посевного материала бактериальными препаратами Опыливание и опрыскивание механизированным способом посевов, посадок многолетних насаждений ядохимикатами против болезней и вредителей, применение гербицидов для уничтожения сорняков и кустарников обработка химикатами в целях дефолиации листьев хлопчатника и прекращение роста картофельной ботвы, внесение ядов в почву [c.159]

Показаны приемы исследования микроорганизмов. Приведены методы изготовления и стерилизации питательных сред, количественного и качественного учета бактерий и грибов на различных субстратах. Описаны работы, посвященные микробиологическому анализу почвы, бактериальных препаратов и кормов. [c.2]

Помимо экономических аргументов, противники БСТ высказывали соображение, что его использование увеличит частоту бактериальных инфекций молочных желез (маститов) у коров. Это потребует применения большего количества антибиотиков, что приведет к повышению их концентрации в молоке и в свою очередь может вызвать аллергические реакции у людей, употребляющих такое молоко в пищу. Кроме того, повышение количества антибиотиков может привести к усилению давления отбора и к появлению устойчивых к ним патогенов. Однако Консультативный комитет по ветеринарии при PDA, проведя соответствующий анализ, пришел к выводу, что частота маститов у коров, получавших БСТ, не выше, чем у коров, не получавших этого препарата. [c.522]

Области перехода были бы еще более узкими, если бы ДНК была гомогенной. Но препараты ДНК органически не могут быть гомогенными, поскольку в клетке содержатся молекулы ДНК различного типа, различающиеся по меньшей мере последовательностью оснований. Такое разнообразие в генетическом материале, конечно, совершенно естественно. Чем сложнее организм, тем больше молекул ДНК он содержит и тем более гетерогенным оказывается ее состав. Например, в одном ядре клетки тимуса теленка содержится несколько тысяч молекул ДНК, а в бактериальных клетках — примерно в 1000 раз меньше. Соответственно ДНК тимуса теленка имеет более широкую область перехода, чем ДНК бактерий. Таким образом, если препараты белков довольно часто оказываются однородными, то при анализе физических свойств ДНК всегда необходимо помнить об органической гетерогенности ее состава. [c.321]

Чтобы выяснить возможность применения боверина против других видов плодожорок, проведена оценка его в условиях лабораторных опытов на гусеницах яблонной, сливовой и грушевой плодожорок. В этих опытах использовали боверин производства Киевского завода бактериальных препаратов (1971 г.) с титром 2-10 спор гриба боверии в 1 г препарата. Действие боверина изучали на гусеницах последнего возраста индивидуальным заражением суспензией боверина в концентрациях 1 0,1 0,01 и 0,001%. Опыт ставили в четырехкратной повторности по 10 гусениц в каждой. Полученные данные обработаны статистически с установлением СК50 (смертельная концентрация) препарата для каждого вида плодожорок по способу пробит-анализа. Результаты опыта приведены в таблице 2. [c.302]

Таким образом, реакция приципитации, представляя собой метод качественного анализа, позволяет изучать антигенный состав бактериальных препаратов. [c.132]

Л. а. используют в иммунохим. анализе для определения антител, гормонов, лек. препаратов, вирусных и бактериальных антигенов по концентрации комплекса антиген-антитело. При этом в иммунном флуоресцентном анализе к антителу непосредственно присоединяют флуоресцирующие в-ва, напр. РЗЭ, флуоресцирующие красители (чувствительность метода 10" моль/л), а в иммуноферментном анализе к антителу присоединяют фермент и в результате ферментативной р-ции, сопровождаемой биолюминесценцией, определяют ферментативную активность (чувствительность метода 10" моль/л). [c.614]

В процессе эксплуатации СОЖ активность антимикробных добавок снижается, поэтому рекомендуется периодически (по результатам лабораторного анализа обсемененности СОЖ) добавлять бактерицид (фунгицид). Новую порцию бактерицида нужно вводить в СОЖ не раньше, чем ее бактериальная обсемененность достигнет 10 — 0 клеток/мл. Если СОЖ глубоко поражена микроорганизмами, введение препаратов бесполезно, так как физико-химические изменения в СОЖ в результате жизнедеятельности грибков и бактерий необратимы-Препаративные формы промышленных бактерицидов и фунгицидов различны порошки, гранулы, пасты, жидкости, микрокапсулы, брикеты. В Новгородском политехническом институте предложено осуществлять бнозащиту СОЖ путем нанесения на поверхности устройств, контактирующих с жидкостью (баки, насосы, трубопроводы и др.), бактерицидных покрытий, а также фильтровать СОЖ через ткани, пропитанные бактерицидным составом. В качестве прой5ышлень ых бактерицидов использурот специальные фирменные продукты или фармацевтические препараты. [c.163]

Мнкрофильтры применяют также в медицине и биологии для концентрирования бактериальных систем, стерилизации фармацевтических препаратов, анализа микробиологических загрязнений в окружающей среде и других целей [13 14, с. 432]. [c.11]

Препа ирование образцов целлюлозы для ИК-анализа проводят различными методами, описанными в разд. 4. Измельчение образцов для получения таблеток с КВг или суспензий следует проводить в устройствах, принцип работы которых ближе к резанию, чем к помолу. Установлено [1292, 1296], что в мельнице Вилея можно добиться достаточного измельчения без заметных изменений надмолекулярной структуры, при помоле же в шаровой мельнице степень кристалличности заметно снижается. Отдельные волокна чаще всего слишком толсты для прохождения через них светового пучка. Прессование позволяет получить несколько более подходящие препараты. Из бактериальной целлюлозы удобно готовить пленки нужной толщины, поэтому она является самым рас- [c.388]

Теперь мы уже вполне подготовлены к тому, чтобы приступить к вопросу, поставленному в гл. VU, а именно к вопросу о молекулярном механизме возникновения тех изменений в последовательности нуклеотидов ДНК, которые приводят к мутациям. Действительно, исследование характера возникновения мутаций Т-четных фагов с использованием методов генетического анализа с высоким разрешением дает большие возможности для проникновения в природу мутационного процесса. Использование фагов имеет еще одно важное преимущество по сравнению с ис-лользованием бактерий. Мутации фаговой ДНК можно изучать как в том случае, когда она находится в состоянии покоя вне клетки в составе инфекционной фаговой частицы, так и когда она находится в реплицирующемся, внутриклеточном, вегетативном состоянии. Уже самые первые исследования Херши и Лурия показали, что частота спонтанных мутаций в покоящейся ДНК очень мала — столь мала, что в течение многих лет считалось (как потом оказалось, ошибочно), что внеклеточные фаговые частицы вообще не мутируют месяцами и даже годами. Таким образом, новые мутации появляются в основном во время вегетативного размножения фага в клетке-хозяине. Рассмотрим следующий пример. Культуру Е. oli заражают препаратом фага Т2/- с титром 10 частица/мл. Фагу дают размножиться в течение нескольких циклов, пока все бактерии в культуре не подвергнутся лизису, а титр фага не достигнет величины 10 частица/мл. Оказывается при этом, что с каждым циклом размножения доля г-мутантов во всей популяции фагов увеличивается (примерно с 10" в начале до 10 в конце). Следовательно, мутанты фага возникают в результате ошибок копирования при внутриклеточной репликации его генетического материала. Репликация ДНК родительского фага является очень точным процессом. И все же при репликации иногда происходит ошибка, порождающая в одной из вегетативных реплик изменение последовательности нуклеотидов, или мутацию. Мутантная реплика генетического материала включается затем при созревании в инфекционную фаговую частицу, которая в свою очередь заражает новую бактериальную клетку. В этой клетке очень точно копируется уже измененная информация, содержащаяся в мутантной частице поэтому все потомство такой частицы оказывается тоже мутантным. Поскольку репликация ДНК вегетативного фага происходит в соответствии с постулированным Уотсоном и Криком полуконсервативным механизмом, размножение фагового генома можно рассматривать как процесс бинарного деления и с точки зрения статистического анализа совершенно аналогичным процессу размножения генома бактерий. Следовательно, уравнение, связывающее долю мутантных особей п среди общего числа N потомков одного исходного родителя, возникших после g генераций, с частотой мутаций а [c.315]

Избирательно выключая тот или иной фермент, можно проводить своеобразный анализ участия конкретного фермента в обмене веществ. Явление конкурентного ингибирования открывает возможности для поиска антиметаболитов — конкурентных ингибиторов, перспективных в качестве специфических лекарственных веществ. Таким способом были открыты сульфаниламидные препараты, молекулы которых сходны по структуре с и-аминобензойной кислотой (ПАБК), используемой бактериями для синтеза фолиевой кислоты — кофактора бактериальных ферментов. Замена ПАБК на молекулу сульфаниламида останавливает синтез фолиевой кислоты, блокируя развитие последующих метаболических стадий. [c.117]

В разд. 18.1 рассматриваются различные типы клеточных препаратов, обычно используемых в энзимологических исследованиях, после чего следует описание того, как измеряется активность ферментов вообще и ферментов шести основных классов в частности (разд. 18.2). С помощью ферментов можно изучать различные процессы регуляции, связанные с изменениями их активности в разд. 18.3 рассматриваются эти процессы в целом, а также два основных типа регуляции — аллосте-рический и путем ковалентной модификации. Присутствие и отсутствие тех или иных ферментов у определенной бактерии зависит, разумеется, от ее генотипа. Но даже если у бактерии имеются определенные гены, их транскрипция и трансляция с образованием соответствующих молекул фермента могут и не происходить. Здесь следует учитывать факторы, участвующие в регуляции генетической экспрессии и, следовательно, синтеза ферментов, рассмотренные в разд. 18.4. И наконец, поскольку ферментативные реакции редко протекают в бактериальных клетках как изолированные процессы и чаще всего являются частью сложной сети метаболических путей и циклов с взаимозависимыми этапами, мы сочли нужным рассмотреть здесь некоторые общие и специальные методы анализа путей метаболизма (разд. 18.5). [c.375]

Фактически во всех ранних биофизических исследованиях ДНК имели дело с относительно короткими линейными молекулами. Авторадиографический анализ показал, что некоторые бактериальные ДНК замкнуты в кольцо, но препараты таких молекул удалось получить только после того, как были разработаны очень мягкие процедуры выделения, позволяющие избежать разрыва молекул за счет механической или ферментативной деградации. Впервые кольцевая ДНК в растворе была обнаружена при работе с бактериофагом 0X174. Нуклеотидный состав этой ДНК был необычен тем, что Хд Хт> а Хс Хс-Кроме того, она оказалась устойчивой к расщеплению экзонуклеазами. Из этой устойчивости следовало, что ДНК фага фХ174 представляет собой одноцепочечную кольцевую молекулу, и действительно, при электронно-микроскопическом исследовании препаратов этой ДНК, обработанной формальдегидом (чтобы устранить всякую внутримолекулярную вторичную структуру), увидели кольцевые молекулы. [c.383]

Примерно удвоилось. В условиях логарифмического роста бактерии активно синтезировали белок и содержали полный набор ферментов для синтеза всех аминокислот. При анализе суммарного бактериального белка было установлено, что радиоактивности отдельных аминокислот, как и следовало ожидать, пропорциональны их относительному содержанию в препарате белка. Если же, однако, в культуральную среду добавляли немеченую аминокислоту, например Ь-изолейцин, то включение радиоактивной метки в остатки изолейцина снижалось более чем на 95 /о аналогичные опыты были проведены и с другими аминокислотами. Эти эксперименты показали, что в процессе роста бактерии преимущественно использовали добавленные аминокислоты и что эти аминокислоты каким-то образом оказывают ингибирующее действие на свой собственный синтез из молекул-предшествен-ников. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология