Азотная удельн. вес растворов

Удельный вес растворов азотной кислоты (при 15°С) [c.239]

Все азотные удобрения водорастворимы, азот из них хорошо усваивается растениями, особенно из аниона N03 , который отличается высокой подвижностью в почве. По агрегатному состоянию азотные удобрения делятся на твердые (соли и карбамид) и жидкие (аммиак, аммиачная вода и аммиакаты, представляющие собой растворы твердых удобрения). В табл. 18.1 приведены характеристики важнейших азотных удобрений и удельный вес их в общем балансе производства. [c.260]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Раствор иодистого висмута в присутствии иодистого калия (реактив Драгендорфа). 8 г основного азотнокислого висмута растворяют в 20 г азотной кислоты (удельного веса 1,18) и раствор вливают в концентрированный раствор из 27,2 г иодистого калия. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 см . [c.223]

Азотная кислота — раствор 1 40 и 6н. (492,3 мл ННОз удельным весом 1,4 растворяют в 507,7 мл воды). [c.123]

Определите парциальные молярные теплоемкости НЫОз и НгО в 0,5 1,0 2,0 т растворах. Удельные теплоемкости растворов азотной кислоты приведены ниже [c.187]

Аппаратура, материалы и реактивы. Воронка для фильтрования 50—70 мм, стаканы химические емкостью 300 мл— 3, ареометр для удельного веса больше единицы с цилиндром, капельница, промывалка, часовое и предметное стекла, бумажные фильтры синяя полоса , фильтровальная бумага. Растворы соляной кислоты удельного веса 1,12, азотной удельного веса 1,2—1,4, уксусной 10% мрамор, известковая вода, хлорная известь, растворы оксалата аммония (1 5) и нитрата серебра 0,5 индикаторы — растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.188]

Для подтверждения полученных данных по гидродинамике аппарата и технологии процесса был проведен ряд опытов с растворами урана в азотной кислоте. Раствор (удельный вес 1,475 г/см ) содержал 304 г/л урана и 105 г/л азотной кислоты. Исходный [c.357]

Ход анализа. Анализ проводят сразу же после отбора пробы воздуха] Раствор из поглотителей переливают в фарфоровые чашки, поглотители омывают азотной кислотой и смывы объединяют в тех же фарфоровых чашках с основными растворами. В каждую чашку добавляют равный объем азотной кислоты. Растворы упаривают на водяной бане, после чего чашки ставят в муфельную печь, где подвергают их постепенному нагреву до 400 . После полного озоления чашки охлаждают сухой остаток дважды обрабатывают 2 мл НС1 сначала НС1 с удельной массой 1,17, а второй раз — разбавленной НС1 (1 1) с выпариванием досуха на водяной бане. Сухой остаток после уда.тения свободной соляной кислоты извлекают 2 мл 2N раствора КС1 и полярографируют. Измерив высоту полярографической волны, определяют концентрацию свинца по калибровочному графику. [c.361]

Кадмий — серебристо-белый мягкий металл, по цвету похожий на олово Удельный вес 8,6. Атомный вес 112,14. Температура плавления 321°. Электрохимический эквивалент 2,096 г/а-час. Химически кадмий более устойчив, чем цинк щелочи его не растворяют, разбавленная серна кислота почти не действует на него, соляная кислота растворяет медленно, а азотная кислота растворяет быстро. Органические кислоты также растворяют кадмий. [c.143]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

Для ванн с вертикальным расположением электродов применяют раствор, содержащий 12—15 г/л Ag+ в виде азотнокислой соли и 10—20 г/л свободной НЫОз. Удельный расход азотной кислоты достигает 8 кг/т серебра. Температура раствора 40° С, она зависит от применяемой плотности тока. [c.242]

Определить парциальные мольные теплоемкости НЫОз и Н2О в растворах, моляльность которых равна 0,5 1,0 2,0. Удельная теплоемкость растворов азотной кислоты приведена в таблице. [c.171]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

П р и м е р 2. При растворении 6,3 г азотной кислоты в 200 г воды температура раствора повысилась на 3,6°. Определить теплоту растворения азотной кислоты. Удельную теплоемкость раствора принять равной теплоемкости воды. [c.106]

Пример 2. При растворении 12,6 г азотной кислоты в 400 г воды температура раствора повысилась на 3,6° С. Какова теплота растворения азотной кислоты, если удельную теплоемкость раствора принять равной теплоемкости воды [c.130]

Быстро разрушается медь под воздействием азотной кислоты. Соляная кислота, обладаюш,ая удельным весом 1, 12, растворяет медь при кипячении. Серная кислота без доступа воздуха слабо реагирует с медью. Органические кислоты в присутствии кислорода образуют медные соли. [c.150]

Тантал чрезвычайно устойчив к хлору и к кислотам азотной, соляной, серной и фосфорной при температуре до 250° С. Тантал не взаимодействует с 98%-ной серной кислотой при температуре до 150° С. При температуре 175 С скорость коррозии достигает 0,0025 мм, а при 200 С — 0,038 мм в год. Тантал обладает хорошими физико-механическими свойствами температура плавления 3000° С плотность 16600 кг/м коэффициент линейного расширения 6,58-Ю" удельная теплоемкость 0,036 кал/(г-°С). При работе при температуре свыше 300° С тантал становится хрупким, что ограничивает его применение. Тантал также не применим для растворов плавиковой кислоты и горячих крепких щелоков. [c.358]

Определите парциальные молярные теплоемкости HNO3 и HjO в 0,5 , 0 2,О/и растворах. Удельные теплоемкости растворов азотной кислоты приведены ниже. [c.177]

Содержание в фильтрате растворенного вещества (около 4 г) слишком мало для того, чтобы имело смысл его выделять. Фильтрат можно использовать для следующего опыта, если прибавить к нему концентрированную азотную кислоту в количестве (приблизительно 300 лы), достаточном для того, чтобы восстановить удельный вес раствора до первоначальной величины, равной 1,115. [c.483]

По анализу реакционная масса содержит монохлоруксусной кислоты 38% и азотной кислоты 27% (см. примечание 7). Удельный вес раствора 1,34 г[см . [c.94]

В аналогичных условиях при плотности тока 17 А/м получен раствор гидроксиламинсульфата с концентрацией 143,7 г/л основного вещества при удельном расходе электроэнергии около 17,4 кВт-ч/кг [6] Авторы этой работы подробно изучили механизм электрохимического восстановления азотной кислоты в гидроксиламинсульфат на ртутном катоде Они показали, что процесс проходит по механизму замедленного разряда и его скорость является функцией концентрации нитрат-ионов и ионов водорода. Кинетическое уравнение процесса имеет вид [c.135]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Тем временем растворяют 57,8 кг ртути в 70 кг очищенной азотной кислоты 42° Ве и раствор разбавляют 100 j воды, если нужно — с небольшой добавкой азотной кислоты Раствор азотнокислой ртути пускают тонкой струей в раствор мышьяковокислого натрия, при постоянном помешивании Медленное прибавление прн постоянном перемешивании, а также сильное раз ба1вление обоих растворов имеет целью получение тонкого осадка Мышьяковокислая ртуть, применяемая для красок, идущих для окрашивания подводной части судов, должна быть очень тонкой с небольшим удельным весом Для получения таких свойств целесообразно прибавить к раствору мышьяковокислого натрия 1 J профильтрованной горячей вытянски из као-рагена [c.69]

В работе использовался изотоп в виде металла с удельной активностью 200 мкюри1г. Растворы Т готовились растворением навески металла в царской водке, затем осаждали гидроокись таллия, которую промывали водой на фильтре, а затем растворяли в азотной кислоте. Раствор неактивного таллия готовили, исходя из полученной нами чистой соли. [c.203]

Раствор азотнокислой закиси ртути готовят растворением 7,92 г Н 2 (N03)2 2Н2О в 1 д 0,2 н. раствора азотной кислоты. Раствор помещают в темную склянку, добавив в нее 3—5 г металлической ртути, сильно взбалтывают и оставляют стоять 1 сутки. Такой раствор приблизительно отвечает содержанию 1 мг1мл хлор-иона. 0,2 н. раствор азотной кислоты готовят разведением до 1000 мл 14 мл крепкой азотной кислоты удельного веса 1,40. Для определения расхода раствора азотнокислой закиси ртути на холостую пробу (на обесцвечивание индикатора) в три конические колбы емкостью 250 мл наливают по 100 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по 3 капли раствора роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. После этого окрашенные в красный цвет жидкости титруют до обесцвечивания ртутным раствором. Берется среднее арифметическое количество ртутного раствора, расходуемое на обесцвечивание индикатора — Б мл. [c.143]

При изготовлении катализатора в больших количествах применялись технические материалы [28]. Смесь двуокиси марганца (пиролюзит), алюминиевые стружки и одной трети общего количества никеля обрабатывали одной третью необходимого количества азотной кислоты. Раствор азотной кислоты содержал 1 часть концентрированной кислоты удельного веса 1,4 и 2 части воды. Смесь медленно подогревали в течение 3 час. до растворения никеля. НерастБорившиеся двуокись марганца и алюминий смешивали с другой порцией (одна треть) никеля и обрабатывали таким же количеством азотной кислоты. При третьем добавлении остатка никеля и азотной кислоты растворялась вся двуокись марганца и нерастворенным оставалось небольшое количество примесей. Избыточную азотную кислоту нейтрализовали карбонатом калия, а осаждение проводили так же, как описано выше, причем применяли технический карбонат калия. [c.110]

Все синтезированные кремнийорганические полимеры представляют собой неплавкие порошкообразные вещества с развитой удельной поверхностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях, стабильны в 5 м. растворах соляной, серной, азотной кислот, гидроксила аммония, гермически устойчивы до 200-250°С. Концентрированные растворы шелочей разрушают сорбенты в результате расщепления связей 81-0. [c.26]

Недостатками гчтого метода являются применение карбоната кальция и разложение его азотной кислотой, которые осложняют технологический процесс и большой удельный расход хлористого калия при регенерации кальций-катионита. Это объясняется тем, что при регенерации ионы калия в растворе трудно вытесняют ионы кальци.я--катионита, из-за чего расход регенерирующего раствора будет бйльше. [c.152]

Подлинность (п чистоту) препарата определяют по его различному удельному весу при различных температурах в холодной воде тимол погружается в воду, при 45 — плавится и всплывает на поверхность. Раствор тимола в уксусной кислоте в смеси с концептрированной серной и азотной кислотами дает сине-зслсное окрашивание в отраженном свете и темнокрасное в проходящем. [c.134]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

Навеску 100 г металлического теллура помешают в стеклянный термостойкий стакан, смачивают небольшим количеством дистиллированной воды до образования густой кашицы и окисляют 300 мл концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Кислоту приливают небольшими порциями во избежание бурной реакции и вспенивания реакционной массы. После приливания всего количества азотной кислоты реакционную массу прогревают на электрической плитке в течение 0,5—1 часа до прекращения выделения окислов азота. Затем полученную грязную двуокись теллура отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают дистиллированной водой и растворяют в щелочи для от.вдле-ния двуокиси теллура от непрореагировавшего теллура. [c.174]

Совершенствование технологических процессов, позволяющее сократить количество и загрязненность сточных вод. Например, на предприятиях азотной промышленности широкое внедрение укрупненных технологических агрегатов с использованием и утилизацией теплоты реакций позволяет снизить удельные расходы воды в производствах аммиака на 65—70 %, азотной кислоты на 90—95 %,, амиачной селитры на 85 7о- Внедрение на предприятиях нефтехимической промышленности одностадийного метода получения дивинила обеспечивает сокращение количества сточных вод в этом процессе в 100 раз. В производстве моно-коруР1да можно резко сократить количество и загрязненность сточных вод путем улавливания образующегося сероводорода из парогазов углеродистыми сорбентами с использованием их в дальнейшем в шихте плавки. Регенерация обработанных кислых и щелочных растворов с повторным использованием кислот и щелочей позволит резко сократить количество солей, образующихся в сточных водах при нейтрализации растворов. [c.303]

При низкой концентрации катализатора процесс подчиняется кинетике реакции второго порядка в то же время этот процесс в присутствии смеси фенола и пиридина следует кинетике реакции третьего порядка. Например, при 0,05 М концентрации 2-гидроксипиридина скорость мутаротации в бензоле примерно в 50 раз выше скорости реакции в присутствии смеси фенола н лиридина. Такое рассмотрение не учитывает различия в кинетических порядках обоих процессов, и первоначально этот результат был интерпретирован как простое замещение фенола и пиридина на 2-гидроксипиридин, в котором азотный и гидроксильный центры входят в состав одной молекулы. Позднее, однако, было найдено, что тетраметилглюкоза и 2-гидроксипиридин в бензоле образуют комплекс, связывание в котором осуществляется за счет водородных связей. Необычайно высокое удельное вращение растворов тетраметил-О(-Ь)-глюкозы, содержащих 2-гидроксипиридин, свидетельствует об образовании комплекса. Пиранозоподобный полуацеталь 2-тетрагидропираноль частично ингибирует катализируемую 2-гидроксипиридином мутаротацию, хотя ни фенол, ни пиридин такого действия не оказывают. Ингибирование может быть следствием конкурентного комплексообразования с катализатором. На основании этих данных механизм процесса, катализируемого 2-гидроксипиридином, а также близкими по структуре бифункциональными соединениями, можно представить в виде [c.288]

Азотная кислота смешивается с водой во всех пропорциях. Слабые водные растворы ее при перегонке дают сперва более слабые растворы, потом при температуре 120,5" С перегоняется кислота удельного веса 1,414 с содержанием в 68 / NO3H и 32% воды. Приблизительно этой же концентрации кислота получается при перегонке селитры с серной кислотой 60 Боме. [c.59]

Перегонка более крепких растворов азотной кислоты дает вначале некоторое количество еще более крепкого раствора, остаток окрашивается в красный цвет, вследствие разложения NOoH, потом переходит кислота удельного веса 1.414 при 15,5 С. [c.59]

Недавно Е- Фридериком и Л. Ситтигом ) нитрид титана был получен следующим образом. В лодочке из угля обезвоженный ангидрид или гидрат титановой кислоты, или рутил, смешанные с углем, нагревались в струе азота при температуре 1250". Полученный нитрид отвечал по составу ТМ. Чистый TN бypoгo цвета порошкообразное вещество- Названные авторы указывают, что приписываемые этому соединению другие окраски обязаны примеси в нем нисших окислов титана. Прессованный под сильным давлением порошок нитрида титана имеет бронзовую окраску. Нитрид в крепкой соляной и азотной кислотах, даже при кипении последних, нерастворим. В серной кислоте он не растворяется. В царской водке при нагре ании он легко растворяется. При нагревании со смесью едкого натра и извести дает аммиак, последний получается из него также действием на него кипящей калиевой щелочи. Порошок нитрида проводит хорошо электрический ток. Температура плавления оказалась приблизительно 3200 по обсо-лютной шкале. Твердость сплавленного нитрида 9 10, т. е. почти совпадает с твердостью алмаза. Удельный вес его—5.29. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология